藥品非臨床研究質量管理規範(GLP)是規範藥品非臨床試驗的法規,它直接關係到藥物的安全性問題,具有極其重要的意義。《實用藥品GLP指南》一書共計十章,詳細介紹瞭我國GLP實施的背景、現狀、存在問題、改進思路、實施要點等,還介紹瞭國外GLP管理的有關經驗,並附有相關法規和規定。本書對國內藥理研究人員,藥政管理人員有很強的指導作用,也可供相關專業師生參考。
發表於2024-11-24
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