Anticancer Agents from Natural Products pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:CRC Pr I Llc

作者:Cragg, Gordon M. (EDT)/ Kingston, David G. I. (EDT)/ Newman, David J. (EDT)

出品人:

页数:600

译者:

出版时间:2005-6

价格:$ 232.72

装帧:HRD

isbn号码:9780849318634

丛书系列:

图书标签:

天然产物
抗癌药物
药物发现
植物化学
生物活性
癌症治疗
药物化学
天然药物
抗肿瘤
药理学

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具体描述

Plants, marine organisms, and microorganisms have evolved complex chemical defense and signaling systems that are designed to protect them from predators and provide other biological benefits. These organisms thus produce substances containing novel chemotypes that may have beneficial effects for humans. As collection methods improve and new screening techniques and molecular targets proliferate, natural products are once again taking a central part of modern pharmaceutical research. "Anticancer Agents from Natural Products" analyzes current clinically-used anticancer agents that are natural products or clearly derived from natural product leads. This multi-authored volume provides a historical, biochemical, and chemical rationale to the search for plant, marine, or microbial sources that may provide future templates for drug lead optimization and synthetic drug design.Grouped by source organism, each chapter includes the history of the drug and a discussion of its mechanism in action, medicinal chemistry, and biochemistry. The authors characterize each compound by its structure, genetics, molecular biology, synthesis, and possible derivatives. They also discussapproaches to drug discovery and development, including the use of combinatorial biosynthetic techniques, testing methods, and ways to obtain economically viable amounts of the drug. The final chapter covers drug candidates that are in preclinical or clinical development and may be used in the future.Edited by leading scientists who have contributed enormously to natural product development and potential anticancer natural products, "Anticancer Agents from Natural Products" is a convenient summary of the current status of research and development of some of the most effective anticancer agents available today. It is an ideal foundation for scientists engaged in developing new and improved drugs based on natural sources.

现代神经科学前沿：从分子机制到临床应用图书简介本书《现代神经科学前沿：从分子机制到临床应用》旨在全面、深入地探讨当前神经科学领域最激动人心且发展迅速的研究方向。本书的编写汇集了神经生物学、分子遗传学、成像技术以及临床神经病学等多个学科的最新成果，为读者，无论是资深研究人员、临床医生还是高年级本科生和研究生，提供一个理解复杂神经系统运作及其相关疾病的综合性框架。我们致力于超越基础教科书的范畴，聚焦于那些正在重塑我们对大脑、脊髓和周围神经系统理解的前沿突破。第一部分：神经系统的精细调控——分子与细胞基础本部分着重于解析构成神经系统的基本砖块——神经元和胶质细胞的分子和细胞生物学机制。我们深入探讨了神经信号转导通路在健康和疾病状态下的动态变化。第一章：离子通道与受体的动态结构与功能本章首先回顾了电压门控离子通道（如钠、钾和钙通道）在神经元兴奋性调控中的核心作用。重点阐述了近年来在冷冻电镜技术（Cryo-EM）分辨率提升下，对这些复杂蛋白质复合物的三维结构解析新发现，特别是针对通道激活和失活的构象转换机制。随后，我们详细讨论了神经递质受体，包括离子型（如GABA-A和NMDA受体）和代谢型（如G蛋白偶联受体GPCRs）。特别关注了受体亚基组成多样性如何影响突触可塑性，以及突触后密度蛋白（PSD-95家族）如何作为支架，将信号整合、锚定于特定突触位点。此外，我们还探讨了变构调节剂（Allosteric Modulators）在调节这些关键受体功能中的潜力。第二章：神经可塑性与突触学习记忆的分子基础学习和记忆的生理基础——突触可塑性，是本章的核心。我们深入剖析了长时程增强作用（LTP）和长时程抑制作用（LTD）的分子级事件，从NMDA受体介导的钙内流到下游的第二信使系统（如CaMKII和PKA）。本章详细讨论了突触后蛋白质的磷酸化/去磷酸化循环，以及它如何影响受体的插入与移除。更进一步，我们引入了突触前机制，如微泡释放调控、内吞循环以及突触后密度重塑，这些都是实现长期记忆巩固的关键步骤。我们还审视了RNA代谢和局部蛋白质合成在突触后树突中对长期可塑性的贡献。第三章：胶质细胞——从支持者到信息调控者传统的观点将胶质细胞视为被动的支持结构，而本部分则强调了星形胶质细胞、少突胶质细胞和神经免疫细胞（小胶质细胞）在神经信息处理中的主动作用。我们详细描述了星形胶质细胞如何通过释放“三角信号”（Tripartite Synapse）参与突触传递的调控，以及它们在血脑屏障维持中的关键地位。对于小胶质细胞，本章聚焦于其在神经发育、突触修剪和损伤反应中的双重角色。最新研究表明，小胶质细胞的激活状态（M1/M2类极化）与神经炎症和神经退行性疾病的进展密切相关。此外，我们还探讨了少突胶质细胞对轴突髓鞘形成的时空精确调控，以及髓鞘缺失如何导致去髓鞘疾病（如多发性硬化症）中的传导障碍。第二部分：前沿成像与系统神经科学本部分将视角从分子提升到细胞群和回路层面，重点介绍如何利用尖端技术解析大脑的复杂网络活动。第四章：高分辨率成像技术在神经科学中的应用本章系统回顾了用于观察活体神经元活动的先进成像技术。我们详细介绍了钙成像技术的发展，包括使用荧光探针（如GCaMP）结合双光子显微镜进行皮层和皮层下深层结构的大规模、高时间分辨率记录。此外，我们讨论了电压敏感染料成像在捕捉快速膜电位动态方面的优势。光遗传学（Optogenetics）被视为连接特定神经元群体活动与行为的关键工具，本章详细介绍了通道视紫红蛋白（Channelrhodopsin）和光抑制剂（Halorhodopsin）的设计原理、病毒载体递送策略，以及如何精确控制特定回路的功能。新兴技术如化学遗传学（DREADDs）也因其在不需要手术开颅的情况下实现细胞特异性调控的能力而受到重点介绍。第五章：脑回路分析与连接组学理解大脑功能，必须解析其互联的回路结构。本章聚焦于系统神经科学如何利用电生理记录（如多电极阵列MEA、在体电生理）与分子工具相结合，描绘功能性回路。我们探讨了皮层柱（Cortical Columns）的组织原理及其信息处理模式。连接组学（Connectomics）是理解大脑蓝图的关键，本书讨论了从示踪剂追踪到电子显微镜层析成像（EM Tomography）在解析微观和宏观连接方面的进展。重点分析了大脑不同区域（如海马体、基底神经节）中信息是如何编码、整合和传递的，以支持运动控制、决策制定和情绪调节等高级功能。第三部分：神经退行性疾病与再生医学的挑战本书的最后一部分转向临床相关性，探讨了当前神经退行性疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病）的发病机制以及新兴的干预策略。第六章：神经退行性变的分子病理学本章聚焦于神经退行性疾病的共同主题：蛋白质错误折叠、聚集与神经元丢失。对于阿尔茨海默病（AD），我们深入分析了淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的切割异常导致Aβ斑块的形成，以及Tau蛋白过度磷酸化引起的神经原纤维缠结。对于帕金森病（PD），重点讨论了α-突触核蛋白（$alpha$-synuclein）的聚集机制及其在神经元间传播（“朊病毒样”传播）。我们还探讨了神经炎症和小胶质细胞在驱动这些疾病进展中的作用，特别是遗传风险因子（如TREM2）如何影响小胶质细胞的清除功能。本章还涵盖了肌萎缩侧索硬化（ALS）中SOD1、TDP-43等关键蛋白的病理学。第七章：从模型到疗法：神经可塑性与再生潜力面对日益增长的神经退行性疾病负担，本章探讨了当前的治疗策略和未来的再生医学方向。我们评估了现有药物（如胆碱酯酶抑制剂、L-DOPA）的局限性，并介绍了针对特定分子靶点（如BACE1抑制剂、Tau靶向抗体）的临床试验进展。再生医学部分是本书的亮点之一： 1. 诱导多能干细胞（iPSCs）的应用：讨论如何利用患者自身的iPSCs诱导分化为特定类型的神经元或胶质细胞，用于疾病建模（“疾病在培养皿中”）和细胞替代疗法。 2. 神经干细胞移植：评估将外源性干细胞移植到损伤区域，以期替代丢失的神经元或提供神经营养支持的效果与风险。 3. 生物材料与支架：探索利用生物相容性材料构建三维支架，引导轴突再生和神经回路重塑的工程学方法。 4. 靶向突触功能的神经调控：除了化学药物，我们还详细分析了经颅磁刺激（TMS）和经颅直流电刺激（tDCS）等无创性脑刺激技术，以及深度脑刺激（DBS）在运动障碍中重塑异常回路的精确机制。本书的结构设计旨在引导读者从微观的离子流到宏观的行为输出，最终聚焦于如何利用这些前沿知识来开发有效的临床干预措施，致力于为理解和治疗复杂神经系统疾病提供最新的、富有洞察力的指导。