中药配伍应用心得

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出版者:人民卫生出版社
作者:何秀川
出品人:
页数:309
译者:
出版时间:2003-5
价格:16.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787117054935
丛书系列:
图书标签:
  • 中药
  • 配伍
  • 临床经验
  • 中医药
  • 方剂学
  • 药物应用
  • 医案
  • 经验方
  • 传统医学
  • 养生
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具体描述

何秀川,中医主任医师,1962年毕业于天津中医学院,是第二批全国

老中医药专家学术经验继承指导老师。他勤奋好学,治学严谨,能广采众

家之长,而不囿于一隅之说,辨证求准,用药求精,善于配伍用药,临证

多有新意,在继承中医药学的基础上,通过几十年的临床实践潜心研究编

撰成《中药配伍应用心得》一书。全书共有120余组药对配伍,每组配伍从

功能、应用、配伍分析、病案举例等四个方面进行论述,中药配伍应用心

得》后附有作者对小柴胡汤的临证经验和心得体会。有较高的学术价值,

有较强的临床实用性,对提高临床医生的诊疗水平大有裨益,也可供广大

中医药爱好者学习参考。

现代药理与临床实践前沿:一部跨越传统与创新的药物应用指南 书籍名称:《现代药理与临床实践前沿》 字数: 约1500字 --- 导言:迎接药物科学的新纪元 本书《现代药理与临床实践前沿》旨在为广大医药专业人士、药学研究人员以及关注生命健康的读者,提供一个全面、深入且与时俱进的药物应用与研发视角。在全球药物研发速度不断加快、疾病谱不断演变的背景下,传统的单一视角已不足以应对复杂的临床挑战。本书紧密结合最新的药理学发现、临床试验数据以及药物经济学考量,构建了一套涵盖基础研究到临床决策的知识体系,力求成为推动个体化医疗和精准用药实践的有力工具。 第一部分:药物作用机制的深度解析 本部分将超越教科书式的简单描述,深入探讨药物分子与靶点之间复杂的相互作用网络。 第一章:新兴靶点与信号通路调控 我们详细剖析了近年来药物研发中涌现出的关键靶点,例如:表观遗传学修饰因子(如HDACs、DNMTs)、非编码RNA在疾病发生发展中的调控作用,以及针对细胞自噬和凋亡新机制的药物干预策略。通过分子动力学模拟和结构生物学分析的最新成果,读者可以清晰了解药物如何精准锁定这些复杂的三维结构。 第二章:药代动力学与药效学(PK/PD)的整合建模 本书强调PK/PD模型在优化给药方案中的核心地位。内容涵盖了先进的生理药代动力学(PBPK)模型的建立与应用,特别是在特殊人群(如肝肾功能不全者、老年人、儿童)中预测药物浓度-时间曲线的方法。同时,我们引入了群体药代动力学(PopPK)技术,用以解释临床试验中观察到的巨大个体差异,并探讨了新型生物标志物如何更早、更准确地预测药物的有效性和毒性。 第三章:药物抵抗机制与克服策略 耐药性是现代医学面临的重大挑战。本部分系统梳理了肿瘤、感染性疾病和慢性病(如糖尿病)中常见的药物抵抗机制。对于肿瘤学,重点讨论了多药耐药(MDR)蛋白的外排机制、信号转导通路绕道以及肿瘤微环境(TME)在保护癌细胞免受化疗或靶向治疗影响中的作用。针对这些挑战,我们详细介绍了下一代抑制剂、抗体偶联药物(ADCs)的设计原理以及联合用药策略的理性设计。 第二部分:关键疾病领域的药物治疗进展 本部分聚焦于当前临床热点和治疗瓶颈,展示了基于循证医学的最新治疗指南与创新药物的应用。 第四章:免疫治疗的深化与广阔前景 免疫疗法是近十年来的革命性进展。本书不仅涵盖了PD-1/PD-L1抑制剂的临床应用和副作用管理,更深入探讨了CAR-T细胞疗法的优化方向,包括如何克服实体瘤靶向难题、降低“细胞因子风暴”风险。此外,我们还探讨了溶瘤病毒、肿瘤疫苗和新型佐剂在增强宿主免疫应答中的潜力。 第五章:中枢神经系统药物的突破与挑战 CNS药物研发历来是高风险领域。本书评估了阿尔茨海默病、帕金森病和抑郁症治疗中的最新进展,特别是针对淀粉样蛋白、Tau蛋白聚集的创新小分子药物和抗体疗法。重点讨论了血脑屏障(BBB)的跨越技术,如受体介导的转运系统(RMT)和纳米载体技术在递送CNS药物中的应用前景。 第六章:抗感染药物的危机与前沿防御 面对日益严峻的细菌耐药性,本书分析了新型抗生素的研发管线,包括靶向新的细菌生命周期的药物(如作用于细胞壁合成后期的抑制剂)。针对病毒性疾病,我们讨论了广谱抗病毒药物的设计思路,以及如何利用人工智能加速新抗病毒候选药物的筛选。 第三部分:药物开发、监管与未来方向 本部分将视野从实验室扩展到药物生命周期的全过程,关注科学、伦理与经济的交汇点。 第七章:从虚拟筛选到临床试验设计 阐述了计算化学和人工智能(AI/ML)在药物发现中的颠覆性作用,包括虚拟筛选、药物重定向(Drug Repurposing)和ADMET(吸收、分布、代谢、排泄、毒性)预测。在临床研究方面,本书详细介绍了适应性设计(Adaptive Trial Designs)和真实世界证据(RWE)在加速药物审批和提高试验效率中的价值。 第八章:药物安全监测与风险管理 药物上市后安全(Phase IV)监测是保障公众健康的关键。内容涵盖了药物警戒系统的构建、信号检测方法(如数据挖掘技术)的应用,以及上市后发现的罕见或延迟性不良事件的归因分析。此外,还探讨了药物基因组学(Pharmacogenomics)在指导特定患者群体用药安全性和有效性中的实践标准。 第九章:精准医疗与药物经济学整合 精准医疗的最终目标是个体化用药。本书探讨了伴随诊断(CDx)在指导靶向药物应用中的作用,以及如何利用多组学数据(基因组学、蛋白质组学、代谢组学)来定义更精确的治疗窗口。最后,从药物经济学的角度分析了创新药物的高昂成本与医疗资源分配的平衡,提出通过价值评估模型促进药物可及性的路径。 结语:迈向个体化、高效能的治疗未来 《现代药理与临床实践前沿》力求以严谨的科学态度和前瞻性的视野,为读者描绘出药物科学的最新图景。它不仅仅是一本知识的汇编,更是一座连接基础研究、临床转化和患者获益的桥梁,旨在激励药物研究者和临床医生,以更精准、更安全、更有效的方式,应对人类健康面临的每一个挑战。

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