With a Foreword by Richard D. Klausner, M.D., Director, National Cancer Institute and an Introduction by Henry T. Lynch, M.D., President, Hereditary Cancer Institute and Director, Creighton Cancer Center, Creighton University.
When ordering a genetic test to determine whether a patient is susceptible to genetically transmitted cancers, physicians must be prepared to cope with profound medical, psychological, and ethical consequences. They, along with genetic counselors, nurses, psychologists, and other health professionals, must ensure that interpretations of test results are accurate, risk assessments are appropriate, and the communication of risk information is clear, helpful, and productive.
Clinical Cancer Genetics: Risk Counseling and Management is a comprehensive practical guide for health professionals responding to the growing demand for clinical cancer genetic services. Using examples drawn from actual cases and emphasizing fundamental principles throughout, this book outlines the scope of clinical cancer genetics and its underlying scientific concepts, reviews the most prevalent syndromes of cancer predisposition, and addresses major issues associated with genetic testing, including:
* Use of quantitative methods in risk counseling
* Methodologies of genetic testing
* Genetic testing of patients with cancer
* Reproductive risk counseling of cancer patients
* Special psychological, ethical, and legal challenges in clinical cancer genetics
Supplemented with practical materials used in cancer genetic counseling programs and an annotated table of selected human cancer predisposition syndromes, Clinical Cancer Genetics: Risk Counseling and Management equips health care professionals with a complete understanding of the benefits and limitations of genetic testing technologies and the ability to integrate genetic information into the management of patients who are at risk or already affected by cancer.
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这本《Clinical Cancer Genetics》的书名,就如同在广阔的医学知识海洋中为我点亮了一盏指引方向的灯塔。癌症,这个让无数家庭蒙上阴影的疾病,其背后蕴含的遗传学奥秘,一直是我探索的焦点。我期待这本书能够成为我深入了解癌症遗传学,并将这些知识应用于临床实践的桥梁。我构想它会是一本集理论深度与临床实用性于一体的优秀读物。书中很可能会详细介绍各种已知的癌症相关基因突变,包括它们在不同癌症类型中的发生率、致病性以及对预后的影响。我特别希望书中能够涵盖关于基因组学在癌症诊断和治疗中的最新进展,例如,二代测序技术如何帮助我们发现新的驱动基因,以及如何利用这些信息来指导个性化治疗。此外,我也期望书中能够深入探讨遗传咨询在癌症预防和管理中的重要性,包括如何识别高风险个体、进行基因检测以及提供相应的心理支持和随访建议。这本书在我看来,不仅仅是一本教科书,更是一份宝贵的临床指南,能够帮助我更全面、更深入地理解癌症的遗传学基础,并将其转化为切实有效的临床策略,最终造福患者。
评分这本《Clinical Cancer Genetics》这本书,单看书名就足以让人产生浓厚的兴趣。癌症,这个人类健康面临的巨大挑战,其遗传学基础的研究无疑是攻克癌症的关键之一。我一直对疾病的发生发展机制深感好奇,尤其是那些与基因息息相关的部分。这本书的书名暗示了它将深入探讨癌症与遗传之间的错综复杂的关系,这正是我想了解的。我非常期待它能为我揭示,究竟是什么样的基因变异,以及它们如何代代相传,最终在个体身上引发恶性肿瘤。从遗传学的角度理解癌症,或许能让我们对预防、诊断和治疗找到全新的视角和突破口。我想象中,这本书会详细介绍目前已知的与各种癌症相关的遗传基因,解释它们在正常细胞和癌变细胞中的功能差异,以及这些变异是如何影响细胞生长、分裂和死亡的。同时,我也希望它能涵盖一些临床实践中的应用,比如如何通过遗传咨询来评估个体患癌风险,如何进行基因检测来指导治疗方案,以及对于家族性癌症的筛查和管理策略。毕竟,了解科学知识的最终目的是服务于人类健康,而这本书恰恰将前沿的基因科学与临床实践紧密地联系在一起。我设想它会是一本既有深度又有广度的著作,既能满足我对基础科学的好奇心,又能提供实际的医学指导,是一本值得深入研读的宝藏。
评分我对《Clinical Cancer Genetics》这本书的期望,源于我对肿瘤生物学复杂性的深深着迷。癌症,作为一种多因素、多步骤的疾病,其遗传背景扮演着至关重要的角色,而这本书恰好聚焦于这一核心领域。在我心中,一本优秀的临床癌症遗传学著作,应该能够清晰地勾勒出从基因突变到肿瘤发生的完整图景,并且将这些复杂的分子机制与临床表现紧密联系起来。我期待它能深入剖析各种癌基因和抑癌基因的功能丧失或获得性突变如何驱动细胞的异常增殖,以及这些遗传改变如何影响肿瘤的侵袭、转移和对治疗的反应。同时,我也希望能看到书中关于分子病理学在癌症遗传学诊断中的应用,例如如何利用基因测序技术来识别驱动性突变,以及这些信息如何指导靶向治疗的选择。此外,对于一些遗传性肿瘤综合征,比如林奇综合征(Lynch Syndrome)或家族性腺瘤性息肉病(FAMP),这本书应该能够提供详尽的遗传学特点、临床表现、筛查策略以及家族管理建议。我认为,这本书不仅仅是对癌症遗传学知识的汇集,更是对如何将这些前沿知识转化为挽救生命、改善生活质量的临床实践的深度探索。
评分《Clinical Cancer Genetics》这本书,仅仅是标题就已经点燃了我对医学前沿知识的探索欲。我一直认为,理解疾病的根源,尤其是像癌症这样复杂的疾病,必须从基因层面入手。这本书的书名让我觉得它将会是一部关于癌症遗传学的重要著作,能够深入地解析基因在癌症发生、发展和个体对治疗反应中的作用。我设想这本书会是一本涵盖广泛、内容翔实的学术专著,能够带领读者走进分子肿瘤学的世界。我非常好奇它是否会详细介绍目前已知的各种与癌症相关的遗传易感基因,以及它们的致病机制。例如,我希望能了解到,不同类型的遗传突变是如何影响DNA修复、细胞周期调控、信号转导通路等关键细胞过程的。此外,我更期待它能将这些基础的遗传学知识与临床实践相结合,例如,书中是否会探讨如何通过基因检测来评估个体患癌风险,以及如何根据患者的基因组学特征来制定更精准的治疗方案,比如靶向治疗和免疫治疗。这本书在我眼中,是一扇通往理解癌症本质的窗口,能够帮助我更深刻地认识疾病,并为未来的医学研究和临床实践提供坚实的基础。
评分这本书《Clinical Cancer Genetics》的出现,简直是我近期在医学文献海洋中淘到的璀璨明珠。我一直在寻找一本能够系统性地阐述肿瘤遗传学在临床实际中应用的书籍,而这本书的标题完美地契合了我的需求。在我看来,理解癌症的遗传基础,不仅仅是停留在理论层面,更重要的是如何将这些知识转化为能够切实帮助病患的临床策略。我设想这本书会是一本非常实用且具有指导意义的工具书。它可能会从基因组学、流行病学等多个维度,深入浅出地讲解不同癌症类型背后的遗传易感性。例如,我特别好奇它是否会详细介绍像BRCA1/BRCA2这样的高外显率基因,以及它们在乳腺癌、卵巢癌等癌症中的作用机制和临床意义。此外,我也期待书中能够探讨关于二代测序技术在癌症遗传学诊断中的应用,以及如何解读这些复杂的基因数据,并将其转化为个性化的风险评估和治疗建议。更进一步,我希望它能提供一些关于遗传咨询的流程和要点,帮助医生和患者更好地理解遗传风险,做出明智的决策。这本书的定位,似乎正是连接了基础研究的尖端成果与临床实践的迫切需求,我相信它将成为肿瘤学、遗传学以及相关临床科室医护人员案头必备的参考书。
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