Dystonia 4 (Advances in Neurology)

Dystonia 4 (Advances in Neurology) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Lippincott Williams & Wilkins
作者:Fahn, Stanley (EDT)/ Hallett, Mark (EDT)/ Delong, Mahlon R. (EDT)
出品人:
页数:312
译者:
出版时间:2003-09-03
价格:USD 169.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780781746007
丛书系列:
图书标签:
  • Dystonia
  • Neurology
  • Movement Disorders
  • Neurological Disorders
  • Clinical Neurology
  • Neuroscience
  • Advances in Neurology
  • Basal Ganglia
  • Treatment
  • Etiology
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具体描述

Written by leading international experts in all relevant clinical and basic science disciplines, "Dystonia 4" is a state-of-the-art review of recent progress in the understanding and treatment of the dystonias. It provides a comprehensive update on the many breakthroughs that have occurred in the five years since the highly acclaimed "Dystonia 3" was published. The therapeutics section features detailed discussions on botulinum toxin treatment and current surgical procedures. The book also includes a major section on recent advances in understanding the genetics of the dystonias. Other sections focus on pathophysiology, Oppenheim's dystonia, PET and biochemical studies, and musician's and other focal dystonias.

好的,这是一本关于神经科学前沿进展的综述性著作的详细简介,其名称并非您提供的《Dystonia 4 (Advances in Neurology)》,而是聚焦于另一个重要且广阔的神经学领域。 --- 书籍简介:《神经退行性疾病的分子机制与新兴疗法(Molecular Mechanisms and Emerging Therapies in Neurodegenerative Disorders)》 总字数: 约 1500 字 目标读者: 神经内科医生、神经科学家、生物医学研究人员、高级研究生及博士后学者。 导言:重塑我们对大脑衰老的理解 神经退行性疾病,如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化(ALS)和亨廷顿病(HD),构成了全球公共卫生领域的重大挑战。这些疾病的共同特征是特定神经元群体的进行性丧失,导致运动、认知和感觉功能的严重衰退。尽管在过去几十年中,我们对这些疾病的遗传基础和病理生理学有了深入的认识,但特异性、疾病修饰性的疗法仍然匮乏。《神经退行性疾病的分子机制与新兴疗法》正是为了弥补这一知识鸿沟而编写的权威性著作。 本书汇集了全球顶尖研究人员的最新见解,系统性地梳理了当前认知下的核心致病通路,并以前瞻性的视角探讨了下一代干预策略。本书不仅是对现有知识的总结,更是对未来十年神经病学研究方向的深度预测和路线图。 第一部分:基础病理生理学的深度剖析 本部分深入探讨了构成神经退行性过程的四大核心病理生物学支柱,超越了传统的“淀粉样蛋白假说”或“α-突触核蛋白聚集”的单一叙事。 第一章:蛋白质稳态失衡的复杂性 本章详细分析了内质网应激(ER Stress)、未折叠蛋白反应(UPR)在AD、PD和ALS中的作用。重点关注泛素-蛋白酶体系统(UPS)和自噬-溶酶体途径(ALP)的效率下降,及其如何导致有毒的蛋白质寡聚体在细胞质和细胞核内积累。探讨了分子伴侣(Chaperones)在预防聚集体形成中的调节作用,并讨论了如何通过靶向降解系统来恢复细胞的清除能力。 第二章:线粒体功能障碍与氧化应激的级联效应 线粒体被视为神经元存活的关键“能量工厂”。本章系统地考察了PD中PINK1/Parkin介导的线粒体自噬(Mitophagy)缺陷,以及AD中与线粒体动力学(融合与裂变)失衡导致的ATP生成障碍。深入讨论了活性氧(ROS)和活性氮物种(RNS)的过度产生,如何引发脂质过氧化、DNA损伤,并最终触发凋亡通路。 第三章:神经炎症与胶质细胞的“双刃剑” 神经炎症不再被视为继发性损伤,而是疾病进展的核心驱动力。本章聚焦于小胶质细胞(Microglia)从保护性表型向毒性表型的转化过程。详细阐述了TLR受体、NLRP3炎性小体(Inflammasome)的激活机制,以及星形胶质细胞(Astrocytes)在清除细胞外基质和调节突触功能中的关键作用和功能失调。本书特别强调了针对特定胶质细胞亚群进行干预的策略。 第四章:遗传易感性与表观遗传调控 从全基因组关联研究(GWAS)的结果出发,本章分析了风险基因(如TREM2、LRP1B)如何编码参与细胞清除、免疫应答或脂质代谢的关键蛋白。此外,详细探讨了表观遗传学的角色,包括DNA甲基化、组蛋白修饰(如H3K27me3的改变)以及非编码RNA(如miRNA和lncRNA)在调节疾病相关基因表达中的精细调控。 第二部分:前沿诊断与生物标志物的突破 本部分关注疾病的早期、精准诊断,以及监测疾病进程的革命性技术。 第五章:液体生物标志物与神经元外泌体 本书全面评估了血浆、脑脊液中与疾病相关的生物标志物(如Aβ42/40比值、p-Tau亚型、NFL、GFAP)的临床效用和局限性。重点章节介绍了基于外泌体(Exosomes)的研究,这些携带特定分子信息的囊泡如何成为反映中枢神经系统内部病理状态的“活的窗口”,以及如何从中捕获特定蛋白质和RNA信号。 第六章:先进的神经影像学技术 超越传统的结构MRI,本章探讨了功能连接组学(Connectomics)在AD和HD中的应用,揭示了早期网络功能连接的微小改变。重点介绍了新型PET示踪剂的开发,这些示踪剂能够特异性地标记聚集的Tau蛋白、炎症标志物或神经元损伤,从而实现对疾病负荷的精确量化。 第三部分:新兴的疾病修饰性治疗策略 本部分是本书的核心,旨在为临床转化提供新的思路,着重于尚未广泛应用于临床或处于后期试验阶段的创新疗法。 第七章:靶向聚集蛋白的精准免疫疗法 详细回顾了主动和被动免疫疗法在清除致病性蛋白方面的进展。重点区分了针对不同表位(如单体、寡聚体、原纤维)的抗体设计策略,并探讨了如何克服血脑屏障(BBB)的挑战。此外,本章首次系统性地讨论了基于T细胞的细胞免疫疗法在神经退行性疾病中的潜力。 第八章:基因编辑与反义寡核苷酸(ASO)的临床应用 针对遗传性疾病(如HD、家族性AD、ALS)的基因治疗部分占有重要篇幅。深入分析了ASO疗法(如针对SOD1或HTT基因)的作用机制、递送挑战以及初步的临床试验结果。对于CRISPR/Cas9技术,本章审慎地评估了其在体内递送的安全性、脱靶效应的风险,以及靶向特定神经元类型的可行性。 第九章:恢复突触功能与神经可塑性 认识到神经元死亡的不可逆性,本章将焦点转向保护现有连接和促进神经可塑性。探讨了基于小分子化合物的调节剂,它们可以靶向突触后密度蛋白(PSD-95、NMDA受体)或通过BDNF通路来增强神经元间的信号传递效率。这代表了一种“功能修复”而非“病理清除”的治疗哲学。 第十章:神经干细胞移植与再生医学的未来 全面评估了间充质干细胞(MSC)、诱导多能干细胞(iPSC)衍生神经元和少突胶质细胞前体细胞在动物模型中的治疗效果。本章坦诚地讨论了当前临床试验中的挑战,包括细胞的存活率、功能整合的有效性,以及避免异位形成或免疫排斥的工程学解决方案。 结论:迈向精准神经保护 《神经退行性疾病的分子机制与新兴疗法》的最终目标是推动神经退行性疾病的治疗范式从症状管理转向疾病修饰。通过整合分子生物学、成像技术和再生医学的最新成果,本书为研究人员和临床医生提供了一个全面、批判性和极具启发性的参考框架,以应对人类大脑最复杂和最具破坏性的疾病之一。它强调了跨学科合作的必要性,并预示着在未来十年内,个体化的、多靶点的治疗方案将成为现实。

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目录信息

读后感

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用户评价

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我是一名对神经科学充满热情的业余爱好者,尤其对那些能够展现人类身体复杂奥秘的学科领域情有独钟。《Dystonia 4 (Advances in Neurology)》这个名字,让我联想到了一场关于大脑运动控制机制的深度探索。肌张力障碍,对我来说,是一个充满挑战且极具研究价值的领域。它不仅仅是一种运动症状,更可能折射出大脑中负责协调和控制肌肉活动的精细网络出现的某些紊昧。我深知,神经内科的进展往往体现在对这些微妙机制的理解上,而《Advances in Neurology》系列正是以其对前沿研究的聚焦而闻名。这本书的出现,在我看来,标志着在对肌张力障碍病理生理学、遗传学、神经影像学以及治疗方案的探索上,又迈出了坚实的一步。我期待书中能够呈现关于肌张力障碍不同亚型的最新分类和诊断标准,以及针对这些亚型而设计的个体化治疗策略。特别地,我希望能看到有关神经可塑性研究的最新成果,以及它们如何被应用于肌张力障碍的康复和治疗中。这本书的出版,无疑为想要深入了解这一领域的读者,提供了一个宝贵的、集大成的知识源泉,帮助我们更全面地认识和理解肌张力障碍这一复杂的神经系统疾病。

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当我在书店看到《Dystonia 4 (Advances in Neurology)》这本书时,我的目光立刻被它所吸引。对于一个一直对人体运动系统充满好奇的人来说,“肌张力障碍”这个词汇本身就带着一份神秘感,它暗示着一种控制上的失调,一种身体意想不到的“反叛”。我理解,这是一种复杂的神经系统疾病,其背后可能牵涉到大脑深层区域的运作机制,以及神经信号传递的细微偏差。而“Advances in Neurology”这个系列,对我来说,一直是品质和深度的代名词,它意味着书中汇聚了该领域最前沿的学术成果和临床经验。《Dystonia 4》的出现,我毫不怀疑地认为,它将为我们打开一扇了解肌张力障碍最新进展的窗户。我期待书中能够详尽地梳理当前对肌张力障碍病因的最新认识,无论是遗传学上的突破,还是环境因素与疾病发生的关联。同时,我也迫切想知道,在治疗方面,是否有了新的突破?比如,是否有更精准、副作用更小的药物问世?或是新的物理疗法、康复技术能够有效地缓解患者的症状。这本书将是我深入理解这一复杂疾病,以及见证医学界不断挑战与进步的绝佳载体。

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《Dystonia 4 (Advances in Neurology)》这个书名,本身就传递出一种严谨、专业且充满前瞻性的信息。对于我这样的非专业人士来说,肌张力障碍听起来可能有些陌生,但它所涉及的“运动障碍”这一范畴,无疑触及了人类运动功能的核心。我们日常生活中的每一个细微动作,都依赖于大脑、神经和肌肉之间复杂而精妙的协同作用。一旦这个系统中的某个环节出现问题,就会导致诸如肌张力障碍这样的状况,极大地影响患者的生活质量。而“Advances in Neurology”系列,一直以来都是我获取神经科学领域最新突破性进展的重要渠道。因此,我对于《Dystonia 4》的期待,不仅仅是对一个疾病的了解,更是对人类如何通过科学探索,逐步揭示并攻克这一挑战的整个过程的关注。我猜测书中会详细介绍最新的研究方法,比如基因编辑技术在肌张力障碍研究中的应用,或者是关于神经递质失衡的最新认识。同时,我非常好奇书中会如何阐述最新的药物研发进展,以及是否会出现一些颠覆性的治疗手段,能够为那些长期饱受肌张力障碍困扰的患者带来新的曙光。这本书将是我探索神经科学前沿领域的一扇新窗口。

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这本《Dystonia 4 (Advances in Neurology)》的名字光是听起来就很有分量,仿佛预示着在肌张力障碍这个复杂领域又将迎来一场知识的盛宴。我虽然不是神经内科的专业人士,但一直对人类大脑和神经系统运作的奥秘充满好奇。肌张力障碍,这个听起来就带着些许神秘和难以捉摸的词汇,常常在一些医学纪录片或科普文章中被提及,它描述的是一种由肌肉不自主收缩引起的运动障碍,其表现形式多样,影响范围广泛,让患者在日常生活中承受着巨大的痛苦和挑战。每次读到关于这些疾病的文章,我都深深地被患者的坚韧所打动,同时也对医学界在探索和治疗这些疾病上付出的不懈努力感到敬佩。《Advances in Neurology》这个系列本身就意味着它不是一本浅尝辄止的入门读物,而是对某一特定神经系统疾病的深入剖析,通常会汇集该领域最前沿的研究成果、最新的临床实践以及对未来发展方向的展望。因此,对于《Dystonia 4》,我充满了期待,希望它能够像前几部一样,为我们揭示更多关于肌张力障碍的未知,为患者带来新的希望。即使我无法完全理解其中所有的专业术语和技术细节,但仅仅是能触碰到这个领域的最新脉搏,就已经足够让我感到振奋。

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作为一个多年来一直关注神经科学最新进展的爱好者,每次看到《Advances in Neurology》系列推出新书,我都会毫不犹豫地将其收入囊中。《Dystonia 4》这个标题,对我而言,就像是通往肌张力障碍这个复杂世界的一把钥匙。我曾多次在学术期刊和会议摘要中了解到,肌张力障碍并非单一疾病,而是涵盖了一系列症状和病因的集合,从原发性的特发性肌张力障碍,到继发于其他神经系统疾病(如帕金森病、中风后遗症)的继发性肌张力障碍,其复杂性令人咋舌。而“Advances”这个词,则直接点明了这本书的价值所在——它不是对现有知识的简单复述,而是对该领域最新、最前沿的突破性研究和临床进展的集中展示。我尤其期待书中能够深入探讨最新的诊断技术,例如更精确的影像学分析方法,或是分子生物学上的新发现,这些都可能为早期诊断和精准治疗提供关键线索。同时,我对书中关于新型治疗策略的介绍也充满兴趣,比如针对特定分子靶点的药物研发,或是更精细化的神经调控技术,如更先进的脑深部电刺激(DBS)技术及其在不同类型肌张力障碍中的应用效果。这本书无疑将是为我这样非临床背景但求知欲旺盛的读者,提供一个了解肌张力障碍最新发展动态的绝佳窗口。

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