实用天然有机产物化学

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出版者:人民卫生出版社
作者:吴立军
出品人:
页数:1529
译者:
出版时间:2007-4
价格:184.00元
装帧:
isbn号码:9787117084031
丛书系列:实用高级药学丛书
图书标签:
  • 吴立军
  • 天然产物化学
  • 有机化学
  • 有机化合物
  • 化学
  • 药物化学
  • 植物化学
  • 生物化学
  • 分析化学
  • 天然药物
  • 化学合成
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具体描述

近年来,随着科学技术的飞速发展,天然有机产物化学这门学科也相应发生了巨大变化,涌现出很多新的研究领域和令人瞩目的成果。《实用天然有机产物化学》是编者为适应学科发展的需要,通过参阅相关书籍与文献,综合各位编委的经验及科研成果,历时两年编写而成的。

本书主要介绍各类天然有机产物中主要化学成分的生物合成途径,化学成分的结构特点、物理化学性质、提取分离方法以及主要类型化学成分的结构鉴定、结构修饰和全合成等。与其他同类书籍相比,本书在内容、章节组织等方面均具有鲜明的时代特征和编撰风格,更加通俗易懂、方便实用。

本书适用于以医药院校药学专业研究生为主的各类群体,同时也可作为科技人员、企业研发人员及年轻教师授课的参考用书。

《药物化学:从基础到临床应用》 本书旨在为药物化学领域的初学者和进阶研究者提供一个全面而深入的学习平台。从分子结构与活性关系的基础理论出发,逐步深入到现代药物设计与合成的复杂工艺,最终将理论知识与前沿的临床应用相结合,构建起一座连接实验室发现与患者健康的桥梁。 第一部分:药物化学基础理论 本部分将详细阐述药物化学的核心概念。我们将从药物分子的基本属性入手,深入探讨其物理化学性质,如溶解度、脂水分配系数、pKa值等,以及这些性质如何影响药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)。随后,我们将系统介绍药物与生物大分子(如受体、酶、离子通道等)的相互作用机制。这包括但不限于: 受体理论: 阐述经典的锁钥模型、诱导契合模型,以及剂量-效应曲线、亲和力、内在活性等关键概念。我们将通过大量经典药物与受体相互作用的实例,生动展示理论的应用。 酶抑制剂: 深入剖析竞争性、非竞争性、不可逆性抑制的分子机制,并介绍各类酶抑制剂的设计策略,例如针对病毒复制、癌症发生等过程的关键酶。 离子通道调节剂: 探讨离子通道的结构、功能以及调节剂如何通过影响离子跨膜转运来发挥药理作用,重点关注心血管疾病和神经系统疾病治疗中的应用。 核酸相互作用: 介绍药物如何与DNA和RNA相互作用,包括嵌入、烷基化、凹槽结合等机制,重点分析抗癌药物和抗病毒药物在这方面的设计思路。 此外,本部分还将详细介绍药物代谢和毒性的基本原理。我们将深入研究肝脏和肾脏在药物代谢中的核心作用,介绍细胞色素P450酶系(CYP450)和其他代谢酶的催化机制,以及药物的氧化、还原、水解和结合等代谢途径。同时,我们将探讨药物毒性的来源,包括直接细胞毒性、免疫毒性、遗传毒性以及潜在的致癌性,并介绍药物安全性评价的基本方法。 第二部分:现代药物设计与合成策略 在夯实理论基础后,本书将聚焦于现代药物设计和合成的前沿技术。我们将从药物发现的策略开始,介绍高通量筛选(HTS)和基于结构的药物设计(SBDD)等关键技术。 高通量筛选(HTS): 详细介绍HTS的原理、流程以及在化合物库的构建和筛选中的应用。我们将展示如何通过自动化技术快速识别具有潜在活性的先导化合物。 基于结构的药物设计(SBDD): 深入讲解如何利用X射线晶体学、核磁共振(NMR)、冷冻电镜(Cryo-EM)等技术解析药物靶点的三维结构,并在此基础上进行理性药物设计。我们将重点介绍分子对接、虚拟筛选、分子动力学模拟等计算化学工具在SBDD中的应用。 组合化学与多样性导向合成: 阐述如何通过组合化学技术快速合成大量结构新颖的化合物库,以增加发现新药的概率。我们将介绍固相合成、液相合成等主流方法。 药物化学中的有机合成方法: 详细介绍不对称合成、金属催化反应、绿色化学合成等在药物分子构建中的重要性。我们将列举大量具有挑战性的药物分子的合成实例,展示合成策略的巧妙之处。 本部分还将重点介绍药物递送系统的发展。我们将探讨各种新型药物递送系统的优势与局限,包括纳米颗粒(脂质体、聚合物纳米粒)、微球、凝胶、贴剂等,以及它们如何提高药物的生物利用度、靶向性并减少副作用。 第三部分:药物化学与临床应用 本部分将本书的理论与实践相结合,深入探讨药物化学在不同疾病领域的临床应用。我们将精选若干具有代表性的治疗领域,深入剖析相关药物的研发历程、作用机制、临床疗效与安全性。 抗肿瘤药物: 详细介绍小分子靶向药物(如酪氨酸激酶抑制剂、PARP抑制剂)、免疫检查点抑制剂、细胞毒性药物等的作用机制与临床应用。我们将分析肿瘤耐药性的分子基础,以及如何通过药物化学手段克服耐药性。 抗感染药物: 深入研究抗生素、抗病毒药物、抗真菌药物和抗寄生虫药物的设计原理和作用机制。我们将分析细菌、病毒、真菌和寄生虫的耐药性产生机制,以及新一代药物的研发策略。 心血管系统药物: 探讨降压药、抗血小板药物、降脂药、抗心律失常药等的设计思路和临床应用。我们将分析相关靶点(如ACE、AT1受体、HMG-CoA还原酶、离子通道)的结构与功能,以及药物如何对其进行调控。 中枢神经系统药物: 介绍抗抑郁药、抗精神病药、抗癫痫药、镇痛药等的设计原理。我们将重点关注神经递质系统(如5-HT、多巴胺、GABA)以及相关受体和转运体的调控。 代谢性疾病药物: 深入探讨降血糖药物(如二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂)、降尿酸药物等的设计与应用。我们将分析糖尿病、高尿酸血症等疾病的病理生理机制,以及药物如何干预这些过程。 本书最后一部分还将展望药物化学的未来发展方向,包括个性化医疗、精准药物设计、AI在药物发现中的应用、新型生物药物的开发等,为读者提供一个更广阔的视野。 本书语言通俗易懂,图文并茂,力求将复杂的药物化学概念以清晰直观的方式呈现给读者,是化学、药学、医学以及相关领域研究人员的理想参考书。

作者简介

目录信息

第一章 概论第二章 生物合成第三章 天然有机产物的提取分离第四章 天然有机产物结构研究中的常用谱学方法第五章 天然药物代谢与生物转化第六章 糖和苷类第七章 香豆素第八章 木脂素第九章 醌类化合物第十章 黄酮类化合物第十一章 鞣质第十二章 萜类和挥发油第十三章 倍半萜第十四章 二萜第十五章 三萜皂苷第十六章 甾体皂苷第十七章 强心苷类第十八章 生物碱第十九章 植物环肽类化合物第二十章 海洋生物第二十一章 其他类天然有机产物第二十二章 天然有机产物结构修饰第二十三章 天然有机产物全合成
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读后感

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用户评价

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这本书的排版风格非常紧凑,几乎没有多余的留白,页边距窄得让人有点担心眼睛会疲劳。内容上,它似乎将重点放在了对几种特定高价值天然产物家族的**结构全合成**路径的深度剖析上,几乎是教科书式的、手把手的推演。我花了很大力气去理解其中一个萜类化合物的立体选择性控制,作者用了好几页篇幅来论证为什么选择了某一种催化剂而非另一种,这中间涉及到的量子化学原理和过渡态分析相当晦涩。我期待的更多是关于这些化合物在传统医药或现代营养学中的应用案例和临床前数据,但这本书似乎刻意回避了这些“软性”内容,专注于纯粹的化学转化逻辑。对于我这种更关注“产物能做什么”而不是“产物是怎么来的”的读者来说,阅读过程多少有些煎熬。它更像是化学家写给化学家的交流,充满了只有圈内人才能心领神会的“黑话”和缩写。

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这本书的装帧设计是那种非常传统的学术出版社风格,字体是宋体和黑体混用,略显陈旧,但印刷质量毋庸置疑,墨迹清晰,图表锐利。我购买这本书主要是冲着它“天然有机产物”这个定位,期待能全面了解来源广泛的植物次生代谢物。然而,阅读下来发现,这本书的覆盖面非常集中,主要围绕少数几种结构复杂且已完成全合成的明星分子展开。比如,对某些生物碱类的修饰和衍生化反应有着详尽的论述,涉及到的不对称催化策略非常新颖。但是,对于那些应用广泛、但结构相对简单的酚酸类或芳香酸类化合物,书中的着墨点就少得可怜了。如果读者期待的是一本能快速查找常见天然产物理化性质、溶解度和生物活性的速查手册,那么这本书会让人大失所望,因为它拒绝做任何形式的“信息汇总”,它坚持走的是深度钻研的路线,对于我希望构建一个天然产物数据库的目标来说,帮助有限。

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我是在一个偶然的机会下接触到这本厚书的,当时我正在尝试优化一种植物提取物的分离纯化流程。这本书的价值,对我而言,主要体现在其详尽的色谱分离理论阐述部分。作者没有简单地介绍柱层析或高效液相色谱(HPLC)的常规操作,而是深入探讨了不同官能团与固定相、流动相之间的**分子间作用力差异**如何影响分离效率。书里有一章专门讨论了手性化合物在非极性固定相上的分离机制,配上了大量的能级图和相互作用示意图,这对我设计新的手性柱筛选方案提供了全新的视角。当然,这本书的缺点也很明显——它几乎没有提及任何工业化放大生产中会遇到的实际工程问题,比如溶剂回收成本、大规模提取设备的选型等等。它停留在实验室台面上最理想化的状态,实用性上打了折扣,更像是一本高级分析化学的补充教材。

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这本书的封面设计得非常朴素,深色的背景上用着醒目的黄色字体,让人一眼就能感觉到它的专业气息。拿到手里沉甸甸的,这感觉就像是捧着一部厚重的工具书,而不是那种轻松的科普读物。我本来是想找一本能快速了解天然产物提取和应用的书籍,结果翻开目录才发现,这本书的深度远远超出了我的预期。它更像是为化学系高年级学生或专业研究人员准备的参考手册,对基础有机化学的背景知识要求很高。书中的配图非常精细,各种复杂的分子结构图占据了大量的篇幅,每一个反应步骤都画得一丝不苟,显示出作者在化学结构解析上的深厚功底。不过,对于初学者来说,可能需要经常查阅其他化学词典来辅助理解。我个人最感兴趣的是后面关于生物活性研究的部分,虽然介绍得比较理论化,但提供的实验思路和验证方法确实很有启发性,只是实践操作的细节描述相对较少。总体来说,它更偏向于理论深度和结构表征,而非操作指南。

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说实话,这本书的“实用”二字放在书名里,我感觉有些言过其实。它更像是一部凝练了数十年研究经验的、极度学术化的专著。阅读体验上,最大的挑战在于其语言的疏离感。作者的行文风格非常客观、冷静,几乎没有使用任何修饰性或引人入胜的语句。比如,当介绍到一种具有强大抗氧化活性的黄酮类化合物时,书中只是简略地提及其$ ext{IC}_{50}$值,然后立刻转入对其核心骨架的氧化还原电位计算。我希望能看到一些关于这种抗氧化剂在细胞水平上如何保护脂质免受自由基攻击的机制图解,或者至少是与市售产品成分的对比分析,但这些信息在这本书里完全找不到踪影。它只关心“结构如何决定性质的理论基石”,而对“性质如何转化为应用”的桥梁搭建兴趣寥寥。

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怀念吴老师,我最喜欢上他的解谱课~~

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