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☆☆☆☆☆

出版者:化学工业出版社

作者:尤启冬

出品人:

页数:667

译者:

出版时间:2004-1-1

价格:49.00

装帧:平装

isbn号码:9787502549763

丛书系列:

图书标签:

药物化学
医学
化学
制药
☂
药物化学
药物设计
药物合成
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药物代谢
药物动力学
药物化学原理
药物研发
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药物活性

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具体描述

本教材是在彭习勋主编的《药物化学》基础上修编的。保留了原有教材的部分特点，但对结构体系章节内容作了较大的调整。本教材以突出新药研究与开发为主线，结合新药设计、发现和发展过程，介绍新药研究中所使用的方法、原理；介绍各类药物的结构类型、理化性质、构效关系、变化规律以及主要合成路线；增加了手性药物的有关化学和生物活性内容；并新增了药物研究与开发概况，药物设计的基本原理与方法，将经典的药物设计方法、QSAR研究与计算机辅助药物设计结合在一起介绍；还增加了药物生物技术的内容。

本书可供药学专业、制药工程专业本科生作专业课教材使用，也可供相关专业科研人员学习参考。

药理学导论：探寻生命与疾病的分子奥秘本书聚焦于药理学的核心原理、作用机制及其在现代医学中的广泛应用，旨在为初学者提供一个全面而深入的知识框架。第一部分：药理学基础与药物作用机制第一章：药理学的范畴与发展历程本章首先界定药理学的学科范畴，阐述其作为一门连接基础医学与临床医学的关键桥梁学科的地位。追溯药理学从古代经验医学向现代科学体系演进的关键里程碑，包括生化分离技术的突破、受体理论的建立以及基因组学时代的到来。重点探讨药理学分支学科的相互关系，例如药物代谢动力学（PK）、药物效应动力学（PD）、毒理学和治疗学之间的交叉与融合。强调科学研究方法在药理学发展中的核心作用，从体外细胞实验到体内动物模型，再到临床试验的设计与实施，层层递进地揭示药物发现的复杂路径。第二章：药物作用的分子基础——受体理论与信号转导深入剖析药物分子与生物大分子（主要是受体）之间相互作用的物理化学基础。详细阐述受体的结构、分类及其在细胞膜和细胞内分布的特点。重点讲解激动剂、拮抗剂、部分激动剂和反向激动剂的作用模式，并引入亲和力、效能（或称内在活性）和选择性的定量概念。通过图示和案例分析，阐明各类信号转导通路（如G蛋白偶联受体系统、离子通道受体、核受体等）如何介导药物的生物学效应。讨论受体数量调节（上调与下调）和受体敏感性改变对药物反应的影响，为理解耐受性和脱敏现象打下理论基础。第三章：药物代谢动力学（PK）：药物在体内的“命运” 本章系统阐述药物在机体内的吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）过程（ADME）。吸收：探讨药物跨膜转运的机制（被动扩散、主动转运、内吞作用），影响口服吸收的生理因素（胃肠道pH值、血流灌注、食物效应）以及生物利用度（F）的概念与计算。分布：详细分析影响药物在组织间分布的因素，包括血浆蛋白结合率、组织亲和力、血脑屏障和胎盘屏障的生理特性及药物穿透能力。引入表观分布容积（Vd）的临床意义。代谢：重点介绍肝脏中药物代谢的两相反应（I相：氧化、还原、水解；II相：结合反应）。深入探讨细胞色素P450（CYP）酶系的结构、功能及其在药物相互作用中的关键作用。讨论首过效应（First-pass effect）和酶的诱导与抑制现象。排泄：阐述肾脏（肾小球滤过、肾小管主动分泌和重吸收）和肝胆系统在药物清除中的作用。介绍肌酐清除率与药物剂量调整的关系。第四章：药物效应动力学（PD）：量效关系与治疗指数本章关注药物作用强度与效应之间的关系。解释单个药物作用的量效曲线（E-C50或E-D50）的构建与意义。讨论最大效应（Emax）和效能的对比。深入探讨等效、叠加、协同和拮抗等不同药物组合效应的原理。引入治疗指数（TI）和安全范围（治疗窗）的概念，强调安全性和有效性的平衡是药物使用的核心考量。分析时间-效应曲线，解释药物的起效时间、维持时间和消除速率对临床用药方案制定的指导作用。第二部分：特定药物类别与治疗应用第五章：作用于中枢神经系统的药物本章覆盖影响神经递质系统（如胆碱能、肾上腺素能、多巴胺能、GABA能和谷氨酸能系统）的药物。详细分析镇静催眠药（如苯二氮䓬类）、抗焦虑药、抗抑郁药（SSRI、SNRI、三环类）的作用机制和副作用谱。探讨治疗精神分裂症的抗精神病药物（第一代与第二代）的药理学差异及其对多巴胺受体的选择性影响。还包括抗帕金森病药物和癫痫治疗药物的分子靶点。第六章：心血管系统药物系统阐述调节血压、心率和心肌收缩力的药物。重点解析作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）的药物（ACEI、ARB、醛固酮拮抗剂）的作用机制。详述钙通道阻滞剂（CCB）的分类及其对心肌和血管平滑肌的选择性差异。探讨抗心律失常药（根据Vaughan Williams分类法）对心肌电生理的影响，以及抗血栓药物（抗血小板药和抗凝血药）的临床应用和出血风险管理。第七章：自主神经系统药物本章集中介绍直接作用于或间接影响胆碱能和肾上腺素能受体的药物。详细区分拟胆碱药和抗胆碱药的作用靶点（M受体与N受体）及其在治疗青光眼、胃肠动力障碍或麻醉复苏中的应用。深入分析拟肾上腺素药（如拟 $eta_1$ 激动剂）和 $eta$-受体阻滞剂在心力衰竭和高血压管理中的地位，并探讨其对代谢过程的间接影响。第八章：抗感染药物与化疗阐述针对细菌、病毒、真菌和寄生虫的药物作用原理。重点分析抗生素抑制细菌细胞壁合成（如 $eta$-内酰胺类）、蛋白质合成（如氨基糖苷类、大环内酯类）以及核酸合成的机制。深入讨论耐药性的产生机制（如酶灭活、靶点改变）和抗生素的合理使用原则。在抗病毒药物部分，关注逆转录酶抑制剂和蛋白酶抑制剂在HIV治疗中的联合应用。在抗肿瘤药物方面，简要介绍细胞毒性化疗药物、靶向治疗（如激酶抑制剂）和免疫治疗药物的基本药理学概念。第三部分：药物使用的进阶问题第九章：药物的个体化差异与药效遗传学探讨影响个体对药物反应差异的内源性因素。详细介绍遗传多态性（如CYP2D6、VKORC1等）如何影响药物的代谢速率和药效。解释“快代谢者”和“慢代谢者”在特定药物（如某些抗抑郁药、抗凝药）剂量调整上的临床意义。初步引入药物基因组学（Pharmacogenomics）在指导安全用药和提高疗效方面的潜力。第十章：药物不良反应与药物相互作用系统分类和分析药物不良反应（ADR）的发生机制，区分类型A（剂量相关、可预见）和类型B（非剂量相关、不可预见）反应。强调药物过敏反应和器官特异性毒性的识别与处理。详细分析药物间相互作用（DDI）的机制，重点区分PK相互作用（主要通过代谢酶竞争或诱导）和PD相互作用（作用于同一受体或通路）。通过具体的临床案例，强调识别高风险药物组合的重要性。第十一章：特殊人群的药理学考量关注老年患者、儿童患者以及妊娠期和哺乳期妇女用药的特殊性。老年患者中，由于生理储备下降和多重用药现象，需重点关注PK参数（特别是清除率）的变化。讨论儿童用药的剂量计算原则和器官发育对药物效应的影响。阐述妊娠期药物选择的“利大于弊”原则，以及药物对胎儿发育的潜在风险分级评估。总结本书以严谨的科学态度，力求将复杂的药理学原理以清晰易懂的方式呈现，帮助读者建立扎实的理论基础，从而更好地理解药物在生命体内的复杂作用，为未来在临床、科研或制药领域的工作奠定坚实的知识基石。

作者简介

目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格真是让人耳目一新，它成功地在学术的严谨性和科普的可读性之间找到了一个完美的平衡点。作者的笔触幽默而又不失专业，偶尔会出现一些非常精准且富有画面感的比喻，一下子就把那些抽象的化学概念拉到了我们日常生活的层面。比如，在解释立体异构体对生物活性的影响时，作者用了“钥匙与锁”的经典比喻，但随后又补充了一个关于“左手和右手穿戴不同手套”的更细致的描述，让我立刻抓住了问题的核心。这种行文的灵活性，极大地降低了阅读的心理门槛。它不像某些同行著作那样，动不动就用一堆拉丁文和晦涩的缩写来“吓唬”读者，而是像一位耐心的导师，用最易懂的语言引导你领悟那些看似高深的原理。阅读过程中，我常常会心一笑，这种愉悦的学习体验，实在是太难得了。

评分☆☆☆☆☆

这本书中对案例分析的处理，简直是神来之笔！它没有陷入那种单纯的“堆砌数据”的陷阱，而是将每一个具体的药物实例，都当作一个微型的科研故事来讲述。每个案例的分析都极其透彻，从最初的靶点发现，到先导化合物的结构修饰，再到临床前和临床试验的关键转折点，都被梳理得井井有条。更重要的是，作者在剖析这些成功或失败的案例时，总能提炼出一些具有普遍指导意义的“经验教训”或“设计哲学”。我特别喜欢它对“失败案例”的坦诚分析，这比只谈成功要深刻得多，因为它展示了科研道路上的真实困境和需要规避的陷阱。通过这些鲜活的案例，我感觉自己仿佛参与了数个药物研发的决策过程，极大地提升了我分析和解决实际问题的能力。这本书的价值，很大程度上就体现在这些细致入微、充满智慧的案例剖析之中。

评分☆☆☆☆☆

我得说，这本书的知识深度和广度，远远超出了我的预期。我原本只是想找一本入门级的参考书，结果发现里面竟然涵盖了许多前沿的研究动态和尚未完全定论的理论探讨。作者在引用文献时，下手非常精准且有前瞻性，不仅罗列了经典文献，更重要的是，他似乎总能预见到未来研究可能会往哪个方向发展，并在书中留下了足够的思考空间。比如，在讨论到某个特定药物的代谢途径时，书中不满足于已知的P450酶系，还深入探讨了新的非经典代谢通路的可能性及其对药物安全性的影响，这种“知其然，更知其所以然”的探究精神，深深地感染了我。读完某一章节，感觉自己的知识边界被极大地拓宽了，不再满足于书本上的标准答案，而是开始主动去质疑和探索更深层次的问题。这对于任何一个渴望精进专业技能的人来说，都是无价的财富。

评分☆☆☆☆☆

哇，这本书的装帧设计真是一绝！封面那种深邃的墨绿色，配上烫金的字体，一股古典而又神秘的气息扑面而来，让人忍不住想立刻翻开它。我原本以为这会是一本枯燥的学术专著，但一上手，那种厚重且质感极佳的纸张触感，瞬间提升了阅读的愉悦度。内页的排版也十分考究，字号适中，留白得当，即便是长时间阅读，眼睛也不会感到疲劳。我特别留意了插图和图表的处理，它们不仅清晰度极高，而且色彩过渡自然，对于理解复杂的结构式和作用机制，提供了极大的视觉辅助。这本书的细节处理，从书脊的装订牢固程度到扉页的用心设计，都透露出出版方对知识载体的尊重。这不仅仅是一本书，更像是一件精心打磨的艺术品，放在书架上都显得格外有品味。每次拿起它，都能感受到作者和设计者对这本书倾注的心血，这种对阅读体验的重视，在当今这个快节奏的时代显得尤为珍贵。它让人觉得，好的内容，值得用最好的形式来呈现。

评分☆☆☆☆☆

这本书的叙事逻辑简直是教科书级别的流畅！我向来对那些跳跃性太大的书籍感到头疼，总感觉作者在自说自话，但这本书完全没有这个问题。它的内容铺陈，就像一位经验丰富的老教授在为你循序渐进地讲解一个复杂体系的演变过程。从最基础的概念引入，到逐步深入到精妙的分子设计原理，每一步的过渡都像是水到渠成，前后呼应得天衣无缝。我记得有一章专门讲到了某个特定靶点的选择性优化，作者先用了大量的篇幅回顾了早期研究的局限性，让你充分理解了“为什么”需要新的策略，然后再引出创新的解决方案，那种茅塞顿开的感觉，简直让人拍案叫绝。这种结构上的严谨性，使得即便是初次接触这个领域的读者，也能轻松跟上思路，不至于迷失在浩如烟海的专业术语中。这种清晰的脉络感，让学习过程变成了一种享受而非煎熬。

评分☆☆☆☆☆

重温~~乖乖写套磁信~~么么~~

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评分☆☆☆☆☆

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评分☆☆☆☆☆

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