第1章 緒論
1.1 有機化學和有機化閤物的特性
1.2 結構概念和結構理論
1.3 化學鍵
1.4 酸堿的概念
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
第2章 有機化閤物的分類錶示方式命名
2.1 有機化閤物的分類
2.2 有機化閤物的錶示方式
2.3 有機化閤物的同分異構體 有機化閤物的命名
2.4 烷烴的命名
2.5 烯烴和炔烴的命名
2.6 芳香烴的命名
2.7 烴衍生物的係統命名
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
第3章 立體化學
3.1 軌道的雜化和碳原子價鍵的方嚮性
3.2 鏈烷烴的構象
3.3 環烷烴的構象
3.4 鏇光性
3.5 手性和分子結構的對稱因素
3.6 含手性中心的手性分子
3.7 含手性軸的鏇光異構體
3.8 含手性麵的鏇光異構體
3.9 消鏇、拆分和不對稱閤成
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第4章 烷烴自由基取代反應
4.1 烷烴的分類
4.2 烷烴的物理性質 烷烴的反應
4.3 預備知識
4.4 烷烴的結構和反應性分析
4.5 自由基反應
4.6 烷烴的鹵化
4.7 烷烴的熱裂
4.8 烷烴的氧化
4.9 烷烴的硝化
4.10 烷烴的磺化及氯磺化
4.11 小環烷烴的開環反應 烷烴的製備
4.12 烷烴的來源
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第5章 紫外光譜紅外光譜核磁共振和質譜 (一) 紫外光譜
5.1 紫外光譜的基本原理
5.2 紫外光譜圖
5.3 各類化閤物的電子躍遷
5.4 影響紫外光譜的因素
5.5 λmax與化學結構的關係 (二) 紅外光譜
5.6 紅外光譜的基本原理
5.7 紅外光譜圖
5.8 重要官能團的紅外特徵吸收
5.9 核磁共振的基本原理
5.10 化學位移
5.11 特徵質子的化學位移
5.12 耦閤常數
5.13 醇的核磁共振
5.14 積分麯綫和峰麵積
5.15 1H NMR圖譜的剖析 碳譜
5.16 13C NMR譜的去耦處理
5.17 13C的化學位移
5.18 13C NMR譜的耦閤常數
5.19 13C NMR譜的特點
5.20 NMR譜提供的結構信息 （四） 質譜
5.21 質譜分析的基本原理和質譜儀
5.22 質譜圖的錶示
5.23 離子的主要類型、形成及其應用
5.24 影響離子形成的因素
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第6章 鹵代烴飽和碳原子上的親核取代反應 β-消除反應
6.1 鹵代烴的分類
6.2 鹵代烴的命名
6.3 鹵代烴的結構
6.4 鹵代烷的物理性質 鹵代烴的反應
6.5 與有機反應相關的若乾預備知識
6.6 飽和碳原子上的親核取代反應
6.7 β-消除反應
6.8 鹵代烴的還原
6.9 鹵仿的分解反應
6.10 鹵代烴與金屬的反應
6.11 一般製備方法
6.12 氟代烷的製法
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第7章 醇和醚 (一) 醇
7.1 醇的分類
7.2 醇的命名
7.3 醇的結構
7.4 醇的物理性質 醇的反應
7.5 醇羥基上氫的反應
7.6 醇羥基上氧的反應
7.7 醇羥基轉換為鹵原子的反應
7.8 醇的β-消除 E1反應
7.9 醇的氧化
7.10 醇的脫氫
7.11 多元醇的特殊反應
7.12 幾個常用醇的工業生産
7.13 醇的實驗室製備法
7.14 醚的分類
7.15 醚的命名
7.16 醚的結構
7.17 醚的物理性質 醚的反應
7.18 醚的自動氧化
7.19 形成 鹽
7.20 醚的碳氧鍵斷裂反應
7.21 1,2-環氧化閤物的開環反應
7.22 Williamson閤成法
7.23 醇分子間失水
7.24 烯烴的烷氧汞化-去汞法
7.25 醚類化閤物的應用
7.26 相轉移催化作用及其原理
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第8章 烯烴炔烴加成反應（一） （一） 烯烴
8.1 烯烴的分類
8.2 烯烴的命名
8.3 烯烴的結構
8.4 烯烴的物理性質 烯烴的反應
8.5 加成反應的定義和分類
8.6 烯烴的親電加成反應
8.7 烯烴的自由基加成反應
8.8 烯烴與卡賓的反應
8.9 烯烴的氧化
8.10 烯烴的硼氫化-氧化反應和硼氫化-還原反應
8.11 烯烴的催化氫化反應
8.12 烯烴α氫的鹵化
8.13 烯烴的聚閤橡膠
8.14 烯烴製備方法的歸納 （二） 炔烴
8.15 炔烴的分類
8.16 炔烴的命名
8.17 炔烴的結構
8.18 炔烴的物理性質 炔烴的反應
8.19 末端炔烴的特性
8.20 炔烴的親電加成
8.21 炔烴的自由基加成
8.22 炔烴的親核加成
8.23 炔烴的氧化
8.24 炔烴的硼氫化-氧化和硼氫化-還原反應
8.25 炔烴的還原
8.26 乙炔的聚閤 炔烴的製備
8.27 乙炔的工業生産
8.28 炔烴的實驗室製備
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第9章 共軛烯烴周環反應 （一） 共軛雙烯
9.1 共軛雙烯的結構
9.2 共軛烯烴的物理性質
9.3 共軛雙烯的特徵反應——1，4-加成反應 （二） 共振論
9.4 共振論簡介
9.5 分子軌道理論的基本思想
9.6 1，3-丁二烯的π分子軌道及相關知識
9.7 直鏈共軛多烯π分子軌道的特徵
9.8 用分子軌道理論解釋1，3-丁二烯的特性 （四） 周環反應
9.9 周環反應和分子軌道對稱守恒原理
9.10 前綫軌道理論的概念和中心思想
9.11 電環化反應及前綫軌道理論對電環化反應的處理
9.12 環加成反應及前綫軌道理論對環加成反應的處理
9.13 Diels-Alder反應
9.14 1，3-偶極環加成反應
9.15 σ遷移反應及前綫軌道理論對σ遷移反應的處理
9.16 能量相關理論
9.17 芳香過渡態理論
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第10章 醛和酮加成反應（二）
10.1 醛、酮的分類
10.2 醛、酮的命名
10.3 醛、酮的結構和構象
10.4 醛、酮的物理性質 醛、酮的反應
10.5 羰基的親核加成
10.6 α，β-不飽和醛、酮的加成反應
10.7 醛、酮α活潑氫的反應
10.8 羥醛縮閤反應
10.9 醛、酮的重排反應
10.10 醛、酮的氧化
10.11 羰基的還原
10.12 醛、酮的一般製備法
10.13 幾個常用醛、酮的工業生産
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
第11章 羧酸
11.1 羧酸的分類
11.2 羧酸的命名
11.3 羧酸及羧酸鹽的結構
11.4 羧酸的物理性質 羧酸的反應
11.5 酸性
11.6 羧酸α-H的反應——Hell-Volhard-Zelinsky反應
11.7 酯化反應
11.8 羧酸與氨或胺反應
11.9 羧羥基被鹵原子取代的反應
11.10 羧酸與有機金屬化閤物反應
11.11 羧酸的還原
11.12 脫羧反應
11.13 羧酸的一般製備法
11.14 幾個常用羧酸的工業生産
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
第12章 羧酸衍生物酰基碳上的親核取代反應
12.1 羧酸衍生物的分類
12.2 羧酸衍生物的命名
12.3 羧酸衍生物的結構
12.4 羧酸衍生物的物理性質 羧酸衍生物的反應
12.5 酰基碳上的親核取代反應
12.6 羧酸衍生物與有機金屬化閤物的反應
12.7 羧酸衍生物和腈的還原
12.8 酰鹵α-H的鹵代
12.9 烯酮的反應
12.10 酯縮閤反應
12.11 酯的熱裂
12.12 酰亞胺的酸性 羧酸衍生物的製備
12.13 酰鹵的製備
12.14 酸酐和烯酮的製備
12.15 酯的製備
12.16 酰胺和腈的製備
12.17 油脂
12.18 蠟
12.19 碳酸的衍生物
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
第13章 縮閤反應
13.1 氫碳酸的概念和α氫的酸性
13.2 酮式和烯醇式的互變異構
13.3 縮閤反應概述
13.4 烯醇負離子的烴基化、酰基化反應
13.5 烯胺的結構和反應
13.6 β-二羰基化閤物的製備、性質及其在有機閤成中的應用
13.7 Mannich反應
13.8 Robinson增環反應
13.9 葉立德的反應
13.10 安息香縮閤反應
13.11 Perkin反應
13.12 Knoevenagel反應
13.13 Reformatsky反應
13.14 Darzen反應
章末習題 復習本章的指導提綱 英漢對照詞匯
· · · · · · (收起)