藥物化學

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出版者:中國醫藥科技齣版社
作者:王潤玲
出品人:
頁數:388
译者:
出版時間:2006-6
價格:38.00元
裝幀:
isbn號碼:9787506734196
叢書系列:
圖書標籤:
  • 藥物化學
  • 藥物設計
  • 藥物閤成
  • 藥物作用機製
  • 藥物代謝
  • 藥物動力學
  • 藥物化學原理
  • 藥物研發
  • 藥物結構
  • 藥物活性
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具體描述

《藥物化學》根據專科類藥學專業培養目標與藥物化學教學大綱,側重藥物化學基礎知識及應用知識的介紹。采用以藥物的結構類型為基礎,討論該類藥物的發展、構性關係、構效關係、閤成、代謝、臨床應用。精選典型藥物,重要常用藥物采用列錶方式介紹。

《藥物化學》可供高等專科藥學專業使用。

《醫藥工程的創新實踐與未來展望》 本書深入探討瞭現代醫藥工程在推動人類健康事業發展中的關鍵作用,並以前瞻性的視角審視瞭該領域的最新突破和未來趨勢。我們不僅關注藥物發現與開發的各個環節,更將目光聚焦於如何通過工程學原理與技術,優化藥物的生産、遞送與應用,從而實現更高效、更安全、更具經濟性的醫療解決方案。 第一部分:現代藥物研發的基石——分子設計與閤成策略 本部分首先迴溯瞭藥物化學的演進曆程,強調瞭理性藥物設計在加速新藥發現中的不可或缺性。我們將詳細解析基於靶點的藥物設計(TDD)方法,包括蛋白質結構預測、分子對接、藥物-靶標相互作用模擬等前沿技術,並結閤計算化學工具,展示如何精確預測化閤物的活性與選擇性。 隨後,我們將深入介紹多樣化的有機閤成方法學,重點關注那些能夠高效構建復雜藥物分子骨架的策略,例如不對稱催化、金屬有機化學、點擊化學以及微流控閤成技術。我們會通過具體的案例分析,展示如何通過巧妙的閤成路綫設計,剋服閤成挑戰,實現高産率、高立體選擇性的目標分子製備。此外,本書還將觸及綠色化學在藥物閤成中的應用,強調可持續性原則在減少環境影響、提高原子經濟性方麵的重要性。 第二部分:藥物遞送係統的革新——從納米技術到生物材料 藥物的生物利用度與靶嚮性是決定其療效的關鍵因素。本部分將聚焦於現代藥物遞送係統的創新,為解決傳統藥物遞送中的瓶頸提供新思路。 我們將詳細介紹各種納米載體,如脂質體、聚閤物納米粒、膠束、介孔二氧化矽納米粒以及固體脂質納米粒(SLNs)。本書將深入探討這些納米載體的製備原理、結構特性、載藥機製以及在體內外的穩定性。更重要的是,我們將分析這些納米載體如何通過被動靶嚮(EPR效應)和主動靶嚮(錶麵修飾配體)等策略,實現藥物嚮病竈部位的精準遞送,從而提高治療效果並降低全身性副作用。 此外,本書還將介紹智能響應型藥物遞送係統,如pH響應、溫度響應、氧化還原響應以及酶響應的載體,這些係統能夠根據體內特定的生理微環境變化,控製藥物的釋放速率和時機。生物相容性材料在藥物遞送中的應用,如多肽、多糖、蛋白質以及生物可降解聚閤物,也將得到詳細闡述,強調其在減少免疫原性、促進體內降解方麵的優勢。 第三部分:生物製藥與工程技術——重組蛋白、抗體藥物與基因療法的工程化 隨著生物技術的飛速發展,生物製藥已成為現代醫藥領域的重要組成部分。本部分將深入解析生物製藥的工程化過程,重點關注重組蛋白、抗體藥物和基因療法的開發與生産。 我們將詳細介紹重組蛋白的錶達係統,包括原核錶達(大腸杆菌)、真核錶達(酵母、哺乳動物細胞)以及昆蟲細胞錶達,並分析不同係統的優缺點。基因工程技術在構建高效錶達載體、優化基因序列以及實現蛋白的正確摺疊和修飾方麵的作用將得到充分討論。 單剋隆抗體(mAbs)作為靶嚮治療的明星分子,其工程化開發流程將是本部分的重點。我們將介紹抗體工程技術,如人源化、嵌閤化、雙特異性抗體以及抗體偶聯藥物(ADCs)的開發策略,並闡述抗體生産過程中的細胞培養、純化以及質量控製的關鍵技術。 基因療法以其根治遺傳性疾病的潛力,正逐漸成為研究熱點。本書將深入探討基因遞送載體,包括病毒載體(腺病毒、慢病毒、AAV)和非病毒載體(脂質體、聚閤物、納米粒),分析它們的遞送效率、安全性以及靶嚮性。CRISPR-Cas9等基因編輯技術的最新進展及其在基因療法中的應用前景也將得到介紹。 第四部分:過程工程與質量控製——確保藥物的生産與安全 藥品的質量直接關係到患者的生命安全。本部分將聚焦於藥物生産過程中的工程技術和質量控製體係。 我們將詳細介紹藥物的放大生産工藝,包括發酵工程、細胞培養工程、化學閤成反應工程等,並強調反應器設計、傳質傳熱優化、過程參數控製在提高産量和降低成本中的作用。過濾、層析、結晶等藥物分離純化技術將得到深入解析,為獲得高純度的活性藥物成分提供技術支持。 藥物的質量控製是貫穿整個生産過程的關鍵環節。本書將詳細介紹各種分析檢測技術,如高效液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC)、質譜(MS)、核磁共振(NMR)、X射綫衍射(XRD)等,用於鑒定藥物的化學結構、評估其純度、檢測雜質以及測定含量。同時,我們將探討藥品注冊標準、GMP(藥品生産質量管理規範)以及ICH(人用藥品注冊技術要求協調國際會議)等國際法規對藥品質量控製的要求,確保藥品符閤全球最高標準。 第五部分:醫藥工程的未來展望——人工智能、個性化醫療與可持續發展 展望未來,醫藥工程正以前所未有的速度迎接新的變革。本部分將探討人工智能(AI)在藥物發現、臨床試驗設計、生産過程優化以及個性化醫療中的顛覆性應用。例如,AI在預測藥物靶點、篩選候選化閤物、優化閤成路綫、分析臨床數據以及預測患者反應方麵的潛力將得到深入討論。 個性化醫療是醫藥工程發展的另一重要方嚮。本書將探討如何根據個體的基因組學、蛋白質組學、代謝組學信息,設計和生産更具針對性的藥物和治療方案。藥物基因組學以及基於生物標誌物的療效預測將是實現個性化醫療的重要支撐。 最後,本書將強調醫藥工程在可持續發展中的責任。我們將探討如何通過綠色製藥技術、循環經濟模式以及更加環保的生産工藝,最大限度地減少醫藥行業對環境的影響,為建設更健康的地球貢獻力量。 《醫藥工程的創新實踐與未來展望》是一本集理論深度與實踐廣度於一體的著作,旨在為醫藥研發人員、工程師、科學傢以及相關領域的研究生提供全麵而前沿的指導,共同推動人類健康事業的進步。

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