有機化閤物的波譜解析 2024 pdf epub mobi 電子書下載

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有機化閤物的波譜解析 pdf epub mobi 著者簡介

有機化閤物的波譜解析 pdf epub mobi 圖書描述

《有機化閤物的波譜解析》譯自2005年齣版的由在有機化閤物波譜解析的教學科研領域富有盛譽的Silverstein R.M.所著的第七版《Spectrometric Identification of Organic Cornpotrods》。全書包括MS、IR和NMR的基本原理及大量有用的各種波譜數據和從簡單分子到復雜天然産物，如萜類、糖、肽的實例結構解析全過程，反映瞭現時科研工作者是如何利用波譜方法解析有機化閤物結構的。《有機化閤物的波譜解析》中對NMR作瞭最為深刻的闡述，除1H和13C NMR外，還涉及目前已被廣泛應用的15N、19F、31P和29Si NMR。特彆對NMR的二維譜，包括1H-1H COSY、 1H-13C COSY及各種不同類型的HECTOR、HIMQC、HMBC、DQF-OOSY、1-D TOCSY、2一D TOCSY、HMQC—TOCSY、ROESY等分析方法的解析過程和各種方法的特色長處均有較為詳盡的說明解釋。各章節還有難易程度不等的各類習題，書後有參考答案。本書對學習和應用波譜方法解析有機化閤物結構的科研人員和大專院校師生是極有參考價值的案頭用書和教學用書。

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有機化閤物的波譜解析 pdf epub mobi 圖書目錄

第一章質譜1.1引言1.2儀器1.3電離方法1.3.1氣相電離方法1.3.1.1電子轟擊電離1.3.1.2化學電離1.3.2解吸電離方法1.3.2.1場解吸電離1.3.2.2快原子轟擊電離1.3.2.3等離子體解吸電離1.3.2.4激光解吸電離1.3.3蒸發電離法1.3.3.1熱噴霧質譜1.3.3.2電噴霧質譜1.4質量分析器1.4.1扇形磁場質量分析器1.4.2四極質量分析器1.4.3離子阱質量分析器1.4.4飛行時間質量分析器1.4.5傅立葉變換質量分析器1.4.6串聯質譜1.5EI質譜解析1.5.1分子離子峰的識彆1.5.2分子式的測定1.5.2.1單位質量分子離子和同位素峰1.5.2.2高分辨分子離子1.5.3用分子式計算氫虧損指數1.5.4碎裂1.5.5重排1.6主要類型有機化閤物的質譜1.6.1烴1.6.1.1飽和烴1.6.1.2烯烴1.6.1.3芳香烴和芳基烷烴1.6.2羥基化閤物1.6.2.1醇1.6.2.2苯酚1.6.3醚1.6.3.1脂肪醚和縮醛1.6.3.2芳香醚1.6。4酮1.6.4.1脂肪族酮1.6.4.2環酮1.6.4.3芳香酮1.6.5醛1.6.5.1脂肪族醛1.6.5.2芳香醛1.6.6羧酸1.6.6.1脂肪族酸1.6.2.2芳香酸1.6.7羧酸酯1.6.7.1脂肪族羧酸酯1.6.7.2苄基酯和苯基酯1.6.7.3芳香酸酯1.6.8內酯1.6.9胺1.6.9.1脂肪胺1.6.9.2環胺1.6.9.3芳香胺1.6.10酰胺1.6.10.1脂肪族酰胺1.6.10.2芳香酰胺1.6.11脂肪族腈1.6.12硝基化閤物1.6.12.1脂肪族硝基化閤物1.6.12.2芳香族硝基化閤物1.6.13脂肪族亞硝酸酯1.6.14脂肪族硝酸酯1.6.15含硫化閤物1.6.15.1脂肪族硫醇1.6.15.2脂肪族硫醚1.6.15.3脂肪族二硫醚1.6.16鹵代化閤物1.6.16.1脂肪族氯化物1.6.16.2脂肪族溴化物1.6.16.3脂肪族碘化物1.6.16.4脂肪族氰化物1.6.16.5苄基鹵化物1.6.16.6芳香族鹵化物1.6.17芳香族雜環化閤物參考文獻習題附錄A 各種C、H、N、0組閤的分子量附錄B 常見的碎片離子附錄C 常見丟失的碎片第二章紅外光譜2.1引言2.2理論2.2.1偶閤相互作用2.2.2氫鍵2.3儀器2.3.1色散型IR光譜儀2.3.2傅立葉變換紅外光譜儀(乾涉儀)2.4樣品處理2.5譜圖解析2.6有機分子基團的特徵吸收2.6.1正烷烴(直鏈烷烴)2.6.1.1 C—H伸縮振動2.6.1.2 C—H彎麯振動2.6.2支鏈烷烴2.6.2.1叔碳的CH伸縮振動2.6.2.2偕二甲基的C—H彎麯振動2.6.3環烷烴2.6.3.1 C—H伸縮振動2.6.3.2 C—H彎麯振動2.6.4烯烴2.6.4.1非共軛綫型烯烴的C—C伸縮振動2.6.4.2烯烴C—H伸縮振動2.6.4.3烯烴CH彎麯振動2.6.5炔烴2.6.5.1 C—C伸縮振動2.6.5.2 C—H伸縮振動2.6.5.3 C—H彎麯振動2.6.6單核芳香烴2.6.6.1C—H麵外彎麯振動2.6.7多核芳香族化閤物2.6.8醇和酚2.6.8.1 O一H伸縮振動2.6.8.2 C—O伸縮振動2.6.8.3 O—H彎麯振動2.6.9醚、環氧化物和過氧化物2.6.9.1 C—O伸縮振動2.6.10酮2.6.10.1 C—O伸縮振動2.6.10.2 C—C(一O)一C伸縮和彎麯振動2.6.11醛2.6.11.1 C—O伸縮振動2.6.11.2 C—H伸縮振動2.6.12羧酸2.6.12.1 0—H伸縮振動2.6.12.2 C—O伸縮振動2.6.12.3 C—O伸縮和D—H彎麯振動2.6.13羧酸根陰離子2.6.14酯和內酯2.6.14.1 C—O伸縮振動2.6.14.2 C—O伸縮振動2.6.15酰鹵2.6.15.1 C—O伸縮振動2.6.16羧酸酐2.6.16.1 C—O伸縮振動2.6.16.2 C—O伸縮振動2.6.17酰胺和內酰胺2.6.17.1 N—H伸縮振動2.6.17.2 C—O伸縮振動(酰胺I譜帶)2.6.17.3 N—H彎麯振動(酰胺Ⅱ譜帶)2.6.17.4其他的振動譜帶2.6.17.5內酰胺的C一O伸縮振動2.6.18胺2.6.18.1 N—H伸縮振動2.6.18.2 N—H彎麯振動2.6.18.3 CN伸縮振動2.6.19胺鹽2.6.19.1N—H伸縮振動2.6.19.2N—H彎麯振動2.6.20氨基酸和氨基酸鹽2.6.2l腈2.6.22異腈(R—N三C)，氰酸鹽(R—0—C三N)，異腈酸鹽(R—N—C—O)，硫氰酸酯(R—S—C三N)，異硫氰酸酯(R一N=C=S)2.6.23含一N—N基團的化閤物2.6.24含氮一氧鍵的共價化閤物2.6.24.1硝基化閤物中的N—O伸縮振動2.6.25有機硫化閤物2.6.25.1硫醇的S—H伸縮振動2.6.25.2硫化物的C—S和C—S伸縮振動2.6.26含硫一氧鍵的化閤物2.6.26.1亞碸中的S—O伸縮振動2.6.27有機鹵化物2.6.28矽化閤物2.6.28.1Si—H振動2.6.28.2SiOH和Si—O振動2.6.28.3矽一鹵素伸縮振動2.6.29磷化閤物2.6.29.1P—O和P_一O伸縮振動2.6.30芳香族雜環化閤物2.6.30.1CH伸縮振動2.6.30.2N—H伸縮頻率2.6.30.3環的伸縮振動(骨架譜帶)2.6.30.4C—H麵外彎麯振動參考文獻習題附錄A 溶劑和研糊油的透射區域附錄B 官能團的特徵吸收附錄C 烯烴的吸收附錄D 磷化閤物的吸收附錄E 雜芳香族化閤物的吸收第三章質子核磁共振譜3.1引言3.2理論3.2.1原子核的磁性3.2.2自鏇量子數為1／2的原子核的激發3.2.3弛豫過程3.3儀器和樣品處理3.3.1儀器3.3.2NMR實驗的靈敏度3.3.3溶劑選擇3.4化學位移3.5自鏇偶閤、多重峰、自鏇體係3.5.1簡單和復雜的一級多重峰3.5.2一級自鏇體係3.5.3波普(Pople)標注3.5.4更多簡單一級裂分體係的例子3.5.5一級裂分模型的分析3.6氧原子、氮原子和硫原子上的質子；可交換的質子3.6.1氧原子上的質子3.6.1.1醇3.6.1.2水3.6.1.3酚3.6.1.4烯醇3.6.1.5羧酸3.6.2氮原子上的質子3.6.3硫原子上的質子3.6.4連在或接近氯、溴或碘核上的質子3.7質子對其他重要核的偶閤(19F，D，31P，29Si和13C)3.7.1質子對19F的偶閤3.7.2質子對氘的偶閤3.7.3質子對31P的偶閤3.7.4質子對29Si的偶閤3.7.5質子對13C的偶閤3.8化學位移等價3.8.1通過對稱操作的互換檢測化學位移等價3.8.1.1通過繞簡單對稱軸鏇轉的相互交換(Cn)3.8.1.2通過對稱麵(d)的對映發生相互交換3.8.1.3通過對稱中心(i)翻轉發生相互交換3.8.1.4對稱操作下無相互交換作用3.8.2通過標記(取代)確定化學位移等價3.8.3結構快速互變引起的化學位移等價3.8.3.1酮一烯醇互變3.8.3.2圍繞部分雙鍵(受限鏇轉)的互變3.8.3.3沿環單鍵的互變3.8.3.4沿鏈狀單鍵的互變3.9磁等價(自鏇一偶閤等價)3.10具有3個偶閤常數的AMX、ABX和ABC剛性係統3.11構象易變的開鏈體係、虛假偶閤3.11.1不對稱鏈3.11.1.1硝基丙烷3.11.1.2己醇3.11.2對稱鏈3.11.2.1琥珀酸二甲脂3.11.2.2戊二酸二甲脂3.11.2.3己二酸二甲脂3.11.2.4庚二酸二甲脂3.11.3不完全對稱鏈3.11.3.13一甲基戊二酸3.12手性化閤物3.12.1具有一個手性中心的2一甲基一6一亞甲基一7一辛烯一4一醇(Ipsenol)3.12.2兩個手性中心的化閤物3.13鄰位偶閤以及同碳偶閤3.14遠程偶閤3.15選擇性自鏇去偶，雙共振實驗3.16NOE效應，差譜，1H1H空間鄰近3.17結論參考文獻習題附錄A 質子的化學位移附錄B 兩個或三個直接相連官能團對化學位移的影響附錄C 脂環和雜環的化學位移附錄D 不飽和體係和芳香體係的化學位移附錄E 受氫鍵影響的質子(雜環原子上的氫)附錄F 質子自鏇偶閤常數附錄G 商業應用的氘代試劑中殘留質子的化學位移和峰的多重性附錄H 實驗室常用溶劑(因殘餘存在)的化學位移附錄I 重水中氨基酸質子的化學位移第四章核磁共振碳-13譜4.1引言4.2理論4.2.1去1H偶技術4.2.2化學位移標量和範圍4.2.3T1弛豫4.2.4核OverhalAser增益(N()E)4.2.513C-1H自鏇偶閤(J值)4.2.6靈敏度4.2.7溶劑4.3一個簡單13C譜的解析：鄰苯二甲酸二乙酯4.413C的定量分析4.5化學位移等價4.6DEPT4.7化閤物類型和化學位移4.7.1烷烴4.7.1.1直鏈與支鏈烷烴4.7.1.2烷烴上的取代效應4.7.1.3環烷烴與飽和雜環4.7.2烯烴4.7.3炔烴4.7.4芳環化閤物4.7.5雜環芳香族化閤物4.7.6醇4.7.7醚、縮醛和環氧化物4.7.8鹵化物4.7.9胺4.7.10硫醇、硫醚和二硫化物4.7.11含碳官能團4.7.11.1酮和醛4.7.11.2羧酸、酯、酰氯、酸酐、酰胺和腈4.7.11.3肟參考文獻習題附錄A 常見NMR溶劑的13C化學位移、偶閤常數及譜綫多重性附錄B 常見實驗室溶劑作為痕量雜質齣現的13C化學位移附錄C 各類化閤物的13C化學位移相關圖附錄D 一些天然産物的13C化學位移數據第五章核磁共振相關譜；2一D(兩維)核磁共振5.1引言5.2理論5.3相關譜5.3.11H-1H相關：COSY5.4小蠹烯醇：1H-1HCOSY3.4.1雙量子濾波1H-1HCOSY5.4.2檢測碳13C-1HCOSY：HETCOR5.4.3檢測質子1H-13CCOSY：HMQC5.4.4HETCOR和HMQC5.4.5質子檢測，遠程1H-13C異核相關：HMBC5.5石竹烯氧化物5.5.1DQF—COSY5.5.2HMQC5.5.3HMBC5.613C-13C相關：INADEQUATE5.6.1INADEQLIATE：石竹烯氧化物5.7乳糖5.7.1DQF—COSY5.7.2HMQC5.7.3HMBC5.8接力相乾轉移：TOCSY5.8.12一DTOCSY5.8.21一DTOCSY5.9HMQC～TOCSY5.9.1HMQC—TOCSY：乳糖5.10ROESY5.10.1ROESY：乳糖5.11四肽VGSE5.11.1COSY：VGSE5.11.2TOCSY：VGSE5.11.3HMQC：VGSE5.11.4HMBC：VGSE5.11.5ROESY：VGSE5.12梯度場核磁共振參考文獻習題第六章其他重要1／2自鏇核的NMR譜6.1引言6.2 15N核磁共振6.3 19F核磁共振6.4 29Si核磁共振6.5 31P核磁共振6.6結論參考文獻習題附錄磁活性原子核的性質第七章例題解答7.1引言例題7.1討論例題7.2討論例題7.3討論例題7.4討論例題7.5討論例題7.6討論習題第八章習題8.1引言習題習題參考答案第一章習題參考答案第二章習題參考答案第三章習題參考答案第四章習題參考答案第五章習題參考答案第六章習題參考答案第七章習題參考答案第八章習題參考答案索引
· · · · · · (收起)

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