沒有管理就談不上質量。每一項控製措施、每一種檢驗方法以及每一颱設備的狀態和性能是否有效、準確、可靠,都必須通過適當的監控手段和科學、閤理的驗證實驗來確認。因此,管理加驗證是gmp的精髓,也是本書編寫的核心內容。
本書分三篇共十九章,第一編係統闡述微生物實驗室的質量管理,主要闡述微生物實驗室的規範,對實驗設施與設備、標準品、菌毒種、試劑、培養基、消毒劑以及文件、人員培訓、偏差、變更、質量審核等方麵的管理要求。
第二篇著重闡述生物、醫藥行業生産工藝的微生物控製及檢驗方法的驗證,主要包括生物及醫藥工業潔淨室(區)、無菌隔離係統、滅菌和去熱原工藝、無菌生産工藝、製藥用水係統、微生物檢查(無菌檢查、微生物限度檢查法等)、無菌藥物密封完好性等方麵的控製和驗證技術。
第三篇介紹生物醫藥行業微生物學控製和分析的最新發展,主要包括微生物鑒彆、數據的趨勢分析和工藝的統計學控製、以及滅菌産品參數放行的理論與實踐。
發表於2024-11-29
現代醫藥工業微生物實驗室質量管理與驗證技術 2024 pdf epub mobi 電子書 下載
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