The Complete Family Guide to Schizophrenia

出版者:The Guilford Press

作者:PhD Kim T. Mueser PhD

页数:480

出版时间:2006-05-26

价格:USD 17.95

装帧:Paperback

isbn号码:9781593851804

具体描述

Do people with schizophrenia ever get better? With the vast majority of those with the disorder dependent on their families for care, close relatives often grapple with that question. The Complete Family Guide to Schizophrenia inspires hope. Authors Kim T. Mueser, PhD, and Susan Gingerich, MSW, walk readers through a range of treatment and support options that can lead to a better life for the entire family. Individual chapters highlight special issues for parents, siblings, and partners, while other sections provide tips for dealing with problems including cognitive difficulties, substance abuse, and psychosis. Families learn to help their loved ones manage day-to-day tasks, develop friendships, and set personal life goals. Like no other book, this powerful, practical resource helps families stay connected to the individual behind the disorder so they can work together toward recovery.

用户评价

这本书的叙事风格极其流畅，几乎让人忘记了它是一本信息密集的指南。它巧妙地穿插了大量的“案例摘录”，这些摘录并非是经过美化的成功故事，而是真实、甚至有些令人心碎的片段——关于一次严重的复发、一次成功的就业尝试后的突然倒退，或者家庭成员之间的情感裂痕。正是这些“不完美”的叙述，赋予了全书极强的可信度和感染力。我发现自己在阅读时，经常会停下来，对着某段描述用力地点头，因为那完全就是我正在经历的困境的精准写照。比如，书中关于如何应对患者的“偏执性言语”的那一部分，它没有简单地说“反驳他们”，而是教导我们如何“不参与内容，但肯定情感”，这种微妙的语言艺术，是需要无数次失败的尝试才能领悟的真谛，而这本书却用几百字就清晰地呈现了出来。它更像是一本经验丰富的“老兵”写给新人的通信集，充满了过来人的智慧和对未知恐惧的深切理解。对于那些初次面对诊断结果、感到世界崩塌的家庭来说，这本书的陪伴感是无价的。

我以前接触过几本关于精神疾病的书籍，它们要么过于侧重于生物学机制，让非专业人士望而却步；要么就是纯粹的心理支持手册，缺乏对具体药物治疗和长期药物管理的深度解析。但这本书的平衡把握得恰到好处。它不仅细致地讲解了不同类型抗精神病药物的作用机制和常见的副作用，更重要的是，它将这些医学信息置于家庭生活的具体情境中去讨论。比如，它不会只是罗列“体重增加”这个副作用，而是会深入分析这对患者自尊心的打击，以及家庭应如何共同制定饮食和运动计划来应对。更具前瞻性的是，书中对“康复模式”（Recovery Model）的探讨，这超越了简单的症状控制，而是聚焦于如何帮助患者重建生活意义和目标感。它强调了工作、教育、社交连接的重要性，并提供了具体的步骤来帮助家庭逐步将患者“重新融入”社会，而不是让他们永远待在“受保护”的茧房里。这种对未来的积极规划，让我这个长期被“控制”心态所困扰的读者，重新燃起了对未来的希望和掌控感。

坦白说，市面上太多关于精神健康问题的书籍都流于表面，充斥着空洞的鼓励口号，但这一本却像是为我们这些“幸存者”量身定做的操作手册。最让我震撼的是它对于“慢性病管理”的阐述。我们常常被教育要“积极对抗”，但谁又真正告诉我们，在很多时候，学会“共存”才是更智慧的生存之道呢？这本书非常现实地指出，精神分裂症往往是一个长期的、需要不断调整策略的过程，而非一蹴而就的胜利。书中详述了如何建立一个可持续的“危机预案”系统，不仅仅是联系医院的电话号码，而是涵盖了经济支持、照护者休息计划，甚至是社区资源对接的详尽步骤。我记得其中一章专门讨论了“照护者倦怠”（Caregiver Burnout）的问题，那简直是为我写的自传。它描述了那种日复一日的疲惫感，那种因为将所有精力都投注在病人身上而逐渐失去自我的恐慌。随后，它提供了一系列极其实用的“自我关怀”技巧，这些技巧不是让你去冥想一小时，而是嵌入到日常琐碎生活中的小调整，比如固定的“不谈论病情”的时间，或者与非相关领域的爱好重新建立联系。这种务实的指导，避免了许多其他指南中那种不切实际的完美主义要求，让人感到脚踏实地，真的可以执行下去。

如果说有什么是这本书让我感到最为惊喜的，那就是它对“兄弟姐妹”和“祖父母”等旁系亲属的关注。通常，围绕精神分裂症的讨论总是聚焦在父母和患者之间，而其他家庭成员的感受和需求常常被忽视。这本书则非常全面地照顾到了这个“隐形群体”。它专门辟出章节来讨论手足们如何处理“替代性创伤”（Vicarious Trauma），他们需要面对的压力，比如学业被牺牲、被要求扮演“好孩子”的角色，以及他们对未来的伴侣关系可能产生的担忧。书中提供的建议非常具有操作性，例如，鼓励手足们进行秘密的、私密的倾诉，以及如何与父母沟通，要求他们正视这些“被遗忘”的成员的痛苦。这种对家庭作为一个复杂系统的整体关怀，显示了作者深刻的洞察力和极大的同理心。它不仅是给患病者的指南，更是一份给整个“战线”上所有人的生存指南，确保了整个支持网络都能保持稳固和健康，这在其他同类书籍中是极为罕见的亮点。

这本书的封面设计简直是为那些在黑暗中摸索的家庭亮起的一盏微弱却坚定的灯。我是在经历了多年与我那位患有精神分裂症的亲人相处的混乱与无助之后，才偶然接触到它的。拿到书的那一刻，我并没有期望它能提供什么“灵丹妙药”，毕竟这病症的复杂性早已让我心灰意冷。然而，前几章对于疾病本质的梳理，那种深入浅出、不带任何医学术语的解释方式，立刻抓住了我的注意力。它不像那些冷冰冰的教科书，而是用一种非常人性化的视角去剖析“思觉失调”这个庞大的迷宫。书中花了大量的篇幅去描述初期症状的不易识别，那些“只是压力大”或“青少年叛逆期”的误判是如何一步步将家庭推向深渊的。我尤其欣赏它对“早期干预”重要性的强调，不仅仅是药物治疗，更包括对家庭沟通模式的重建。作者似乎完全理解患者家属那种既想保护又怕过度干预的矛盾心理，书中提供的策略是如此的细致入微，例如，如何组织一次不具指责性的家庭会议，如何界定“界限”而不显得疏远。读着这些文字，我仿佛找到了一个多年来一直坐在我身边的、富有同情心的专家，他没有居高临下地教导我，而是真诚地与我一同面对这场漫长而艰苦的战役。这种共情的力量，远比冰冷的科学数据来得更温暖、更有效。

确实是非常全面的精神分裂症康复家属手册，里面有一章介绍了美国的精康社区资源，实在是叫人羡慕，国内做这个领域而且做得专业化的还是太少太少了，欢迎出版社编辑们和社会行动者们关注！

那段心惊胆战的日子，现在连怎么拼都记不起来了，万幸，感恩，珍惜。

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