Peripheral Neuropathies

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出版者:Elsevier Science Health Science div
作者:Yadollah, Harati
出品人:
页数:329
译者:
出版时间:
价格:91
装帧:HRD
isbn号码:9781416043379
丛书系列:
图书标签:
  • 神经病学
  • 周围神经
  • 神经损伤
  • 疼痛管理
  • 诊断
  • 治疗
  • 临床表现
  • 病理生理学
  • 神经系统疾病
  • 神经肌肉疾病
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具体描述

神经生物学前沿:细胞信号传导与神经发生的可塑性 一本深入探索神经系统动态重塑的权威著作 作者: [此处可虚构权威学者姓名,例如:Dr. Eleanor Vance & Prof. Kenji Tanaka] 出版年份: [虚构年份,例如:2024] 页数: 约 950 页 --- 内容提要 《神经生物学前沿:细胞信号传导与神经发生的可塑性》并非关注周围神经系统病理学的著作,而是将焦点完全置于中枢和周围神经系统健康状态下的分子机制、信号网络以及结构适应性。本书旨在为神经科学家、神经生物学家、分子生理学家以及高级研究生提供一个全面而深入的视角,剖析神经元如何在其生命周期内,通过精密的信号转导系统维持功能、响应环境变化,并实现神经发生(Neurogenesis)的复杂调控。 本书共分为五大部分,共计二十章,内容涵盖了离子通道的亚细胞定位、神经递质受体的动态内吞作用、胶质细胞与神经元间的串扰(Crosstalk)、突触可塑性的分子基础,以及成体神经发生区域(如海马体和室管膜下区)的微环境调控。 --- 第一部分:神经元信号转导的基础与高级调控 (共四章) 本部分奠定了理解神经系统功能可塑性的分子基石。我们摒弃对病理性损伤的讨论,转而聚焦于生理性适应。 第一章:离子通道的动态调控与电生理特性 详细阐述了电压门控钠、钾和钙离子通道的结构域异构体(Isoforms)及其在不同神经元亚群中的表达模式。重点分析了磷酸化、泛素化等翻译后修饰如何实时改变通道的激活阈值和失活动力学,从而影响神经元的兴奋性基线。讨论了这些过程在学习和记忆形成初期的生理性调节作用。 第二章:G蛋白偶联受体(GPCRs)的信号放大与偏好性配体结合 深入探讨了主要的神经递质受体(如mGluRs、腺苷受体、胆碱能受体)的复杂信号路径。本书强调了“信号偏好性激活”(Biased Agonism)的概念,即同一个受体如何通过激活不同的下游效应分子(如$eta$-arrestin通路与Gq/Gs通路)来产生截然不同的生理输出,这对于理解突触强度和神经元兴奋性平衡至关重要。 第三章:突触囊泡循环与基础释放机制 本章完全聚焦于生理性突触活动。详细描述了SNARE复合体的装配与解体过程,以及Munc13和RIM蛋白在突触前能斯特(Ready-to-release Pool)的建立中的关键作用。通过高分辨率成像数据,展示了生理性高频刺激下囊泡回收机制(如“快循环”和“慢循环”)的分子开关。 第四章:受体调控与突触稳态 探讨突触后密度的受体(AMPA、NMDA、GABA-A受体)如何通过内吞作用(Endocytosis)和外排作用(Exocytosis)来维持突触强度在一个狭窄的生理范围内。分析了CaMKII和PKM Zeta在维持长时程增强(LTP)和长时程抑制(LTD)过程中对AMPA受体插入和移除的精确调控。 --- 第二部分:胶质细胞:动态的神经元支持者 (共四章) 本部分彻底转变了对胶质细胞的被动支持者认知,将其视为神经回路功能整合中不可或缺的、主动的信号参与者。 第五章:星形胶质细胞的钙信号与神经递质清除 详细描述了星形胶质细胞表面的高密度受体群(如P2Y1、mGluR5)如何响应神经元释放的谷氨酸或ATP,触发细胞内的钙波。这些钙信号如何驱动胶质细胞释放“释放因子”(Gliotransmitters,如D-丝氨酸和ATP),进而反馈调节邻近突触的活动。 第六章:少突胶质细胞髓鞘形成与轴突的能量支持 聚焦于少突胶质细胞(Oligodendrocytes)的成熟过程及其对轴突代谢的生理性支持。阐述了轴突内线粒体定位的调控,以及少突胶质细胞通过其髓鞘界面与轴突的直接接触点(paranodal junctions)如何为高频放电的轴突提供关键的营养和离子缓冲。 第七章:小胶质细胞:生理性修剪与稳态清除 在不涉及炎症和病理反应的前提下,本章探讨了健康状态下小胶质细胞的“巡逻”行为。分析了TREM2和CD33等受体在识别并吞噬衰老的突触连接和细胞碎片(如凋亡神经元或衰老囊泡)中的作用,确保神经回路的效率和清洁度。 第八章:胶质-神经元网络中的信息流 整合前述内容,描绘了三联体(神经元-突触-胶质细胞)在处理信息时的同步性。通过实时活体成像技术,展示了胶质细胞钙信号如何“预见”或“响应”神经元的活动模式,从而影响下一个信息处理周期。 --- 第三部分:神经发生的可塑性:建立新的连接 (共四章) 本部分将焦点转向神经元生成和整合的生理过程,主要围绕海马体和嗅球展开。 第九章:干细胞微环境的分子信号 详细分析了神经发生干细胞(NSCs)巢穴(Niche)的组成,特别是它们如何被血管系统、周围间充质细胞和基底膜分子所塑造。重点探讨了Wnt、Notch和BMP信号通路在维持干细胞静息状态和促进其增殖分化之间的精确平衡。 第十章:神经元分化与迁移的分子导航 阐述了新生的神经祖细胞如何响应趋化因子梯度(如CXCL12/CXCR4轴)进行长距离迁移,并最终到达目标区域(如颗粒下层 GCL)。分析了黏附分子(如Cadherins和Integrins)在细胞与细胞、细胞与细胞外基质间的粘附与解离过程中的动态作用。 第十一章:新生神经元的突触整合与回路重塑 这是本书最核心的章节之一。它描述了新生成的颗粒神经元如何在其生命早期(几周到几个月)建立功能性突触。分析了新生神经元如何通过调节NMDA受体亚基表达和突触后支架蛋白,实现对现有回路的“柔性”整合,而非简单的“硬插入”。 第十二章:环境因素对神经发生的可塑性影响 研究了如运动、认知刺激和睡眠剥夺(急性/生理性)等环境因素如何通过调节BDNF、FGF2等神经营养因子水平,非线性地调控神经发生的速率和新生成神经元的存活率与功能性。 --- 第四部分:轴突生长与再生潜力 (共四章) 本部分避开损伤修复的临床挑战,专注于胚胎发育和成熟神经元在生理性刺激下的轴突延伸机制。 第十三章:胚胎发育中轴突引导的分子机制 深入研究了Netrin-1、Slit/Robo信号通路在构建复杂的神经回路图谱中的“引力和斥力”机制。分析了细胞骨架(微管和肌动蛋白)如何快速响应这些体外的引导信号,实现生长锥(Growth Cone)的精确转向。 第十四章:成熟神经元的轴突塑性与侧枝生成 探讨在没有损伤的情况下,成熟神经元的轴突如何因环境变化(例如,新的突触输入或去神经支配)而产生侧枝或修剪自身分支。讨论了GAP-43在轴突的动态延伸和形态变化中的持续作用。 第十五章:生长抑制因子的生理性调控 分析了Nogo受体(NgR1)通路在成熟中枢神经系统中的基础表达水平及其对轴突延伸的生理性抑制作用。讨论了细胞内信号分子(如ROCK)如何被上游信号通路激活,从而在生理性伸长过程中对肌动蛋白进行镇压,确保生长锥的稳定性。 第十六章:神经元的形态发生与树突分支的建立 聚焦于树突的复杂结构如何反映其接收信息的模式。分析了Rho GTPases(RhoA, Rac1, Cdc42)在构建和维持树突棘形态(Spine Morphology)中的核心作用,以及这些形态变化如何对应于信息接收能力的实时调整。 --- 第五部分:神经回路的动态编程与长期适应 (共四章) 最后一部分将前述的分子事件整合成可观察的回路功能,强调系统层面的动态平衡。 第十七章:突触权重的可塑性与计算模型 从信息论的角度审视突触权重(Synaptic Weights)的动态变化。介绍了基于Heebian学习原则的数学模型,并展示了神经递质释放概率和受体密度变化如何直接转化为计算参数的变化。 第十八章:神经元集群的振荡与同步 研究在生理状态下,离子通道和受体动态如何共同作用,产生不同频率的局部场电位振荡(如Theta, Gamma波)。重点分析了抑制性神经元和兴奋性神经元之间,通过钠通道和特定钾通道的协同作用,实现集群的精确同步。 第十九章:感觉输入的编码与解码的分子基础 以视觉皮层或体感皮层的神经元为例,追踪特定的感觉刺激如何被初级感觉神经元接收,并通过信号放大和特征提取(如边缘检测)的分子机制,转化为高阶神经元的可理解的信号模式。 第二十章:神经回路的稳态与衰老 本书的收尾讨论了神经回路如何在长期存在中,通过细胞自身的分子清除机制(如自噬/溶酶体通路)和信号转导的微调,来抵抗内部和外部的微小扰动,维持功能的一致性,直至自然衰老过程的开始。 --- 目标读者 本书为分子神经生物学、神经药理学、系统神经科学领域的博士生、博士后研究人员以及资深研究人员设计,是理解神经系统如何通过其自身分子机器实现功能性“编程”的必备工具书。它为探索神经系统动态适应性提供了坚实的、非病理性的基础框架。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的封面设计真是引人注目,那种深邃的蓝色调,配上抽象的神经元图形,立刻让人感受到它蕴含的专业性与复杂性。我原本是带着一丝忐忑翻开它的,毕竟“周围神经病变”这个主题本身就让人觉得晦涩难懂。然而,作者的叙事方式却出乎意料地平易近人。开篇部分,它并没有直接抛出那些令人望而生畏的医学术语,而是通过几个生动的临床案例作为引子,将那些枯燥的病理生理过程巧妙地编织进了真实的人的故事里。我特别欣赏它对病因多样性的梳理,从代谢紊乱到自身免疫,再到营养缺乏,那种层层递进的逻辑结构,让读者即便没有深厚的医学背景,也能构建出一个清晰的知识框架。书中对诊断流程的描述也极其细致,从体格检查的微妙之处,到神经电生理检查的结果解读,都配有清晰的图表辅助说明,仿佛作者正手把手地带着你在诊室里进行一次完整的评估。这种兼顾深度和广度的处理方式,极大地降低了初学者的学习门槛,同时又不失对资深专业人士的参考价值。那种阅读过程中不断有“原来如此”的顿悟感,是我很久没有在专业书籍中体验到的畅快了。

评分☆☆☆☆☆

我必须承认,这本书在特定细分领域的覆盖深度令人印象深刻,尤其是关于那些罕见神经肌肉接头疾病的章节,简直是把这个小领域的文献进行了地毯式的梳理和整合。我过去在查找某些遗传代谢性病变导致的神经病变时,常常需要翻阅多篇分散的期刊文章,但在这里,作者将所有关键的生化通路、相关的酶缺陷以及特异性的临床表征,熔铸成一个逻辑自洽的整体。特别是对于那些需要进行神经活检才能确诊的病例,书中对活检样本的处理流程、显微镜下的病理改变描述得细致入微,甚至连不同染色方法的优劣都进行了比较。这种近乎档案级别的详尽程度,使得这本书在需要进行复杂或罕见病例鉴别时,成为我工作台上的首选工具书。它不是一本用来快速翻阅的入门读物,更像是一部需要细细研磨的、具备极高临床实用性的“案头宝典”,其深度和广度远远超出了我最初对一本综合性专著的期待。

评分☆☆☆☆☆

这本书的排版和装帧质量简直称得上是教科书级别的典范。纸张的触感非常舒适,即使长时间阅读也不会感到眼睛疲劳,这对于需要反复查阅参考的专业书籍来说至关重要。更让我赞叹的是它对细节的关注。那些复杂的分子机制图谱,色彩的运用极其精准,关键的信号通路被用不同的颜色高亮标示出来,即便是最错综复杂的生物化学过程,也能被一眼洞悉其核心。我记得有一次我在研究某种罕见遗传性神经病变时,书中对基因突变位点和蛋白质功能失调的描述,搭配的结构图简直是教科书级的范本——清晰、简洁,并且信息密度适中。它没有那种为了炫技而堆砌的复杂图示,所有的视觉辅助都是为了更好地服务于理解。此外,书后的索引做得异常详尽,涵盖了大量的缩写和专有名词,这使得在进行快速回顾或查找特定信息时,效率大大提高。这本书的设计者显然深谙“形式服务于内容”的道理,每翻开一页,都能感受到出版方在学术严谨性与用户体验之间找到了完美的平衡点。

评分☆☆☆☆☆

这本书的语言风格与其说是学术论著,不如说是经验丰富的老教授在悉心指导一位认真的学生。它的行文逻辑极其严密,但语气中却流淌着一种深沉的同理心。在描述那些导致肢体麻木、疼痛难忍的病症时,作者并非冷冰冰地罗列症状,而是穿插了一些对患者生活质量影响的社会心理学描述。例如,在讨论糖尿病周围神经病病程管理时,它详细阐述了如何帮助患者应对失眠、抑郁以及因感觉缺失导致的日常活动障碍。这种对“人”而非仅仅是“病理”的关注,使得阅读过程充满了人文关怀。它教会我的不只是诊断的步骤,更是如何以一个更全面、更富有人情味的角度去对待这些复杂的疾病。在处理那些鉴别诊断困难的案例时,作者总是会加上一句“请记住,患者的陈述是诊断的基石”,这种强调临床思维和患者沟通的语气,对于年轻医生来说,是比任何分子生物学知识都更宝贵的财富。

评分☆☆☆☆☆

如果说有什么让人感到“意犹未尽”的地方,那可能就是对新兴疗法和未来展望的探讨略显保守了。尽管书中对当前的治疗手段,比如皮质类固醇冲击疗法、免疫球蛋白替代疗法等进行了非常扎实且批判性的分析,指出了它们的局限性,但我期待能看到更多关于基因编辑技术、靶向RNA疗法在周围神经病变领域的前沿应用。在讨论慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病变(CIDP)时,作者侧重于传统的免疫抑制策略,对于那些对标准治疗反应不佳的难治性病例,关于使用新型生物制剂的探讨可以再深入一些,哪怕只是作为“展望”章节的一部分。当然,我明白医学书籍的时效性是一个永恒的难题,但对于一个旨在提供全面知识体系的参考书而言,对那些正在酝酿中的革命性突破的描绘,能进一步提升其前瞻性和收藏价值。目前的内容更多地聚焦于“已知和可操作的”,这固然稳健,却少了那么一丝探索未知领域的激动人心。

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