Cholecystokinin And Its Antagonists in Pain Management pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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☆☆☆☆☆

出版者:Haworth Pr Inc

作者:Mccleane, Gary

出品人:

页数:145

译者:

出版时间:

价格:19.95

装帧:Pap

isbn号码:9780789028938

丛书系列:

图书标签:

Cholecystokinin
Pain Management
Antagonists
Neurotransmitters
Peptides
Gastrointestinal Hormones
Nervous System
Pharmacology
Analgesia
Pain Pathways

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具体描述

神经肽领域的前沿探索：从基础生物学到临床应用的深度剖析本书聚焦于神经肽——特别是与疼痛感知和调节机制密切相关的信号分子——的复杂生物学功能及其在神经科学研究中的核心地位。我们深入探讨了神经肽系统如何参与调控情绪、认知、内分泌平衡以及最关键的——疼痛信号的传递与抑制。全书以严谨的科学态度，系统梳理了当前神经肽研究领域最活跃的分支，旨在为神经生物学家、药理学家以及临床疼痛专家提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架。第一部分：神经肽的分子生物学与信号转导机制本部分详细阐述了神经肽的合成、加工、释放及其受体介导的信号转导途径。我们从基因编码层面解析了关键神经肽前体蛋白的结构特征，描述了内质网和高尔基体中肽链的切割与修饰过程，这是确保生物活性所必需的步骤。肽的生物合成与包装：重点分析了前体蛋白向活性肽转化的关键酶（如蛋白内切酶PC1/3和PC2）的作用机制。通过对这些酶调控通路的深入研究，揭示了神经肽活性精准控制的生物学基础。受体家族的结构多样性：详细分类和描述了与神经肽结合的受体家族，包括G蛋白偶联受体（GPCRs）的亚型差异、配体结合位点的结构特征，以及下游信号通路（如cAMP/cGMP通路、磷脂酶C通路）的激活机制。我们特别关注了受体后修饰（如磷酸化、内吞作用）对信号强度的动态调节。囊泡释放与突触后整合：阐述了神经肽如何区别于小分子神经递质，通过慢反应型囊泡被释放到细胞外间隙。对比了快突触（小分子递质）和慢突触（神经肽）在神经环路中的功能互补性，并探讨了神经肽的共释放现象（Co-release）如何实现神经信息编码的复杂化。第二部分：疼痛神经生物学中的关键肽类及其作用靶点本部分将理论与疼痛机制紧密结合，聚焦于那些在伤害性刺激处理、炎症反应和慢性疼痛发展中扮演核心角色的神经肽。伤害感受与初级传入神经元：分析了降钙素基因相关肽（CGRP）和P物质（Substance P）在三叉神经和脊髓后角神经元中的表达、释放及其对血管舒张和炎症痛的贡献。深入探讨了这些肽类如何通过激活特定的离子通道和受体，降低神经元的兴奋阈值。内源性阿片肽系统（内源性镇痛机制）：详尽描述了内啡肽、脑啡肽和强啡肽的结构差异及其对μ、δ、κ阿片受体的选择性。本章特别关注这些肽类在下行性疼痛抑制通路（如导水管周围灰质PAG和腹内侧延髓RVM）中的关键作用，以及它们如何调控内脏和躯体疼痛的感知。神经炎症与免疫细胞的相互作用：探讨了如神经激肽B（NKB）和生长抑素（Somatostatin）等肽类在神经免疫轴中的角色。分析了它们如何调节胶质细胞（小胶质细胞和星形胶质细胞）的激活状态，从而影响脊髓内的神经炎症微环境和痛觉过敏（Hyperalgesia）的形成。第三部分：多肽信号的药理学干预与疾病模型本部分转向临床转化研究，评估了针对特定神经肽靶点的药理学工具和治疗策略的有效性与挑战。受体拮抗剂的药物设计原理：剖析了开发新型神经肽受体拮抗剂所面临的结构挑战，例如如何设计既能穿过血脑屏障（BBB）又能保持高亲和力和选择性的分子。我们对比了目前已上市或处于临床试验阶段的肽类靶向药物，例如某些NK1受体拮抗剂在预防化疗引起的恶心呕吐（CINV）中的成功经验，并讨论了将其应用于慢性神经病理性疼痛的潜力与局限。肽类激动剂在替代疗法中的应用：探讨了使用合成或模拟内源性肽类（如某些结构修饰的阿片肽）作为镇痛剂的可能性。重点讨论了如何通过结构修饰（如D-氨基酸取代）来提高肽类药物的代谢稳定性，延长其体内半衰期，从而优化给药方案。肽类与神经可塑性：引入了新兴的研究方向，即神经肽在长期增强作用（LTP）和长期抑制作用（LTD）中的调控作用。这部分内容探讨了肽类信号在学习、记忆和慢性疼痛的形成过程中，如何重塑突触连接的结构和功能。第四部分：未来展望与交叉学科研究最后，本部分展望了神经肽研究的未来趋势，强调多学科合作的重要性。光遗传学与化学遗传学在肽类研究中的应用：介绍如何利用先进的分子工具精确控制特定神经元群体的活动，这些神经元群被已知表达特定神经肽。这为在活体动物模型中解析特定肽类在复杂行为（如焦虑、成瘾和疼痛）中的因果关系提供了前所未有的分辨率。高通量测序与蛋白质组学：讨论了单细胞RNA测序和空间转录组学如何帮助我们识别在特定病理状态下（如缺血性损伤或肿瘤微环境）新表达的、先前未被关注的神经肽及其受体，从而发现新的治疗靶点。个性化医疗的潜力：探讨了利用生物标志物（如血液或脑脊液中特定肽类的浓度）来预测患者对不同镇痛策略的反应，推动基于分子特征的个性化疼痛管理方案的建立。本书内容全面、论述深入，是该领域研究人员和高等院校研究生不可或缺的参考书。它不仅总结了已有的知识体系，更指明了未来探索的方向，致力于推动神经肽科学从基础发现向临床应用迈进。

作者简介

目录信息

读后感

评分☆☆☆☆☆

用户评价

评分☆☆☆☆☆

《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》这个书名，在我看来，是一本充满科学探索精神和临床应用价值的著作。它所涵盖的“胆囊收缩素”和“疼痛管理”这两个关键词，本身就暗示着一个深刻而重要的研究方向。我设想，这本书会从生物化学和神经科学的角度，深入剖析胆囊收缩素（CCK）在人体疼痛感知和调节机制中的作用。书中是否会详细介绍CCK作为一种神经肽，它是如何影响我们大脑和神经系统的，特别是在处理和传递疼痛信号方面？它是否会涉及CCK在不同类型疼痛，如急性和慢性疼痛，炎症性疼痛和神经病理性疼痛中的具体作用机制？而“拮抗剂”的出现，更是为疼痛治疗带来了新的曙光。我期待书中能够详尽地介绍现有的CCK拮抗剂的研发进展，它们的化学结构、药理学特性以及作用机制。书中是否会讨论这些拮抗剂的临床应用前景，例如它们在治疗特定疼痛疾病中的潜力和局限性？成功的临床试验数据和个体化治疗方案的讨论，无疑会是本书的亮点。此外，我很好奇，除了直接的药物干预，书中是否还会探讨CCK及其拮抗剂在与其他疼痛治疗方法的结合应用中，能够产生怎样的协同效应？

评分☆☆☆☆☆

这本《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》的书名本身就充满了科学的严谨和前沿的探索意味。单单从标题来看，我就已经能够想象出其中详实的生物化学通路解析，以及神经科学领域对于疼痛信号传递机制的深入剖析。我尤其期待书中能够详细阐述胆囊收缩素（CCK）在整个疼痛感知过程中扮演的具体角色，是作为直接的致痛因子，还是作为一种调节机制，影响着其他疼痛信号的传递？而“拮抗剂”的出现，更是为疼痛管理带来了全新的视角。我猜测书中会详细介绍当前已有的CCK拮抗剂的研发进展，它们的作用机制是否具有特异性，能否精准地靶向病变部位，从而最大程度地减少副作用？药物的有效性和安全性是临床应用的基石，我相信作者会在这方面给出详尽的数据支持和深入的讨论。此外，对于不同类型的疼痛，例如慢性疼痛、神经病理性疼痛、炎症性疼痛等，CCK及其拮抗剂是否能展现出不同的治疗效果？这些都是我非常感兴趣的潜在内容。

评分☆☆☆☆☆

不得不说，《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》这个书名，勾起了我对现代药物研发和疾病治疗前沿的无限遐想。对于我这样对医学发展有浓厚兴趣的普通读者来说，它提供了一个窥探科学突破窗口的机会。我很好奇，这本书是否会从分子层面开始，层层剥茧，解释胆囊收缩素这种神经肽究竟是如何与我们的神经系统相互作用，进而影响到我们对疼痛的感受？它是否会像一篇精彩的侦探小说，揭示隐藏在疼痛背后的化学信号传递的复杂网络？而“拮抗剂”这个词，更是充满了希望。它暗示着我们有能力去“对抗”疼痛的根源，而不是仅仅缓解表面的症状。我希望书中能够用相对通俗易懂的语言，介绍这些拮抗剂的研发历史，它们的发现过程是怎样的？是偶然的突破，还是长期努力的必然？书中是否会分享一些成功的临床案例，展示这些新疗法为那些长期饱受疼痛折磨的患者带来的改变？这种对人类健康福祉的贡献，总是最能打动人心的。

评分☆☆☆☆☆

我之所以对《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》这本书感到特别着迷，是因为它触及了我一直以来都深感兴趣的医学前沿领域——疼痛管理。这个书名直接点出了核心的研究对象：胆囊收缩素（CCK）及其拮抗剂。我脑海中浮现的是，书中会详细阐述CCK在人体内是如何产生的，它在体内扮演着怎样的角色，特别是它与疼痛信号传递之间的复杂关联。是它在直接引发疼痛，还是它在放大疼痛信号？书中是否会深入到分子生物学的层面，分析CCK受体的类型、分布以及激活机制？而“拮抗剂”这个词，则代表着一种积极的干预手段。我非常期待书中能详细介绍目前为止，科学家们研发出了哪些针对CCK的拮抗剂，它们的研发历程是怎样的？这些拮抗剂是如何工作的？它们是否能够有效地阻断CCK对疼痛信号的传递，从而达到缓解疼痛的目的？我希望书中能够提供丰富的实验数据和临床试验结果，来证明这些拮抗剂的有效性和安全性。此外，对于不同病因引起的疼痛，比如慢性神经病变痛，术后疼痛，或者癌症引起的疼痛，这些拮抗剂是否都能发挥作用？它们在不同应用场景下的疗效如何？

评分☆☆☆☆☆

《胆囊收缩素及其拮抗剂在疼痛管理中的应用》这个书名，仿佛打开了一扇通往未知领域的大门，让我充满好奇与期待。我猜想，这本书将是一部关于探索人体奥秘的科学史诗。它可能会从基础的生理学知识出发，详细介绍胆囊收缩素（CCK）这种物质的生物学功能，不仅仅是它在消化系统中的作用，更可能揭示它在神经系统，特别是在疼痛信号的产生和传递过程中扮演的关键角色。我想象着书中会描绘一幅幅精妙的神经通路图，阐释CCK是如何影响我们的痛觉感受器，以及它在脊髓和大脑中的信号整合过程。而“拮抗剂”的存在，则预示着这场探索的终点——找到对抗疼痛的新武器。我非常希望能读到书中关于这些拮抗剂的详细介绍，它们的化学结构，作用机制，以及在不同疼痛模型中的药理学特性。书中是否会讨论它们在临床应用中的潜力和局限性？哪些类型的疼痛对这些拮抗剂反应最好？是否存在潜在的副作用，以及如何进行管理？这些都是我非常渴望了解的知识。

评分☆☆☆☆☆