目录
第一章 绪论
第一节 分析化学的任务和作用
第二节 分析方法的分类
（一）化学分析与仪器分析
（二）常量 半微量 微量与超微量分析
第三节 分析化学的发展趋势
第二章 误差和分析数据的处理
第一节 测量的准确度和精密度
一 准确度和误差
（一）绝对误差和相对误差
（二）系统误差和偶然误差
二 精密度与偏差
三 准确度和精密度的关系
四 提高分析准确度的方法
（一）选择恰当的分析方法
（二）减少测量误差
（三）消除测量中的系统误差
第二节 统计学中的几个基本概念
一 测量值的集中趋势和分散程度
（一）集中趋势的表示
（二）分散程度的表示
二 偶然误差的正态分布
三 标准正态分布曲线及其数学表达式
第三节 有限次实验数据的统计处理
一 异常值的取舍
（一）Q检验法
（二）G－检验法
二 平均值的精密度和置信区间
（一）平均值的精密度
（二）平均值的置信区间及统计量t的概念
三 显著性差别检验
（一）F检验法
（二）t检验法
第四节 有效数字及其运算规则
一 有效数字的概念
二 数字的修约规则
三 有效数字的运算规则
第五节 相关与回归
一 相关分析
二 回归分析
（一）回归分析的任务
（二）最小二乘法原则
思考题与习题
第三章 重量分析法
第一节 概述
第二节 挥发法
一 直接法
二 间接法
（一）常压加热干燥
（二）减压加热干燥
（三）干燥剂干燥
第三节 萃取法
一 分配系数和分配比
二 萃取效率
三 萃取重量法示例――二盐酸奎宁注射液的含量测定
第四节 沉淀法
一 沉淀法对沉淀形式和称量形式的要求
（一）对沉淀形式的要求
（二）对称量形式的要求
二 沉淀形态及其影响因素
（一）沉淀的形态
（二）沉淀的形成
（三）影响沉淀形态的主要因素
三 沉淀的纯净
（一）共沉淀
（二）后沉淀
四 沉淀的条件
（一）晶形沉淀的沉淀条件
（二）无定形沉淀的沉淀条件
（三）均匀沉淀法
（四）利用有机沉淀剂进行沉淀
五 沉淀重量法的结果计算
六 沉淀法示例――玄明粉中硫酸钠的含量测定
思考题与习题
第四章 滴定分析法概述
第一节 滴定分析法的特点及主要的滴定分析方法
一 滴定分析的特点
二 主要的滴定分析方法
第二节 滴定分析法对化学反应的要求和滴定方式
一 滴定分析对化学反应的要求
二 滴定的主要方式
第三节 标准溶液与基准物质
一 标准溶液浓度的表示方法
（一）物质的量浓度（molarity）
（二）滴定度
二 标准溶液的配制
（一）直接法
（二）标定法
三 标准溶液的标定
（一）用基准物质进行标定
（二）与标准溶液进行比较
第四节 滴定分析法的计算
一 滴定分析计算的依据
二 滴定分析计算实例
思考题与习题
第五章 酸碱滴定法
第一节 水溶液中的酸碱平衡
一 酸碱的质子理论
二 水的质子自递反应
三 共轭酸碱对的Ka与Kb及其相互关系
第二节 酸碱指示剂
一 指示剂的变色原理和变色范围
二 影响指示剂变色范围的因素
三 混合指示剂
第三节 酸碱滴定类型及指示剂的选择
一 强酸强碱的滴定
二 一元弱酸（弱碱）的滴定
（一）强碱滴定弱酸
（二）强酸滴定弱碱
三 多元酸（碱）的滴定
（一）多元酸的滴定
（二）多元碱的滴定
第四节 溶液中酸碱分布系数与终点误差
一 不同酸度下溶液中酸碱存在形式的分布
二 终点误差
（一）强酸强碱的滴定误差
（二）弱酸弱碱的滴定误差
第五节 应用与示例
一 酸碱标准溶液及其基准物
二 应用实例
（一）药用NaOH的测定
（二）铵盐和有机氮测定
（三）硼酸的测定
思考题与习题
第六章 非水溶液中的酸碱滴定
第一节 溶剂
一 溶剂的分类及选择
（一）质子性溶剂（protonicsolvent）
（二）非质子性溶剂（aprotics0lvent）
（三）混合溶剂
二 溶剂的性质
（一）溶剂的酸碱性
（二）溶剂的离解性
（三）溶剂的极性
（四）均化效应和区分效应
第二节 碱的滴定
一 溶剂的选择
二 标准溶液的配制与标定
（一）配制
（二）标定
（三）校正
三 滴定终点的确定
四 应用与示例
（一）有机弱碱
（二）有机酸的碱金属盐
（三）有机碱的无机酸盐
（四）有机碱的有机酸盐
第三节 酸的滴定
一 溶剂的选择
二 标准溶液和基准物质
（一）配制
（二）标定
三 应用与示例
（一）羧酸类
（二）酚类
（三）磺酰胺类及其它
思考题与习题
第七章 沉淀滴定法
第一节 概述
第二节 银量法
一 滴定曲线
二 指示终点的方法
（一）铬酸钾指示剂法
（二）铁铵矾指示剂法
（三）吸附指示剂法
三 标准溶液与基准物质
第三节 应用与示例
一 无机卤化物和有机氢卤酸盐的测定
二 有机卤化物的测定
三 形成难溶性银盐的有机化合物的测定
思考题与习题
第八章? 配位（络合）滴定法
第一节 概述
第二节 配位平衡
一 配合物的稳定常数
（一）MX（1：1）型配合物
（二）MXn（1：n）型配合物
二 配位反应的副反应及副反应系数
（一）酸效应与酸效应系数
（二）被测金属离子M的配位效应及配位效应系数
三 配合物的条件稳定常数
第三节 配位滴定的基本原理
一 滴定曲线
（一）滴定曲线的描绘
（二）影响滴定突跃大小的因素
（三）化学计量点时pM′sp值的计算
二 滴定条件的选择
（一）酸度的选择
（二）掩蔽剂的使用
三 金属指示剂
（一）金属指示剂作用原理
（二）常用金属指示剂
第四节 标准溶液
一 EDTA标准溶液（0.05mol/I，）的配制与标定
（一）配制
（二）标定
二 锌标准溶液（0.05mol/L）的配制与标定
第五节 应用与示例
一 滴定方式
（一）直接滴定法
（二）返滴定法（回滴法）
（三）置换滴定法
（四）间接滴定法
二 应用示例
（一）水的硬度及钙镁含量测定
（二）钙盐的测定
（三）铝盐的测定
思考题与习题
第九章 氧化还原滴定法
第一节 概述
第二节 氧化还原平衡
一 条件电位
二 氧化还原反应进行的方向
三 氧化还原反应进行的程度
（一）条件平衡常数的计算
（二）判断滴定反应完全程度的依据
四 氧化还原反应的速度
（一）浓度对反应速度的影响
（二）温度对反应速度的影响
（三）催化剂对反应速度的影响
第三节 氧化还原滴定曲线
第四节 指示剂
一 自身指示剂
二 特殊指示法
三 外用指示剂
四 不可逆指示剂
五 氧化还原指示剂
第五节 碘量法
一 基本原理
二 指示剂
三 标准溶液
（一）碘液的配制及其标定
（二）硫代硫酸钠液的配制及其标定
四 应用与示例
第六节 高锰酸钾法
一 基本原理
二 标准溶液
三 应用与示例
第七节 亚硝酸钠法
一 基本原理
二 指示剂
（一）外指示剂
（二）内指示剂
三 标准溶液
四 应用与示例
第八节 其他氧化还原滴定法
一 重铬酸钾法
二 硫酸铈法
三 溴酸钾法和溴量法
思考题与习题
第十章 电位法及永停滴定法
第一节 电位法的基本原理
一 化学电池
二 指示电极和参比电极
（一）指示电极
（二）参比电极
第二节 直接电位法
一 溶液pH值的测定
（一）玻璃电极
（二）测量原理和方法
（三）酸度计（pH计）
（四）应用与示例
二 其它离子浓度的测定
（一）离子诜择由极
（二）测定方法
（三）应用
第三节 电位滴定法
一 测量原理及仪器装置
二 确定化学计量点的方法
三 应用与示例
第四节 永停滴定法
一 基本原理
二 仪器装置和测定方法
三 应用与示例
思考题与习题
第十一章 紫外可见分光光度法
第一节 电磁辐射及其与物质的相互作用
一 电磁辐射与电磁波谱
二 电磁辐射与物质相互作用及其在光谱分析上的应用
（一）原子吸收光谱法
（二）分子吸收光谱法
（三）分子荧光光谱法
（四）质谱法
第二节 紫外－可见分光光度法的基本原理
一 比尔朗伯（Beer－Lambert）定律
二 吸光系数
三 吸收光谱
四 偏离比尔定律的主要因素及由此产生误差的减免方法
（一）化学因素
（二）光学因素
五 透光率测量误差及其对测定结果的影响
第三节 紫外－可见分光光度计
一 主要部件
二 分光光度计的光学性能
三 分光光度计的类型
第四节 定性与定量方法
一 定性鉴别
二 纯度检查
三 单组分的定量
（一）吸光系数法
（二）标准曲线法
（三）对照法
四 多组分定量
（一）解线性方程组法
（二）等吸收双波长消去法
（三）倍率减差法（系数倍率法）
五 导数光谱法
六 光电比色法
第五节 紫外吸收光谱与有机化合物分子结构的关系
一 基本概念
（一）电子跃迁的类型
（二）紫外光谱中常用的术语
（三）吸收带（absorptionband）
二 紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的应用
思考题与习题
第十二章 红外分光光度法
第一节 概述
一 红外光谱区划
二 红外光谱的表示方法
三 红外光谱和紫外光谱的区别
四 红外光谱的主要用途
第二节 基本原理
一 振动能级与振动光谱
二 振动形式
（一）伸缩振动
（二）弯曲振动
（三）振动自由度与峰数
三 基频峰与泛频峰
（一）基频峰
六 标准缓冲液的pH值
七 主要基团的红外特征吸收峰
八 相对重量校正因子（fg）
九 常用式量表
十 国际原子量表
主要参考书目
· · · · · · (收起)