脑先天遗传病的CT、MRI (平装)

出版者:上海科技文献出版社

页数:0

出版时间:2000-01-01

价格:30.0

装帧:平装

isbn号码:9787543900851

用户评价

这本书的名字，“脑先天遗传病的CT、MRI”，让我感觉它是一本非常硬核、但又极其重要的参考书。我是一名在读的医学影像学硕士研究生，对于神经影像学，尤其是先天性脑部疾病的影像诊断，有着浓厚的兴趣和深入的学习需求。先天遗传病，其发生机制复杂多样，常常伴有严重的脑部结构和功能异常，对患者及其家庭造成巨大的影响。而CT和MRI，作为我们日常工作中不可或缺的诊断工具，在这一领域的价值尤为突出。我非常期待这本书能够提供一个全面、系统、深入的知识体系。它是否会详尽地介绍各类脑先天遗传病的病因学、病理学特点，并在此基础上，详细阐述CT和MRI在诊断过程中的具体应用？例如，对于常见的染色体异常综合征，如22q11.2缺失综合征，其脑部影像学表现有哪些特征？对于罕见的代谢性遗传病，如家族性自主神经失调症（Riley-Day综合征），在MRI上又会有哪些特异性的信号改变？我希望书中能够提供海量的、高质量的、具有代表性的CT和MRI影像图谱，并且对每一张图谱进行详尽的解读，包括病灶的具体定位、形态学特征、信号强度分析，以及与相应遗传病诊断的金标准之间的关联。是否会涉及一些鉴别诊断的难点？比如，如何区分某些先天性脑发育异常和获得性脑损伤的影像学表现？书中是否会提供一些基于影像学的分类或分级标准，以帮助我们更客观地评估疾病的严重程度和预后？此外，对于一些尚无明确基因诊断但影像学表现高度提示遗传性脑病的病例，CT和MRI又能提供哪些关键线索，以指导后续的基因检测方向？我期待这本书能够成为我深入研究和临床实践的宝贵资源。

这本书的书名“脑先天遗传病的CT、MRI”恰好戳中了我的痛点。我是一位在社区医院工作的全科医生，日常工作中会接触到各种各样的病人，其中不乏一些儿童，其症状可能指向脑部发育异常或遗传性疾病。然而，对于这些复杂的疾病，我往往缺乏足够深入的影像学知识来辅助判断。CT和MRI，这两种我经常需要解读报告但又时常觉得力不从心的检查，对于先天性脑部遗传病的诊断更是重要。我非常希望这本书能够为我提供一个清晰、实用的指南。它是否会系统地介绍一些常见的、在社区医疗机构可能遇到的脑先天遗传病？例如，脑积水、小头畸形、脑发育不良、唐氏综合征等，这些疾病在CT和MRI上的典型表现是什么？书中是否会提供一些简明的图表或流程图，帮助我快速识别关键的影像学征象？我特别关注那些能够在CT或MRI上提供明确诊断线索的特征，比如特定的脑室扩大模式、皮层发育异常、白质的信号改变，甚至是脑内钙化灶的分布。这本书是否会强调CT和MRI在不同病变类型中的优势？比如，在怀疑有出血或骨折时，CT的价值可能更大；而在评估软组织病变、囊性改变或微小病灶时，MRI则更胜一筹。我希望书中能够用比较通俗易懂的语言，解释那些复杂的影像学术语，并提供一些鉴别诊断的思路，帮助我区分一些容易混淆的疾病。此外，对于一些需要转诊进一步检查的患儿，这本书能否帮助我更好地与影像科医生沟通，理解他们的报告，并更有效地向患儿家属解释病情。

当我在书架上看到“脑先天遗传病的CT、MRI”这本书时，我的兴趣立刻被勾起了。我是一名对脑科学和遗传学都深感兴趣的普通读者，虽然我不是医学专业人士，但我一直对那些影响人类大脑发育、且源于基因缺陷的疾病感到好奇。先天遗传病，意味着它们是生命从一开始就携带的“密码错误”，而大脑，又是如此精密而复杂的器官，一旦在这个基础层面上出现问题，其影响是深远的。CT和MRI，这两项技术，在医学影像领域无疑是最具代表性的。它们能够“看”进大脑内部，揭示那些肉眼无法触及的结构和细微变化。我很好奇，这本书是如何将这两者完美结合，来讲解那些发生在脑部先天遗传病。它会不会深入浅出地介绍一些我们可能听说过的，或者完全陌生的先天性脑部疾病，例如，那些导致智力障碍、发育迟缓、癫痫，甚至是肢体畸形的疾病？更吸引我的是，它能否清晰地展示出，这些疾病在CT扫描和MRI扫描的影像上，究竟会有什么样的“样子”？比如说，某个疾病是不是会导致大脑的某一部分结构异常，比如脑回的大小、形状、位置不对？或者，是不是会出现一些囊性的改变，或者信号强度的异常？我希望能看到书中包含大量的真实影像图片，并且对这些图片进行详细的解读，让我能够理解，影像学专家是如何从这些黑白灰的图像中，捕捉到疾病的蛛丝马迹。这本书是否会解释，为什么某种基因缺陷会导致大腦出现特定的影像学改变？例如，如果某种基因影响了神经元的生长，在MRI上又会呈现出什么样的“痕迹”？此外，我希望这本书能够让我明白，CT和MRI在诊断这些疾病时，各自有什么样的优势，它们是如何互补的，以及在什么时候，医生会倾向于选择哪一种检查。

这本书的标题，"脑先天遗传病的CT、MRI"，听起来就充满了知识的厚重感和临床的实用性。我是一名在神经影像科工作的年轻医生，对于先天性脑部疾病及其影像学表现一直保持着高度的关注和浓厚的兴趣。这类疾病的诊断往往需要对复杂的遗传学背景、精细的脑部发育过程以及多样的影像学特征有深刻的理解。CT和MRI作为我们日常工作中不可或缺的工具，在发现和评估这些疾病方面发挥着核心作用。因此，我非常期待这本书能成为我学习和实践的宝贵参考。我希望它不仅仅是简单地罗列疾病名称和影像表现，而是能够更深入地探讨两者之间的关联。例如，书中是否会系统地介绍不同类型的脑先天遗传病，如染色体畸变、基因突变引起的代谢性疾病、胚胎发育障碍等？对于每一种疾病，它是否会详细阐述其病理生理机制，并在此基础上，解释其在CT和MRI上的典型影像学改变？我特别关注那些具有特异性的影像学征象，比如某些钙化模式、脑回形成异常、白质发育不全、囊性改变、甚至是微小的高信号灶，它们分别提示了哪些特定的遗传性疾病？书中是否会包含丰富的、高质量的临床影像资料，并且对这些影像进行精细的解读，例如，在T2WI上出现的弥漫性高信号可能提示了什么？DWI图像在评估早期脑损伤方面又能提供哪些独特的信息？我更希望这本书能够提供一些关于鉴别诊断的思路，在面对某些相似的影像学表现时，如何利用CT和MRI的不同特点来区分不同的先天遗传病？是否会提及一些少见但重要的遗传性脑病，以及它们独特的影像学标志？另外，对于一些早期诊断至关重要的疾病，影像学诊断的局限性又在哪里？本书的“平装”形式，或许意味着它更侧重于临床应用和易读性，我期待它能提供一些诊断流程的建议，或者是在影像报告中需要重点关注的方面。

“脑先天遗传病的CT、MRI”——这个书名本身就充满了科学的探索感和医学的实用性。作为一名对生命科学充满好奇的独立研究者，我尤其关注那些能够揭示生命奥秘的工具和疾病。先天遗传病，代表着生命蓝图中最基础的错误，而大脑，又是承载生命活动最核心的器官，这两者的结合，充满了研究的价值和难度。CT和MRI，作为现代医学诊断的“透视镜”，在探索大脑的结构和功能方面扮演着不可或缺的角色。我非常期待这本书能够深入地探讨CT和MRI在诊断脑先天遗传病时的原理、技术和应用。它是否会详细介绍不同扫描序列（例如，CT的轴位、冠状位、矢状位重建，MRI的T1WI、T2WI、FLAIR、DWI、SWI等）如何揭示不同的病理改变？对于一些特定的遗传性疾病，例如影响神经发育的基因突变，书中是否会分析这些突变如何导致细胞迁移异常、神经元分化障碍，进而反映在影像学上，出现脑回异常、皮层异位、白质发育不良等？我希望书中能提供一些前沿的研究进展，比如，CT和MRI在发现一些微小病灶、早期病变，或者评估疾病预后方面的最新应用。是否会讨论一些新兴的影像技术，或者与其他诊断手段（如基因检测）的结合应用，来提高诊断的准确性和效率？这本书是否会包含一些复杂的病例分析，展示CT和MRI如何协同工作，克服诊断上的挑战，揭示隐藏在影像背后的遗传学秘密？我期待它能提供一个深入的视角，让我了解CT和MRI是如何从物质层面，去理解和揭示那些由基因所决定的，关于大脑先天异常的复杂图景。

“脑先天遗传病的CT、MRI”，仅仅是这个书名，就让我联想到了无数可能。我是一名对医学影像怀有浓厚兴趣的科技爱好者，虽然我并非医疗从业者，但我深知CT和MRI在揭示人体内部奥秘方面所扮演的关键角色。尤其是当涉及到“先天遗传病”和“脑部”这两个词汇时，就意味着我们探讨的是生命最早期、最基础层面的异常，以及这些异常在大脑这个最复杂器官上的体现。这本书让我充满了好奇：它是否会从遗传学的角度，简要介绍导致脑部先天异常的一些基本遗传机制？比如，是染色体的数量或结构异常，还是单个基因的突变？然后，它会如何将这些抽象的遗传信息，转化为我们可以在CT和MRI图像上看到的具体形态学改变？我期待书中能够包含大量真实的、具有代表性的影像图片，并且对这些图片进行详细的解读，让我能够理解，那些不同的灰度、形状、大小的区域，究竟代表了什么？例如，某些先天性疾病是不是会导致大脑的某个区域完全缺失，或者发育得异常巨大？它是否会展示出，CT和MRI在诊断不同类型先天遗传病时的侧重点有何不同？比如，CT可能更擅长显示骨骼和钙化，而MRI则在软组织对比度和病灶的精细显示上更具优势。书中是否会介绍一些比较典型的先天性脑部遗传病，并配以CT和MRI的对比图像，让我能够清晰地看到它们在不同影像模式下的差异？我希望这本书能够以一种引人入胜的方式，将科学的严谨性和图像的直观性结合起来，让我能够大致了解，医学影像学是如何帮助我们早期发现、诊断并理解这些影响深远的脑部先天遗传疾病的。

听到“脑先天遗传病的CT、MRI”，我的心弦立刻被触动了。我是一位关心孩子健康成长的家长，虽然我可能不具备专业的医学知识，但我深知，一旦孩子被诊断出有先天性脑部遗传问题，那将对整个家庭带来多大的挑战。因此，我非常渴望了解相关的医学知识，以便更好地理解孩子的病情，并配合医生进行治疗。这本书的名称直接点明了主题：先天遗传病与CT、MRI。这两种影像技术，在诊断各种脑部疾病时都扮演着至关重要的角色，更何况是那些发生在脑部发育早期、且根源于遗传因素的复杂疾病。我特别想知道，这本书是否会从基础开始，简要介绍一下CT和MRI的工作原理，以及它们各自的优势和局限性？然后，它会不会详细地介绍一些常见的先天性脑部遗传病，比如脑积水、小头畸形、巨脑症、脊柱裂、神经管闭合缺陷、以及一些代谢性遗传病导致的脑部改变？更重要的是，这本书能否清晰地展示出，这些疾病在CT和MRI影像上分别呈现出怎样的特征？例如，在CT图像上，某些异常结构可能是低密度、高密度，还是显示出钙化？而在MRI图像上，不同序列（如T1WI、T2WI、FLAIR、DWI）下的信号强度变化又意味着什么？书中是否会提供大量的、高质量的影像图片，并对图片中的关键发现进行标注和解释，帮助我这个门外汉也能大致看懂？例如，如果一个孩子被怀疑有某种遗传性脑发育异常，它在MRI上的表现会是怎样的？是脑回异常，还是灰质异位？或者脑室系统是否受到影响？我希望这本书能让我对这些复杂的影像学征象有一个初步的认识，不至于在看到报告时感到完全的茫然。同时，我也很想了解，在诊断这些先天遗传病时，CT和MRI通常是如何配合使用的，它们各自擅长发现哪些类型的病变，以及在什么情况下，医生会倾向于选择其中一种或两种都做？

这本书的书名，"脑先天遗传病的CT、MRI"，瞬间就吸引了我。我是一名对神经科学充满好奇的普通读者，虽然不是医学专业人士，但我一直对那些影响人类大脑发育的遗传性疾病感到着迷，尤其是那些在出生前或出生后不久就出现的疾病。先天遗传病，意味着它们的根源深藏在基因之中，是生命最早期指令的错误。而大脑，这个我们感知世界、思考、情感的中心，一旦在最关键的发育阶段受到遗传因素的干扰，其后果是难以想象的。CT和MRI，这两项神奇的医学影像技术，就像是打开大脑内部奥秘的钥匙。我很好奇，这本书是如何将这两种强大的诊断工具与复杂的先天遗传病联系起来的。它会不会深入剖析不同类型的先天遗传病，比如染色体异常（如唐氏综合征、爱德华氏综合征），单基因遗传病（如苯丙酮尿症、雷特综合征），或者多基因遗传病？然后，针对每一种或每一类疾病，详细阐述CT和MRI在这其中扮演的角色？是不是会列举大量的典型病例，通过真实的影像图片，直观地展示出这些疾病在大脑中的痕迹？例如，脑室扩大、脑回异常、皮层发育不良、白质发育异常，甚至是微小的囊性改变或硬化灶，这些都会在CT或MRI上留下什么样的“签名”？我特别期待书中能够解释，为什么特定的基因突变会导致特定的脑部影像学改变，例如，某种基因缺陷影响了神经元的迁移，从而导致皮层异位，这在MRI上又会呈现出怎样的形态学特征？此外，这本书是否会提及一些在影像学上具有挑战性的情况，比如一些非常细微的、早期出现的病变，或者是一些疾病在不同年龄段的影像学演变规律？作为一本“平装”的书，我希望它能够以相对易于理解的方式，向我这样的非专业人士介绍这些复杂的知识，或许会用一些比喻或者图表来辅助说明。这本书能否帮助我理解，影像学医生是如何从一张张CT或MRI图像中，解读出关于先天遗传病的蛛丝马迹，最终为临床诊断提供关键依据的？

这本书的书名——“脑先天遗传病的CT、MRI”，一下子就抓住了我的眼球。我是一名临床医学专业的学生，目前正在神经病学方向学习，对神经影像学尤其感兴趣。先天性脑部遗传病，这对我来说是一个既熟悉又充满挑战的领域。它们不仅涉及复杂的基因遗传机制，更需要在影像学上精准地识别和评估。CT和MRI作为我们诊断工具箱中的利器，在这一领域的作用不言而喻。我非常期待这本书能够提供一个系统、深入的视角，来连接这些复杂的概念。我希望它能详细介绍各种类型的脑先天遗传病，比如结构畸形（如海马体发育不良、脑裂）、代谢性疾病（如某些氨基酸代谢异常、脂肪酸氧化障碍）以及染色体异常相关的综合征。对于每一种疾病，我希望书中能提供其发病机制的简要概述，并重点阐述CT和MRI在这其中的诊断价值。例如，在CT图像上，某些疾病可能会表现出脑萎缩、脑室扩张，甚至钙化灶；而在MRI图像上，它又会在T1WI、T2WI、FLAIR、DWI等序列上呈现出怎样的信号改变？哪些微小的、早期出现的病变，是CT难以捕捉但MRI可以识别的？我尤其希望书中能够包含大量的、高质量的、经过精心挑选的影像例证，并且对这些影像进行细致的分析，包括病灶的定位、形态、大小、信号特征，以及与临床表现的关联。是否会讨论一些罕见但具有特殊影像学意义的遗传病？或者，针对一些症状不典型、影像学表现复杂的病例，这本书能否提供鉴别诊断的思路，以及如何利用CT和MRI的优势进行排查？作为一本“平装”书，我期待它能够兼具学术的严谨性和临床的实用性，为我这样的学习者提供清晰、条理的知识框架，帮助我更好地理解和掌握这一领域。

这本书的书名听起来就很有份量，"脑先天遗传病的CT、MRI"——光是这几个词就足够让人感受到其专业性和深度了。我一直对医学影像学在疾病诊断中的作用非常感兴趣，尤其是那些与生俱来的、发生在大脑发育初期的疾病，它们往往是最复杂也最棘手的。先天性脑部疾病，这涉及到的范围太广了，从结构上的畸形，比如小脑发育不全、胼胝体发育不良，到神经递质代谢的异常，再到一些罕见的综合征，其影响是全方位的，不仅影响智力发育，还可能伴随各种运动障碍、癫痫等。而CT和MRI作为现代医学诊断的“眼睛”，在观察大脑内部结构、发现病灶、评估病变程度方面有着不可替代的作用。我特别想知道，这本书是如何将这两种影像学技术与如此复杂的疾病联系起来的。它会不会详细介绍不同先天遗传病在CT和MRI上的典型影像学表现？比如，某种疾病在CT上呈现出什么样的低密度或高密度区域，而到了MRI上，又会表现出T1加权像和T2加权像上的哪些信号变化？书中是否会包含大量的真实病例影像图片，并且配以详细的解读，帮助读者理解那些细微的影像学差异背后所代表的病理变化？我希望这本书不仅仅是列举疾病名称和影像特点，更能深入浅出地解释为什么会产生这样的影像学表现，背后的病理生理机制是什么。比如，为什么某种基因突变会导致大脑某个区域的囊性改变，而这种改变在MRI上会呈现出高信号？再比如，某些疾病会影响脑脊液循环，这在影像上又会如何体现？这本书能否提供一些指导性的意见，比如在面对某个疑似先天性脑部疾病的患者时，应该优先选择CT还是MRI？或者说，在什么情况下需要结合两种影像手段？还有，对于一些早期难以诊断的病例，影像学又能在多大程度上提供线索？这本书的“平装”形式，也让我觉得它可能更侧重于实际应用，而非晦涩难懂的理论。我期待它能成为我理解和学习这一领域的一个得力助手。