药剂学实验

药剂学实验 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:中国医药科技出版社
作者:林宁
出品人:
页数:200
译者:
出版时间:1998-07
价格:18.0
装帧:平装
isbn号码:9787506717816
丛书系列:
图书标签:
  • 药剂学
  • 实验
  • 制剂
  • 药物分析
  • 药理
  • 配方
  • 操作
  • 技能
  • 实践
  • 教学
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具体描述

内 容 提 要

本书为普通高等专科教育药学类规划教材(药剂学)的配套实验

教材。全书选编了24个药剂学实验,重点为常用剂型的制备与质量

评定,并介绍了实验中常用仪器和设备的应用,也有一些实验反映了

剂型和工艺技术方面的新进展,还编入了稳定性试验、药动学与生物

利用度参数的测定等实验,充分体现了实用性和应用性。书后附有

11个附录,介绍了在生产实践中一些较常使用的实验技术和测定方

法,对实际工作有较高的参考价值。本教材供普通高等专科学校药学

专业使用,也可供其它药学人员参考。

好的,以下是一份为您的图书《药剂学实验》量身定制的、详细的、不包含任何该书内容的图书简介: --- 《数字时代的伦理边界:算法、隐私与社会重塑》 作者: [此处可填写虚构的作者姓名,例如:林远山 / 电子工程与社会学跨学科研究者] 出版社: [此处可填写虚构的出版社名称,例如:星辰学林出版社] ISBN: [此处可填写虚构的ISBN,例如:978-7-5678-1234-5] 图书定价: [此处可填写虚构的价格,例如:RMB 88.00] --- 内容提要: 在信息爆炸的二十一世纪,人类社会正经历一场由数据和算法驱动的深刻变革。这部厚重的专著,深入剖析了这场变革中涌现出的复杂伦理困境与法律真空。《数字时代的伦理边界》并非探讨实验室操作或化合物合成的精密指南,而是聚焦于我们共同的数字未来,探讨机器决策、个人自由与社会公平之间的微妙张力。 本书的核心议题,围绕着“黑箱”决策的透明度、生物特征数据的安全边界,以及人工智能在社会治理中的潜在偏见展开。作者以其深厚的计算机科学背景和敏锐的社会学洞察力,构建了一个多维度的分析框架,旨在为政策制定者、技术开发者以及普通公民,提供一套理解并驾驭数字洪流的导航工具。 详细章节导览(精要概述): 第一部分:数据主权的重构与数字身份的消融 第一章:从“拥有”到“流动”:个人数据的新范式 本章首先厘清了传统意义上“个人数据所有权”概念在云计算和大数据时代如何被稀释和重构。我们不再是数据的单一拥有者,而更像是数据的“贡献者”或“被标记者”。重点分析了GDPR、CCPA等重要法规在实践中遇到的挑战,特别是跨国数据流动的监管困境。探讨了“匿名化”技术的失效,以及在去中心化网络中重建个人控制权的可能性。 第二章:无形的围墙:行为预测与自由意志的侵蚀 深入研究了推荐系统、信用评分模型(如FICO或替代性评分系统)如何通过对用户历史行为的深度学习,构建出比用户自身更精确的“数字替身”。讨论了这种预测能力如何微妙地影响个体选择——从职业发展到贷款申请。本章尤其关注“算法助推”与“信息茧房”如何共同作用,限制了人们接触不同观点的机会,从而对民主决策过程产生结构性影响。 第三章:生物识别技术的伦理悖论:从便利到监控的滑坡 本章将焦点投向面部识别、步态分析和基因数据存储的安全与滥用问题。探讨了在公共安全需求与个人隐私权之间,如何划定一条不应逾越的红线。书中引用了多个案例,分析了面部识别技术在执法领域中展现出的种族与性别偏见,并强调了生物特征信息一旦泄露,其不可更改性带来的永久性风险。 第二部分:人工智能的责任链与算法偏见 第四章:代码中的歧视:算法偏差的源头与放大效应 这是全书最关键的分析章节之一。作者系统梳理了算法偏见的三种主要来源:输入数据的历史偏差(历史数据中固有的社会不平等)、模型设计中的代理变量陷阱(模型用非歧视性变量模拟了受保护的特征)以及反馈循环的自我强化(算法的错误决策进一步污染了未来的训练集)。通过分析招聘AI和刑事司法风险评估工具的实际案例,揭示了技术中立性神话的破产。 第五章:谁应负责?自动驾驶与医疗诊断中的责任归属 当一个由复杂深度学习网络驱动的系统做出错误决策并造成损害时,责任该如何界定?本章详细探讨了“可解释性人工智能”(XAI)的局限性,以及在缺乏明确因果路径的情况下,制造商、程序员、使用者或系统本身应承担的法律和道德责任。书中引入了“风险分配矩阵”,尝试为高风险自动化系统建立新的问责机制。 第六章:深度伪造与信任危机:真实信息生态的瓦解 本章聚焦于生成对抗网络(GANs)和扩散模型在制造高度逼真虚假内容(Deepfakes)方面的威力。探讨了这对政治宣传、金融市场稳定乃至个人名誉构成的颠覆性威胁。作者主张,应对信息战不能仅依赖技术反制,更需建立社会层面的“数字素养防火墙”和全球性的内容溯源标准。 第三部分:全球治理与未来图景 第七章:技术主权与数字殖民主义 本章将视角提升至国际关系层面,探讨大型科技公司(Tech Giants)在全球范围内的数据垄断地位,及其对发展中国家数字主权构成的挑战。分析了数据作为一种新的地缘政治资源,如何重塑全球权力格局,并探讨了建立“数字巴尔干化”或“数据主权联盟”的必要性。 第八章:伦理框架的构建:从“事后监管”到“事前嵌入” 本书的结论部分,旨在提出可操作的治理方案。作者倡导将“设计伦理”(Ethics by Design)原则融入软件开发的早期阶段,而非仅仅在产品发布后进行修补。详细介绍了建立跨学科的“算法审计委员会”的模式,并呼吁建立具有法律约束力的“算法影响评估”(AIA)制度,确保新技术在部署前充分评估其对社会公平和人权的影响。 读者对象: 信息技术、计算机科学、数据科学专业的学生与研究人员。 法律、公共政策、社会学领域的学者与政策制定者。 企业高管、产品经理及所有关心个人数据权利和未来社会形态的普通读者。 推荐语: “本书以非凡的清晰度和深刻的批判性,为我们理解数字时代的底层逻辑提供了不可或缺的地图。它迫使我们直面一个核心问题:在一个算法无处不在的世界里,我们如何确保技术为人服务,而非反过来奴役人性?” —— [此处可添加虚构的专家评价] ---

作者简介

目录信息

目录
实验一 液体制剂的制备
I 溶液型液体制剂的制备
Ⅱ 胶体分散系制剂的制备
Ⅲ 混悬剂的制备
Ⅳ 乳剂的制备
实验二 复合型乳剂的制备
实验三 漫出制剂的制备
I 酊剂与流浸膏的制备
Ⅱ 口服液的制备
实验四 注射剂的制备
I 维生素C注射液的处方考察与制备
Ⅱ 葡萄糖注射液的制备
Ⅲ 板蓝根注射液的制备
实验五 滴眼剂的制备
实验六 散剂与颗粒剂的制备
I 散剂的制备
Ⅱ 颗粒剂的制备
实验七 片剂的制备
实验八 片剂的薄膜包衣
实验九 片剂崩解时限与溶出度的测定
I 片剂崩解时限的测定
Ⅱ 片剂溶出度与溶出速度的测定
实验十 软膏剂的制备
I 水杨酸软膏的制备
Ⅱ 软膏剂的体外释药速率测定
实验十一 栓剂的制备
实验十二 膜剂的制备
实验十三 徽襄的制备
实验十四 微球的制备
实验十五 脂质体的制备
实验十六 固体分散体的制备
实验十七 滴丸的制备
实验十八 包合物的制备
实验十九 稳定性试验
I 青霉素G钾盐水溶液稳定性加速试验
Ⅱ 维生素C注射液有效期的预测
实验二十 注射液的配伍变化
实验二十一 血药浓度法测定静注给药的动力学参数
实验二十二 血药浓度法测定口服给药的动力学参数与生物利用度
实验二十三 尿药法测定人体口服给药的动力学参数与生物利用度
I 维生素B2片剂的动力学参数与绝对生物利用度的测定
Ⅱ 磺胺二甲嘧啶(SM2)片剂的相对生物利用度的测定
实验二十四 缓释制剂的制备
附录一 旋转式压片机的调试与使用
附录二 药物体外经皮渗透试验方法
附录三 注射剂、滴眼剂澄明度检查方法
附录四 药物制剂常用的国产辅料
附录五 临界相对湿度及吸湿速度的测定方法
附录六 原料药及其制剂稳定性试验方法
附录七 融变时限检查法及融变仪的使用方法
附录八 函数计算器在药学中的应用
附录九 常用药物的药动学参数
附录十 筛号、筛目与粉末分等
附录十一 常用酸、碱浓度
主要参考文献
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的结构设计堪称教科书级别的范本,逻辑衔接自然流畅,层次分明。它遵循了从基础单元操作到复杂合成路线的递进逻辑,使得读者在每学完一个新技能时,都能立刻在后续章节中找到应用场景,形成了良好的知识闭环。我特别喜欢它在每个章节末尾设置的“自查与反思”环节,这些问题往往不是简单的记忆性考察,而是要求读者对实验结果进行批判性分析,或是预判操作失误可能带来的后果,有效地训练了读者的预见性和应变能力。这本书的魅力在于它将理论知识“柔性化”了,它不是强行灌输,而是通过精妙的引导,让你主动去探索知识的边界。它是我目前书架上,被翻阅次数最多、书签夹得最密集的一本专业书籍,它的价值远超其定价。

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这本书的语言风格实在是太“对胃口”了,它完全打破了我对学术著作那种刻板印象。行文间充满了学者的幽默感和对未知事物的好奇心,读起来完全没有阅读障碍。尤其是在阐述一些复杂的热力学或动力学概念时,作者总能找到一个非常生活化且易于理解的类比,让人瞬间就能抓住问题的核心。例如,他用泡茶的过程来解释渗透压和扩散速率的关系,简直是绝妙的比喻。更值得称赞的是,书中对不同方法论的历史沿革进行了简要回顾,这让读者能够理解为什么如今要采用某种标准流程,而不是仅仅死记硬背。这种历史的纵深感,让知识点不再是孤立的,而是串联成一个完整的发展脉络。它教会我的不只是“怎么做”,更是“为什么是这样做的”,这对于提升理论深度非常有帮助。

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我必须指出,这本书在对现代分析仪器的介绍部分,信息密度和更新速度令人惊叹。它不仅仅停留在HPLC和光谱法的基本原理上,而是深入探讨了如何根据不同的化合物特性去“定制”最佳的检测参数组合。我对其中关于手性药物分离的章节印象最为深刻,作者详细对比了不同固定相材料在拆分对映异构体时的微观机制差异,这对于我后续进行药物立体构型研究具有极高的指导价值。相比于我之前参考的某本老旧教材,这本书明显跟上了近五年来的技术发展前沿,许多前沿的绿色化学合成方法也被纳入考量,显示出作者深厚的学术敏感度和前瞻性视野。总的来说,这是一本兼具深度、广度和时效性的优秀参考书,它的存在,让我的实验设计思路开阔了许多。

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对于我这种实践经验相对较少的学习者来说,这本书最大的价值在于它对“失败经验”的坦诚记录。很多实验手册只会告诉你如何成功,但这本书却花了大量的篇幅去分析“为什么会失败”,以及在不同温度、湿度或原料批次差异下,产物收率和纯度会产生哪些意想不到的波动。这种近乎“避坑指南”的叙述方式,极大地节省了我在实际操作中可能要走却又没走过的弯路。我特别欣赏作者在讨论安全性问题时所展现出的那种近乎苛刻的态度,他没有将安全操作视为理所当然的背景知识,而是将其作为实验成功的先决条件来反复强调,这一点对于培养严谨的科研态度至关重要。读完关于溶剂选择和分离技术的章节后,我立刻尝试优化了我手头上一个悬而未决的纯化难题,效果立竿见影。这本书的知识深度和广度是毋庸置疑的,它提供的不仅仅是操作指南,更是一种成熟的、久经考验的实验思维模式。

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这本书真是让人眼前一亮,我本来以为这会是一本枯燥乏味的教科书,没想到它以一种近乎故事叙述的方式,将复杂的化学原理和实验步骤娓娓道来。作者在文字功底上显然下了很大功夫,那种对细节的把握,对实验现象的生动描绘,让人仿佛身临其境,正拿着试管在操作台前忙碌。特别是关于那些传统中药材的提取和纯化过程,书中并没有简单地堆砌公式,而是深入探讨了文化背景与现代科学的结合点,每一次成功的提纯,都像揭开了一个古老谜团。阅读过程中,我反复停下来思考那些看似微不足道的步骤背后蕴含的科学逻辑,这极大地激发了我对药剂学原理的探索欲。相比于其他同类书籍,这本书的排版和图示设计也堪称一流,那些精细的仪器结构图和反应机理图,都清晰到让人无需反复查阅其他资料就能理解。它不仅仅是一本工具书,更像是一本引导我进入严谨科学世界的引路灯,让人感到学习的乐趣从未如此强烈。

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