2008-药剂学和药物化学全能强化题集 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:北京大学医学出版社

作者:武凤兰

出品人:

页数:354

译者:

出版时间:2007-7

价格:38.80元

装帧:

isbn号码:9787811163230

丛书系列:

图书标签:

药剂学
药物化学
强化题集
考研
复习
医学
专业课
历年真题
2008
题库

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具体描述

《2010药剂学和药物化学全能强化题集》内容简介：为了配合每年国家执业药师资格考试，指导应试人员备考，根据国家食品药品监督管理局组织编写，并经中华人民共和国人事部审定的2003年版国家执业药师资格考试《考试大纲》和国家食品药品监督管理局执业药师资格认证中心组织编写的《应试指南》，北京大学药学院组织编写了第一版《国家执业药师资格考试全能强化题集》(7本)与《国家执业药师资格考试全真模拟及精解》(2本)。几年来该套丛书受到了广大考生的欢迎。按照国家食品药品监督管理局制定的2007年版《国家执业药师资格考试大纲》和《应试指南》的要求，在第一版的基础上，又编写了第二版《国家执业药师资格考试丛书》。丛书强化题系列包括：①药事管理与法规分册(药学、中药学共用)；②药理学和药物分析分册；③药剂学和药物化学分册；④药学综合知识与技能分册；⑤中药学和中药药剂学分册；⑥中药鉴定学和中药化学分册；⑦中药学综合知识与技能分册。每分册都是直接与培训专业教材相对应，作为该门培训的辅导材料。全真模拟系列包括药学类与中药学类两《2010药剂学和药物化学全能强化题集》，每《2010药剂学和药物化学全能强化题集》含三套模拟试卷，与当前的考试大纲、考试内容、考试形式相一致，达到全真模拟的效果，使考生能熟悉考试题型，熟悉考试过程，作为临考前实战训练。

药剂学与药物化学前沿探索：深度解析与实践指导书籍名称：《药剂学与药物化学前沿探索：深度解析与实践指导》内容简介：本书旨在为药学专业学生、科研人员以及医药行业从业者提供一个全面、深入且与时俱进的学习平台，聚焦于现代药剂学和药物化学领域的核心理论、最新进展及关键技术应用。本书内容结构严谨，逻辑清晰，力求在理论深度和实践指导性之间取得完美平衡，引导读者构建扎实的学科基础，并洞察行业发展趋势。第一部分：现代药剂学理论与技术革新本部分深入探讨了药物递送系统的理论基础与前沿技术，着重于如何优化药物的体内行为，实现精准治疗。第一章：药物制剂的物理化学基础重述本章从分子层面回顾了药物在不同介质中的溶解、稳定性和生物利用度等关键性质。重点解析了固态药物（晶型、无定形）对制剂性能的影响，特别是共晶、盐型筛选在提高溶解度方面的应用。同时，详细阐述了药物与辅料之间的相互作用机制，指导读者进行合理的处方设计，避免制剂稳定性问题。第二章：新型药物递送系统（NDDS）的机制与设计本章是本书的重点之一，全面覆盖了当前最热门的靶向和控释技术。控释/缓释技术：详细分析了渗透泵系统、骨架片技术、微球和纳米粒系统的设计原理。着重讨论了影响药物释放曲线的动力学模型，以及如何通过材料科学手段精确调控零级或一级释放速率。靶向递送策略：深入讲解了主动靶向（如配体介导的受体识别）和被动靶向（如EPR效应在肿瘤递送中的应用）。对脂质体、聚合物胶束和树枝状大分子等载体材料的结构特点、表面修饰技术及其在特定疾病治疗中的应用案例进行了详尽的阐述。第三章：生物药剂学与生物制药的挑战随着生物大分子药物的兴起，本章聚焦于生物制剂的复杂性。探讨了生物等效性评价的特殊性，特别是对于高分子药物的溶出度与生物利用度关系。详细介绍了多肽和蛋白质药物的稳定化技术（如冷冻干燥工艺优化、添加稳定剂），以及口服吸收的屏障克服策略，如粘膜黏附技术和跨膜转运增强剂的应用。第四章：制剂质量控制与高级分析方法本章强调了从实验室到产业化的质量保障体系。详细介绍了先进的制剂分析技术，如：粉体学特性分析：粒度分布、流动性、压缩性测试（包括旋转式压片机模拟）。体内外相关性（IVIVC）的建立：如何利用体外释放数据预测体内吸收曲线，以及用于工艺验证的工具。 PAT（过程分析技术）的应用：聚焦于近红外光谱（NIR）、拉曼光谱在实时监测混合均匀度、晶型转化及片重差异中的实战应用。 --- 第二部分：药物化学核心理论与创新合成本部分致力于阐明药物分子与靶点之间的相互作用规律，并指导新药的理性设计与高效合成。第五章：药物作用靶点的分子基础本章构建了药物化学与分子生物学的桥梁。深入剖析了常见生物大分子靶点（如G蛋白偶联受体、激酶、离子通道）的结构特征、结合口袋的空间构象，以及分子对接（Docking）和分子动力学模拟（MD Simulation）在先导化合物优化中的作用。重点分析了构效关系（SAR）的构建逻辑和三维SAR的优势。第六章：药物设计与筛选的计算化学工具本章侧重于现代药物化学的数字化工具箱。详细介绍了：虚拟筛选技术：包括基于配体的（LBDD）和基于结构的（SBDD）筛选流程。 ADMET预测模型：阐述了如何利用定量构效关系（QSAR）模型早期预测化合物的吸收、分布、代谢、排泄和毒性，从而降低后期研发失败的风险。讨论了AI/机器学习在筛选下一代先导化合物中的新兴潜力。第七章：高级有机合成策略在药物化学中的应用本章是连接理论设计与实际合成的关键。重点介绍用于构建复杂分子骨架的高效合成方法：不对称催化：详细讲解了手性催化剂的设计理念，以及不对称氢化、不对称C-C键形成反应（如烯醇化物、偶联反应）在手性药物合成中的应用。绿色化学合成：强调原子经济性反应，如催化交叉偶联反应（Suzuki, Heck等）和流体化学（Flow Chemistry）在提高合成效率和降低环境影响方面的实践。第八章：药物代谢与毒理学基础本章探讨了药物进入生物体后的命运，这是决定药物安全性和有效性的核心环节。药物代谢酶系统：重点分析细胞色素P450（CYP）酶系的底物特异性和药物相互作用（DDI）的预测。活性代谢物的研究：如何通过代谢研究来识别潜在的毒性风险，以及氘代药物设计策略对改善代谢稳定性的影响。毒性风险评估：介绍体外高通量毒性筛选方法（如hERG抑制剂预测）在药物开发早期的重要性。 --- 第三部分：产业化与法规前沿本部分关注药学成果如何转化为可上市产品，涵盖了从临床前到注册的关键环节。第九章：仿制药开发与生物类似药的挑战本章系统梳理了仿制药的等效性研究要求，特别是口服固体制剂和注射剂的BE（生物等效性）试验设计。对于生物类似药，重点分析了“相似性”的界定标准、分析表征技术的复杂性以及监管机构对关键质量属性（CQA）的要求。第十章：新药注册与CMC（化学、制造和控制）文件准备本章提供了制药行业CMC文档准备的实战指南。详细解析了原料药（API）的工艺验证、杂质谱研究（包括基因毒性杂质的控制策略）以及制剂批次稳定性数据的统计分析方法，确保符合ICH指导原则的要求。总结与展望：本书的结构设计确保了读者不仅能掌握药剂学和药物化学的经典理论，还能接触到当前生物制药、人工智能辅助设计以及先进制造技术等最前沿的动态。通过理论与案例的紧密结合，本书致力于培养具备创新能力和解决复杂制药工程问题的复合型人才。