花岗岩物理化学及铀成矿作用

出版者:原子能出版社

作者:章邦桐

页数:444

出版时间:1992-12

价格:4.60元

装帧:平装

isbn号码:9787502206376

具体描述

内容简介

本书系统地阐述了花岗岩形成的物理化学条件及其与铀成矿作用的关

系。

全书共分十二章。第一至第四章阐述花岗岩熔体的物理化学性质，分

析不同成因花岗岩形成的物理化学条件；第五至第七章综述花岗岩熔体的

同化混染作用和结晶生长机制，论述微量元素的分配规律；第八至第十一

章分析花岗岩的铀成矿潜力，讨论铀在岩浆演化及同化混染过程中的地球

化学行为，剖析花岗岩中铀活化富集机制；第十二章通过对花岗岩体放射

平衡热场的模拟计算，分析花岗岩型铀矿床的成矿热源。

本书为高等学校铀矿地质专业研究生学位课程教学用书，亦可供地质

科研和生产单位的地质技术人员参考。

目录信息

目录
第一章 花岗质熔体的物理性质和结构特征
第一节 花岗质熔体的物理性质
一、温度
二、密度
三、粘度
第二节 花岗质熔体的结构特征
一、花岗质熔体的电导率及其结构分析
二、花岗质熔体的结构单元和聚合类型
第三节 花岗质熔体中氧的结构状态及其地球化学意义
一、桥氧、非桥氧和自由氧的物理化学含义
二、硅酸盐熔体中三种结构氧的分布特征
三、结构氧的地球化学意义
第二章 压力和挥发组分对花岗质熔体形成的影响
第一节 压力对花岗质熔体的作用和影响
一、压力对硅酸盐熔体初熔温度的影响
二、压力对熔体密度的影响及其地质意义
三、压力对熔体粘度和结构的影响
第二节 H2O在花岗质熔体内的溶解度和作用
一、H2O在花岗质熔体中的溶解度
二、花岗质熔体中H2O摩尔分数XH2c的计算及意义
三、硅酸盐熔体中H2O的活度aH2o
四、硅酸盐熔体内H2O的作用
第三节 CO2在花岗质熔体内的溶解度和作用
一、CO2在花岗质熔体中的溶解度
二、花岗质熔体内CO2的作用
第四节 氟在花岗质熔体内的溶解度和作用
一、花岗岩中氟的分布特点
二、氟在花岗质熔体中的溶解度及其作用
三、氟在花岗质熔体中的存在形式及溶解机制
第三章 花岗岩主要造岩矿物和副矿物形成的物理化学条件及其地质意义
第一节 石英
第二节 斜长石
一、Ab－An体系的热力学性质
二、Ab－An相图及其地质意义
第三节 碱性长石（钾长石－钠长石体系）
一、Ab－Or体系的热力学性质及相图
二、Ab－Or体系相图特点及其地质意义
第四节 黑云母
一、黑云母的p－t图及其地质意义
二、黑云母岩石化学参数的计算及其成因意义
三、黑云母形成时若干物理化学参数的估算
第五节 白云母
第六节 角闪石
第七节 副矿物
一、副矿物研究的地质意义
二、花岗岩中副矿物的分类
三、花岗岩中副矿物形成的多阶段性及其判别标志
四、副矿物在研究花岗岩物理化学条件及成因中的应用
五、副矿物在研究花岗岩含矿性中的应用
第四章 花岗质熔体的形成机制
第一节 花岗岩成因问题的历史回顾和研究现状
第二节 深熔作用（部分熔融）
一、熔融温度及主要热源
二、深熔机制
三、压力对花岗岩熔体物相组合的影响
四、H2O对花岗质熔体形成的影响
第三节 同熔作用
第四节 结晶分异作用
一、花岗岩体系的平衡结晶作用和相图分析
二、花岗岩体系的分离结晶作用
三、Q－Ab－Or相图的应用
四、An－Ab－Or体系相图的分析和应用
第五节 不混溶作用（熔离作用）
一、历史的回顾
二、近年来的重要发现和认识
三、不混溶作用的类型及K2O－FeO－Al2O3－SiO2体系相图
四、花岗质熔体在不混溶作用中的分离机制及其约束性
第五章 花岗质熔体的同化混染作用及岩浆混合作用
第一节 同化作用和混染作用
第二节 混染作用的矿物岩石学特征
一、混染花岗岩的地质特征
二、暗色岩脉经受花岗岩混染的岩石学证据
第三节 混染作用的锶、铅、氧同位素判据
一、锶同位素判据
二、铅同位素判据
三、氧同位素判据
第四节 同化混染作用的物理化学机制
一、简单同化作用
二、同化－分离结晶作用
第五节 影响同化混染作用的因素
一、温度
二、挥发组分
三、碱质组分
四、SiO2
第六节 花岗质熔体与碳酸盐岩石的相互作用
一、花岗岩体与碳酸盐岩石的同化混染作用
二、花岗质熔体与碳酸盐岩石的接触交代实验及热力学解释
第七节 花岗质熔体与硅酸盐岩石的相互作用
一、硅酸盐、铝硅酸盐围岩的同化现象及其热力学解释
二、接触交代成岩实验
第八节 岩浆混合作用及其地质地球化学依据
一、岩浆混合作用的地质－地球化学标志
二、姚村花岗岩体中暗色包体的岩浆混合成因
第六章 花岗质熔体的结晶过程
第一节 成核作用
一、关于成核作用的基本概念
二、过冷度（△T）
三、成核密度和成核速率
第二节 晶体生长机制和生长速度
一、晶体生长机制
二、晶体生长速度
第三节 花岗质熔体成核速率和晶体生长速度对矿物形态和岩石结构、构造的影响
一、硅酸盐熔体结晶过程对岩石结构的影响
二、花岗质熔体的结晶实验及岩石结构、构造的成因解释
三、环斑长石形成的物理化学机制
第四节 挥发组分（H2O）对花岗质熔体结晶过程的影响
第五节 影响花岗质熔体矿物结晶顺序的因素
一、矿物生成自由能
二、矿物熔点
三、熔体组成
四、挥发组分
第七章 微量元素在岩浆结晶过程中的分配规律及其地质意义
第一节 分配系数KD
一、分配系数KD及其确定方法
二、影响分配系数KD的因素
第二节 岩浆作用过程中微量元素的分配模型
一、分离结晶模型（Rayleigh分馏模型）
二、部分熔融模型（Berthe1ot平衡熔融模型）
第三节 分配系数的地质意义及应用
一、计算火成岩的总分配系数
二、判别熔体中的相容元素和不相容元素
三、研究岩浆演化与成矿的关系
四、确定岩石的形成温度
第四节 岩浆结晶演化过程中的微量元素比值判据
第五节 稀土元素在岩浆结晶过程中的地球化学特点及地质意义
一、稀土元素的地球化学特点
二、火成岩中稀土元素的分布型式
三、稀土元素的矿物学约束
四、花岗岩中稀土元素的分布特征
五、稀土元素在判别岩体成因方面的应用
六、稀土元素研究在找铀矿方面的意义
第八章 花岗质熔体中铀的成矿地球化学特征
第一节 概述
第二节 花岗质熔体中铀及其他金属氧化物的化学键能 键分离能及其计算
一、化学键能
二、键分离能及其计算结果
第三节 花岗质熔体中铀的成矿地球化学行为
一、铀主要以氧化物形式存在
二、铀与稀土，稀散元素密切共生
三、铀在岩浆结晶分异演化过程中聚集
四、铀属硅酸盐熔体中的网络形成元素
第四节 岩浆结晶分异过程中水汽（H2O）流体的产生及其对铀成矿作用的影响
一、花岗质熔体结晶的三个阶段
二、合成花岗岩成岩试验结果的分析对比
三、产铀花岗岩体中H2O产生的机制及其对铀成矿作用的影响
第九章 花岗岩的铀成矿潜力
第一节 铀在火成岩中的分布规律
一、铀在火成岩中的分布趋势
二、花岗岩的含铀性特征
第二节 铀在花岗岩中的存在形式及配分
一、铀在花岗岩中的存在形式
二、花岗岩中铀的配分特点
第三节 花岗岩的铀成矿专属性
一、不同成因花岗岩的铀成矿专属性
二、产铀花岗岩的岩石化学特征
三、产铀花岗岩的地球化学特征
第四节 花岗岩的铀成矿潜力及其判别标志
一、铀的地球化学富集系数
二、含铀性
三、铀的结晶分异聚集系数
四、K/Rb值
五、氧逸度
第十章 花岗岩中铀的活化再分配及其成矿意义
第一节 铀活化转移的成矿地球化学特点及其微观证据
一、副矿物中铀的活化转移
二、造岩矿物中铀的活化转移
三、交代蚀变矿物中铀的活化转移
四、铀活化转移的直接证据
第二节 成矿元素在花岗质熔体结晶有序化过程中的活化转移
一、矿物、岩石有序度的概念和测定
二、矿物的有序过程与成矿作用的关系
三、岩石的有序化过程与铀成矿作用的关系
第三节 铀在交代蚀变过程中的活化转移
一、铀浸出率增高及铀活化系数Kh＞1
二、铀富集矿物数量减少，铀含量降低
三、蚀变矿物的自洁作用
四、非结构铀比例增大
五、Th/U值变化明显
六、铅同位素组成变化
第四节 铀在风化作用中的活化和再分配
一、铀在风化作用中的地球化学行为
二、花岗岩风化过程中铀的活化
第十一章 花岗岩体对围岩中铀的改造富集作用
第一节 铀在花岗岩接触变质带中的地球化学行为
一、铀在角岩中的分布
二、铀在碳酸盐岩石接触带中的分布
三、铀在砂岩接触带中的分布
四、铀在火成岩接触带中的分布
第二节 成矿元素铀在花岗岩体与围岩接触带上运移变化的五种模式及其成矿意义
第三节 同化混染作用对铀聚集的影响
一、同化混染作用对铀成矿作用的影响
二、暗色包体的同化聚铀作用
三、围岩对火成岩脉的混染作用
第四节 花岗岩外接触带铀成矿的热渗滤机制
一、热渗滤作用和岩石的热渗滤系数
二、天然矿物、岩石中H2O的五种存在形式及其运移机制
三、结合水的物理化学性质
四、铀活化转移的热渗滤机制
五、产铀岩体周围的渗滤分带和铀成矿的热渗滤机制
第十二章 花岗岩放射热场的分布、计算及其成矿意义
第一节 花岗岩型铀矿床成矿热源分析
一、三种成矿热源
二、花岗岩型铀矿床成矿地质特征及热源分析
第二节 花岗岩放射产热率及其实际意义
一、花岗岩放射产热率
二、放射性元素含量单位Ur及放射产热单位HGU
三、高产热花岗岩及其实际意义
第三节 花岗岩体放射平衡热场的计算
一、JJ花岗岩体及其铀矿床的主要地质特征及有关物理、地球化学参数
二、温度的垂直分布
三、温度的水平分布和放射成因热异常影响范围
四、花岗岩放射平衡热场建立所需要的时间
第四节 铀成矿意义
附录Ⅰ 本书采用的物理量代号
附录Ⅱ 本书采用的矿物代号
附录Ⅲ 常用物理常数
附录Ⅳ CIPW标准矿物代号及成分
参考文献
· · · · · · (收起)

用户评价

我必须指出，本书在对特定矿床类型形成机制的归纳上，达到了极高的专业水准。作者没有采取面面俱到的方式，而是选择了几个具有代表性的、复杂的地质-化学体系进行深度剖析，这种聚焦策略极大地提升了信息的密度和有效性。对流体包裹体研究方法的介绍和应用案例的穿插，非常具有说服力，它清晰地展示了科学家如何从微观的“时间胶囊”中，提取出成矿流体的温度、压力和盐度等关键参数。阅读这些部分时，我仿佛跟随作者的脚步，在遥远的矿山现场进行实地考察，这种沉浸式的学习体验是难以替代的。书中对于“过程控制”和“物质来源”这两个核心问题的辨析，尤为精妙，它教会读者如何在复杂的成矿背景下，剥离出最主要的控制因素，从而建立起更可靠的成矿模型。这种由表及里、层层递进的叙述风格，体现了作者深厚的野外经验与理论功底的完美融合。

与其他同类书籍相比，我最欣赏这本书的批判性思维的植入。作者并非简单地罗列已有的理论，而是在关键的历史性争议点上，清晰地呈现了不同学派的观点及其所依据的证据链。这种平衡和客观的态度，使得读者能够自行构建判断体系，而不是盲目接受既定的结论。书中对于一些经典成矿理论的“再审视”章节，尤其发人深省，它促使我们认识到，科学认知是一个不断修正和完善的过程，地球内部的秘密永远留有探索的空间。语言上，虽然涉及大量专业术语，但作者的表达方式始终保持着一种知识分子特有的克制与优雅，避免了不必要的口号式赞美，所有的论断都建立在坚实的实验数据和数学模型之上。总而言之，这是一部需要反复咀嚼、细细品味的著作，它不仅传授了知识，更塑造了一种对待科学研究的正确态度，是地质学领域中一份值得长期珍藏的经典文献。

这本关于矿物学和地质学的著作，无疑是一次深入且令人着迷的探索之旅。从翻开扉页的那一刻起，我就被作者对物质世界细致入微的观察和严谨的逻辑推理深深吸引。书中对晶体结构、化学键合的剖析，绝非教科书式的枯燥罗列，而是充满了对自然之力的敬畏与理解。作者似乎总能用最精妙的比喻，将那些晦涩难懂的物理化学原理，转化为清晰可感的画面，仿佛我们正站在高压高温的深处，亲眼目睹矿物晶格的形成与演变。尤其是对相图的解读部分，简直是点睛之笔，它不仅展示了温度、压力与成分之间的复杂关系，更揭示了地球深部物质循环的宏大叙事。这种将理论深度与可读性完美结合的能力，使得即便是初涉矿物学领域的人，也能感受到其中蕴含的磅礴力量。我特别欣赏作者在描述实验方法时的那种匠人精神，每一步操作的精确性，都体现了对科学真理不懈追求的专业态度，这才是真正严谨的科学著作所应有的风范。

读完关于地球动力学和构造背景的那几章，我几乎可以感觉到地壳的缓慢蠕动和板块间激烈的碰撞。作者对区域地质构造的描述，细腻得令人惊叹，仿佛手里拿着一张高清的地球剖面图，每一个褶皱、每一次断裂，都有其独特的成因和演化轨迹。这种宏观视野的构建，极大地拓宽了我对地球历史的认知。更让我印象深刻的是，书中并没有仅仅停留在描述“是什么”，而是深入探究了“为什么会这样”。例如，在探讨岩浆作用时，作者将热力学定律巧妙地融入到岩浆的上升、分异和结晶过程中，使得原本看似随机的岩浆活动，变得遵循着清晰的物理化学法则。这种对过程的动态描绘，远比静态的岩石分类要生动得多。这不仅仅是一本工具书，它更像是一部由地质学家撰写的史诗，讲述着地球亿万年来的风云变幻，让人读来心潮澎湃，对脚下的这片土地产生了更深层次的连接感。

这本书在讨论元素地球化学迁移的章节中展现了其独特的价值。作者对于微量元素在不同地质环境中的行为模式，进行了系统而全面的梳理。我尤其赞赏其对“活泼”元素行为的洞察力，这些元素往往是揭示地质事件的关键“侦探”。书中对溶液化学、离子交换、表面络合等过程的论述，扎实而深入，为理解元素富集与分散的机制提供了坚实的理论框架。不同于某些偏重于描述性总结的文献，此书勇于深入到化学反应的微观层面，去解释宏观现象背后的驱动力。例如，它对流体-矿物相互作用的详细分析，不仅对基础研究有指导意义，对于实际的资源勘查工作者来说，更是不可多得的案头宝典。文字的组织清晰有力，逻辑链条紧密，让人在吸收知识的同时，也培养了一种严谨的科学思维方式，这对于任何希望在地球科学领域深造的人来说，都是至关重要的财富。