药物化学

出版者:化学工业

作者:尤启冬 编

页数:286

出版时间:2004-1

价格:31.00元

isbn号码:9787502560362

具体描述

《药物化学》是药学专业必修的专业基础课程。根据21世纪我国药学人才培养的需要，本课程由原来以化学为主的研究转变为以新药的寻找和发现为主要内容的体系，讲授药物结构与药效的关系，药物的理化性质、鉴别方法、合成方法等为药剂学、药物分析等后续课程打下基础。

本教材共分：绪论；麻醉药；镇静催眠药、抗癫痫药和抗精神失常药；镇痛药和镇咳祛痰药；非甾体抗炎药；作用于肾上腺素能受体的药物；心血管系统药物；作用于胆碱能系统的药物；作用于组织胺受体的药物及抗消化道溃疡药；寄生虫病防治药；抗菌药和抗病毒药；抗生素；抗肿瘤药物；甾类药物；维生素；药物的化学结构与药效的关系；药物的化学结构与药物代谢；新药研究与开发途径等章，每章前有“学习要求”，章后有“思考题”注意启发，便于自学。

本教材适合药学专业成人教育、函授以及药师自学考试，也适合于药学专业高等、大专、高职院校作教材选用以及有关教师参考。

用户评价

这本书的价值，在于它提供了一种“从问题出发”的研究思维范式，而不是简单的知识罗列。我欣赏作者在介绍每一个新合成策略时，总是会先抛出一个临床上亟待解决的难题，然后引导读者去思考，化学上应该如何“驯服”这个分子，让它变得既高效又安全。这种教学方法极大地激发了我的学习兴趣和主动探究的欲望。比如，书中对“激酶抑制剂”的设计历程的描述，简直是一部精彩的现代药物发现史诗，通过对不同代抑制剂结构演变的剖析，读者能清晰地看到化学家如何一步步地克服耐药性、提高口服生物利用度等挑战。此外，书中对“不良反应的化学基础”的讨论也非常负责任和深入，它清晰地指出了哪些结构特征容易导致肝脏毒性或心脏毒性，这对我们在进行新分子设计时，是一种重要的“风险规避”指导。文字流畅自然，很少出现那种为了凑字数而堆砌的空洞论述，每一个段落都承载着密集的、经过提炼的专业信息。这本书就像一位严谨的导师，他既传授你解决已知问题的工具，更教会你发现并解决未知问题的能力。

说实话，我原本对“化学”这个词本能地会产生一种距离感，总觉得那是一门需要极高天赋才能掌握的学科。但是翻开这本《药物化学》，我的看法彻底被颠覆了。这本书的魅力在于它的“故事性”，它把冰冷的化学分子变成了有生命的个体，讲述着它们如何与人体内的靶点进行“博弈”。作者的文笔非常老练且富有激情，读起来一点都不枯燥，反而像是在阅读一部精彩的悬疑小说——每一种新药的诞生，都是一场与疾病的较量，而化学结构就是破译这场较量的“密码本”。书中对一些标志性药物的合成路线回顾，简直是艺术品级别的展示，那种从简单的起始原料逐步构建出复杂活性分子的过程，令人叹为观止。我尤其欣赏它在讨论“手性”问题时的细腻处理，它没有回避这个难题，而是通过具体的例子说明了不同对映异构体可能带来的巨大风险与疗效差异，让我对药物的立体化学有了全新的认识。这本书的深度是毋庸置疑的，但它的叙述梯度控制得非常到位，即便是一些初学者，也能根据自己的基础，找到合适的切入点，逐步深入到更精妙的层面。它成功地架起了一座连接基础有机化学与前沿药物设计的坚固桥梁。

从一个纯粹的“化学工程背景”读者的角度来看，《药物化学》这本书展现出的跨学科视野令人赞叹。它并未将药物化学局限于有机合成的小圈子内，而是巧妙地将药理学、毒理学，甚至部分药代动力学知识融入了分子设计的逻辑之中。例如，在讨论受体结合的模型时，书中对分子对接（Molecular Docking）的原理介绍得尤为精辟，它解释了如何利用物理化学原理预测分子与靶点的亲和力，这对于我们这些偏向工艺放大和过程控制的人来说，是拓宽视野、理解下游应用的关键。书中对“药物递送系统”和“前药设计”的探讨也十分前沿，没有将药物分子视为孤立的实体，而是将其置于复杂的生物体内环境中进行考察。作者的行文风格非常注重细节的精确性，每一个数据点、每一个化学平衡的描述都经过了严密的考量。读完后，我感觉自己不再只是一个合成化学家，而是具备了从分子层面设计整个治疗策略的综合视野。这本书为理解现代制药工业的复杂性提供了一个极佳的“总览图”，专业而又不失启发性。

我是一个对知识的系统性和严谨性要求非常高的人，市面上很多所谓的“入门”书籍往往为了追求简单而牺牲了核心的深度和准确性，读完后感觉基础不牢。然而，《药物化学》这本书在保持高度可读性的同时，展现出了惊人的学术功底。它的逻辑框架构建得非常稳固，从最基础的药效团理论到高级的计算机辅助药物设计（CADD）原理，层层递进，脉络清晰，完全可以作为一套完整的自学教材。我特别留意了它对“先导化合物发现与优化”章节的论述，书中详细梳理了各种筛选策略和修饰方法，比如硼酸酯的引入、生物电子等排体的替换等等，每一个技术点都有清晰的理论依据和实例支撑，绝非泛泛而谈。对于我们实验室需要进行结构修饰的博士生来说，这本书简直是及时雨，它提供的不仅仅是“做什么”，更重要的是“为什么这么做”的深刻洞察。书中引用的文献和数据也都是近期的，保证了内容的与时俱进。阅读体验上，虽然内容厚重，但作者善用小标题和总结框，使得长篇的论述也能被有效地“切割”和消化，保证了阅读过程中的节奏感和掌控感。

这本《药物化学》简直是为我们这群在实验室里摸爬滚打的科研新人量身定做的“武功秘籍”！初拿到手的时候，还担心它会像很多教科书那样，充满了晦涩难懂的专业术语和复杂的反应机理，读起来让人昏昏欲睡。没想到，作者的叙述方式极其生动，仿佛有一位经验丰富的前辈，手把手地带着你走进这个迷人的化学世界。尤其让我印象深刻的是它对“构效关系”的阐述，不再是干巴巴的公式堆砌，而是结合了大量经典药物的案例进行剖析，让你能真切地感受到分子结构微小的变化如何能引发治疗效果的天壤之别。比如，它详细解读了为什么某个基团的引入会让药物的选择性大大提高，而不是简单地告诉你“这个基团很重要”。阅读过程中，我多次停下来，对照着自己正在做的实验项目进行思考和印证，很多之前在实验中遇到的困惑，在这本书里找到了清晰的逻辑解释。它不仅仅停留在理论层面，更注重实际应用，对药物代谢、ADMET性质的讨论也深入浅出，为我们后续的药物筛选和优化工作指明了清晰的方向。这本书的图文排版也做得极好，复杂的分子结构图清晰明了，注释到位，大大降低了理解的门槛。总而言之，对于正在从事或打算从事新药研发的朋友来说，这本书绝对是案头必备的工具书，它给予的不仅仅是知识，更是一种深入思考和解决问题的能力。