药学专业知识

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页数:550
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出版时间:2003-3
价格:85.00元
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isbn号码:9787801563361
丛书系列:
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  • 药学
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具体描述

《国家执业药师资格考试应试指南•药学专业知识2》内容简介:2007年版《国家执业药师资格考试大纲》 已由国家食品药品监督管理局制定,并经中华人民共和国人事部审定予以公布。为了适应新版大纲变化的需要,适应国家执业药师考试的需要, 满足广大应试人员的需求, 我们组织了部分专家、学者编写了与新版大纲相配套的国家执业药师资格考试应试指南。

本套应试指南包括了国家执业药师资格考试的所有科目,分药学和中药学两类,共7册,每一类有4册。药学类包括:药事管理与法规(药学类、中药学类共用)、药学综合知识与技能、药学专业知识(一)(包括药理学部分和药物分析部分)、药学专业知识 (二)(包括药剂学部分和药物化学部分);中药学类包括:药事管理与法规(药学类、中药学类共用)、中药学综合知识与技能、中药学专业知识 (二) (含中药学部分和中药药剂学部分)、中药学专业知识 (二)(含中药鉴定学部分和中药化学部分)。

本套书的内容紧扣2007年版考试大纲,力求反映考试大纲所有考试要点,有较强的指导性和适用性。既是应试人员复习备考和各单位开展考前培训的必备用书,也可供高等医药院校师生和医药专业技术人员学习参考。

《药物发现与创新:从靶点到临床》 这是一本深入探讨药物研发全过程的著作,旨在为对现代制药科学感兴趣的读者提供一个全面而清晰的视角。本书并非简单罗列药理学知识,而是着重于揭示驱动新药诞生的科学原理、技术挑战和创新策略。 核心内容概览: 1. 疾病机制的深入解析与靶点识别: 本书从生命科学的基础研究出发,详细阐述了各种重大疾病(如癌症、神经退行性疾病、心血管疾病、传染病等)的分子和细胞层面的发病机制。 强调了理解疾病核心通路的重要性,并介绍了如何通过基因组学、蛋白质组学、代谢组学等高通量技术,以及生物信息学分析,精确识别出具有治疗潜力的药物靶点。 讨论了靶点验证的各种方法,包括基因敲除/敲低、过表达、体外生化分析以及细胞模型等,确保所选靶点在疾病发生发展中起关键作用。 2. 小分子药物的设计与合成: 详细介绍了基于结构的药物设计(SBDD)和基于配体的药物设计(LBDD)等主流方法。 深入讲解了计算机辅助药物设计(CADD)工具的应用,包括分子对接、虚拟筛选、分子动力学模拟等,如何加速先导化合物的发现。 系统阐述了药物化学的核心概念,如构效关系(SAR)和定量构效关系(QSAR)的建立与应用。 涵盖了有机合成化学在药物发现中的关键作用,包括合成路线设计、反应优化、立体选择性合成等,以获得结构明确、纯度高的化合物。 3. 生物大分子药物的开发: 重点介绍了抗体药物、蛋白质药物、多肽药物、核酸药物(如siRNA、ASO、mRNA)以及细胞治疗(如CAR-T)等新兴生物治疗方法的开发策略。 深入探讨了基因工程、重组DNA技术、单克隆抗体制备技术(杂交瘤、噬菌体展示、人源化抗体等)以及细胞培养和生产工艺。 分析了这些生物大分子药物在结构稳定性、生产效率、给药方式以及免疫原性等方面的挑战,并介绍了相应的解决方案。 4. 药物成药性评估与优化: 详细介绍了药物成药性(ADME-Tox)评估的重要性,包括吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)、排泄(Excretion)和毒性(Toxicity)的各项指标。 阐述了如何通过药物化学手段优化先导化合物的ADME-Tox性质,以提高其口服生物利用度、延长半衰期、降低肝脏毒性或心脏毒性。 涵盖了各种体外(如Caco-2细胞模型、肝微粒体实验)和体内(动物药代动力学模型)的成药性评价技术。 5. 临床前研究与临床试验设计: 系统介绍了药物进入临床试验前的必要环节,包括药理活性评价(有效性模型)、毒理学评价(急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性、遗传毒性、生殖发育毒性、致癌性等)以及药代动力学/药效动力学(PK/PD)研究。 详细阐述了新药临床试验的各个阶段(I期、II期、III期、IV期),包括试验目的、设计原则、研究对象选择、数据收集与分析方法。 强调了监管机构(如FDA、EMA、NMPA)在药物审批过程中的作用,以及符合GMP(良好生产规范)和GLP(良好实验室规范)的重要性。 6. 药物递送系统与剂型开发: 探讨了如何通过先进的药物递送系统来提高药物的疗效、降低毒副作用,并改善患者依从性。 介绍了脂质体、纳米粒、微球、前药等多种递送技术的原理、制备方法及其在特定疾病治疗中的应用。 讨论了不同剂型(如口服制剂、注射剂、吸入剂、透皮贴剂等)的设计考虑因素,包括药物溶解度、稳定性、释放速率以及目标靶向性。 7. 药物研发中的新兴技术与未来趋势: 展望了人工智能(AI)在药物发现中的应用,如AI辅助靶点识别、分子设计、临床试验优化等。 介绍了CRISPR/Cas9基因编辑技术在基因治疗和药物靶点验证中的潜力。 探讨了精准医疗理念如何指导药物研发,实现个体化治疗。 分析了抗生素耐药性、罕见病药物开发等当前面临的挑战,并提出了创新性的解决方案。 本书以科学的严谨性和前沿的视野,为读者勾勒出新药研发的宏伟蓝图,从基础研究的深邃洞察到临床应用的最终实现,全方位地展示了现代药物发现与创新的精彩旅程。它适合药学、生物学、医学、化学等相关领域的学生、科研人员以及对生命科学和制药工业充满好奇心的读者。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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坦白说,我选择这本书,更多的是出于一种对“医药行业”这个大概念的好奇。我一直觉得,医药行业是一个非常庞大且复杂的生态系统,它不仅仅包括了药物的研发和生产,还涉及到医院、药店、保险公司、患者、监管机构等等多方面的参与者。我希望这本书能够为我描绘出一幅这个行业的“生态图”,让我了解不同参与者之间的关系和互动。例如,我想知道,医生是如何根据患者的具体情况,选择最合适的药物的?药师在其中又扮演着什么关键角色?保险公司又是如何影响药物的可及性的?我甚至对医药代表的工作内容和他们在医患沟通中扮演的角色也有一丝好奇。我希望这本书能像一部行业观察报告,让我对医药行业的运作模式有一个更直观的理解,而不是仅仅停留在对药品本身的认识上。

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我当初买这本书,是希望能够深入了解一些关于“中医药”的科学依据和现代研究进展。我一直对中医药有着浓厚的兴趣,但同时也希望能看到一些科学、严谨的解释,来支撑其理论和实践。我希望这本书能介绍一些传统中药的药理作用,以及现代科学是如何对其进行验证和解析的。比如,某些经典方剂的成分分析,以及它们对特定疾病的治疗机制。我还对中药的现代化研究,比如有效成分的提取、分离和标准化生产等方面的进展感兴趣。另外,如果书中能涉及一些关于中西医结合的临床实践和研究成果,或者探讨中医药在现代医疗体系中的地位和发展前景,我会觉得非常有价值。总而言之,我希望这本书能给我带来一些关于中医药的“科学之光”,让我对其有更深入、更客观的认识。

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我当初购买这本书,主要是想了解一些关于药物生产过程中的技术细节。我一直觉得,我们看到的药品,背后都凝聚着无数工程师和技术人员的心血,从原料的筛选、合成,到剂型的设计、生产工艺的优化,每一个环节都至关重要。我特别好奇,不同的药物,比如片剂、胶囊、注射剂,它们在生产过程中有哪些独特的工艺要求?还有,质量控制是如何进行的?一个批次的药品,需要经过多少道严格的检测才能合格出厂?我希望这本书能给我一些具体的案例,展示这些高科技的生产流程,让我感受到现代制药工业的强大和精细。我个人对化学合成方面的内容比较感兴趣,如果能看到一些关于复杂有机分子合成的简化描述,或者一些关键反应的原理介绍,我会觉得非常有收获。总而言之,我希望这本书能给我带来一些“硬核”的工业视角,让我看到药品“制造”的魅力。

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我购买这本书的初衷,其实是希望能够更清晰地认识到,我们在日常生活中所接触到的药品,它们背后所蕴含的复杂体系。我关注的重点在于,当一个新药被研发出来之后,它需要经历一个怎样的漫长而严谨的审批过程?这个过程中,各个监管机构扮演着怎样的角色?有哪些重要的标准和法规需要遵循?我希望能够读到一些关于药物评价体系的介绍,比如如何评估药物的有效性和安全性,以及在这个过程中可能出现的挑战和争议。我也对药物的定价机制和市场准入策略有所好奇,毕竟,一款药物的最终价格,往往会受到很多因素的影响。此外,我对药物的生命周期管理也很感兴趣,比如一款药物上市后,如何进行持续的监测和评价,以及当出现新的研究发现时,如何更新其使用指南。总的来说,我希望这本书能给我一个宏观的视角,让我理解药品从实验室走向市场的“全景图”。

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这本书我本来是冲着它封面上那个很吸引人的标题来的,以为能看到一些非常前沿或者是我之前从未接触过的药学领域的故事,毕竟“药学专业知识”这个名字本身就充满了探索未知的暗示。我一直对药品研发背后的故事很感兴趣,比如某个药物是如何被发现、它经历了多少次的临床试验、最终是如何走到我们手中的。我还期待能读到一些关于药物不良反应的真实案例分析,了解医生和药师是如何处理这些复杂情况的,以及患者在用药过程中需要注意的细节。另外,我对药学伦理和法律法规方面的内容也很感兴趣,比如在药物审批过程中是否存在争议,或者在药物专利问题上的一些博弈。我希望这本书能像一部引人入胜的纪录片,让我对药学这个领域有更深层次的理解,而不是仅仅停留在教科书式的知识点罗列。毕竟,我平时看的都是一些科普读物,或者是一些与个人健康息息相关的书籍,这次是抱着一种“开阔眼界”的心态来选择这本书的。

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