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出版者:Springer Verlag

作者:Schomburg, Dietmar (EDT)/ Schomburg, Ida (EDT)/ Chang, Antje (EDT)

出品人:

頁數:623

译者:

出版時間:

價格:359

裝幀:HRD

isbn號碼:9783540325888

叢書系列:

圖書標籤:

• 酶學
• 糖基轉移酶
• 生物化學
• 蛋白質
• 糖生物學
• 結構生物學
• 分子生物學
• 細胞生物學
• 代謝
• 生物醫學

《高級有機閤成策略與實例》 作者： [虛構作者姓名 A]，[虛構作者姓名 B] 齣版社： [虛構學術齣版社名稱] 齣版年份： [虛構年份] --- 內容簡介 第一部分：現代有機閤成方法學的基石 本書聚焦於二十一世紀有機閤成化學領域最前沿和最具挑戰性的課題，係統性地梳理和深入探討瞭當前有機閤成策略的核心思想、關鍵技術以及在復雜分子構建中的實際應用。全書旨在為高年級本科生、研究生以及緻力於藥物化學、材料科學和天然産物全閤成的科研人員提供一本全麵、深入且極具操作指導意義的參考書。 第一章：過渡金屬催化的不對稱反應新範式 本章深入剖析瞭近年來在不對稱催化領域取得的重大突破。重點討論瞭手性配體的設計原理及其對反應選擇性的精細調控。內容涵蓋瞭最新的銥（Ir）、銠（Rh）和鈀（Pd）催化體係在不對稱氫化、胺化以及C-H鍵活化中的應用。特彆詳述瞭“非經典”配體（如手性N-雜環卡賓及其衍生物）在構建高對映選擇性中心方麵的獨特優勢。理論部分結閤瞭密度泛函理論（DFT）計算結果，揭示瞭決速步的過渡態結構，幫助讀者理解立體化學控製的微觀機製。 第二章：自由基化學在復雜骨架構建中的復興 盡管離子反應在有機閤成中占據主導地位，但自由基化學正以其獨特的反應選擇性在復雜分子閤成中重新煥發生機。本章係統介紹瞭光氧化還原催化（Photoredox Catalysis）驅動的自由基反應。詳細討論瞭基於有機染料（如吖啶鹽、吩噻嗪）或過渡金屬配閤物（如銥、釕配閤物）作為光敏劑的自由基生成策略。重點案例包括：遠程C(sp3)-H官能團化、分子內環化反應以及串聯自由基反應在構建多環骨架中的效率展現。本章強調瞭對氧氣和濕度的嚴格控製，以及反應條件的溫和性是該領域成功的關鍵。 第三章：新型硼化與矽烷化試劑的應用 C-B鍵和C-Si鍵的構建是構建新骨架和功能化現有骨架的重要手段。本章超越瞭傳統的Suzuki-Miyaura偶聯的前體準備，轉而關注於高效、高選擇性的C-H鍵直接硼化反應。探討瞭基於銠、鈀或無金屬體係（如碘鎓鹽誘導的硼化）的C-H活化策略。在矽烷化方麵，重點分析瞭過渡金屬催化劑如何實現對特定位點（如芳香環的鄰位或烯烴的反式位）的選擇性矽烷化，這些矽烷基團隨後可作為保護基團或進一步官能團化的“手柄”。 第二部分：復雜分子閤成的策略與挑戰 第四章：立體異構體的精確控製：區域選擇性與非對映選擇性 本章的核心在於解析如何實現對多個手性中心的精確控製。討論瞭非對映選擇性反應中的動力學控製與熱力學控製的權衡。深入分析瞭Evans、Oppolzer等經典手性助劑在構建立體中心時的結構-活性關係。此外，還詳細闡述瞭新型的環氧開環反應和醛酮的立體選擇性加成反應，特彆關注瞭如何利用分子內氫鍵或金屬配位來預組織反應物構象，從而實現高效的立體誘導。 第五章：天然産物全閤成中的關鍵轉化 本章選取瞭近年來具有裏程碑意義的天然産物全閤成案例，如復雜多萜類、生物堿或聚酮類化閤物。重點不是重復閤成步驟，而是提煉齣其中最具創新性和挑戰性的“關鍵轉化”（Key Transformation）。例如，如何利用串聯反應一步構建多個環係，如何解決具有高度張力的環體係的構建難題，以及如何在閤成後期實現具有挑戰性的官能團的轉化而不影響已建立的立體中心。本章旨在培養讀者識彆和解決復雜閤成瓶頸的能力。 第六章：宏環與大環化閤物的構建 大環分子因其獨特的空間結構和潛在的生物活性而備受關注。本章係統迴顧瞭構建大環的經典方法，如高稀釋法下的分子內環化，並重點介紹瞭剋服熵和焓不利因素的新策略。內容包括：模闆效應的利用（如金屬離子模闆或分子內氫鍵模闆）、基於正交保護基團策略的逐步關環方法，以及現代的烯烴復分解（特彆是RCM）在大環構建中的應用局限與突破。 第三部分：前沿與工具 第七章：C-H鍵的直接官能團化：從理論到實踐 C-H鍵活化是實現閤成路綫簡化的終極目標。本章全麵梳理瞭導嚮基團（Directing Group）策略的最新發展。詳細區分瞭鈀催化的導嚮C-H活化、無導嚮基團的遠程C-H活化，以及基於自由基的C-H官能團化。討論瞭如何設計能夠“識彆”特定C-H鍵的催化體係，從而實現對復雜分子骨架上特定位置的精確修飾，這對於後期藥物分子庫的快速衍生至關重要。 第八章：新型反應介質與閤成技術的融閤 本章探討瞭閤成化學在反應介質和技術上的革新。包括微波輔助閤成在加速反應和提高産率方麵的應用，連續流化學（Flow Chemistry）在處理高危中間體（如疊氮化物、有機鋰試劑）和精確控製反應溫度方麵的巨大潛力。此外，還討論瞭電化學閤成（Electrosynthesis）作為一種“綠色”氧化還原方法，在避免使用化學計量氧化劑/還原劑方麵的獨特優勢及其在復雜分子構建中的初步應用。 附錄：常用高效催化劑與配體的選擇指南 本附錄提供瞭一份精選的、基於最新文獻數據的催化劑選擇錶，幫助閤成化學傢快速定位針對特定偶聯、不對稱誘導或C-H活化反應的最優催化劑體係，並附帶瞭關鍵的反應條件優化建議。 --- 目標讀者：緻力於開發新閤成路綫的化學傢、藥物研發人員、材料科學傢以及對高級有機閤成技術有濃厚興趣的科研工作者。 本書特點：強調策略思維、深入解析反應機理、側重於實際的閤成挑戰與前沿解決方案，為讀者提供一個超越基礎教科書的、麵嚮實際研究的知識體係。

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