具体描述
本书是在2005年出版的《基础有机化学》（第三版-下册）基础上修订而成。与第三版相比，在内容和章节上有较大的变动。全书分为基础和专章两部分。在体系上，将采用按官能团分章、按基本反应机理分章和专章描述相结合的编排方式。在内容上，命名、四大光谱将分别单独设章。以便更加强调知识的完整性和连贯性，更加合理处理个性和共性的关系和更加注意各知识点之间的关联。专章部分将介绍有机化学和相关学科发展的新成就。每章末附有本章的指导提纲和中英文对照词汇等.
本书可作为综合性大学化学专业的教材，也可供其他院校有关专业和对有机化学有兴趣的读者选用。
本书第1版1987年荣获国家级优秀教材奖。第2版1997年荣获国家教委科技进步二等奖。第3版被评为北京高等教育精品教材、普通高等教育“十五”国家级规划教材。本书第4版修订篇幅超过全书的50%。 本书对应课程为北京大学化学学院化学基础课，各版次在几十届学生中使用锤炼。本书被国内诸多院校选为教材，得到同行和读者的广泛赞誉。第4版下册全面更改版式，将核心知识点、难点、拓展学习内容的区分更明了；大幅修订章节内容，更适应当前教学要求；凝练语句术语，更精准明确地表达概念和内容；重绘全书图片，图片更精美，更符合专业审读习惯；修订更新习题，配套习题辅导书同步出版。
作者简介
邢其毅，裴伟伟，徐瑞秋，裴坚，北京大学化学与分子工程学院教授,知名有机化学家。编写的《基础有机化学》各版次在国内享有盛誉。
目录信息
14.1胺的分类 14.2胺的命名
14.3胺的结构 14.4胺的物理性质
14.5胺的酸、碱性 14.6胺的成盐反应及其应用
14.7胺的制备方法一： 含氮化合物的还原
14.8胺的制备方法二： 氨或胺的烷基化和Gabriel合成法
14.9胺的制备方法三： 醛、酮的还原胺化
14.10胺的酰基化与Hinsberg反应
14.11四级铵碱和Hofmann消除反应 14.12胺的氧化和Cope消除
14.13胺与亚硝酸的反应 14.14重氮甲烷与烷基重氮化合物
14.15胺的制备方法四： 酰胺重排
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第15章 苯芳烃芳香性
15.1苯结构的假说和确定 15.2共振论对苯的结构和芳香性的描述
15.3分子轨道理论对苯的结构和芳香性的描述
15.4多苯芳烃和稠环芳烃 15.5芳烃的物理性质
15.6芳香性 15.7芳烃的基本化学反应
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第16章 芳环上的取代反应
16.1芳香亲电取代反应的定义 16.2芳香亲电取代反应的机理
16.3硝化反应 16.4卤化反应
16.5磺化反应 16.6 Friedel-Crafts反应
16.7Blanc氯甲基化反应与Gattermann-Koch反应 16.8取代基的定位效应
16.9苯环上多元亲电取代的经验规律 16.10萘、蒽和菲的亲电取代反应
16.11芳香亲核取代反应
16.12芳香亲核取代反应（一） 加成-消除机理（SN2Ar机理）
16.13芳香亲核取代反应（二）亲核加成-开环-关环机理（ANRORC机理）
16.14芳香亲核取代反应（三） 间接芳香亲核取代反应（VNS）
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第17章 烷基苯衍生物酚醌
17.1苄位的化学性质 17.2酚的命名、结构与物理性质
17.3酚羟基的反应 17.4酚芳环上的取代反应
17.5多环芳酚和多元酚的反应 17.6酚的制备
17.7醌的结构 17.8对苯醌的反应
17.9醌的制备
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第18章 含氮芳香化合物芳炔
18.1芳香胺的结构特征和基本化学性质
18.2芳香硝基化合物的结构、基本性质及其用途
18.3硝基和氨基在芳环上的作用对比
18.4芳香胺的制备：芳香硝基化合物的还原反应
18.5芳香胺的氧化
18.6芳香胺的芳香亲电取代反应
18.7联苯胺重排和Wallach重排
18.8芳香重氮盐 18.9芳香亲核取代反应（四）
18.10重氮盐的还原 18.11重氮盐的偶联反应
18.12苯炔的发现和它的结构 18.13苯炔的制备
18.14苯炔的反应 18.15芳香亲核取代反应(五) 苯炔中间体机理
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第19章 杂环化合物
19.1杂环化合物的分类 19.2杂环化合物的命名
19.3脂杂环化合物的化学性质 19.4脂杂环的立体化学
19.5脂杂环的制备 19.6芳香杂环化合物的电子结构及其化学反应
19.7芳杂环的芳香亲核取代反应
19.8芳杂环的加成反应 19.9苯并杂环的基本性质和反应
19.10芳杂环的构建和碳原子与杂原子间键连接的基本方式
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第20章 糖类化合物
20.1糖类化合物的分类、命名与结构 20.2糖类化合物的环状结构和变旋现象
20.3糖类化合物的构象： 异头碳效应
20.4自然界中存在的特殊单糖 20.5单糖的反应
20.6双糖 20.7三糖和寡糖 20.8多糖
20.9决定血型的糖 20.10杂原子修饰的糖类化合物
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第21章 氨基酸、多肽、蛋白质以及核酸
21.1氨基酸的结构与命名 21.2 α-氨基酸的基本化学性质
21.3 α-氨基酸的化学反应和生化反应 21.4氨基酸的制备
21.5多肽的命名和结构 21.6多肽结构的测定
21.7多肽合成 21.8蛋白质的分子形状
21.9酶 21.10核酸
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第22章 脂类、萜类和甾族化合物
22.1脂类化合物及其分类 22.2各种脂类化合物
22.3萜类化合物的结构、组成和分类 22.4各种萜类化合物
22.5甾族化合物的基本骨架和构象式 22.6各种甾族化合物
22.7脂类、萜类以及甾族化合物的生物合成
章末习题 复习本章的指导提纲 英汉对照词汇
第23章 氧化反应
23.1有机化合物的氧化态 23.2有机化合物的氧化反应类型
23.3金属氧化剂 23.4非金属氧化剂
23.5有机氧化剂 23.6不对称氧化反应
23.7氮原子和硫原子参与的氧化反应
章末习题 英汉对照词汇
第24章 重排反应
24.1亲核重排的基本规律 24.2自由基重排的基本规律
24.3亲电重排和卡宾重排的基本规律 24.4从碳原子到碳原子的1,2-重排
24.5从碳原子到氮原子的1,2-重排 24.6从碳原子到氧原子的1,2-重排
24.7从杂原子到碳原子的重排 24.8从杂原子到杂原子的亲核重排——硼氢化氧化
24.9 σ迁移重排
章末习题 英汉对照词汇
第25章 过渡金属催化的有机反应
25.1金属有机化合物的发展历史
25.2金属配合物、价键理论及18电子规则
25.3金属有机配合物中的配体
25.4金属与配体成键的基本性质
25.5过渡金属有机化合物的基元反应
25.6过渡金属催化的碳碳键偶联反应
25.7过渡金属催化的碳杂原子键偶联反应
25.8钯催化偶联反应总结 25.9金属卡宾和金属卡拜
章末习题 英汉对照词汇
第26章 有机合成与逆合成分析
26.1逆合成分析 26.2有机合成的基本要求和驱动力
26.3有机合成设计的基本概念 26.4 C—X键的切断
26.5 C—C键的切断 26.6有机合成中的保护基
26.7简单有机化合物的合成实例分析 26.8天然产物全合成的实例分析
章末习题 英汉对照词汇
第27章 化学文献与网络检索
27.1一次文献、二次文献、三次文献 27.2期刊
27.3专利 27.4书籍
27.5文献检索引擎： SciFinder,Web of Science与Reaxys
27.6 网络检索
章末习题 参考文献
英汉对照词汇 英文人名索引 关键词索引 参考书籍 后记
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读后感
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用户评价
这本书的翻译质量简直是教科书级别的典范，这对于理解原本就复杂的有机化学概念来说，简直是救命稻草！我以前翻阅过一些翻译得比较生硬的国外教材，那些生硬的中文术语和不符合中文阅读习惯的句式结构，常常让我花费大量时间去“解码”作者的本意。《基础有机化学（第4版）下册》的译者显然是深谙化学原理且精通母语的专家。比如，对于那些涉及到精细电子转移和轨道相互作用的描述，译文流畅自然，逻辑衔接得天衣无缝，让我可以心无旁骛地专注于化学本身。再来说说它的图示部分，清晰度毋庸置疑，更重要的是，它对一些关键的反应步骤的动态过程描绘得极其到位，仿佛能看到电子在分子间穿梭的轨迹。这本书的“易读性”得到了极大的提升，它成功地降低了有机化学这门学科对于初学者的门槛，但又确保了内容的学术严谨性，这种平衡做得非常高明。
评分我是一个非化学专业，但工作需要经常接触有机合成文献的研究人员。坦白讲，我买这本书纯粹是为了“查漏补缺”，但我没想到它成了我案头最重要的工具书之一。《基础有机化学（第4版）下册》的优势在于它的“全面性”和“索引的便捷性”。虽然我不需要像化学系学生那样逐字逐句啃读，但当我在处理一个复杂的环加成反应或者需要快速回顾某个保护基团的最佳应用条件时，这本书总能提供一个清晰、权威的参考答案。它的习题设计也很有意思，不仅仅是知识点的简单重复，很多都是小型案例分析，这对于我这种应用导向的学习者来说，价值极高。我尤其喜欢它在介绍特定反应时，会附带提及几种不同的合成路线的优缺点对比，这种“辩证”的介绍方式，帮助我建立了更全面的知识框架，而不是被单一的路径所局限。这本书的厚度吓人，但每一页的密度都非常高，物有所值。
评分说实话，我是一个对化学理论知识有深度追求的本科生，对那种停留在表面、只为应付考试的教材深恶痛绝。《基础有机化学（第4版）下册》这本书，在我看来，它完美地平衡了理论的深度与可读性。它的内容组织逻辑严密到令人称奇，从反应的电子效应分析到过渡态理论的引入，每一步都搭建得非常扎实。我特别留意了关于芳香性化合物的部分，作者对Hückel规则的阐述，不仅给出了数学定义，更深入剖析了其背后的轨道对称性原理，这对于我准备未来更高级别的专业课程大有裨益。而且，这本书的排版设计也十分人性化，关键概念的提炼和总结表格的运用，极大地提高了我的复习效率。相比我图书馆里那些老旧的版本，这一版在吸收了近些年有机化学研究新进展方面做得尤为出色，例如一些新的催化反应和合成策略都被恰当地纳入了体系，使得内容保持了前沿性。这本书不是那种“浅尝辄止”的读物，它是要求你动脑子、深入思考的“硬核”教材。
评分这本《基础有机化学（第4版）下册》真是让我这个自学成瘾的化学爱好者找到了知音！我之前买过好几本所谓的“入门级”教材，结果全是艰涩难懂的术语和公式堆砌，看得我一头雾水。然而，这本书的叙述方式简直是化繁为简的大师手笔。它并没有一开始就抛出复杂的反应机理，而是从最基础的官能团性质和结构特点入手，循序渐进地引导我们进入更深层次的领域。特别是对于立体化学的讲解，配图清晰直观，加上作者那种仿佛面对面为你讲解的语气，让我这个曾经对对映异构体感到头疼的人，豁然开朗。书中的实例选择也非常贴近实际科研或工业应用，读起来不再觉得枯燥乏味，反而激发了我想去实验室验证一下的冲动。我尤其欣赏它对历史发展脉络的梳理，让你明白这些知识点是如何一步步被发现和完善的，这对于理解知识的“来龙去脉”至关重要。总而言之，这是一本充满温度和深度的教材，读完后感觉自己不仅仅是记住了知识点，更是培养了一种化学家的思维方式。
评分我对这本书的“实战价值”印象最为深刻。很多理论书读起来像是纸上谈兵，但《基础有机化学（第4版）下册》却能让你时刻感受到它与实验室操作的紧密联系。它在讲解酮、醛的反应时，不仅描述了反应的产物，还巧妙地穿插了一些关于“反应条件优化”的讨论，比如温度、溶剂、催化剂浓度的微小变化如何影响收率和副产物生成。这种带有“实验工程师视角”的讲解，对于我这种计划未来从事药物研发的人来说，简直是黄金信息。书中关于光谱解析的章节也处理得非常到位，不仅仅是给出图谱，而是系统地讲解了如何从核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）中提取结构信息，并且配有大量的、由浅入深的解析范例。这本书就像一位经验丰富、脾气极好的导师，他不仅告诉你“是什么”，更耐心地指导你“怎么想”和“怎么做”，让我对未来面对复杂合成任务充满了信心。
评分书籍的各个方面总结的是很全面的，包括金属催化都有单独的章节，但看会和看透理解透真的是两码事，希望可以对他有更深一层的理解，准备考研了，目标复旦，加油！
评分SRTP????
评分看到一半忍不住来吐槽一下。第四版相较一直使用的第二版确实增了很多新内容，可是整体编排思路还是像第三版一样乱到不行。看起来非常伤神啊，还是monday专著邢大本适合我。
评分喜欢化学的人这本书是要读一辈子的。
评分下册裴坚扛把子 小错误略多但可以谅解 成环学讲的很不错
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