Handbook of Community Cancer Care

Handbook of Community Cancer Care pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Cambridge Univ Pr
作者:Wilson, Isobel M. 编
出品人:
页数:184
译者:
出版时间:
价格:$ 55.37
装帧:Pap
isbn号码:9781841100012
丛书系列:
图书标签:
  • 癌症护理
  • 社区护理
  • 癌症防治
  • 患者支持
  • 医疗指南
  • 肿瘤学
  • 公共卫生
  • 护理实践
  • 综合护理
  • 健康教育
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具体描述

An authoritative handbook covering the management of all types of cancer, with an emphasis on those aspects of care of the cancer patient which are of particular interest in the community, for example the presentation of cancer and palliative care. The specialist management of different types of cancer is also covered, with particular regard being paid to the requirements of shared care in the community and the supportive care needed for the treatment of side effects and complications.

社区癌症护理手册 一本关注患者、照护者与社区资源的综合指南 引言 癌症诊断对患者及其家庭带来的冲击是深远的,其影响远远超出了临床治疗的范畴。从确诊之初到治疗后康复,患者需要一个强大的、多学科协作的支持系统,而这个系统的核心往往就建立在社区层面。本书《社区癌症护理手册》旨在为所有参与癌症患者护理的人员——无论是专业的医疗卫生工作者、社区工作者、志愿者,还是需要依靠这些资源生存的患者及其家属——提供一套全面、实用且富有同理心的操作指南和知识储备。 本书的核心理念是“以患者为中心”,强调将先进的肿瘤学知识与接地气的社区支持服务无缝对接。我们深知,有效的癌症护理不仅仅是药物和放化疗,它更关乎患者在日常生活中的质量、心理健康、社会融入以及对未来生活的希望。 第一部分:社区癌症护理的基石 第一章:重新定义“护理”——从医院到社区的过渡 本章首先剖析了当前医疗体系的局限性,指出从急性治疗阶段向长期康复和姑息护理阶段过渡时,信息断裂和资源分散的普遍问题。我们详细阐述了“社区癌症护理”的概念框架,它是一个动态的、以患者需求为导向的生态系统。重点探讨了初级保健医生(PCPs)在癌症幸存者管理中的关键作用,以及如何利用现有的社区健康中心(FQHCs)和家庭诊所作为护理枢纽。 第二章:患者的旅程:一个生命周期的视角 癌症的各个阶段——诊断、治疗、康复和终末期——对社区资源的需求是不同的。本章提供了一个时间轴视角,指导读者如何在患者生命的不同节点部署相应的支持。例如,诊断初期可能需要心理辅导和法律咨询资源;治疗期间则更侧重于营养支持、交通援助和工作适应性计划;康复期则强调慢性并发症的管理和重返社会。我们收录了多个真实案例研究,展示了成功的社区干预如何改变患者的治疗体验和预后。 第三章:构建跨专业协作网络 成功的社区护理依赖于信息共享和目标一致性。本章深入探讨了如何建立和维护一个有效的跨专业团队。这包括: 肿瘤专科医生与初级保健的沟通协议: 确保副作用管理和常规健康监测的连续性。 社会工作者与心理健康专业人员的整合: 解决经济压力、家庭动力学变化和情绪困扰。 职业治疗师与物理治疗师的早期介入: 预防或减轻癌症治疗带来的身体功能障碍。 草根组织与非营利机构的对接: 识别并整合那些提供特定文化敏感性服务的本地资源。 第二部分:关键干预领域:社区层面的解决方案 第四章:营养、活动与生活方式管理 癌症治疗往往伴随着食欲不振、体重变化和极度疲劳。本章侧重于社区层面的营养干预,而非医院病房内的短期支持。我们提供了易于操作的食谱指南,重点关注如何利用本地农贸市场、食物银行和社区烹饪课程来改善患者的饮食质量。此外,本章详细介绍了安全、适度的社区体育活动项目(如瑜伽、步行小组)对减轻癌症疲劳(CRF)的有效性,并讨论了如何培训社区健身教练来适应特殊人群的需求。 第五章:心理社会支持:超越抑郁和焦虑 癌症带来的心理负担是巨大的,涵盖了恐惧复发、身体形象改变、角色转变和丧失感。本章探讨了社区心理健康资源的可及性问题,并提出了创新性的解决方案: 同伴支持(Peer Support)的结构化实施: 如何安全、有效地培训和匹配同伴导师。 基于兴趣的互助小组: 例如针对特定癌症(如乳腺癌、前列腺癌)或特定群体(如青少年和年轻成人/AYA,老年患者)的小组。 正念与放松疗法的社区化: 如何将成本低廉的减压技术引入到图书馆、社区中心等非临床环境中。 第六章:经济导航与资源获取 经济压力是导致患者依从性下降和治疗中断的主要原因之一。本章提供了一个详细的“经济导航工具箱”。内容包括: 保险解读与申诉协助: 社区倡导者如何帮助患者理解医疗账单和拒绝支付的应对策略。 交通与托儿服务优化: 针对偏远地区患者,利用拼车网络、社区医疗运输券等机制。 工作场所的适应性安排(Reasonable Accommodations): 帮助患者与雇主沟通,探讨灵活工作时间、兼职或重返工作岗位计划。 第七部分:特殊人群的社区挑战与机遇 第七章:老年癌症患者的复杂护理需求 随着人口老龄化,老年患者的比例持续上升。本章关注老年癌症患者的独特性,如合并症管理、药物相互作用风险以及对长期护理设施的需求。我们分析了家庭照护者(通常是配偶或成年子女)的超负荷问题,并提供了社区层面的喘息服务(Respite Care)的设计模式,强调了在家庭环境中毒理管理和疼痛控制的策略。 第八章:照护者的支持与赋权 照护者是社区护理网络中最不可或缺但最常被忽视的一环。本章专门探讨了照护者的倦怠(Caregiver Burden)现象。内容包括: 早期识别与风险评估: 社区工作者如何使用简化的问卷识别高风险照护者。 技能培训: 教授基础的家庭护理技能,如安全转移技术、药物管理。 情感出口的建立: 组织照护者专属支持小组,提供心理健康资源,并倡导保障照护者自身的健康检查。 第九章:临终关怀与社区姑息治疗的集成 姑息治疗不应局限于生命的最后几周。本章强调将姑息护理的原则(疼痛管理、症状控制、生活质量优化)早期、持续地融入到社区护理计划中。我们探讨了如何与本地临终关怀机构建立预先护理计划(Advance Care Planning)的社区外展项目,确保患者的意愿在病情发生变化时能够得到尊重,并为家庭提供一致的支持。 结论 《社区癌症护理手册》不仅仅是一本参考书,它是一份行动呼吁,旨在弥合医疗体系与患者日常生活之间的鸿沟。通过细致的规划、同理心的沟通和强健的社区合作,我们可以确保每一位癌症患者,无论其处于人生的哪个阶段,都能在他们最需要支持的地方,获得尊严和希望。这本书是为那些相信护理的力量能够延伸到医院围墙之外的所有人而撰写的。

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读后感

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用户评价

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初次翻开这本书时,我立刻被它那严谨的学术框架和前沿的研究视角所吸引。它对癌症幸存者在回归社会后所面临的独特挑战,进行了细致入微的量化分析。书中运用了复杂的流行病学模型来预测不同干预措施在降低复发率和提高生活质量方面的长期效益,这对于需要进行循证实践的临床专业人员来说,价值极高。举例来说,关于疼痛管理在居家环境中的优化策略部分,不仅引用了最新的药理学进展,还结合了非药物疗法的效果评估,形成了一个多维度的解决方案集。更难能可贵的是,作者对不同癌症类型(比如乳腺癌与肺癌)在社区康复需求上的差异进行了对比分析,避免了一刀切的简单化处理。我发现,书中的图表和数据可视化做得非常出色,复杂的统计结果被清晰直观地呈现出来,极大地提升了阅读的效率和理解的深度。这本书无疑是为那些致力于在癌症护理领域进行深度研究和实践创新的专业人士量身定做的硬核资料。

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这部著作的覆盖面实在令人惊叹,简直像是一张精心绘制的社区医疗网络地图。它深入探讨了癌症护理在不同文化背景下的实践差异,详述了如何在资源匮乏的地区构建可持续的患者支持系统。我尤其欣赏作者对于跨学科合作的强调,书中详细描绘了如何将社会工作者、心理咨询师与初级保健医生有效地整合进患者的长期照护计划中。例如,关于如何培训社区志愿者以识别癌症早期预警信号的章节,提供了大量可操作的案例研究,远超出了传统教科书的范畴。书中对“以人为本”护理理念的诠释,并非停留在理论层面,而是通过一系列详实的数据和临床叙事,展现了如何将这种理念转化为日常的护理实践。对于那些负责制定地方卫生政策的管理者来说,这本书无疑是不可或缺的参考手册,因为它清晰地勾勒出了从院内治疗转向社区延续性照护的复杂路径与必要的技术支撑。它不仅仅是一本指南,更像是一个对未来社区医疗生态的深度预言和规划蓝图。

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我必须承认,这本书的深度和广度远超出了我对一本“指南”的预期。它不仅仅是关于“做什么”,更多的是关于“为什么这样做”以及“如何适应变化”。书中对政策变动的敏感性令人印象深刻,作者实时追踪了近年来全球在医疗公平性方面的改革浪潮,并探讨了这些改革如何直接或间接地影响到社区癌症患者的获得感。书中关于技术赋能的章节尤其引人注目,详细分析了远程医疗、移动健康应用(mHealth)在填补地理服务鸿沟方面的潜力与局限性,并对隐私保护提出了严格的审查标准。对于那些希望将创新技术引入传统护理模式的管理者来说,这本书提供了必要的理论框架和实操警告。它以一种极为辩证的眼光看待技术,既不盲目崇拜,也不一概否定,而是倡导一种审慎的、以患者需求为核心的技术整合路径。

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这本书散发着一种强烈的、变革性的气息。它成功地将宏观的公共卫生战略与微观的家庭支持细节无缝连接起来。我特别欣赏其中对“健康素养”在癌症管理中的核心作用的剖析,它不仅仅停留在定义层面,而是给出了一系列评估和提升患者自身健康管理能力的工具和方法。书中最具启发性的一点是,它鼓励社区工作者跳出传统的“疾病治疗”框架,去关注患者的社会决定因素——住房、交通、营养——这些因素对预后的影响可能比某些药物治疗更为关键。作者通过对不同收入群体的案例对比,清晰地揭示了社会经济地位如何塑造了癌症护理的最终结果,并据此提出了具有前瞻性的社区资源再分配建议。阅读全书,能强烈感受到一种将医疗服务从“被动等待”转变为“主动赋能”的迫切愿景,这使得它成为一本不仅指导当前工作,更指引未来方向的杰出著作。

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读完此书,我感觉自己仿佛参加了一场为期数月的密集型社区健康工作坊。它的叙事风格非常接地气,充满了对一线工作者日常困境的深刻理解和人文关怀。书中花了相当大的篇幅来讨论如何处理患者及其家属面对疾病诊断时的“信息不对称”问题,并提供了一套结构化的沟通技巧,旨在减少焦虑和提高依从性。那些关于如何组织和运行有效的病友互助小组的章节,简直是宝藏,它们详细说明了从招募到小组维持的每一个细节,甚至包括处理小组内部冲突的微妙艺术。这本书的魅力在于,它没有高高在上地指点江山,而是像一位经验丰富的同行,手把手地教你如何将宏大的医疗目标分解成可以在一个下午完成的、有意义的具体行动。特别是关于老年患者在社区接受姑息治疗的伦理考量,作者的论述既富有同情心,又保持了必要的专业审慎,让人读后深受启发。

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