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出版者:人民卫生出版社

作者:陈新谦编

出品人:

页数:920

译者:

出版时间:2003-1

价格:180.00元

装帧:精装

isbn号码:9787117054232

丛书系列:

图书标签:

工具书
pharmaceutics
陈新谦
药学
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医学
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新编药物学
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高等教育
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药物代谢

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具体描述

《新编药物学(第15版)(精)》介绍了我国药物学史、影响药物作用的因素、药物的用法及用量、各种抗微生物药物、抗寄生虫药物及麻醉药等诸多药物。

《新编药物学》内容梗概《新编药物学》是一部系统、全面、深入阐述药物学基本理论、研究方法和应用知识的权威著作。全书分为总论、各论两大部分，旨在为从事药物研发、生产、临床应用以及相关领域研究的人员提供一本不可或缺的参考手册。总论部分总论部分着重于药物学的宏观视角，构建起理解药物作用和应用的理论框架。第一章绪论：本章首先对药物学的定义、研究对象、任务和发展历史进行概述。重点阐述了药物在疾病防治、人类健康保障中的核心地位，以及药物学研究的意义和价值。介绍了药物学与药理学、药剂学、药物化学、药事管理学等相关学科的交叉与联系，为读者建立药物学知识体系打下基础。此外，还简要介绍了药物学研究的主要方向和前沿动态，如创新药物的发现、药物递送系统的优化、个体化用药的实现等。第二章药物的来源与分类：本章系统介绍了药物的各种来源，包括天然药物（植物、动物、微生物来源）和合成药物。详细阐述了不同来源药物的特点、代表性药物及其提取、分离、结构鉴定等基本方法。在此基础上，对药物进行了多角度的分类，如按药理作用分类（如抗感染药、心血管系统药物、中枢神经系统药物等）、按化学结构分类、按临床用途分类等。这种分类体系有助于读者理解药物的共性与特性，把握药物的逻辑关系。第三章药物的基本作用原理：本章深入探讨了药物作用于机体的基本机制。详细介绍了药物与生物大分子（如受体、酶、离子通道、转运体、核酸等）相互作用的分子机制，包括激动、拮抗、变构调节、酶抑制、离子通道阻滞等。阐述了药物作用的特异性与选择性，以及药效团、构效关系等概念。同时，也介绍了药物作用的非特异性机制，如改变膜电位、渗透压等。对药物作用的可逆性与不可逆性，以及药物作用的量效关系（EC50、Emax、斜率等）进行了详尽的阐述，为理解药物疗效和毒性奠定理论基础。第四章药物的吸收、分布、代谢与排泄（ADME）：本章是药物学研究的核心内容之一，系统阐述了药物在体内的动态过程。详细介绍了药物通过不同途径（口服、注射、吸入等）进入体内的吸收过程，包括膜转运机制（被动扩散、易化扩散、主动转运、胞饮等）。阐述了药物在体内的分布规律，包括与血浆蛋白的结合、穿过血脑屏障、胎盘屏障等。深入剖析了药物在肝脏等器官的代谢过程，包括氧化、还原、水解、结合等反应，以及细胞色素P450酶系在药物代谢中的作用。最后，详细介绍了药物及其代谢产物通过肾脏、胆汁、肺等途径的排泄过程。ADME过程直接影响药物的生物利用度、作用持续时间、疗效和安全性。第五章药物的毒性与不良反应：本章聚焦于药物的安全性问题。详细介绍了药物毒性的定义、分类（急性毒性、慢性毒性、迟发性毒性等）以及影响毒性发生的因素。系统阐述了药物不良反应的定义、发生机制、临床表现和常见类型，如过敏反应、肝毒性、肾毒性、血液系统毒性、生殖毒性、致癌性、致突变性等。重点介绍了药物警戒（pharmacovigilance）的概念和重要性，以及如何预防和处理药物不良反应。对特殊人群（如儿童、老年人、孕妇、肝肾功能不全者）用药的安全性问题也进行了讨论。第六章药物的相互作用：本章讨论了药物在体内或体外同时存在时发生的相互影响。详细介绍了药物相互作用的类型，包括药代动力学相互作用（影响ADME过程）和药效学相互作用（影响药物作用机制）。重点分析了常见的药物相互作用的实例，以及其临床意义和规避方法。强调了药物相互作用在临床用药中的重要性，以及如何通过仔细的用药史回顾、合理的药物联用方案来减少不良事件的发生。第七章药物的合理应用与监测：本章将理论知识与临床实践相结合，探讨药物的合理应用原则。详细介绍了药物选择、剂量调整、给药途径、给药时间等方面的考虑因素。阐述了药物治疗效果的评价方法和疗效监测。重点强调了监测药物不良反应的重要性，以及如何通过建立药物警戒系统来及时发现和报告不良反应。讨论了个体化用药的理念，以及如何根据患者的个体特征（遗传、生理、病理等）来优化药物治疗方案。各论部分各论部分是《新编药物学》的重点和主体，按照临床应用的药物类别，系统、详细地介绍了各类代表性药物的药理学、药代动力学、临床应用、不良反应及注意事项。第八章抗感染药物：本章系统介绍了抗细菌、抗病毒、抗真菌、抗原虫等各类抗感染药物。详细阐述了抗菌药物的作用机制（如抑制细菌细胞壁合成、抑制蛋白质合成、抑制核酸合成、干扰代谢途径等），包括青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类、磺胺类、四环素类等。深入分析了抗病毒药物（如核苷类逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、干扰素等）的作用机制。介绍了抗真菌药物（如唑类、多烯类）和抗原虫药物（如甲硝唑）的作用特点。重点强调了药物的耐药性问题及其产生机制，以及合理使用抗感染药物的重要性。第九章心血管系统药物：本章涵盖了治疗心血管疾病的各类药物。详细介绍了抗高血压药物（如利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂、α受体阻滞剂等）的作用机制、临床应用和不良反应。阐述了抗心律失常药物（如Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类抗心律失常药）的作用原理和适应症。介绍了治疗心力衰竭的药物（如洋地黄类、β受体激动剂、磷酸二酯酶抑制剂）。详述了抗心绞痛药物（如硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂）的药理作用。此外，还介绍了降脂药物、抗血小板药物、抗凝药物等。第十章呼吸系统药物：本章重点介绍治疗呼吸系统疾病的药物。详细阐述了支气管扩张剂（如β2受体激动剂、抗胆碱能药物、茶碱类）的作用机制和临床应用。介绍了止咳药、祛痰药、平喘药。详细分析了鼻腔用药（如鼻减充血剂、抗过敏药）。此外，还包括抗哮喘药物、抗过敏药物等。第十一章消化系统药物：本章聚焦于治疗消化系统疾病的药物。详细介绍了抑酸药（如质子泵抑制剂、H2受体拮抗剂）、抗酸药、胃黏膜保护剂、止吐药、泻药、止泻药。深入分析了治疗溃疡性疾病、肝脏疾病、胆道疾病的常用药物。第十二章神经系统药物：本章系统介绍了作用于中枢神经系统和外周神经系统的药物。详细阐述了镇静催眠药、抗焦虑药、抗精神病药、抗抑郁药、抗癫痫药、镇痛药（包括阿片类和非阿片类）。介绍了治疗帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的药物。此外，还包括改善脑循环药物、中枢兴奋药等。第十三章内分泌系统药物：本章涵盖了调节内分泌功能的各类药物。详细介绍了降血糖药物（如胰岛素、口服降糖药）、抗甲状腺药物、甲状腺激素、皮质激素及其类似物。介绍了生殖激素类药物、抗排卵药。还包括生长激素、抗利尿激素等。第十四章免疫系统药物：本章介绍了调节机体免疫功能的药物。详细阐述了免疫抑制剂（如糖皮质激素、硫唑嘌呤、环孢素、他克莫司）及其临床应用（如器官移植、自身免疫性疾病）。介绍了免疫兴奋剂、疫苗（其原理和应用）。第十五章肿瘤药物：本章重点介绍抗肿瘤药物。详细分类介绍了细胞毒性药物（如烷化剂、抗代谢药、天然产物类、抗生素类）的作用机制、应用和毒副作用。阐述了靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂、单克隆抗体）的作用原理和临床应用。介绍了免疫治疗药物（如PD-1/PD-L1抑制剂、CTLA-4抑制剂）。强调了肿瘤药物联用、耐药性以及药物副作用的管理。第十六章维生素与矿物质：本章介绍了维持人体正常生理功能所必需的维生素和矿物质的药理作用、缺乏症及补充治疗。第十七章其他重要药物：本章收录了其他在临床上广泛应用但未归入上述类别的药物，如抗组胺药、解毒剂、局部麻醉药、非甾体抗炎药、骨骼系统药物、抗寄生虫药物等。《新编药物学》的编写遵循科学性、实用性、先进性、系统性的原则。全书内容翔实，图文并茂，逻辑严谨，语言精练，是药物学领域不可多得的参考工具书，对于提高药物研发、临床用药水平，保障人民健康具有重要意义。

作者简介

目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

我不得不说，这本《新编药物学》在细节处理上的严谨程度，达到了令人赞叹的地步，这对于一本专业参考书来说至关重要。我对比了手头几本旧版的教材，明显感觉到新版在药物作用机制的阐述上更加细致入微，尤其是在分子靶点和信号转导路径的描述上，紧跟了近几年的最新科研进展。例如，对于新型靶向抗癌药物的介绍部分，它没有停留在传统的细胞毒性药物层面，而是详细解析了酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的特异性结合模式，甚至图解了药物与受体结合口袋的微观相互作用。这种深度和广度，使得它不仅适合本科生作为入门读物，对于研究生或者初级临床医生进行深度学习和复习也同样具有极高的参考价值。更值得称赞的是，书中的药物分类和命名系统保持了高度的规范性，引用了最新的国际标准，这在查阅特定药物信息时，极大地减少了混淆和误判的可能。作者团队显然花费了大量心血去核实每一个数据和每一个药理学效应的最新证据，这种对科学准确性的执着追求，让这本书充满了可靠性和权威感，让人可以完全放心地将其作为案头必备的工具书。

评分☆☆☆☆☆

对于一个注重实用性的学习者而言，《新编药物学》在“不良反应与药物相互作用”这一关键章节的处理方式，简直是教科书级别的典范。很多传统教材往往将这部分内容处理得较为程式化，无非是罗列一堆常见的不良反应。然而，这本书却采用了风险分级和机理导向的分析模式。它不仅仅告诉你某种药物可能导致肝损伤，而是会深入解析是哪种代谢产物导致的肝细胞凋亡，以及哪些基因多态性会使患者更容易发生这种反应。这种基于药代遗传学（Pharmacogenetics）的视角，极大地提升了知识的层次感。更关键的是，在讲解药物相互作用时，它清晰地区分了药动学相互作用（如CYP酶抑制/诱导）和药效学相互作用，并通过大量的真实世界案例来佐证，而不是空泛地提出理论。这使得我们能够更深入地理解为什么两种看似安全的药物联用后，会突然产生严重的毒副作用。这种强调“知其然更要知其所以然”的编写理念，培养了我们对潜在用药风险的警惕性和预判能力，对于未来临床工作中的安全用药至关重要。

评分☆☆☆☆☆

这部《新编药物学》的价值远超乎一本单纯的教科书，它更像是一部与时俱进的药物科学百科全鉴，尤其是其对前沿研究成果的吸收和整合能力令人印象深刻。书中对新型给药系统（如纳米载药技术、脂质体）的介绍，清晰地阐述了这些技术如何克服传统药物的生物利用度低或靶向性差的缺陷，这对于理解未来药物发展的趋势非常有帮助。再者，它对中枢神经系统药物和免疫调节剂的更新速度令人赞赏，很多在近两年才被批准上市的“重磅炸弹”级新药，其作用机制和临床应用特点，在这本书中已经得到了详尽的论述和恰当的定位，这在很多旧版教材中是看不到的。这表明编者团队保持着极高的学术敏感度，能够迅速筛选、整合并以清晰的方式呈现最新的、具有临床意义的药物信息。这种时效性和前瞻性，确保了我们所学的知识不是滞后的，而是能够支撑我们在面对未来复杂多变的临床挑战时，保持信息的前沿性。可以说，它有效地缩短了基础研究成果向临床实践转化的距离。

评分☆☆☆☆☆

这套《新编药物学》真是让人耳目一新，尤其是在我这个对药理学基础知识感到有些吃力的学生眼中。首先，它在内容编排上的独到之处，让我这个初学者也能轻松跟上节奏。不同于那些堆砌着复杂术语和晦涩难懂的理论的传统教材，这本书似乎更懂得如何“引导”读者。每一个章节的开头，都会用非常生活化或临床相关的案例来引入主题，而不是直接抛出大段的化学结构式或者作用机制。比如讲到抗生素时，它会先从常见的耐药菌感染案例说起，然后才逐步深入到青霉素的结构和作用靶点。这种“先知其用，后知其理”的逻辑，极大地激发了我的学习兴趣。而且，书中的插图和图表设计得极为精美且实用，很多复杂的药物代谢通路，通过清晰的流程图展示后，瞬间就变得可视化了。我特别喜欢它在每章末尾设置的“临床思维训练”小栏目，它不是简单的习题，而是结合实际的病例分析，让我开始思考如何将书本知识应用到实际诊断和治疗中去。总的来说，这本书成功地架起了一座理论与实践之间的桥梁，让原本枯燥的药理学知识变得立体而鲜活起来，对于打牢基础非常有利。

评分☆☆☆☆☆

阅读体验的流畅性是衡量一本教材优秀与否的隐形标准，而《新编药物学》在这方面做得相当出色，简直像在读一本结构严谨的学术专著而非教科书。它的行文风格非常注重逻辑连贯性，段落之间的过渡自然流畅，很少出现那种为了凑字数而堆砌概念的情况。最让我感到惊喜的是，它在介绍不同药物类别时，会巧妙地穿插对比分析。比如，在介绍同一治疗领域中两种作用机制截然不同的药物时，它不会简单地罗列各自的优缺点，而是会深入探讨它们在药代动力学（ADME）上的差异如何影响临床选择，甚至会涉及成本效益分析。这种横向比较的叙事方式，极大地拓宽了我的思路，让我不再是孤立地看待每一个药物，而是将其置于整个治疗体系中去考量。此外，书中大量使用对比表格来总结药物的适应症、禁忌症和主要不良反应，这种排版设计极大地提高了信息检索的效率，使得在需要快速回顾某一类药物的关键信息时，能迅速定位，避免了在厚厚的篇幅中“摸索”的烦恼。这种对阅读效率的关注，体现了编著者对读者的深切理解。

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评分☆☆☆☆☆

这本书没有必要全读，完全是一本工具书，若有需要，你只需把你需要的看看就可以了。我很欣赏本书的作者，陈老师一生奉献于自己的工作，很令人敬佩。此外，对于这本书的不足之处就是很多内容已经有更新，所以有些资料还是需要查阅网络和文献的，不久也许就会出第17版吧！

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