冠心病的診療與保健 pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:藍天齣版社

作者:韓育民

出品人:

頁數:288

译者:

出版時間:2002-8-1

價格:15.80元

裝幀:平裝(無盤)

isbn號碼:9787801582331

叢書系列:

圖書標籤:

• 冠心病
• 心血管疾病
• 心髒健康
• 預防保健
• 臨床醫學
• 醫學科普
• 健康指導
• 養生
• 疾病治療
• 心內科

現代神經科學前沿進展與臨床應用探析 書籍簡介 本書全麵深入地探討瞭當前神經科學領域的最新研究進展、關鍵技術突破及其在臨床實踐中的廣泛應用。內容涵蓋從分子神經生物學到復雜認知功能解析的多個層麵，旨在為神經科醫生、神經生物學傢、生物醫學研究人員以及對腦科學抱有濃厚興趣的讀者提供一份係統、前沿且具有高度實踐指導意義的參考資料。 第一部分：神經科學基礎：從分子到係統 第一章：神經元與膠質細胞的精細調控 本章聚焦於神經係統最基本的結構與功能單位——神經元及其支持細胞（膠質細胞）的最新研究成果。詳細闡述瞭神經元形態發生、成熟與信號轉導的分子機製，重點解析瞭離子通道和受體亞型的多樣性及其功能特化。尤其關注瞭近年來發現的多種新型神經遞質係統（如內源性大麻素係統、肽類神經遞質）在突觸可塑性中的作用。 膠質細胞研究是本章的另一核心。我們不再將星形膠質細胞、少突膠質細胞和小膠質細胞視為簡單的“支持者”。本章深入剖析瞭它們在突觸修剪、髓鞘形成、營養供應、炎癥反應乃至信息處理環路中的主動調控角色。特彆是小膠質細胞在穩態下的“監視”功能及其在病理條件下嚮促炎或促修復錶型轉變的分子開關機製，提供瞭理解神經退行性疾病早期病理過程的新視角。 第二章：神經環路解析：連接組學的革命 現代神經科學已進入“環路時代”。本章係統介紹瞭用於繪製和解析神經環路的關鍵技術，包括光遺傳學（Optogenetics）、化學遺傳學（Chemogenetics）及其在特定神經元群激活與抑製中的精確應用。我們詳細討論瞭“連接組學”（Connectomics）的最新進展，包括高通量電子顯微鏡成像技術（如Serial Block-Face SEM, FIB-SEM）如何揭示突觸連接的微觀結構，以及宏觀連接組（如人腦連接組計劃HCP）對大腦功能區劃分和網絡動態的貢獻。 此外，本章深入分析瞭不同腦區（如海馬體、前額葉皮層、杏仁核）的特定功能性環路如何協同工作以産生記憶、決策和情緒等高級認知功能。案例分析將側重於利用環路操作技術解析特定行為的神經基礎。 第三章：神經可塑性與學習記憶的分子基礎 神經可塑性是腦科學永恒的主題。本章側重於闡述長時程增強（LTP）和長時程抑製（LTD）的分子機製，包括NMDA受體、AMPA受體、鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶II（CaMKII）的精細調控。討論瞭突觸前和突觸後的信號整閤如何影響突觸強度。 新的研究熱點——RNA可塑性也被納入討論。本章詳細介紹瞭局部蛋白閤成在維持長期記憶中的關鍵作用，以及非編碼RNA（如miRNA、lncRNA）在調節突觸結構和基因錶達以支持學習過程中的新發現。 第二部分：神經係統疾病的機製與診斷 第四章：阿爾茨海默病（AD）與帕金森病（PD）的新病理模型 本部分聚焦於兩大主要神經退行性疾病的最新病理生理學理解。 對於阿爾茨海默病，我們超越瞭經典的澱粉樣蛋白（Aβ）和Tau蛋白假說，重點探討瞭近年來備受關注的細胞毒性寡聚體、神經炎癥反應（尤其是小膠質細胞的功能失調）以及綫粒體代謝障礙在疾病進展中的核心地位。對新型動物模型（如誘導多能乾細胞來源的神經元模型）的局限性與優勢進行瞭比較分析。 帕金森病章節則集中於α-突觸核蛋白（α-Synuclein）的“朊蛋白樣”傳播機製，即病理蛋白如何從初始病竈（如腸道或嗅球）擴散至中腦黑質，導緻多巴胺能神經元的選擇性死亡。同時，深入解析瞭路易小體的形成過程及其對溶酶體功能和自噬機製的乾擾。 第五章：神經精神疾病的神經生物學基礎 本章探討瞭抑鬱癥、精神分裂癥和自閉癥譜係障礙（ASD）的神經生物學共性與特異性。 抑鬱癥與應激： 分析瞭HPA軸功能失調、單胺類神經遞質再攝取機製的復雜性，以及BDNF和神經營養因子在抗抑鬱治療反應中的作用。 精神分裂癥： 重點討論瞭榖氨酸能神經傳遞的失調（NMDA受體功能低下假說）、神經發育缺陷以及遺傳風險基因（如C4基因）與突觸修剪異常的關聯。 ASD： 強調瞭突觸過度連接或連接缺陷在ASD病理中的核心地位，涉及SHANK3、NLGN3等關鍵突觸蛋白的遺傳突變如何影響社交互動和重復行為。 第六章：神經影像學與生物標誌物的臨床轉化 現代診斷對影像學和生物標誌物的依賴日益增強。本章詳細介紹瞭功能性磁共振成像（fMRI，包括靜息態fMRI）、彌散張量成像（DTI）在評估大腦功能連接和白質完整性中的應用。還包括PET成像技術在追蹤特定受體（如Tau-PET, Amyloid-PET）和神經炎癥（如TSPO配體）中的突破。 生物標誌物方麵，重點介紹瞭腦脊液（CSF）和血液中的新型標誌物，例如外泌體（Exosomes）攜帶的miRNA和蛋白片段，它們為早期、無創的疾病篩查和療效監測提供瞭新的可能。 第三部分：前沿治療策略與乾預 第七章：基因治療與細胞替代療法 基因治療正逐漸走齣實驗室，進入臨床試驗階段。本章詳細介紹瞭用於治療遺傳性神經係統疾病（如亨廷頓病、脊髓性肌萎縮癥SMA）的AAV載體遞送係統設計、靶嚮特異性以及免疫原性控製策略。 細胞替代療法方麵，重點討論瞭利用誘導多能乾細胞（iPSCs）技術分化齣特定類型的神經元或少突膠質前體細胞，並將其移植入受損區域以修復功能的可行性。探討瞭細胞移植後的存活率、功能整閤以及免疫排斥反應的應對措施。 第八章：新型藥物靶點與精準神經藥理學 本章強調瞭從疾病機製齣發，設計靶嚮性更強的新型藥物。這包括： 小分子調節劑： 針對特定亞型受體（如mGluR亞型）或新的信號通路（如Wnt信號通路）的小分子抑製劑或激活劑的開發。 抗體療法： 在神經退行性疾病中，如BACE1抑製劑的臨床試驗迴顧，以及靶嚮錯誤摺疊蛋白（如α-Synuclein或Tau）的單剋隆抗體在清除病理蛋白中的潛力。 中樞神經係統遞送挑戰： 詳細分析瞭血腦屏障（BBB）的生物學特性，以及如何通過納米技術、超聲介導穿透或受體介導轉運策略提高藥物的腦內生物利用度。 第九章：神經調控技術在臨床實踐中的優化 本章關注瞭非藥物性乾預技術的最新進展，特彆是對難治性精神和運動障礙的治療。 深部腦刺激（DBS）： 討論瞭DBS靶點選擇的精細化，從傳統的基底節核團擴展到丘腦核團，以及如何實現“閉環DBS”（即根據患者的實時生理信號調整刺激參數）以提高療效並減少副作用。 經顱磁刺激/電刺激（TMS/tES）： 解析瞭rTMS（重復經顱磁刺激）在治療抑鬱癥和偏頭痛中的作用機製，並探討瞭tACS（經顱交流電刺激）在調節特定腦頻振蕩中的潛力。 全書結構嚴謹，論述深入，不僅涵蓋瞭基礎研究的突破性發現，更緊密結閤臨床實踐中的診斷挑戰與治療前沿，是神經科學領域研究人員和臨床工作者的必備參考書。

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