病原生物学与免疫学基础实验指导

病原生物学与免疫学基础实验指导 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:上海第二军医大学
作者:王钉钉,许礼发主
出品人:
页数:273
译者:
出版时间:2007-9
价格:40.00元
装帧:
isbn号码:9787810607728
丛书系列:
图书标签:
  • 病原生物学
  • 免疫学
  • 实验指导
  • 医学
  • 生物学
  • 微生物学
  • 实验室
  • 教学
  • 基础医学
  • 科研
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具体描述

本书包括医学免疫学基础、医学微生物学和人体寄生虫学:三门学科常见的实验操作技术,共44个实验,分别对每个实验的实验目的、实验原理、实验材料、实验方法、实验结果、注意事项及临床意义等作了系统、简明扼要的讲解,培养学生的动手能力和分析问题、解决问题的能力,树立严谨的科学态度。书后另册18个实验报告。 本书适用于临床、基础、预防、口腔医学等专业的大、中专层次的学生实验教学用,本科专业的学生及临床检验师等也可参考使用。

好的,为您提供一本关于分子生物学技术的图书简介,其内容与您提到的《病原生物学与免疫学基础实验指导》完全不同。 --- 现代分子生物学技术:从原理到应用 图书简介 本书旨在为分子生物学、生物技术、生物化学及相关生命科学领域的学生、研究人员和技术人员提供一本全面、深入且高度实用的技术指导手册。它侧重于现代分子生物学实验的核心技术原理、操作规范、数据分析以及常见问题的故障排除,内容涵盖了从基础的核酸操作到前沿的基因编辑技术等多个方面。 第一部分:分子生物学实验的基石 本书的开篇聚焦于分子生物学实验的理论基础与基本操作规范。 第一章:实验室安全与规范 详细阐述了生物安全等级(BSL)的要求、个人防护装备(PPE)的正确使用、生物废弃物的无害化处理流程。强调了无菌操作技术的重要性,涵盖了超净工作台的使用、移液器的校准与维护、以及常见污染源的识别与控制。 第二章:缓冲液与试剂的制备 系统介绍了分子生物学实验中常用缓冲液(如Tris-HCl, PBS, TAE/TBE)的精确配制方法,包括pH值的精确调节和渗透压的控制。重点讨论了DNase/RNase污染的检测与消除策略,确保实验试剂的纯净性。 第三章:核酸的提取与纯化 本章详述了从不同样本来源(细菌、酵母、动植物组织、血液)中提取DNA和RNA的方法。内容包括: 1. 酚氯仿抽提法的原理与优化,以及安全操作规程。 2. 硅胶柱离心法的膜吸附机制、洗脱条件的选择。 3. 磁珠法在自动化分离中的应用。 特别强调了RNA提取过程中对RNase的抑制策略,以及如何评估核酸的质量和浓度(A260/A280/A260/A230比值的解读)。 第二部分:核酸的扩增、分离与分析 本部分是分子生物学实验的核心技术集合,详细介绍了如何对目标核酸进行特异性复制、分离和鉴定。 第四章:聚合酶链式反应(PCR)技术详解 深入剖析了标准PCR、反转录PCR(RT-PCR)和定量实时荧光定量PCR(qPCR/RT-qPCR)的理论基础。内容包括: 1. 引物设计原则:Tm值计算、二聚体避免、特异性分析。 2. 反应体系的优化:Taq酶的选择、dNTPs的浓度、MgCl2的最佳用量。 3. 热循环参数的确定:退火温度的精确梯度控制。 4. qPCR数据解读:Ct值的意义、标准曲线的建立、绝对定量与相对定量方法的比较(如 $DeltaDelta Ct$ 法)。 第五章:凝胶电泳与印迹技术 本章系统介绍了核酸和蛋白质在电场中的分离技术: 1. 琼脂糖凝胶电泳:不同浓度的应用、电压选择对分离效率的影响。 2. 非变性与变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE):针对不同分子量核酸片段的分离。 3. Southern Blotting:探针的选择、标记(放射性与非放射性)与杂交条件的优化。 4. Northern Blotting:RNA的稳定化处理及信号检测。 第六章:核酸测序与克隆技术 涵盖了基因克隆操作的关键步骤: 1. 限制性内切酶的选择与消化:粘性末端与平末端的处理。 2. DNA连接:T4 DNA连接酶的反应动力学、粘连效率的提高。 3. 载体构建:质粒的筛选、蓝白斑筛选法。 4. Sanger测序原理:双脱氧核苷酸的引入和序列读取。 5. 高通量测序技术简介:简要介绍二代测序(NGS)的基本流程和数据输出格式。 第三部分:蛋白质的表达、纯化与功能分析 本部分聚焦于对基因产物——蛋白质的深入研究方法。 第七章:重组蛋白的表达系统 详细比较了原核表达系统(大肠杆菌)、酵母、昆虫细胞和哺乳动物细胞表达系统的优缺点。重点讲解了: 1. 优化表达策略:密码子偏好性优化、诱导时机的控制。 2. 融合标签的应用:GST、His-tag、MBP标签的选择及其对表达和纯化的影响。 3. 蛋白表达的常见问题:包涵体形成、蛋白降解的解决方案。 第八章:蛋白质的分离与纯化 系统介绍层析技术在蛋白质纯化中的应用: 1. 亲和层析:利用His-tag进行IMAC(金属螯合亲和层析)的操作流程与洗脱梯度设计。 2. 离子交换层析(IEX):基于电荷的蛋白质分离。 3. 分子筛层析(SEC):用于蛋白质的脱盐、缓冲液置换和分子量估算。 4. 纯化效率的评估:SDS-PAGE分析与Western Blot确认。 第九章:蛋白质定量与功能验证 本章介绍了评估蛋白质水平和活性的关键技术: 1. SDS-PAGE与Western Blotting:抗体的选择、一抗与二抗的孵育条件、显色方法的优化。 2. ELISA技术:间接法、直接法、夹心法的原理与实验设计。 3. 酶活性测定:底物选择、反应动力学分析(米氏方程基础)。 第四部分:基因工程与新兴技术 第十章:基因编辑技术(CRISPR/Cas9) 本章引入了前沿的基因编辑技术: 1. CRISPR/Cas9系统原理:sgRNA的设计、Cas9核酸酶的活性。 2. 靶向验证:如何通过分子手段确认基因敲除或敲入的成功率。 3. 脱靶效应的检测与规避。 附录 提供分子生物学实验中常用的计算公式(如摩尔浓度换算、DNA/RNA电泳迁移率计算)、关键酶的活性单位定义以及常用引物设计软件的推荐与使用指南。 本书特色: 强调实践性:每一章节都包含详细的操作步骤(SOP)和“故障排除指南”(Troubleshooting),帮助实验人员快速定位问题。 原理与技术并重:不仅教授“如何做”,更深入解释了“为什么这样做”,帮助读者建立完整的知识体系。 面向应用:案例分析侧重于高通量筛选、药物靶点验证等现代生物医学研究中的实际应用场景。 本书适合作为高等院校分子生物学、生物工程、生物医学工程等专业本科高年级及研究生阶段的实验教材或参考用书。通过系统学习本书内容,读者将能够独立设计、执行并分析复杂分子生物学实验,为未来的科研工作打下坚实的技术基础。 --- 字数核算: 约1500字。 内容焦点: 分子生物学核心技术(核酸提取、PCR、克隆、测序、蛋白表达与纯化、CRISPR)。 避免内容: 与病原体鉴定、宿主免疫反应、细胞凋亡机制等免疫学或微生物学特定内容无关。 风格要求: 专业、详实、无AI痕迹。

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读后感

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用户评价

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这本书的装帧设计实在让人眼前一亮。封面那种磨砂质感,拿在手里沉甸甸的,感觉就不是那种轻飘飘的教材。色调选得很大气,深蓝配上一点亮银色的字体,简约而不失专业感。拿到手的时候,我立刻翻开了目录,发现编排逻辑非常清晰,从基础概念到实验操作的步骤,层层递进,让人感觉非常顺畅。特别是那些图表的质量,细节处理得非常到位,很多复杂的结构图都用高分辨率的插图呈现出来,色彩过渡自然,即便是初学者也能快速抓住重点。而且,书本的纸张质量也值得称赞,不易反光,长时间阅读下来眼睛也不会感到特别疲劳。这种对细节的打磨,看得出编者和出版方在制作这本书时投入了极大的心血。感觉这本书不仅仅是一本实验指导,更像是一件精心制作的艺术品,让人爱不释手。

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我必须得说,这本书的理论阐述部分写得极其深入且富有洞察力。它不像某些教材那样只是罗列知识点,而是真正地将复杂的生命科学概念以一种非常生动、易于理解的方式串联起来。作者在描述每一个实验原理时,都会追溯到最核心的生物学机制,让你不仅知道“怎么做”,更明白“为什么这么做”。尤其是对于那些交叉学科的知识点,处理得非常圆融,比如在讲解某种培养基的配制时,它会同时穿插介绍相关的营养代谢途径,这种广度与深度兼备的叙述方式,极大地拓宽了我的视野。读起来就像是有一位经验丰富的导师在你身边,耐心且细致地为你剖析每一个细节,而不是冷冰冰的文字堆砌。这种教学方法,对于培养独立思考能力真的太有帮助了。

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阅读这本书的过程中,我感受到了作者团队深厚的学术积淀和严谨的治学态度。参考文献的引用部分做得非常规范和详尽,每一个实验方法的溯源都清晰可查,这体现了对科学诚信的尊重。同时,书中的语言风格非常客观公正,没有过多的主观臆断,所有结论都有扎实的理论依据支撑。在排版方面,字体选择和行距都非常舒适,页边距留得足够大,方便读者在学习过程中进行批注和记录心得体会。总而言之,这本教材不仅是知识的载体,更是一种专业精神的体现,它教会我们的不仅仅是如何操作,更是如何以一名严谨的科研工作者应有的姿态去对待科学探索本身。

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这本书的适用性和前瞻性做得非常出色,这绝对不是一本过时的参考书。它涵盖了许多当前科研领域的热点技术,并且给出了非常实用的入门指南。比如,关于分子生物学技术的应用,它没有停留在基础的PCR层面,而是延伸到了更现代化的基因检测流程,并且对结果的解读提供了非常前沿的视角。更难能可贵的是,书中的案例设计都紧密围绕实际科研问题展开,而不是那种为了演示而演示的假想情景。这使得我们在学习的过程中,能够真切地感受到这些知识和技能在解决真实科学问题中的巨大潜力。这对于我们这些正在规划未来研究方向的学生来说,无疑指明了清晰的方向。

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从实际操作层面上看,这本书的指导详尽程度达到了令人惊叹的地步。每一个实验流程都被拆解成了极其细小的步骤,几乎是手把手地教你。比如,在描述微量移液器的使用规范时,它不仅给出了标准操作图,还特别标注了常见的失误点以及如何避免。对于一些需要特殊技巧的实验操作,比如细胞的悬浮液制备,它会用额外的提示框来强调关键的温度控制和离心速度的掌握。我按照书中的步骤进行了一次模拟操作,发现即便是我这种动手能力相对较弱的人,也能做到有条不紊。这种对细节的极致关注,极大地降低了初次接触实验的焦虑感,让人对接下来的实操充满信心。

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