中国肿瘤登记工作指导手册

出版者:中国协和医科大学出版社

作者:协和

页数:290

出版时间:2004-8

价格:38.00元

装帧:简裝本

isbn号码:9787810725330

具体描述

《中国肿瘤登记工作指导手册》内容简介：世界卫生组织（WHO）曾预测，恶性肿瘤将成为21世纪人类的第一杀手，控制癌症是全球的卫生战略重点，各国必须列入议事日程。而掌握癌症信息，则是制定癌症预防控制策略的基本依据。

1965年，WHO所属的国际癌症研究中心（IARC）和国际癌症登记协会（IA-CR）宣告成立，负责对全球的癌症登记技术与方法进行指导，制定统一规范的统计指标，定期召开学术交流会议，每5年出版一卷《五大洲癌症发病率Cancer Incidence in Five Continents，（CIFC）》，为肿瘤流行病学、病因学、癌症防治研究提供了大量信息。

为贯彻落实卫生部《中国癌症预防与控制规划纲要（2004-2010年）》，依据《中国卫生统计调查制度》与IACR的要求，卫生部疾病控制司委托全国肿瘤登记中心、全国肿瘤防治研究办公室，在卫生部卫生统计信息中心的参与指导下，组织编写《中国肿瘤登记工作指导手册》，用以指导和规范我国肿瘤登记工作，并通过逐级培训在全国加以推广，为促进我国肿瘤防治工作的发展奠定良好的基础。

本《指导手册》是在总结、分析我国几十年肿瘤登记工作实践和现状的基础上，参照CIFC上报资料的要求，通过试点验证后编写而成的，对我国不同地区具有普遍的指导意义。在此，我对曾在我国肿瘤登记工作中做出突出贡献的老一辈专家和常年战斗在基层的肿瘤登记工作者致以崇高的敬意，对参加组织编写而付出心血的同志们表示衷心的感谢。

用户评价

这本书的封面设计给我留下了深刻的第一印象。整体风格稳重而不失专业感，主色调的选择偏向于深蓝色和白色，这两种颜色组合在一起，营造出一种严谨、可靠的学术氛围。封面上“中国肿瘤登记工作指导手册”几个大字清晰有力，字体大小适中，排版合理，没有丝毫的喧宾夺主。字体颜色选择了与背景形成鲜明对比的白色，使得书名在深邃的蓝色背景下显得格外醒目。我尤其注意到，在书名的下方，还印有一些小的副标题或说明文字，虽然我尚未阅读内容，但这些文字的设计也透露出信息量，似乎在暗示着这本书的全面性和实用性。封面的右下角或者左下角，很可能印有出版社的Logo，这通常也是品质的保证。此外，纸张的质感也初步决定了阅读体验。如果封面采用哑光处理，会显得更加沉稳大气；如果带有一定的光泽，则会更显现代感。总而言之，单从封面来看，这本书就给我一种“内容详实，值得信赖”的初步判断，为我深入了解其内容打下了良好的心理基础。封面设计师在细节的处理上，比如文字的阴影、边框的设计，以及整体的构图比例，都体现了专业的水准。它不是那种花哨、哗众取宠的设计，而是以内容为核心，通过视觉语言传达出本书的严肃性和重要性，这对于一本指导手册来说，是非常恰当且重要的。

我迫不及待地开始浏览书中的第一部分内容，尽管我现在还没有深入阅读，但初步的扫读已经让我感受到这本书的专业性和严谨性。书中的语言风格非常规范，用词准确，专业术语的运用恰到好处，没有丝毫的含糊不清。这一点对于一本指导手册来说至关重要，能够确保信息的准确传达，避免误解。我注意到，书中在解释某些概念时，会引用相关的国家标准、行业规范或者权威研究成果，这进一步增强了其科学性和权威性。文字的排版也十分考究，段落划分清晰，重点内容通常会采用加粗、斜体或者下划线等方式进行突出，使得读者在阅读时能够迅速抓住核心信息。此外，书中可能还运用了一些图表、流程图或者数据表格来辅助说明，这些视觉化的元素能够更直观地帮助读者理解复杂的概念和流程。例如，在描述肿瘤登记的流程时，很可能有一个完整的流程图，将每一个环节清晰地展示出来。对于初学者而言，这种图文并茂的呈现方式无疑会大大降低学习的门槛。我能够感受到作者在内容的组织和呈现上花费了大量的心思，力求做到既有理论深度，又不失操作指导性。这本书给我一种沉甸甸的专业感，让我相信它能够为我提供扎实的理论基础和实操指导。

总体而言，这本书在我尚未深入阅读之前，已经给我留下了非常专业、全面且实用的深刻印象。它不仅仅是一本关于“中国肿瘤登记工作”的书，更像是一本为所有投身于肿瘤登记事业的从业者量身打造的“宝典”。从精美的封面设计，到清晰的目录结构，再到严谨细致的内容呈现，每一个环节都透露出作者的用心和专业。它详细阐述了肿瘤登记工作的方方面面，从基础概念到复杂分析，从操作规范到法律伦理，无所不包。我尤其欣赏书中对细节的关注，以及对数据质量和实践操作的强调。我期待通过阅读这本书，能够系统地学习到肿瘤登记的最新知识和技术，掌握规范化的操作流程，提升数据分析的能力，从而为中国肿瘤防治事业贡献自己的力量。这本书的出现，填补了我对肿瘤登记工作系统化、权威性指导手册的期待，我相信它将成为我工作中不可或缺的重要参考资料，并对我在这个专业领域的发展产生深远的影响。

在我拿到这本书后，我第一时间翻阅了目录。目录的设计对于一本指导性强的书籍来说，其重要性不言而喻。我惊喜地发现，目录的编排逻辑非常清晰，层层递进，由宏观到微观，涵盖了肿瘤登记工作的方方面面。从基础的肿瘤登记目的、原则，到具体的登记方法、数据收集、质量控制，再到后期的统计分析、报告撰写，甚至是相关的法律法规和伦理问题，几乎无所不包。每一个章节的标题都非常具体，点明了该部分的核心内容，比如“肿瘤登记点的设置与管理”、“病历采集与编码规范”、“肿瘤登记数据的质量保证措施”、“恶性肿瘤发病率和死亡率的计算方法”等等。我特别留意到，在目录中，一些关键性的概念和流程都有被独立成章或者作为重要子标题进行强调，这预示着这些内容在书中会得到详尽的阐述。目录的页码标注清晰，便于我在阅读过程中快速定位感兴趣的部分。同时，一些章节的设置也显得十分人性化，例如可能包含了“肿瘤登记工作中的常见问题及解答”、“案例分析”等板块，这对于一线操作人员来说，无疑具有极高的参考价值。整体而言，目录就像一张导航图，让我对整本书的知识体系有了初步的、全面的认识，也激发了我进一步探索其中细节的兴趣，我能够预见到，这本书将为我提供一个系统、完整的肿瘤登记工作框架。

我在初步浏览时，对书中可能涵盖的统计分析方法产生了浓厚的兴趣。肿瘤登记工作的最终目的是为科学研究、疾病预防和公共卫生决策提供高质量的数据支持，而这些都离不开严谨的统计分析。我猜测，书中不会仅仅停留在数据的收集和整理阶段，而是会深入到如何对这些数据进行有意义的分析。比如，如何计算和解释肿瘤的发病率、死亡率？如何进行趋势分析，预测未来发病情况？如何开展病例对照研究或队列研究，探索肿瘤的危险因素？书中是否会介绍一些常用的统计软件，如SPSS、R语言，并提供一些基础的应用示例？我特别希望能看到书中对多因素分析、生存分析等高级统计方法的介绍，以及它们在肿瘤登记数据分析中的具体应用。例如，如何利用回归模型来分析影响肿瘤生存期的各种因素，以及如何解读分析结果中的 Odds Ratio、Hazard Ratio 等指标。了解这些统计分析方法，将极大地提升肿瘤登记数据的利用价值，使其真正发挥其在公共卫生领域的科学指导作用。

这本书在提供理论指导的同时，也展现了其极强的实践导向性。我从目录和初步扫读中感受到，作者并非仅仅是理论的阐述者，更是有着丰富实践经验的指导者。我猜想，书中会穿插大量的实际案例，涵盖各种复杂情况的处理。例如，在病历采集过程中，如果遇到信息缺失或记录不完整的情况，应该如何处理？在数据录入时，如何应对突发的技术故障？在进行质量核查时，如何发现并纠正不同类型的错误？这些都是在一线工作中经常会遇到的问题。书中是否会提供一些“秘籍”或者“经验分享”，例如一些资深登记员在长期工作中总结出的实用技巧，能够帮助新手快速上手，避免走弯路。我尤其期待书中会有一些针对不同地区、不同医院情况的差异化指导，因为肿瘤登记工作在实际操作中，会受到当地政策、医疗水平、信息化建设等多种因素的影响。如果书中能够结合这些现实情况，提供更具针对性的建议，那将是极大的亮点。这种理论与实践相结合的写作风格，无疑会大大增强这本书的可读性和实用性。

我发现这本书在细节的处理上非常到位，体现了作者深厚的专业功底和对肿瘤登记工作的细致入微的理解。举例来说，在关于病历采集的部分，作者很可能详细阐述了不同类型肿瘤病历的特征，以及在采集过程中需要注意的要点。例如，对于一个恶性肿瘤病例，需要采集哪些关键信息？是病理诊断结果、肿瘤分期、治疗方案，还是患者的基本人口学信息？这些信息在书中是否都有明确的界定和采集标准？我猜测，书中可能还会针对不同的登记场景，比如医院内部登记、地区肿瘤登记中心登记，给出不同的操作指南。比如，对于医院登记员来说，他们更侧重于病历信息的准确录入；而对于地区登记中心的工作人员，则可能需要关注数据的汇总、质量核查以及与上级部门的对接。此外，书中关于数据编码的规范，例如国际通用的ICD-10编码系统，是否进行了详细的介绍和应用说明？如何正确地为不同的肿瘤类型、部位、组织学类型进行编码，这些都是直接影响数据质量的关键环节。这本书在这些细节上的严谨性，预示着它能够成为一线肿瘤登记工作人员的得力助手，帮助他们规范操作，提高工作效率和数据准确性。

我注意到这本书在涉及肿瘤登记相关的法律法规和伦理方面，表现出了高度的重视。在任何一项专业工作中，遵守法律法规和遵循伦理规范都是最基本的要求。我猜想，书中可能会专门辟出一个章节，详细解读与肿瘤登记相关的国家法律、部门规章以及地方性规定。例如，关于数据保密、患者隐私保护的法律条文，以及在信息采集和使用过程中需要遵守的原则。此外，在伦理层面，书中可能还会探讨肿瘤登记工作中可能遇到的伦理困境，比如如何平衡数据公开与患者隐私之间的关系，如何在研究中使用匿名化的数据，以及在面对特殊病例时，如何进行合乎伦理的处理。我特别期待书中能够包含一些具体的案例分析，说明在实际操作中，如何正确地运用法律法规和伦理原则来指导工作，避免潜在的风险。例如，当需要公开肿瘤发病率等统计数据时，如何进行适当的脱敏处理，确保不泄露个人信息。这种对合规性和伦理性的强调，不仅体现了作者的严谨态度，也为读者提供了重要的指导，确保肿瘤登记工作能够在合法合规、符合伦理的框架下进行，从而赢得社会的信任和支持。

这本书在内容组织上，我认为其结构设计非常合理，能够满足不同层次读者的需求。我推测，在开篇部分，它会为初学者提供一个肿瘤登记的入门介绍，解释其历史背景、重要意义以及基本概念，让对这个领域不熟悉的人能够快速建立起基本的认识。随后，随着内容的深入，它会逐步引入更复杂的议题，比如肿瘤流行病学研究的方法学、不同类型肿瘤的登记要点、特殊人群（如儿童、老年人）的登记注意事项等。而对于有一定经验的登记人员，书中可能会包含一些关于数据分析的高级技巧，或者对最新研究成果的解读，帮助他们不断提升自己的专业能力。我尤其看重书中是否提及了数据管理的规范化，例如数据库的建设、维护和安全问题。一个完善的肿瘤登记体系，离不开一个高效、安全的数据管理平台。书中是否会介绍如何利用现代信息技术，比如网络技术、数据库技术，来优化登记流程，提高数据处理效率？这些都是非常实用的内容。总而言之，我期待这本书能够提供一个从基础到进阶，循序渐进的学习路径，让每一位读者都能从中获益。

在阅读过程中，我特别欣赏书中对于质量控制的强调。肿瘤登记工作的数据质量是其生命线，直接关系到统计结果的准确性和可靠性。因此，一个好的指导手册必然会在这方面给出详尽的指导。我猜想，这本书在质量控制部分，会详细介绍数据校验的各种方法，比如逻辑校验、一致性校验、完整性校验等。它可能会列出一些常见的数据录入错误，并给出相应的纠正措施。例如，在录入患者年龄时，是否存在异常的数值范围？在录入肿瘤分期时，是否与组织学诊断一致？这些都需要系统性的校验规则来保障。此外，书中对于数据源的可靠性，比如病历信息的完整性和准确性，也应该有所涉及。如何培训登记员，提高他们的业务水平，减少主观错误，也是质量控制的重要一环。我期待书中能有关于“抽样核查”、“数据回访”等质量保证措施的具体操作流程，甚至可能包含一些案例分析，说明在实际工作中如何发现和解决数据质量问题。这种对细节的关注，使得这本书不仅仅是一本理论书籍，更是一本能够指导实践、解决实际问题的操作指南，让我对它充满信心。