医学伦理学

出版者:第二军医大学出版社

作者:杨放

页数:24

出版时间:2001-3-1

价格:15.00

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787810601320

具体描述

医学伦理学，ISBN：9787810601320，作者：杨放，张晨，王鋆编著

目录信息

第一章 绪论
第二章 医德的产生与历史发展
第三章 医德的基本原则、规范和范畴
第四章 医患关系
第五章 临床诊疗道德
第六章 医院管理道德
第七章 医学科研的道德问题
第八章 人体实验道德
第九章 生命道德
第十章 老年医疗保健道德
第十一章 死亡道德
第十二章 健康道德
第十三章 环境保护道德
第十四章 卫生政策、卫生立法与医学伦理
第十五章 医德评价
附录
· · · · · · (收起)

用户评价

我一直对人与人之间的关系，尤其是那些建立在专业知识与脆弱生命之间的信任关系，感到非常好奇。这本书恰恰满足了我的这份好奇心，并且给予了我远超预期的深刻洞见。它并没有直接给出“你应该怎么做”的答案，而是通过一系列精心设计的场景，引导我独立思考，去探索问题的不同维度。其中一个让我印象深刻的讨论是关于“医疗资源分配”。在面对有限的医疗资源时，我们应该优先考虑谁？是病情最危重但生存机会渺茫的患者，还是病情稍轻但康复几率更高的患者？书中通过模拟不同社会体制下的决策过程，以及不同经济背景下患者的处境，让我切实体会到这个问题并非仅仅是冷冰冰的数字计算，而是牵涉到社会公平、生命价值的衡量等一系列复杂因素。我曾设想过，如果我是一个需要器官移植的病人，我希望得到怎样的对待？我又是一个掌握分配权的医生，我会做出怎样的决定？这本书让我有机会从不同的角度去“扮演”这些角色，去感受其中的压力与责任。它让我意识到，很多看似简单的决定，背后都可能隐藏着难以想象的权衡与牺牲。这本书让我对“公正”有了更深的理解，它并非一成不变的教条，而是在动态变化的环境中，不断寻求平衡与合理的努力。

这本书的叙事方式给我留下了极其深刻的印象。它并非一本枯燥的教科书，而更像是一部引人入胜的纪录片，将那些发生在医学领域的伦理冲突，以一种非常直观、甚至带有戏剧性的方式呈现出来。我尤其喜欢作者在描述一些极具争议性的案例时，所展现出的那种冷静而客观的态度。他没有预设立场，也没有试图去“引导”读者的情绪，而是将事实本身，以及相关各方的观点，清晰地摆在我的面前。这种做法，反而更能激发我的思考。比如，关于“基因编辑”的章节，作者并没有直接赞扬或批评这项技术，而是详细地介绍了这项技术的潜力和风险，以及在不同国家和文化背景下，人们对这项技术的态度差异。我读到了一些关于“设计婴儿”的讨论，那些关于“完美”基因的追求，以及由此可能引发的社会不平等，让我感到既兴奋又担忧。这本书让我意识到，我们在追求科学进步的同时，也必须时刻警惕那些可能被技术放大的人性弱点。它促使我反思，我们是否在以一种“非审慎”的态度去拥抱那些强大的新技术，而忽略了它们可能带来的深远影响。

这本书的阅读体验，对我来说是一次前所未有的“灵魂拷问”。它并没有提供什么现成的“心灵鸡汤”或是“速效药丸”，而是将那些深埋在我们内心深处，我们或许从未真正正视过的伦理困境，一一挖掘出来。其中一个让我彻夜难眠的章节，讨论的是“医疗中的自主权”。在什么时候，患者的自主选择权可以被限制？当一个患者，即使是成年人，做出的决定明显不利于自身健康，甚至可能危及生命时，我们是否有权干预？书中列举了许多案例，比如拒绝输血的宗教信仰者，选择保守治疗的癌症患者。我被其中一个关于“精神疾病患者的自主权”的讨论所震撼。在精神疾病的领域，患者的判断力、认知能力都可能受到影响，那么，他们的自主权究竟应该如何界定？这本书让我开始审视，我在与人相处时，是否常常在不经意间，就剥夺了对方的自主选择权，而自以为是地替他们做了“更好的”决定。它让我明白，尊重他人的自主性，并非易事，它需要我们有足够的同理心，去理解对方的处境，同时，也需要我们有足够的勇气，去承担自己干预可能带来的后果。

这本书给我带来的震撼，与其说是知识上的，不如说是情感上的。它以一种极其贴近生活的方式，将那些宏大的伦理命题，转化成了一个个触动人心的故事。我被其中一个关于“临终关怀”的章节深深打动。在生命最后的时刻，我们应该如何去对待那些即将离开的生命？是尽可能地延长他们的痛苦，还是让他们安详地离去？书中描述了不同的临终关怀模式，以及那些在生死边缘与家人、与自己进行对话的患者。我被其中一个患者，即使知道自己时日无多，依然坚持学习新知识，并且用自己的经历去鼓励其他患者的故事所深深感动。这本书让我思考，生命的意义，是否就在于最后的时刻，我们如何去面对死亡，如何去留下自己最后的尊严和价值。它让我意识到，“生命”不仅仅是一个生物学概念，更是一个关于爱、关于连接、关于传承的复杂命题。

这本书对我而言，更像是一面镜子，照出了我内心深处那些关于“责任”与“义务”的模糊地带。它没有给我任何简单的答案，而是通过层层递进的探讨，让我不断审视自己在这方面的认知。我一直以为，“责任”就是完成自己份内的事情，而“义务”则是一种强制性的要求。然而，这本书彻底颠覆了我的这种浅薄的理解。其中关于“医生对患者的责任”的讨论，远比我想象的要复杂得多。它不仅仅是提供专业的医疗服务，还涉及到对患者情感的关怀，对患者家庭的沟通，甚至是对患者在社会层面的支持。我被其中一个关于“医生的职业倦怠”的章节所深深触动。当医生面对无数的生死离别，面对沉重的压力时，他们该如何保持职业的初心和热情？他们的“责任”和“义务”是否也应该考虑到他们自身的心理健康？这本书让我开始思考，在任何一种职业中，当我们谈论责任和义务时，是否也应该包含对责任主体自身的关怀和支持？它让我意识到，“责任”并非单向的付出，而是一种更复杂、更人性化的互动。

这本书以一种极其细腻的方式，触及了那些隐藏在医学表象之下的伦理张力。它不是那种一次性读完就丢弃的书，而是那种会让你反复回味，并且每次阅读都会有新的感悟的书。我尤其欣赏作者在处理“知情同意”这一概念时的深度。它不仅仅是简单的告知，而是包含了一个漫长的、互动的沟通过程。我被其中一个关于“老年痴呆症患者的知情同意”的章节所深深打动。当患者的认知能力下降，无法完全理解医疗信息时，我们该如何确保他们的尊严和权利不被剥夺？是依赖家人，还是寻找其他方式？书中探讨了“默示同意”、“替代性同意”等不同的实践方式，以及这些方式背后所蕴含的伦理考量。这让我反思，我在日常生活中，是否也常常在信息不对称的情况下，强加给他人某种“同意”，而忽略了他们真正的意愿。这本书让我对“尊重”有了更深刻的理解，它不仅仅是言语上的礼貌，更是一种对个体意志的真正重视。

这本书的阅读体验，与其说是一次知识的灌输，不如说是一次心灵的洗礼。它并没有提供任何“标准答案”，而是通过不断地提问，引导我深入思考。我被其中一个关于“医疗中的不确定性”的章节深深吸引。在医学领域，很多时候我们都无法百分之百确定诊断结果，也无法百分之百确定治疗方案的效果。在这种不确定性面前，我们该如何与患者沟通？又该如何做出决策？书中探讨了“风险告知”、“概率沟通”等议题，以及在信息不确定时，如何建立信任。我被其中一个医生，在面对一个罕见病患者时，不放弃任何一丝希望，积极寻找治疗方法的故事所感动。这本书让我意识到，在医学领域，坚持和希望同样重要，而且，在不确定性面前，坦诚和沟通是建立信任的基石。它让我反思，我在生活中，是否也常常因为不确定性而逃避，而忽略了与他人坦诚沟通的重要性。

这本书给我带来的冲击远超我的预期。它不像我之前读过的任何一本“哲学”或“思想”类书籍那样，仅仅停留在概念的梳理和理论的辩驳。这本书以一种极其生动、极具画面感的方式，将那些抽象的、常常让我们望而却步的伦理困境，一一呈现在我面前。作者并非简单地罗列案例，而是通过对每一个案例背后人物的深入刻画，让我仿佛置身其中，感同身受。那些在生死关头、在医学前沿面临抉择的医生、患者、家属，他们的犹豫、挣扎、痛苦、甚至有时候不那么光彩的动机，都被毫无保留地揭示出来。我尤其被其中一个关于“是否应该告知晚期癌症患者真实病情”的章节所打动。我一直以为这是个非黑即白的问题，但书中通过不同文化背景、不同家庭关系的细微差异，展现了这其中的复杂性。一个家庭，可能因为担心患者承受不住而选择隐瞒，另一个家庭，可能出于对患者知情权的尊重而选择坦诚。更令人深思的是，书中还探讨了在特定情况下，信息传递的“方式”和“时机”可能比信息本身更重要。这种细致入微的观察，让我对“善意”和“谎言”之间的界限产生了新的理解，也让我重新审视了自己在日常生活中，与他人沟通时，是否也曾无意中制造了类似的伦理模糊地带。这本书不仅仅是在谈论医学，它更是在探讨人性，探讨我们在面对不确定性、面对痛苦时，如何做出选择，如何维护尊严。

这本书给我带来的最大价值，在于它能够以一种极其温和却又极其有力的姿态，挑战我对“对错”的简单认知。它并没有给我任何“必须怎么做”的规则，而是通过一系列生动的案例，让我看到不同选择背后所蕴含的复杂考量。我被其中一个关于“医学中的公平性”的章节深深吸引。在医疗资源有限的情况下，我们该如何保证医疗的公平性？是人人平等，还是根据贡献分配？书中探讨了“医疗保险”、“地域差异”等议题，以及在不同社会群体之间，如何实现医疗公平。我被其中一个医生，在偏远山区，克服困难，为当地居民提供优质医疗服务的故事所深深感动。这本书让我意识到，“公平”并非一蹴而就，它需要我们不断地去努力，去打破那些阻碍公平的壁垒。它让我反思，在生活中，我是否也常常在无意中，成为不公平的帮凶，而没有意识到这一点。

这本书的魅力在于，它能够以一种极其平静而深入的方式，探讨那些常常让我们感到焦虑和不安的议题。我被其中一个关于“医学中的隐私”的章节深深吸引。在医疗过程中，患者的个人信息、病情状况，都属于高度敏感的隐私。我们该如何保护这些隐私，又该如何在必要时，在符合伦理的前提下，适当地分享这些信息？书中探讨了“数据安全”、“信息共享”等议题，以及在信息爆炸时代，医学隐私面临的挑战。我被其中一个医生，在面对患者信任的托付时，坚守职业操守，绝不泄露患者隐私的故事所深深感动。这本书让我意识到，“隐私”不仅仅是个人信息不被泄露，更是一种对个体尊严的尊重，是一种对他人的信任。它让我反思，在信息日益公开化的今天，我们是否更加需要警惕那些可能侵犯他人隐私的行为。