中医方剂大辞典 第三册

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出版者:人民卫生出版社
作者:彭怀仁
出品人:
页数:1379
译者:
出版时间:1994-1
价格:133.30元
装帧:精裝本
isbn号码:9787117020565
丛书系列:
图书标签:
  • 中医
  • 方剂
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具体描述

《中医方剂大辞典3》约1800万字,收方约10万首,分11册出版。目录以方名首字笔画为序;最后一册为全书目录索引和检方病证索引。具有全面、准确、易检、实用的特点,为当代中医方剂学中无其右的划时代巨著。

《中医方剂大辞典3》是全书中的第三分册,收方名字首为五画方剂,约11300首。

纳入国家中医药管理局科研课题的《中医方剂大辞典》,是将历代中医药著作中的方剂进行整理、研究、编纂而成的一部方剂学大型工具书,是对有史以来中医方剂研究成果的一次大总结,将填补自明至今,中医方剂文献荟萃成书的空白。

《中华药典纲要详解》内容简介 卷首语 本书旨在为广大中医药工作者、科研人员及药学专业学生提供一部系统、深入、实用的中药饮片与制剂的理论与实践指导。在当前中医药现代化、规范化进程不断深入的背景下,准确理解和执行国家药品标准,掌握核心药材的内在品质与临床应用规律至关重要。《中华药典纲要详解》正是在此需求下,对现行版《中华人民共和国药典》(中药部分)的核心精髓进行提炼、解析与拓展的专业著作。 第一部分:中药材的质量标准与检验技术精讲 本部分集中阐述《药典》中关于中药材质量控制的关键环节,从宏观的质量要求到微观的鉴别技术,逐一进行深度剖析。 一、 药材的性状鉴别与理化指标解析 详细解析了《药典》对常用大宗中药材(如人参、黄芪、当归等)的性状描述,包括产地特征、采收季节、加工工艺对外观、气味、口感的影响。重点讲解了性状鉴别在实际药房管理与采购中的应用。 水分、灰分与浸出物控制: 深入探讨了水分含量对药材稳定性及有效成分煎煮率的影响;详细阐述了总灰分和酸不溶性灰分的测定原理及其在判断药材产地矿物污染中的作用。对乙醇和水浸出物的含量测定,结合具体药材实例,分析了不同溶剂对有效成分提取效率的差异。 重金属与农残限量标准解读: 依据最新标准,对铅、砷、汞、镉等重金属的控制限度进行严格解读。本书不仅提供了检测方法的流程图,更深入剖析了造成超标的潜在风险源(如土壤、水质、农药残留),为药材的源头控制提供了技术指导。 二、 现代色谱技术在中药鉴别中的应用 系统介绍了薄层色谱(TLC)、高效液相色谱(HPLC)和气相色谱(GC)在中药材指纹图谱和含量测定中的应用。 指纹图谱的构建与解读: 以多组分含量测定为例,详细讲解了如何通过HPLC建立代表性药材的“指纹图谱”,并解释了图谱中各主峰、特征峰的化学成分归属,为批量药材的质量均一性评价提供了科学依据。 特征成分的定量分析: 选取数种具有明确特征成分的药材(如麻黄中的麻黄碱、三七中的三七皂苷),详细列举了其含量测定的具体操作步骤、对照品选择及结果计算方法,确保实验结果的准确性和可重复性。 第二部分:中药饮片炮制的工艺原理与质量控制 炮制是中医药的独特环节,本书将炮制理论与《药典》规定的检验标准紧密结合,揭示炮制对药效和安全性的决定性影响。 一、 经典炮制方法的药理学基础 系统梳理了炒、炙、煅、蒸、煮等核心炮制方法的化学变化机理。 炒制工艺分析: 重点分析了生品加热后淀粉糊化、糖类焦化(美拉德反应)以及生物碱、苷类物质的热稳定性变化。例如,讲解了枳实由生品到炒制的有效成分转化,以及温度和时间控制对最终成品质量的影响。 煅制与飞制: 详细解释了矿物类药材(如石膏、磁石)煅制过程中晶型转变、活性基团变化,以及其水溶性、刺激性降低的化学依据。对飞制过程中的纯净度提升原理也进行了阐述。 二、 饮片检验标准与缺陷判定 针对不同炮制工艺产生的饮片,本书提供了相应的质量检验侧重点。 蜜制饮片的指标控制: 针对蜜炙类饮片,除了考察有效成分含量外,重点分析了蜂蜜残留量、焦化程度的判定标准,以及如何通过理化指标控制蜜炙过程中的淀粉酶活性残留。 辅料的合规性检查: 详细列举了用于炮制的辅料(如酒、醋、姜汁、食盐)的使用规范和残留限量要求,特别是对酒炙饮片中的乙醇残留控制进行了细致说明。 第三部分:中药制剂的质量控制与稳定性研究 本部分面向制药企业和临床药师,聚焦于成品制剂的质量评价体系。 一、 经典剂型的结构解析与工艺优化 深入剖析了汤剂(煎煮)、丸剂、散剂、膏剂及现代中药注射剂的处方结构特点。 汤剂的提取效率与有效成分分布: 基于现代分离技术,分析了“先煎、后下、包煎”等不同入药顺序对有效成分提取率的实际影响,为临床合理用药提供数据支持。 膏方与丸剂的固体制剂学: 探讨了辅料(如蜂蜡、明胶、淀粉)在膏方中的增稠、包合作用;对水丸、浓缩丸的包衣技术、崩解时限和溶出度研究进行了详尽论述。 二、 制剂的稳定性与溶出度评价 稳定性考察的关键指标: 详细介绍了中药制剂在不同温湿度条件下的降解途径(如氧化、水解、聚合反应),并提供了加速和长期稳定性试验的方案设计,特别关注了中药注射剂的无菌性、pH值和热原反应的控制。 溶出度与生物利用度: 阐述了固体制剂质量控制中,溶出度试验如何替代或补充含量测定,特别是对多成分复杂体系(如中药复方)的体外释放度评价方法,强调其在预测临床疗效中的重要性。 结语 《中华药典纲要详解》力求在传承传统经验的基础上,融入现代科学分析的严谨性,是中医药从业者案头不可或缺的工具书与学习指南。本书的编写严格遵循国家标准,确保了内容的权威性和实用性,旨在提升我国中药质量控制水平,保障人民用药安全有效。

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