具体描述
《新世纪全国高等中医药院校创新教材•妇产科实验动物学(供中医类专业用)》是关于介绍“妇产科实验动物学”的教学用书，作者将平日收集整理和从事妇产科实验动物学研究的有关资料编辑成《供中医类专业用新世纪全国高等中医药院校创新教材•妇产科实验动物学》，以供实验课使用。全书共九章：其中第一章到第五章，概述了医学实验动物的分类，常用动物的生物学特性，进行动物实验时的基本操作技术与办法，实验动物的选择，医学动物实验课题设计的基本知识；第六章至第九章，介绍了妇产科病证模型的基本特征，常见妇产科疾病所涉中西医病证模型的造模方法和模型的特点，并附有文献参考索引。《供中医类专业用新世纪全国高等中医药院校创新教材•妇产科实验动物学》供中西医妇产科临床研究及本学科博士、硕士研究生从事实验研究时参考。
实验动物在生物医学研究中的应用与管理：跨学科视角 本书聚焦于实验动物在现代生物医学研究中的核心地位，探讨从动物模型构建、饲养管理、伦理规范到特定学科应用的全方位实践与理论基础。本书旨在为生命科学、生物技术、药物研发及兽医学等领域的科研人员、技术人员和管理者提供一套系统、深入且与时俱进的专业参考。 --- 第一部分：实验动物学的理论基石与规范体系 第一章：实验动物学的学科定位与发展脉络 本章首先阐述实验动物学作为连接基础生命科学与应用医学研究的关键桥梁地位。详细回顾实验动物学科自早期动物驯化到现代标准化实验动物系建立的历史进程，重点分析其在疫苗开发、疾病机制探索和新疗法验证中的不可替代性。探讨当前全球实验动物领域面临的挑战，如替代方法的兴起、高标准动物福利法规的制定等，并展望其未来发展方向，特别是在精准医学和个体化治疗背景下的模型需求变化。 第二章：实验动物的遗传学、生物学特征与品系选择 深入剖析不同物种（如小鼠、大鼠、兔、犬、非人灵长类等）的关键生物学特性、繁殖周期、生命周期阶段的生理指标变化。重点阐述实验动物品系的遗传纯度对实验结果重复性和可靠性的决定性影响。本章详细介绍常用品系（如C57BL/6、BALB/c等）的分子标记、基因组特征，并提供一套科学的品系选择流程图，指导研究者根据具体研究目的（如免疫学研究、肿瘤模型建立、毒理学评价）选择最合适的动物模型，避免因品系差异导致的实验偏差。 第三章：实验动物的福利、伦理与法律框架 本部分是全书的核心伦理基石。详细解读国际主流的动物福利原则（如“3R”原则：替代、减少、优化），并结合各国（如欧美相关法规、国内规范）的法律法规，构建实验动物管理的法律框架。深入探讨伦理审查委员会（IACUC/动物伦理委员会）的构成、职能、审查流程与关键考量点，强调研究人员在动物饲养、操作、处死等各个环节中必须承担的责任。此外，还涵盖了痛苦评估与镇痛管理的关键技术与标准操作程序（SOPs）。 --- 第二部分：实验动物的饲养环境与质量控制 第四章：屏障环境的构建与维护：IVC系统深度解析 本章专注于现代实验动物设施的设计与运行。详细介绍特定病原体阴性（SPF）动物设施的建筑要求、空气处理系统（HVAC）、水质控制标准。重点解析目前广泛应用的独立通风笼（IVC）系统的技术原理、维护要点、操作流程，以及如何通过环境控制来最小化环境应激对动物生理指标的影响。内容涵盖环境监测指标（温度、湿度、光周期、噪声）的设定与连续记录的必要性。 第五章：营养学、健康监测与疾病防控 本章阐述实验动物营养的特殊性。介绍不同生命阶段动物的标准饲料配方设计原则、饲料的质量控制（如霉菌毒素、重金属检测）和储存要求。详细论述实验动物健康监测的程序与方法，包括：外检、微生物监测（细菌、病毒、寄生虫）、病理学筛查等。重点介绍疾病暴发时的应急处理预案、隔离检疫流程，以及如何通过科学的生物安全等级（BSL）管理来保护动物群体的健康稳定。 第六章：动物操作技术与无菌技术规范 提供一套详尽的、标准化的动物操作技术指南。内容涵盖：动物的识别与标记技术（如电子芯片植入、纹身）、体重与采样的精确记录、注射技术（皮内、皮下、静脉、腹腔等）的规范操作细节与容量限制。重点介绍无菌手术技术（如无菌腹腔手术、组织采集）的操作环境要求、器械消毒灭菌流程、术后护理与并发症管理，确保操作的准确性与动物福利的最大化。 --- 第三部分：实验动物模型的构建、应用与评估 第七章：疾病模型的构建与验证策略 本章是实验动物应用的核心技术篇章。系统介绍构建常见疾病模型的策略： 1. 化学诱导模型： 如高脂饮食诱导的代谢综合征、四氯化碳诱导的肝纤维化。 2. 外科手术模型： 如心肌梗死模型、肠吻合模型。 3. 基因工程模型： 详细解析转基因（Tg）、基因敲除（KO）、条件性敲除（Cre-LoxP系统）小鼠的构建原理、鉴定方法及其在特定信号通路研究中的应用。 对每个模型，都要求明确其“模型充分性评估”标准，即如何通过生物化学指标、影像学数据和组织病理学结果来验证模型的有效性（Validity）和可靠性（Reliability）。 第八章：药效学与毒理学评价中的动物模型 聚焦于药物研发生命周期的动物实验。阐述前临床阶段的PK/PD（药代动力学/药效学）研究设计，包括剂量选择、给药频率的确定。详细介绍GLP（良好实验室规范）要求下的毒理学评价，包括急性毒性、亚慢性毒性、慢性毒性试验的设计与终点判断标准。特别关注新兴生物制剂（如抗体药物、细胞疗法）在不同动物模型中的生物学反应差异性。 第九章：成像技术与行为学评估在动物研究中的集成应用 探讨现代非侵入性技术在动物实验中的应用，以减少动物的侵入性操作。内容包括： 1. 体内成像技术： 荧光成像（IVIS）、CT、MRI在肿瘤生长监测、炎症扩散追踪中的应用。 2. 行为学评估： 针对神经科学和精神病学研究，详细介绍焦虑（Elevated Plus Maze）、学习记忆（Morris Water Maze, Fear Conditioning）等行为学测试的实验设计、数据采集与统计分析方法。 --- 第四部分：特殊动物模型与前沿技术 第十章：非人灵长类动物模型的特殊考量 鉴于非人灵长类（NHP）在传染病研究（如艾滋病、埃博拉）、神经科学和复杂免疫学研究中的独特价值，本章独立讨论其饲养管理规范、伦理敏感性、个体化照料需求，以及如何满足其复杂的社会性需求。强调NHP实验的特殊许可证制度和高标准的健康监测要求。 第十一章：人类源化（Humanized）动物模型与基因编辑技术 深入探讨如何通过基因工程技术将人类免疫系统、肿瘤组织或疾病基因导入实验动物体内，构建更接近人类病理状态的模型。重点分析CRISPR/Cas9技术在快速、高效构建新型疾病模型中的应用前景，以及后续模型验证中需要注意的脱靶效应和嵌合体问题。 第十二章：实验数据的质量保证与数据管理 强调科学研究的严谨性。本章涵盖实验设计（样本量计算、随机化、盲法设置）的统计学原则，以及如何构建符合数据透明度要求的实验记录系统。探讨如何利用电子实验记录本（ELN）和标准化SOPs来提高数据采集的一致性，确保前临床研究结果的可重复性，是连接动物实验与临床转化的关键保障环节。 --- 本书的特色在于其跨学科的整合性，不仅覆盖了实验动物饲养管理的“硬件”要求，更深入探讨了“软件”层面——伦理规范、模型验证与数据质量控制——的精细化操作，为推动我国生物医学研究的国际化和标准化提供了坚实的实践指导。
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