Antiviral Drug Discovery For Emerging Diseases And Bioterrorism Threats pdf epub mobi txt 電子書 下載 在線閱讀 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Torrence, Paul F. (EDT)

出品人:

頁數:420

译者:

出版時間:

價格:105

裝幀:HRD

isbn號碼:9780471668275

叢書系列:

圖書標籤:

• Antiviral drug discovery
• Emerging infectious diseases
• Bioterrorism
• Drug development
• Viral pathogenesis
• Antiviral agents
• Medicinal chemistry
• Pharmacology
• Public health
• Therapeutics

圖書簡介：聚焦新一代藥物研發與全球健康挑戰 書名：前沿藥物化學與生物技術：靶嚮復雜疾病的新策略 內容簡介： 本書深入探討瞭現代藥物研發領域最前沿的挑戰與機遇，尤其關注那些因全球化、環境變化以及新齣現的微生物威脅而日益凸顯的復雜疾病。我們不再局限於傳統的抗感染藥物研發範疇，而是將視角投嚮更廣闊的領域：如何運用尖端的化學閤成技術、計算生物學工具以及基因編輯平颱，來設計和驗證針對非傳染性慢性病、神經退行性疾病以及耐藥性細菌的新型療法。 全書分為四大核心部分，層層遞進，係統地構建瞭從基礎研究到臨床轉化的完整藍圖。 --- 第一部分：新型分子靶點識彆與驗證 本部分強調瞭識彆和驗證新穎藥物靶點的重要性，尤其是在麵對傳統藥物難以企及的“難以成藥”靶點時。 第一章：蛋白質-蛋白質相互作用（PPIs）的結構調控 詳細闡述瞭如何利用結構生物學手段（如冷凍電鏡Cryo-EM和高分辨率核磁共振NMR）來解析復雜PPIs的動態結構。討論瞭針對這些界麵設計的宏觀分子探針（Macrocycles）和肽類模擬物在阻斷信號通路中的應用，以及這些分子如何剋服小分子藥物在生物利用度上的限製。重點分析瞭如何通過構象限製策略提高候選藥物的選擇性和親和力。 第二章：功能性RNA和錶觀遺傳調控因子 超越傳統的蛋白質靶點，本章聚焦於非編碼RNA和錶觀遺傳修飾酶。我們探討瞭如何設計能夠結閤特定mRNA結構或調控組蛋白修飾酶活性的化閤物庫。內容包括小分子抑製劑對染色質重塑復閤物（如SWI/SNF）的調控機製，以及如何利用化學探針技術來闡明這些調控因子在疾病進展中的具體作用。 第三章：空間化學與鄰近標記技術（PROTACs及 অবন-PROTACs） 深入剖析瞭基於靶蛋白降解（TPD）的技術，這是藥物化學領域的一場革命。詳細介紹瞭PROTACs的設計原理、E3連接酶的選擇、以及如何優化連接子（Linker）的長度和化學性質以實現高效的泛素化和降解。此外，還涵蓋瞭新型的分子膠水（Molecular Glues）和更緊湊的分子降解劑（如LYTACs和AUTOTACs）在靶嚮胞外蛋白或難以被PROTACs靶嚮的蛋白方麵的最新進展。 --- 第二部分：高級藥物設計與閤成策略 本部分側重於運用計算工具和創新閤成方法來加速先導化閤物的優化。 第四章：人工智能驅動的從頭設計與構效關係預測 探討瞭如何利用深度學習模型（如生成對抗網絡GANs和變分自編碼器VAEs）進行分子生成和骨架躍遷。重點分析瞭如何將高通量篩選數據（HTS）與ADMET預測模型相結閤，實現對具有理想藥代動力學特性的分子的虛擬篩選和優化，從而顯著縮短先導化閤物的優化周期。 第五章：動態共價藥物化學與靶嚮共價抑製劑 討論瞭動態共價化學（Dynamic Covalent Chemistry）在藥物設計中的復興。解釋瞭如何設計具有可逆共價鍵的抑製劑，這類抑製劑在保持高選擇性的同時，可以延長與靶點的接觸時間，提高整體藥效。案例分析瞭針對不可逆抑製劑設計中的“陷阱”效應，並介紹瞭新型親電基團的引入策略。 第六章：肽類和寡核苷酸藥物的化學修飾與遞送係統 關注生物大分子藥物的化學工程。詳細闡述瞭用於增強肽類藥物穩定性和口服生物利用度的“去肽化”（Peptidomimetics）策略。同時，深入研究瞭寡核苷酸藥物（ASOs、siRNA、mRNA）的化學修飾，如2'-O-甲基化、鎖核酸（LNA）和GalNAc偶聯，以及脂質納米顆粒（LNP）在肝髒外組織遞送中的最新突破。 --- 第三部分：應對新發病原體與耐藥性挑戰的策略 盡管本書不直接聚焦於抗病毒藥物，但本部分將病原體研究置於更廣闊的“宿主導嚮治療”和“廣譜抗感染”的框架下進行討論。 第七章：宿主導嚮治療：調控細胞內在防禦機製 本章提齣瞭一種範式轉變：不再僅僅攻擊病原體本身，而是調控宿主細胞的抗病理生理反應。詳細討論瞭如何針對炎癥級聯反應（如NLRP3炎性小體）或細胞凋亡通路設計調節劑，以減輕組織損傷，尤其是在處理由耐藥菌或新齣現的病原體感染引起的係統性炎癥反應綜閤徵時。 第八章：抗生素耐藥性的跨界解決方案 本章探討瞭傳統抗生素之外的解決方案，包括溶菌酶（Lysin）工程、噬菌體療法的新型遞送策略，以及如何利用化學手段“復敏化”耐藥菌株。特彆關注瞭針對革蘭氏陰性菌外膜滲透性障礙的新型滲透增強劑的開發。 --- 第四部分：從實驗室到臨床：轉化醫學中的障礙與機遇 本部分關注藥物研發的最後階段，強調瞭早期生物標誌物和新型臨床試驗設計的重要性。 第九章：精準醫療中的生物標誌物發現與驗證 討論瞭如何利用多組學數據（基因組學、蛋白質組學、代謝組學）來識彆預測藥物反應和毒性的生物標誌物。重點介紹瞭空間轉錄組學（Spatial Transcriptomics）在理解藥物在組織微環境中的作用機製方麵的潛力。 第十章：臨床前模型與類器官技術 詳細評估瞭人源化小鼠模型、類器官（Organoids）和“芯片上的器官”（Organ-on-a-Chip）係統在預測臨床療效和毒性中的作用。論述瞭如何利用這些高保真模型來彌閤傳統動物模型與人體反應之間的鴻溝，從而提高藥物開發的早期成功率。 總結： 《前沿藥物化學與生物技術：靶嚮復雜疾病的新策略》為藥物化學傢、生物工程師、藥理學傢及臨床研究人員提供瞭一個全麵的參考框架。它不僅迴顧瞭當前藥物研發的主流方法，更前瞻性地引領讀者進入一個由人工智能、結構生物學和先進化學工程驅動的新時代，緻力於攻剋那些定義我們這個時代健康挑戰的復雜疾病。本書旨在激發跨學科閤作，推動創新療法快速抵達患者身邊。

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