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第一部分 国家药品监督管理局令
国家药品监督管理局行政立法程序的规定
新药审批办法
新生物制品审批办法
新药保护和技术转让的规定
仿制药品审批办法
进口药品管理办法
药品流通监督管理办法（暂行）
药品监督行政处罚程序
药品生产质量管理规范（1998年修订）
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
戒毒药品管理办法
麻黄素管理办法（试行）
第二部分 药品监督管理文件
国务院办公厅关于印发国家药品监督管理局职能配
置 内设机构和人员编制规定的通知
对《关于药品监督管理的法律 行政法规执法主体变
更的紧急请示》的复函
对《关于药品监督管理的法律 行政法规执法主体
变更的紧急请示》处理意见的报告
关于转发《对〈关于药品监督管理的法律 行政法规
执法主体变更的紧急请示〉的复函》的通知
关于药品监督管理的法律 行政法规执法主体变更
的紧急请示
关于修订印发《执业药师资格制度暂行规定》和
《执业药师资格考试实施办法》的通知
关于1998年执业药师注册登记工作的通知
关于进一步加强对制售假劣药品违法犯罪行为进行
严厉打击的通知
关于药品经营企业招商经营药品有关问题的通知
关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场
的紧急通知
贯彻“关于严禁开办或变相开办各种药品集贸市场
的紧急通知’实施意见的通知
对河北省卫生厅关于医疗单位制剂监督管理
工作问题的批复
关于暂停销售、使用“痛可宁”的紧急通知
关于暂缓换发《药品生产（经营）企业合格证》
（药品生产（经营）企业许可证》》制剂许可证》
有关问题的通知
关于药品监督有关问题的批复
关于成立国家药品监督管理局药品评价中
心的通知
关于《药品生产企业许可证》换证工作的通知
关于中国药品生物制品检定所对外使用中国药品检
验总所名称的批复
关于做好1999年救灾防病药品质量监督管理
工作的紧急通知
关于颁布执行中国药典一九九八年增补本的通知
关于新药 仿制药品申报资料收审问题的通知
关于实施《新生物制品审批办法》的通知
关于实施《进口药品管理办法》有关问题的通知
关于实施《仿制药品审批办法》有关事宜的通知
关于实施《新药审批办法》《新药保护和技术转让
的规定》有关事宜的通知
关于医疗急需进口药品免检放行的函
关于由地方标准上升为国家标准的药品批准文号编排
问题的批复
关于研制 申报治疗性功能障碍新药（化学药品）
有关问题的通知
关于解决六神丸同名异方品种混乱问题的补充通知
关于终止有关中药品种保护并中止其批准文号
效力的通告
关于印发《�粟壳管理暂行规定》的通知
关于癌症病人使用吗啡极量问题的通知
关于加强药品包装材料生产企业管理工作的通知
关于药品GMP管理工作有关问题的通知
关于印发《国家基本药物》（中药）制剂品种目录的通知
关于印发（开办药品生产企业暂行规定》的通知
关于将麦角胺咖啡因列入精神药品管理的通知
关于加强芬太尼透皮贴剂管理工作的通知
关于进一步做好药品地方标准品种再评价工作的通知
关于禁毒缴获罂粟壳处理问题的批复
关于加强盐酸二氢埃托啡管理工作的通知
关于出口中药实行凭企业证照放行办法的通知
关于印发《药品GMP认证管理办法》等有关文件的
通知
关于我国实施处方药与非处方药分类管理若干意见的
通知
关于印发《药品生产质量管理规范》（1998年修订）附录
的通知
关于公布第一批国家非处方药（西药 中成药）
目录的通知
关于加强碳［14C］－尿素呼气试验药盒管理的通知
关于停止执行“关于药品行政保护有关问题的通知”
的通知
关于医疗器械产品监督检查情况的通报
关于暂停进口亲水性聚丙烯酰胺凝胶的函
关于实施《一次性使用输液器》等3项国家标准的通知
关于加强一次性使用无菌医疗器械生产企业监督管理
有关问题的通知
关于实施医疗器械质量体系认证工作的函
关于对医疗器械广告进行检查的通知
关于发布《医用高分子制品术语》等十三项中华人民共
和国医疗器械标准的通知
第三部分 相关法律法规
中华人民共和国行政复议法
中华人民共和国执业医师法
国务院关于建立城镇职工基本医疗保险制度的决定
关于印发城镇职工基本医疗保险定点医疗机构管理
暂行办法的通知
关于印发城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行
办法的通知
关于印发城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行
办法的通知
· · · · · · (收起)
读后感
评分
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用户评价
这本书的阅读体验，很大程度上取决于它的索引和检索系统的友好程度。坦白说，法规汇编最怕的就是“大海捞针”，但这本书的目录设计堪称典范。它不仅有传统的按法律层级和颁布时间排列的主目录，更令人惊喜的是，它还提供了一个基于“主题”的辅助索引。例如，如果你正在处理“药物广告审查”的问题，你可以直接跳转到主题索引页，它会同时列出《广告法》的相关条款、卫生部门的规定，以及具体执行部门发布的指导意见，所有相关内容被逻辑性地聚合在一起。这种“以用户需求为导向”的编排思路，极大地提高了信息的获取效率，让原本枯燥的法律文件阅读过程，变成了一次高效的任务驱动型检索，让我对它作为日常工作辅助工具的信心倍增。
评分这本书的装帧设计着实让人眼前一亮，封面那种沉稳的深蓝色调，搭配着烫金的书名，立刻就给人一种权威感和专业感，这绝对不是那种随便印印就拿出来糊弄人的读物。我特别喜欢它那种厚重却又不失精致的质感，拿在手里沉甸甸的，让人感觉里面装载的内容一定份量十足。内页的纸张选择也非常考究，虽然是法规汇编，但纸张并非那种廉价的泛黄纸，而是略带米白色的，印刷清晰锐利，字体大小排版合理，即便是需要长时间阅读那些密密麻麻的法条，眼睛也不会感到过分疲劳。装订上看得出也是下了功夫的，翻页很顺畅，不用担心用力过猛就会散架，这对于经常需要查阅和标记重点的专业人士来说，简直是太贴心了。整体来看，光是这本书的外在形象，就已经成功地在读者心中建立了极高的初步印象分，完全符合其作为一部专业法规汇编应有的专业姿态和阅读体验的舒适度。
评分这本书的内容深度和广度，远超出了我原先对一本“汇编”的预期。我原本以为它会侧重于对已公布文本的简单集合，但深入阅读后才发现，编者在整理过程中显然付出了巨大的心血进行“精炼”和“注解”。很多原本晦涩难懂的专业术语和法律条文之间的逻辑关系，都被巧妙地用清晰的小标题或者脚注进行了提炼和阐释，使得即便是非法律专业背景的医药研发人员，也能相对快速地掌握其核心要求。尤其是在涉及跨部门协作监管（比如，原料药的采购标准与生产许可的衔接部分）时，内容组织得极为精细，将各个环节可能遇到的衔接真空地带都予以了照顾，体现了编撰团队对整个行业链条的深刻理解。这不仅仅是一本法规的堆砌，更像是一本融合了实操经验的“监管地图”。
评分从另一个角度看，这本书的价值在于它提供了一种动态的、与时俱进的知识结构。法规的更新速度令人应接不暇，但这本书的维护更新频率似乎是紧跟市场节奏的。我对比了一下我手头几份旧版文件，发现这本书收录了许多我在其他地方尚未能及时获取到的、针对特定领域（比如生物制品备案与批签发的最新要求）的指导性文件，这些文件往往是影响企业决策的关键所在。它成功地构建了一个相对封闭但又高度集成的知识系统，让你不再需要花费大量精力去辨别哪个是“最新有效版本”。对于企业合规部门来说，这意味着他们可以建立基于这套体系的标准操作流程（SOP），从而确保所有内部流程的合法性基础都站在了最新的监管前沿，这无疑是对企业风险控制能力的巨大提升。
评分我花了整整一个周末的时间，试图从中梳理出一些关于最新出台的医疗器械审批流程变动的细节，结果发现，这本书的编排逻辑简直是为实务操作量身定做的。它不像很多官方文件那样，只是简单地罗列条款，而是巧妙地将不同层级的法规——从法律、行政法规到部门规章和规范性文件——进行了系统性的归类和交叉引用。比如，当你在阅读某一项许可条件时，旁边会用非常清晰的小字体标注出与之配套的技术指导原则的编号和最新版本号。这种“一站式”的查阅体验，极大地节省了我们这些一线工作者在不同数据库和文件中跳转比对的时间，让原本繁琐的合规性核对工作变得流畅了许多。这种对实际工作痛点的精准把握，让这本书的实用价值飙升，绝对是案头必备的工具书，而非束之高阁的摆设。
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