药物毒理学

作者:楼宜嘉 编

页数:180

出版时间:2003-1

价格:15.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787117056540

具体描述

《药物毒理学》被列入全国高等学校药学专业第五轮规划教材，这是药学学科不断发展的需要。药物在应用过程中，不可避免地会遇到药物安全性问题，同时在新药安全性试验时，也离不开对药物毒性评价问题。因此全面深刻地掌握药物毒理学的系统知识，并能在医疗与科研工作实践中起指导作用，是对新世纪高级药学人才的要求。

作为药学类专业首本《药物毒理学》规划教材，结合药物毒理特点，大致分为4个板块：药物毒理学的基本理论，药物对机体各器官的毒性作用及发生机制，临床用药的毒理学意义与防治，药物安全性评价的基本技能。在注重毒理学理论系统性的同时，尽量避免与药理学角度的雷同。《药物毒理学》是高等医药院校药学及相关专业本科生专业基础课教材，推荐在完成《药理学》课程的学习后讲授。

用户评价

这本书的实用性体现得淋漓尽致，它似乎是为解决实际问题而量身打造的工具书。我尤其关注其中关于“不良反应处理与解救措施”的那几个章节，它们不是简单的症状罗列，而是根据毒物作用靶点和代谢途径，提供了分步骤、有梯度的人工干预策略。图表的设计也极具功能性，例如那些决策树和快速参考表格，在紧急情况下能迅速帮助使用者定位关键信息。此外，书中对毒物暴露后的“风险评估模型”的介绍非常细致，从数学模型的选择到参数的选取，都给出了详尽的说明和实例演示，这对于环境健康管理和职业卫生安全领域的工作人员来说，简直是雪中送炭。它不只是告诉你“什么有毒”，更关键的是告诉你“如何量化这种毒性风险”以及“如何有效地进行干预和控制”，将知识转化为实实在在的行动指南。

作为一个在相关领域摸爬滚打多年的从业者，我深知前沿信息更新速度的重要性。这本书最让我感到惊喜的是其内容的“时效性”和“广度”。它没有沉湎于二十年前的经典案例，而是显著增加了对新型环境污染物、新兴药物代谢产物，乃至生物技术相关风险评估的探讨篇幅。其中关于基因毒性检测方法学的最新进展介绍，尤其详细和深入，引用了最新的国际标准和指南，这对于我们日常工作中进行风险评估和合规性审查工作具有直接的指导价值。很多我原本需要花费大量时间去查阅分散期刊才能拼凑起来的零散信息，在这本书里已经被整合得井井有条，逻辑清晰地呈现在我面前。它不是一本静止的参考书，更像是一扇通往当前毒理学研究最前沿的窗口，让人时刻保持对领域动态的敏感度。

这本书的内容编排逻辑之精妙，绝对是教科书中的上乘之作。它并非简单地罗列已知的毒性物质清单，而是建立了一个完整的、系统化的毒理学思维框架。开篇部分对毒物作用的基本原理和剂量-反应关系的阐述，非常到位，为后续深入学习打下了坚实的基础。我特别欣赏作者在介绍特定化学品毒性时，总是能够巧妙地将“机制阐述”与“临床表现”进行无缝衔接，使得理论不再空洞，而是具有极强的实用指导意义。例如，在讨论重金属的细胞毒性时，作者不仅细致描绘了线粒体功能障碍的分子通路，还紧接着引用了真实的病例分析，这种“理论指导实践，实践反哺理论”的模式，极大地提升了我的理解效率和记忆深度。整个体系的构建，如同一个精密运作的钟表，各个模块之间环环相扣，层层递进，让人在阅读过程中有一种步步为营、清晰明晰的掌控感。

这本书的装帧设计着实令人眼前一亮，封面那种深邃的墨绿色调，配上烫金的字体，透着一股沉稳和专业感，让人一眼就能感受到它内蕴的学术重量。我是在一个专业的医学书店里偶然翻到的，当时就被它的质感吸引住了。内页的纸张选择也很有讲究，触感细腻，阅读起来非常舒适，即便是长时间的研读，眼睛也不会感到过分的疲劳。尤其是那些复杂的化学结构图和组织病理学的彩色插图，印刷的色彩还原度极高，细节清晰可见，这对理解那些抽象的分子作用机制至关重要。排版布局也十分科学，章节之间的过渡自然流畅，注释和参考文献的标注规范且详尽，体现了编者严谨的治学态度。整体来看，这本书在物理层面上就达到了教科书的最高标准，完全可以作为长期参考的典藏之作。它不仅仅是一本知识的载体，更是一件精心打磨的工艺品，让人在学习的过程中也能享受到愉悦的感官体验。

这本书的写作风格兼具了学术的严谨性与科普的易读性，这在专业书籍中是相当难得的平衡。作者的文字功底非常扎实，表述精确，但绝不堆砌晦涩的术语。即便是初次接触毒理学概念的学生，也能较快地把握核心要义。例如，在阐述酶促反应动力学对药物解毒的影响时，作者采用了大量的比喻和类比，将原本枯燥的生化过程描绘得生动形象。更值得称赞的是，全书的论述始终保持着一种审慎的、批判性的态度，很少出现“绝对化”的结论。对于存在争议的毒性数据和尚无定论的机制，作者总是会明确指出其局限性和证据强度，引导读者进行批判性思考，而不是被动接受。这种倡导独立思考的教育理念，远比单纯传授知识更为宝贵。

药物的毒理学特征是靶向药物的设计前提，正如Doxil的设计是为了降低Doxorubicin的心脏毒性（脂质过氧化）。本书作为剂型设计的处方前查询工具书缺乏各药物的目录，作为系统性学习又缺乏深度，只适合作为preclinical研发人员的入门指导书。

药物的毒理学特征是靶向药物的设计前提，正如Doxil的设计是为了降低Doxorubicin的心脏毒性（脂质过氧化）。本书作为剂型设计的处方前查询工具书缺乏各药物的目录，作为系统性学习又缺乏深度，只适合作为preclinical研发人员的入门指导书。

可以。

可以。

药物的毒理学特征是靶向药物的设计前提，正如Doxil的设计是为了降低Doxorubicin的心脏毒性（脂质过氧化）。本书作为剂型设计的处方前查询工具书缺乏各药物的目录，作为系统性学习又缺乏深度，只适合作为preclinical研发人员的入门指导书。