Myelin Biology and Disorders

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出版者:Academic Pr
作者:Lazzarini, Robert 编
出品人:
页数:1600
译者:
出版时间:2004-1
价格:$ 728.85
装帧:HRD
isbn号码:9780124395107
丛书系列:
图书标签:
  • Myelin
  • 神经髓鞘
  • 神经系统疾病
  • 神经退行性疾病
  • 神经炎症
  • 胶质细胞
  • 髓鞘形成
  • 脱髓鞘疾病
  • 多发性硬化症
  • 神经保护
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具体描述

With the completion of the "Human Genome Project" and the cloning and complete molecular description of the known myelin genes, the stage has been set for a detailed understanding of the biology of myelin, the disease processes affecting myelin and the potential for myelin repair and regeneration. "Myelin Biology and Disorders" brings together in one place, the recent advances in molecular and cellular biology along with visual data from MRI, confocal microscopy and high voltage EM techniques to provide new insights into disease mechanisms. This book represents a unique research reference on myelin biology and will serve as the definitive resource for both the professional clinical and basic scientist. It critically reviews and evaluates all the important genetic and molecular and cellular biological data on the individual myelin genes/proteins. It also details the structural and functional biology of myelin, including a look at the relationship between neuronal damage and myelin damage as seen in multiple sclerosis. It includes a forward-looking section on potential therapeutic interventions in myelin diseases.

好的,这里有一份关于 《神经胶质细胞功能与疾病:从发育到再生》 的图书简介,完全不涉及您提到的《Myelin Biology and Disorders》中的内容,并且力求详尽、自然。 --- 《神经胶质细胞功能与疾病:从发育到再生》 图书简介 在神经科学的宏大叙事中,长期以来,神经元作为信息传递的中心角色占据了聚光灯下的位置。然而,我们现在正处于一个认识的深刻转折点:沉默的“仆人”——神经胶质细胞(Glial Cells)——实则在神经系统的构建、维护、功能调节乃至病理过程中扮演着至关重要的、甚至是主导性的角色。 《神经胶质细胞功能与疾病:从发育到再生》 是一部全面、深入且高度前沿的综合性著作,旨在系统梳理神经胶质细胞谱系——包括星形胶质细胞(Astrocytes)、少突胶质细胞(Oligodendrocytes,侧重于其在髓鞘形成之外的功能)、小胶质细胞(Microglia)、室管膜细胞(Ependymal Cells)以及放射状胶质细胞(Radial Glia)——在健康和疾病状态下的多维功能。本书摒弃了传统上将胶质细胞视为单纯结构支持的过时观念,而是聚焦于它们在信息处理、突触稳态、免疫防御、营养支持以及神经回路可塑性中的主动作用。 本书结构严谨,分为五大部分,共二十章,力求覆盖从胚胎发育的初始蓝图构建到中枢神经系统(CNS)损伤后的复杂修复反应的全过程。 第一部分:胶质细胞谱系的起源与分化(The Genesis of Glia) 本部分将深入探讨神经胶质细胞的分子起源和细胞命运决定机制。我们将详细阐述放射状胶质细胞作为神经元和所有胶质细胞共同祖细胞的中心地位。通过对转录因子网络、表观遗传调控以及信号通路(如 Notch 信号)的解析,读者将清晰地理解大脑和脊髓中不同胶质细胞亚群是如何精确分化和定位的。特别关注星形胶质细胞的分子指纹如何随着发育阶段的推进而演变,以及小胶质细胞的胚胎起源如何预先编程其成体免疫功能。 第二部分:健康大脑中的胶质细胞动态调控(Dynamic Regulation in the Healthy CNS) 这一核心部分聚焦于胶质细胞如何积极参与日常神经活动。 星形胶质细胞与突触化学: 详述“三联结构”(Tripartite Synapse)的理论模型,探讨星形胶质细胞的形态可塑性如何影响突触的形成、成熟和清除(Synaptic Pruning)。内容将涵盖钙信号在介导胶质细胞-神经元通讯中的核心作用,以及它们如何通过释放神经递质(如谷氨酸、D-丝氨酸)来调节神经元的兴奋性和信息编码效率。 小胶质细胞的稳态监控: 深入研究静息状态下小胶质细胞的“看家”(Surveying)行为,它们如何通过动态的树突(Process)延伸和收缩来实时监测局部微环境的完整性。本章会探讨小胶质细胞在突触修剪中的关键贡献,这是学习和记忆形成不可或缺的一环。 室管膜细胞与脑脊液动力学: 阐述室管膜细胞层在维持脑脊液(CSF)循环、营养物质转运和血脑屏障(BBB)完整性中的结构和功能角色,并引入新兴的对胶质淋巴系统(Glymphatic System)的理解,强调星形胶质细胞水通道蛋白4 (AQP4) 在代谢废物清除中的关键作用。 第三部分:胶质细胞在神经病理学中的双重角色(The Dual Role in Neuropathology) 胶质细胞是神经退行性疾病和急性损伤反应的核心参与者,其反应常常是“双刃剑”。本部分是本书的重点之一,细致分析不同胶质细胞群在疾病级联反应中的转变。 星形胶质细胞的反应性(Reactive Astrogliosis): 区分A1(神经毒性)和A2(神经保护性)星形胶质细胞表型,分析这些表型如何被不同的炎症因子诱导,并详细阐述反应性星形胶质细胞在形成胶质瘢痕(Glial Scar)过程中的分子机制及其对轴突再生的物理和化学抑制作用。 小胶质细胞的激活与失能: 详细描述从“保护性”到“促炎性”的小胶质细胞状态转变。探讨在阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)以及多发性硬化症(MS)等疾病中,特定受体(如TREM2)的功能障碍如何导致小胶质细胞吞噬功能受损和持续的神经炎症。 自身免疫与胶质细胞: 专门分析在多发性硬化症(MS)模型中,小胶质细胞如何介导中枢神经系统的自身免疫反应,包括抗原提呈和对周围神经元/少突胶质细胞的直接损伤。 第四部分:胶质细胞在神经发育与精神疾病中的介入(Developmental and Psychiatric Contexts) 本部分将视野扩展到神经发育和复杂行为层面,揭示胶质细胞对高级认知功能的影响。 发育期障碍: 探讨在自闭症谱系障碍(ASD)和精神分裂症(SCZ)等病理中,早期胶质细胞发育异常所导致的突触连接错误或过度修剪。分析环境毒素和早期应激如何通过影响特定胶质细胞群的成熟,导致长期行为缺陷。 胶质细胞与突触可塑性: 深入研究星形胶质细胞和少突胶质细胞祖细胞(OPCs)在长时程增强(LTP)和抑制(LTD)过程中的时间性调控。阐述少突胶质细胞如何通过调节轴突的直径和髓鞘的厚度来影响信号传输的速度和效率,从而影响学习效率。 第五部分:靶向胶质细胞的治疗策略与再生医学(Therapeutic Targeting and Regenerative Medicine) 本书以面向未来展望结尾,系统总结了利用胶质细胞作为治疗靶点的最新进展。 神经保护与抗炎策略: 介绍如何通过小分子抑制剂或基因编辑技术(如CRISPR-Cas9)来重新编程过度激活的小胶质细胞或A1星形胶质细胞,从而减少神经毒性。 疤痕松解与再生促进: 探讨靶向细胞外基质(ECM)成分(如CSPGs)或特定的胶质瘢痕形成通路,以期为轴突再生创造有利的微环境。 胶质细胞移植与替代疗法: 评估利用诱导多能干细胞(iPSCs)来源的星形胶质细胞或小胶质细胞进行移植,以恢复受损区域功能的研究前景。 目标读者: 本书面向神经科学家、神经病学家、神经药理学家、生物医学研究生以及希望深入了解神经胶质生物学最新进展的临床研究人员。凭借其详尽的分子机制解析和丰富的临床关联,《神经胶质细胞功能与疾病:从发育到再生》 将成为该领域内不可或缺的参考工具书。 ---

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目录信息

读后感

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用户评价

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作为一名临床工作者,我最看重的是书籍的临床转化价值,而这本书在这方面表现得尤为出色。它并未仅仅停留在实验室数据和基础机制的堆砌,而是非常系统地将髓鞘的生物学特性与多种临床疾病,如多发性硬化症(MS)、遗传性白质病变以及周围神经病变,紧密地联系起来。书中对疾病的发病机制部分,采取了一种“由表及里”的叙述方式,从典型的临床症状入手,逐步深入到导致髓鞘破坏或功能障碍的具体分子事件。比如,在讨论自身免疫性脱髓鞘时,作者对不同T细胞亚群与抗原提呈细胞在血脑屏障处的相互作用的描述,细致到足以指导我们思考新的免疫调节靶点。更值得称赞的是,它对现有治疗方案的评估非常客观和批判性,对于新型生物制剂和基因疗法的潜力与局限性,都给出了平衡的视角,而不是盲目推崇。阅读这部分内容时,我感觉就像是在参加一场高水平的跨学科研讨会,充满了洞察力与启发性,让我在面对复杂病例时,能更深入地理解病理基础,从而优化治疗策略。

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这本书的语言风格给我一种非常“务实”的感觉,没有太多华丽的辞藻,一切都围绕着科学事实和数据展开,这正是我偏爱的学术写作方式。它的行文节奏把握得非常好,在讲解需要大量背景知识的章节时,作者会适当地放慢速度,用一系列简短的句子和明确的定义来奠定基础,确保读者不会迷失在信息的海洋中。而一旦进入到争议性或前沿性的研究热点时,语速明显加快,信息密度骤增,充分展现了作者对该领域的全面掌控力。我尤其欣赏它在术语使用上的严谨性,对于一些具有多重解释或尚无统一标准的术语,书中总会附带清晰的脚注或括号内的解释,避免了不同学派之间的理解偏差。这种高度的精确性,使得每一次查阅都能获得可靠的知识输入。总而言之,它不是一本用来消遣的书,而是一部需要投入精力的参考工具,但你付出的每一份努力,都会得到丰厚的回报,因为它几乎没有提供任何冗余或可有可无的内容。

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从一个资深读者的角度来看,这本书的参考文献部分简直就是一座宝藏。很多学术著作的参考列表往往是陈旧或片面的,但《Myelin Biology and Disorders》的引文列表展现了一种跨越时间和流派的广博视野。它既包含了上世纪关于神经生理学奠基性的经典论文,确保了读者对历史脉络的掌握,也大量收录了近两年内发表在顶级期刊上的突破性成果。这种平衡使得这本书既具有权威性,又保持了极高的时效性。我发现,每当我对书中的某个概念产生疑问时,只需回溯到那个部分的参考文献,总能找到更深入、更原始的论证材料,极大地支持了我的批判性阅读习惯。此外,全书的索引设计得非常人性化,条目详尽,交叉引用清晰,这对于需要快速定位特定分子或疾病标记物的研究者来说,是提高效率的关键。它不仅仅是一本知识的载体,更是一张通往神经科学前沿领域更深层次探索的“导航图”。

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这本书的封面设计简洁有力,主色调是冷静的医学蓝和沉稳的灰白,一下子就给人一种专业和严谨的学术气息。拿到手里,分量感十足,厚实的纸张和精良的装帧让人觉得物超所值。我原本以为这是一本晦涩难懂的教科书,但翻开目录,就被它清晰的逻辑和详尽的章节划分所吸引。尤其对“髓鞘形成”这一复杂过程的解构,从分子生物学层面到细胞信号通路,再到临床表现,层次分明,让人对这个“神经系统绝缘层”的认识从模糊到清晰。作者在处理基础理论时,引用了大量最新的研究数据和经典文献,使得内容既有深度又不失前沿性。例如,关于少突胶质细胞祖细胞(OPC)的激活与分化机制,书中不仅详细描绘了体外实验的发现,还结合了体内影像学证据进行佐证,这种多角度的论述方式极大地提升了阅读体验。尽管内容专业,但图表制作精良,很多复杂的结构和过程都通过清晰的示意图得到了直观的展示,这对于非神经科学专业背景的读者来说,无疑是一大福音。这本书无疑是神经科学领域,尤其是神经发育和神经退行性疾病研究者案头必备的工具书,其内容的深度和广度都令人印象深刻。

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我是在一个相对紧张的科研项目中期压力下开始阅读此书的,原本期望它能提供一些关键的实验设计灵感,结果它带来的收获远超预期。它的结构设计似乎是为解决“为什么”和“如何做”这两个核心科研问题而优化的。例如,在讨论髓鞘修复的潜力时,它不仅仅罗列了已知的促进再生的小分子化合物,更深入分析了细胞外基质(ECM)在抑制神经再生过程中的作用机制。这种对环境因素和细胞内部调控双重作用的探讨,极大地拓宽了我的思路,让我开始重新审视我们实验模型中忽略掉的一些非细胞自主性因素。这本书的价值在于它构建了一个完整的知识体系框架,你不是在孤立地学习一个机制,而是在理解这个机制是如何嵌入到整个神经系统稳态和病理转变的大图景中的。读完后,我立刻回去重新设计了几个关键实验的对照组和时间点,直接提升了实验的科学性和说服力,这种直接的实践指导意义是很多综述文章无法比拟的。

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