临床药理学

出版者:人民卫生出版社

作者:徐叔云 编

页数:462

出版时间:2001-1

价格:27.20元

装帧:平装

isbn号码:9787117032742

具体描述

《临床药理学》为卫生部向全国高等医学院校推荐的选修教材，自1989年出版以来，随着我国临床药理学的迅速发展，采用该教材开设临床药理选修课的全国高等医学院校日益增多，这对提高和培养医学生对各类药物临床评价和合理用药的能力起到了积极作用，收到了较好的教学效果。

目录信息

第1章 绪论 第2章 临床药物代谢动力学 第3章 治疗药物监测与给药方案 第4章 临床用药中的药效学问题 第5章 新药的临床研究与设计 第6章 药品审批、管理与评价 第7章 妊娠期合理用药 第8章 新生儿的临床用药 第9章 老年人用药问题 第10章 时间药理学与临床合理用药 第11章 药物不良反应与药源性疾病 第12章 遗传药理学及临床合理用药 第13章 药物滥用与药物依赖性 第14章 药物相互作
· · · · · · (收起)

用户评价

对于有多年临床经验的医生来说，阅读这类书籍往往是“温故而知新”，但这本书却能不断带来新的启发。它在回顾经典药物作用机制的同时，总是巧妙地引入最新的研究进展，使得即便是耳熟能详的药物，也能被赋予新的理解维度。我特别欣赏作者在阐述治疗窗口概念时所展现的智慧。他强调，药物的有效性与安全性永远是一对动态平衡的角力场，而不是一个固定的数值。书中对个体化给药的探讨，结合了基因多态性（Pharmacogenomics）的最新成果，指出了未来精准医疗的方向。例如，书中关于阿片类药物代谢基因检测对疼痛管理决策影响的分析，极具前瞻性。这本书的行文风格非常平衡，既有严谨的科学推理，又不失对临床实践的尊重和关怀。它成功地在“理论的深度”和“应用的广度”之间找到了一个绝佳的黄金分割点，是一本真正能促进临床思维升级的宝贵资源。

这本关于药物作用机制的专著，简直是打开了我对人体复杂生理反应的全新视角。作者的叙述风格极其严谨，尤其是在阐述药物分子与受体结合动力学的那几章，逻辑链条清晰得令人拍案叫绝。我记得有一处详细解析了某种新型抗癌药物如何靶向性地干扰癌细胞的信号通路，那段文字用了大量的图表和生动的比喻来解释复杂的生化过程，即便是初次接触这个领域的读者，也能勉强跟上思路。更让我印象深刻的是，书中对于不同人种间药物代谢差异的讨论，体现了作者广阔的国际视野和深厚的临床经验。我曾因为工作需要，不得不快速掌握某个罕见病种的最新治疗方案，这本书提供的那些基于证据的用药指南，为我节省了大量查阅一手文献的时间。特别是关于药物相互作用的章节，不再是简单地罗列“A加B可能产生C”，而是深入剖析了肝脏酶系（如CYP450家族）在其中的调控角色，读完后我对临床上常见的药物联用禁忌有了更深层次的理解，不再是死记硬背，而是理解了背后的药代动力学原理。这本书的深度和广度，绝非市面上那些浅尝辄止的科普读物可比，它更像是一份厚重的、可以随时翻阅的临床决策支持系统。

我是一名非医学背景的科研人员，这次阅读的目的是想了解我们实验室正在开发的一种新分子如何在体内实现预期的药理作用。坦白讲，这本书的专业术语密度高到需要我频繁查阅词典，但其结构化的知识体系帮我快速搭建起了理解药物作用的“骨架”。它没有过度渲染“奇迹”般的疗效，而是用一种近乎冷酷的科学态度，解构了药物从给药到清除的完整过程。最让我感到惊喜的是，它对药物在特定生理环境（如炎症组织、肿瘤微环境）中的分布特点进行了专门论述，这对于我们优化药物递送系统设计至关重要。书中对药物代谢酶的诱导和抑制作用的讨论，清晰地展示了体内复杂的相互制约网络。它成功地将药代动力学（PK）和药效学（PD）这两个看似独立的领域，通过精妙的数学模型和实例完美地连接了起来。这本书更像是一本高阶的工具书，它提供的分析框架和评价标准，让我能够更客观、更科学地评估我们实验中产生的数据，而不是被表面的现象所迷惑。

我是一个刚踏入医院药房实习的学生，对于药理学这门课，我一直感到既重要又抽象，仿佛面对着一堵高墙。然而，这本书的出现，就像是有人为我凿开了一条隧道的入口。它最吸引我的地方在于其极强的实践导向性。书中大量的“案例分析”环节，模拟了真实病房中可能遇到的各种棘手情况：比如患者合并多种慢性病，需要同时使用多种药物时，如何进行剂量调整以最大化疗效并降低毒副作用。我特别喜欢作者在讲述降压药时，那种循序渐进的介绍方式，先从最基础的作用靶点讲起，然后过渡到不同药物类别（如ACEI、ARB、钙通道阻滞剂）的细微差别，最后才给出不同血压水平下的推荐用药路径。这种结构设计，极大地降低了我的学习压力。比起那些只有理论堆砌的教材，这本书更像是一位经验丰富的老药师在手把手地教导我如何成为一个有判断力的临床工作者。每次遇到拿不准的问题，翻开这本书，总能找到启发性的解答，它教会我的不仅仅是“是什么”，更是“为什么”和“怎么办”。

说实话，这本书的纸质版拿在手里分量十足，内容密度也非常高，初读时确实需要极大的专注力。但一旦进入状态，那种被知识充盈的感觉是非常过瘾的。我尤其欣赏作者在探讨药物安全性和毒理学部分的处理方式。他没有回避药物的“阴暗面”，而是坦诚地分析了剂量依赖性毒性和非剂量依赖性毒性的区别，并详细列举了近年来因新药上市后监测发现的罕见但致命的副作用。这种对科学真实性的毫不妥协，让我对书中的每一个论断都保持了高度的信任。书中对于不良反应的分类、发生机制的探讨，远超我预想的深度，它甚至涉及到了药物诱导的免疫反应和基因毒性。对我这个对药物安全管理特别关注的研究人员来说，这本书提供的详尽数据和文献溯源，是进行下一步深入研究的坚实基础。阅读过程中，我常常需要停下来查阅相关的生物化学基础知识，但正是这种挑战性，让我感觉自己的知识体系得到了真正的系统性提升，而不是被动地接受信息。