物理有机化学简明教程

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出版者:北京大学出版社
作者:王剑波
出品人:
页数:219
译者:
出版时间:2013-10
价格:43.00 元
装帧:平装
isbn号码:9787301231470
丛书系列:
图书标签:
  • 物理化学
  • 有机化学
  • 化学
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  • 结构与键合
  • 分子性质
  • 计算化学
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具体描述

《物理有机化学简明教程》旨在尽可能精炼地介绍物理有机化学的核心内容,选材深度适中,叙述简明扼要,案例紧跟前沿,强调对物理有机化学基本原理和方法建立过程的理解,以使读者掌握物理有机化学研究的基本思路。本书在每一章中还配以一定数量的练习题,读者可以通过这些实战练习加深对相关内容的理解,以便能将其灵活应用到各自的科研工作中。本书适合作为高等院校化学及相关专业高年级本科生和研究生的教材,也可供科研人员参考。

好的,这是一份不包含《物理有机化学简明教程》内容的,关于一本名为《现代有机合成策略》的图书简介: --- 书名:《现代有机合成策略》 内容简介 本书是一部面向高年级本科生、研究生以及有机化学研究人员的综合性教材与参考手册,深入探讨了当代有机合成化学领域的核心概念、前沿技术与实践策略。全书旨在系统梳理有机合成的逻辑思维框架,强调如何将理论知识转化为高效的、具有选择性的合成路线设计。 第一部分:合成设计的基础与逻辑框架 本书的开篇部分着重于建立稳固的合成设计思维。传统的逆合成分析方法被置于一个更广阔的背景下进行审视,引入了正向合成思维(Forward Synthesis)与计算机辅助合成设计(CASD)的基本原理。我们详细阐述了官能团的相互转化(FTG)的系统性分类,并讨论了如何根据目标分子的复杂度和对称性,选择最合适的合成切入点。 官能团的兼容性与保护策略:本章深入探讨了在多步骤合成中,如何有效地管理官能团的化学兼容性。除了传统的保护/脱保护策略外,本书引入了“动态保护”和“一锅法”(One-Pot Synthesis)的现代概念。详细分析了针对胺基、羟基、羧基、烯烃等关键官能团的保护基选择标准,包括其对酸碱稳定性、亲核/亲电性质以及脱保护条件的精细调控。 立体选择性控制的核心原则:立体化学是现代有机合成的灵魂。本部分系统介绍了立体中心构建的四大基本策略:手性池策略(Chiral Pool Approach)、手性辅助剂诱导(Chiral Auxiliaries)、不对称催化(Asymmetric Catalysis)以及分子内手性信息传递。重点讲解了Cram规则、Felkin-Anh模型在预测非对映选择性反应中的应用,以及Evans、Corey-Bakshi-Shibata(CBS)催化剂在对映选择性还原反应中的机理与操作要点。 第二部分:关键键的构建与官能团转化前沿 本部分是全书的核心,聚焦于构建碳-碳键(C-C)、碳-杂原子键(C-X)等在天然产物和药物分子合成中至关重要的转化。 碳-碳键构建的高级方法:本书详细剖析了当前最活跃的偶联反应体系。我们不仅回顾了经典的Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira反应的最新发展,更侧重于讲解交叉偶联反应的选择性控制,例如如何通过配体工程实现对底物官能团的高度耐受性。此外,环加成反应(如Diels-Alder反应)在构建复杂环系中的应用,特别是非天然对映选择性环加成,被置于重要位置。我们还引入了C-H键活化这一颠覆性技术,讨论了钯、铑、铱催化体系在定向C-H官能团化中的最新突破,及其对合成路线的简化潜力。 氧化还原反应的精细调控:有机氧化反应和还原反应是官能团转化的基础,但实现高选择性往往是挑战。本书区分了传统化学计量氧化剂(如高锰酸钾、铬酸)与现代催化氧化体系(如TEMPO介导的醇氧化、Sharpless不对称环氧化)。在还原方面,重点介绍了金属氢化物试剂的选择性(如DIBAL-H对酯和腈的选择性还原),以及氢化转移反应(Transfer Hydrogenation)在温和条件下构建手性中心的效率。 杂原子化学与新型试剂:本章关注氮、氧、硫、磷等杂原子在合成中的角色。对于氮杂环的构建,系统介绍了胺的官能团化,包括胺的氧化胺化、Ugi/Passerini多组分反应的应用。对于氧杂环,我们深入探讨了醚、酯的构建,以及分子内环醚化反应的立体控制。此外,过渡金属催化的C-N和C-O键偶联(如Buchwald-Hartwig胺化)因其普适性而被详细介绍。 第三部分:复杂分子合成的策略与案例研究 理解合成策略的最高境界在于将其应用于复杂目标分子的全合成。本部分通过对近年来的标志性全合成工作进行解构,展示了理论如何指导实践。 目标导向的合成规划:我们选取了结构上具有挑战性、且具有重要生物活性的天然产物(如萜类、生物碱)作为案例。分析过程强调“策略选择的理由”,例如,为什么选择串联反应(Tandem Reactions)而非线性合成;在面对多个潜在的反应路径时,如何基于原子经济性、步骤效率(Step Economy)和环境友好性(绿色化学原则)进行权衡。 串联与级联反应的运用:现代合成追求效率最大化。本章重点分析了串联反应(Tandem Reactions)和级联反应(Cascade Reactions)的设计理念。这些反应允许在单个操作中,通过一系列连续发生的、不需分离中间体的转化,快速增加分子复杂度和立体中心。详细讨论了Lewis酸催化的烯烃聚合级联反应和自由基串联反应的机制与应用。 手性源的巧妙利用与新兴技术:除了传统的Asymmetric Catalysis,本书也深入探讨了手性源的引入。这包括使用生物催化剂(酶)进行高选择性的转化,以及光化学/电化学合成在温和条件下构建高能中间体(如自由基或卡宾)方面的最新进展。这些新兴技术如何弥补传统热力学反应的不足,为合成化学家提供了新的工具箱。 结论与展望 《现代有机合成策略》的最终目标是培养读者独立解决复杂合成问题的能力。本书内容涵盖了从分子设计原则到最新反应机理的广阔范围,旨在成为有机合成领域研究者和学习者不可或缺的案头参考书。 ---

作者简介

王剑波:北京大学教授,长江学者,CCME副院长。

目录信息

第1章 物理有机化学概述
1.1 引言
1.2 一些重要的基本概念
1.3 提出合理的反应机理
1.4 研究反应机理的基本方法
1.5 动力学研究的一般方法
1.6 动力学分析实例
第2章 有机化学反应的过渡态理论
2.1 一些基本概念
2.2 Erying方程
2.3 活化参数的意义
2.4 与过渡态理论相关的一些重要的原理和概念
2.5 过渡态理论的局限性
2.6 马库斯反应速率理论简介
2.7 电子转移反应
2.8 过渡态理论与生物有机化学
第3章 动力学同位素效应
3.1 动力学同位素效应的简化模型
3.2 同位素效应和过渡态结构的关系
3.3 一级动力学同位素效应的实例
3.4 二级动力学同位素效应
3.5 异常的同位素效应:隧道效应
3.6 动力学同位素效应测量的光谱方法
第4章 线性自由能相关
4.1 Hammett线性自由能相关
4.2 取代基常数σ 的意义
4.3 反应常数p 的意义
4.4 σ+和σ—常数
4.5 Yukawa—Tsuno方程和自由基取代基常数
4.6 非线性的Hammett自由能相关实例分析
4.7 烷烃类化合物的极性取代基常数和立体取代基常数
4.8 准动力学温度以及准平衡温度
第5章 有机化合物的酸碱理论
5.1 质子酸的基本概念
5.2 Hammett酸度函数
5.3 弱碳氢酸强度的测:H_酸度函数
5.4 弱碳氢酸酸度的测定
5.5 碳氢酸的酸度标尺
5.6 有机化合物酸性与结构的关系
5.7 有机碱的强度
5.8 Lewis酸和碱
第6章 溶剂效应
6.1 有关溶液的基本概念
6.2 影响液体性质的主要因素以及溶剂分类
6.3 有关溶剂性质的参数以及溶液中的相互作用
6.4 衡量溶剂效应的各种参数
6.5 溶剂效应在机理研究中的应用
第7章 反应中间体:自由基和卡宾 自由基
7.1 自由基的一般性质
7.2 自由基的结构及稳定性
7.3 自由基的形成
7.4 自由基的检测
7.5 电子自旋共振
7.6 化学诱导的动态核极化作用
7.7 笼效应
7.8 以自由基反应为基础的有机合成卡宾
7.9 卡宾的结构
7.10 单线态卡宾与三线态卡宾化学反应性的主要区别
7.11 卡宾的产生
7.12 稳定的自由卡宾
7.13 卡宾络合物: 类卡宾或金属卡宾
7.14 自由基和卡宾的1,2—迁移反应
第8章 反应中间体: 碳正离子和碳负离子 碳正离子
8.1 碳正离子的基本结构
8.2 碳正离子的稳定性
8.3 正碳离子的形成 碳负离子
8.4 碳负离子的结构
8.5 碳负离子稳定性
8.6 中间体的1,2—迁移反应
练习题
物理有机化学发展大事记
英汉对照词汇
主要参考文献
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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这本书的内容深度和广度都恰到好处,既涵盖了物理有机化学的核心概念,又触及了一些前沿的研究方向,让我对整个学科的体系有了全面的认识。作者在讲解基本概念时,循序渐进,由浅入深,确保了基础知识的牢固掌握。同时,他也积极地将一些最新的研究成果融入其中,展现了物理有机化学在现代科学发展中的重要作用。我尤其欣赏书中关于计算化学在物理有机化学研究中应用的介绍,这让我看到了理论计算如何能够辅助实验研究,甚至预测新的反应和分子。这本书让我明白,物理有机化学并非一门停滞不前的学科,而是在不断发展和进步的。它为我提供了一个扎实的基础,同时也点燃了我对未来更深入探索的兴趣。

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这本书的参考文献和扩展阅读的建议做得非常到位。在每个章节的结尾,作者都会列出一些相关的学术论文和经典著作,并对它们进行简要的介绍,为有兴趣深入研究的读者提供了宝贵的指引。这让我感受到作者并非仅仅局限于完成一本教程,而是希望能够激发读者的求知欲,引导他们走向更广阔的知识海洋。我尤其喜欢作者推荐的一些综述性文章,它们能够帮助我快速了解某个研究领域的最新进展和发展趋势。此外,书中还提供了一些在线资源和数据库的链接,这对于现代的学习者来说,无疑是锦上添花。我通过这些资源,查阅了一些我特别感兴趣的专题,获得了比书本内容更为丰富和深入的信息。这让我觉得,这本书不仅仅是一本独立的教材,更是一个连接着更广阔学术世界的窗口。

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这本书的案例分析部分做得尤为出色。作者并非只是枯燥地罗列理论,而是选取了许多现实生活中或科研中具有代表性的例子,深入浅出地剖析其背后的物理有机化学原理。例如,在讲解立体化学时,书中详细分析了药物分子与生物体靶点的相互作用,解释了为何同一种药物的左旋体和右旋体在药效上会存在巨大差异,甚至可能产生截然不同的生理反应。这种将抽象理论与具体实践相结合的方式,极大地提升了我学习的兴趣和理解的深度。我不再仅仅是死记硬背那些公式和定义,而是能够通过这些鲜活的案例,真正理解这些概念在实际应用中的重要性。此外,书中的一些分析还涉及到一些前沿的科学研究成果,让我对物理有机化学在现代科技发展中的作用有了更清晰的认识。我感觉这本书不仅是学习教材,更像是一本激发我科研灵感的宝典,让我对接下来的学习和研究充满了期待。

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这本书在语言风格上给我留下了深刻的印象。作者的文字功底非常扎实,行文流畅,用词精准,既保持了学术的严谨性,又不失可读性。他善于运用类比和比喻,将那些抽象的概念形象化,让读者更容易理解。例如,在解释电子效应时,作者将电子的吸引和排斥比作“拉锯战”,生动地描绘了电子在分子中的转移和分布。这种生动活 the language not only makes the learning process more enjoyable, but also helps to solidify the concepts in my mind. I particularly appreciate the author's ability to explain complex theories in a clear and concise manner, avoiding unnecessary jargon and overly technical language. This makes the book accessible to a wider audience, including students who may not have a strong background in chemistry. The author's passion for the subject is evident in every word, and it is infectious.

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这本书的内容编排结构非常严谨,逻辑清晰,就像一座精心设计的迷宫,引导着读者一步步深入理解物理有机化学的奥秘。章节之间的过渡自然而流畅,前一章的知识点为后一章的学习奠定了坚实的基础。我尤其欣赏作者在引入新概念时所采用的循序渐进的方法。他不会上来就抛出大量的专业术语和复杂的公式,而是先从一些直观的现象和简单的例子入手,逐步引导读者建立起对概念的初步认识,然后再深入到理论层面。例如,在讲解共轭效应时,作者首先通过苯的结构和稳定性来引入,然后才详细阐述p轨道的离域以及它对分子性质的影响。这种方式极大地降低了学习的门槛,让那些初次接触这门学科的学生也能感到游刃有余。而且,每章结尾都配有精心设计的习题,这些习题不仅形式多样,而且难度梯度合理,能够有效地巩固所学知识,并帮助读者发现自己的薄弱环节。总而言之,这本书的结构设计是其成功的关键之一,它使得复杂的知识体系变得易于理解和掌握。

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这本书的语言风格和叙事方式让我印象深刻。作者不是那种只知道堆砌公式和术语的学者,而是能够用一种更富人情味的方式来解读科学。他常常在讲解理论知识的同时,穿插一些有趣的化学典故或者历史故事,让学习的过程不再枯燥乏味。我尤其喜欢书中关于一些经典实验的描述,作者将那些科学家们在探索未知过程中所经历的艰辛和智慧娓娓道来,让我感受到科学研究的魅力。这种叙事方式不仅拉近了我与知识的距离,也让我对这些科学巨匠们充满了敬意。这本书让我觉得,学习物理有机化学不仅仅是为了掌握知识,更是为了体验科学的探索精神和人文关怀。它让我看到了,即使是枯燥的理论,也能被赋予生命和温度。

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这本书的插图和图表质量之高,是我在众多同类书籍中很少见到的。它们不仅仅是简单的示意图,而是经过精心设计,能够准确、直观地展示复杂的化学概念。例如,书中关于分子轨道理论的插图,清晰地描绘了原子轨道如何进行线性组合形成分子轨道,以及各分子轨道的能量和对称性。这些图示比纯文字的描述要直观得多,让我能够轻松理解电子在分子中的分布和运动。此外,书中关于反应机理的图示,不仅标示了电子的转移方向,还形象地展现了过渡态的结构,使得理解反应路径变得更加容易。我特别欣赏作者对细节的关注,每一个箭头、每一个标记都清晰明确,没有任何含糊不清之处。这些高质量的插图和图表,极大地提升了我的阅读体验,让我能够更快速、更深入地理解书中内容,也为我今后的学习提供了宝贵的视觉参考。

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我一直对化学领域充满好奇,尤其是那些能够解释物质变化背后原理的学科。当我在书店偶然看到这本《物理有机化学简明教程》时,我的目光就被吸引住了。虽然我并非化学专业出身,但书名中“简明教程”的字样让我心生尝试的勇气。翻开书页,我发现里面的内容并没有想象中那么晦涩难懂。作者用一种相对通俗易懂的语言,将那些原本可能令人望而生畏的物理有机化学概念进行了阐释。比如,书中关于自由基反应的讲解,虽然涉及复杂的电子转移过程,但作者通过生动的比喻和形象的图示,让我这个门外汉也能窥探到其中的精妙之处。我尤其喜欢书中关于反应动力学的部分,它让我明白了化学反应的速度是如何受到温度、浓度等因素影响的,这不仅让我对实验室中的化学反应有了更深的认识,也引发了我对工业生产中如何优化反应条件的思考。这本书就像一位耐心的老师,一步步地引领我走进物理有机化学的世界,让我看到了化学背后隐藏的深刻规律和美妙逻辑。

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这本书的装帧设计我非常喜欢,封面采用了深邃的蓝色背景,搭配着银色的书名和作者名字,散发着一种沉静而专业的学术气息。纸张的触感也很好,厚实且带有微小的纹理,翻阅时不会有廉价的滑动感。打开书页,清晰的排版和适中的字号让我阅读起来非常舒适,长时间阅读也不会感到眼睛疲劳。书中插图和图表的质量也令人惊叹,线条流畅,色彩搭配得当,准确地传达了复杂的概念。例如,书中关于反应机理的插图,不仅仅是简单的线条和箭头,而是融入了电子云的动态展示,非常形象生动,让我这个初学者也能快速理解电子的流动和化学键的断裂重组过程。此外,书的尺寸也很适合携带,可以轻松地放在我的背包里,无论是在通勤的路上,还是在咖啡馆里,都能随时随地沉浸在知识的海洋中。书本的整体质量和细节处理都体现了出版方的用心,这对于一本学术书籍来说,是非常重要的,它能极大地提升读者的阅读体验和学习兴趣。我甚至觉得,这本书的封面设计就足以吸引我将它收入囊中,更不用说它所包含的内容了,真是内外兼修的好书。

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这本书对实验设计和数据分析的探讨也让我受益匪浅。虽然我更多的是从理论角度去学习物理有机化学,但作者通过对一些经典实验的介绍,让我了解了这些理论是如何被验证和发展的。比如,书中对核磁共振谱(NMR)和质谱(MS)等现代波谱技术的介绍,不仅解释了它们的基本原理,还详细阐述了如何利用这些技术来解析有机分子的结构和反应机理。这让我意识到,理论与实验是相辅相成的,理解实验方法和数据解读能力,对于深入掌握物理有机化学至关重要。作者还强调了数据处理和误差分析的重要性,并提供了一些实用的建议,这对于我今后的实验设计和论文撰写都将产生积极的影响。总而言之,这本书不仅仅是理论的灌输,更是对整个科学研究方法的系统性引导,让我对如何进行严谨的科学探索有了更深的理解。

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北大的高等有机教材,让我知道了有机化学进阶的领域叫物理有机化学,并在开篇让我对物理有机充满了浓厚的兴趣,也导致了后期被感高等有机劝退时的强烈落差感2333333

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我觉得,在读anslyn之前看看确实是有好处的

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