Protein Synthesis and Ribosome Structure pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Nierhaus, Knud H. (EDT)/ Wilson, Daniel N. (EDT)

出品人:

页数:597

译者:

出版时间:2004-11

价格:2393.00 元

装帧:HRD

isbn号码:9783527306381

丛书系列:

图书标签:

蛋白质合成
核糖体结构
分子生物学
生物化学
遗传学
翻译过程
RNA
蛋白质组学
细胞生物学
生物物理学

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具体描述

Knud Nierhaus, who has studied the ribosome for more than 30 years, has assembled here the combined efforts of several scientific disciplines into a uniform picture of the largest enzyme complex found in living cells, finally resolving many decades-old questions in molecular biology.

In so doing he considers virtually all aspects of ribosome structure and function -- from the molecular mechanism of different ribosomal ribozyme activities to their selective inhibition by antibiotics, from assembly of the core particle to the regulation of ribosome component synthesis. The result is a premier resource for anyone with an interest in ribosomal protein synthesis, whether in the context of molecular biology, biotechnology, pharmacology or molecular medicine.

精细解析生物大分子组装的奥秘：从结构到功能的深入探索图书名称：蛋白质组学与细胞器动态学：结构解析与功能调控图书简介本书深入剖析了当代生物学研究中最核心的领域之一——蛋白质组学（Proteomics）与细胞器动态学（Organelle Dynamics）。我们聚焦于细胞内生命活动的宏观与微观层面，详细阐述了蛋白质如何从基因层面被精确调控，最终形成复杂的分子机器并执行多样化的生命功能。全书旨在提供一个全面、深入且极具前瞻性的视角，帮助读者理解生物系统如何维持其动态平衡和高度组织性。第一部分：蛋白质组的深度解析与定量策略本部分是理解生命活动“全貌”的基础。蛋白质是执行生命活动的主要分子载体，而蛋白质组学则提供了对某一特定时间点、特定条件下所有蛋白质表达水平、修饰状态和相互作用网络的系统性研究。第一章：高分辨率蛋白质组学技术前沿本章详尽介绍了当前蛋白质组学分析中依赖的尖端技术。我们不仅仅停留在质谱（Mass Spectrometry）的基本原理介绍，而是深入探讨了超高分辨质谱（如Orbitrap Fusion Lumos）在肽段鉴定和定性中的应用，以及从样本制备到数据处理的每一个关键步骤。重点讨论了靶向蛋白质组学（Targeted Proteomics，如 SRM/PRM）如何实现对特定蛋白家族的精确量化，以及无标记（Label-free）定量策略的最新进展，包括数据依赖采集（DDA）与数据非依赖采集（DIA）模式的优劣对比与实际操作中的注意事项。此外，对生物信息学在海量蛋白质组数据处理中的核心作用进行了详细阐述，包括数据库搜索算法（如MaxQuant, Proteome Discoverer）的选择与验证。第二章：蛋白质翻译后修饰（PTMs）的复杂性解码蛋白质的功能实现往往依赖于翻译后修饰。本章专注于细胞信号传导中最为关键的几种PTMs：磷酸化、泛素化、乙酰化和糖基化。我们通过结构生物学和酶动力学的角度，解析了激酶、磷酸酶、泛素连接酶等关键酶类是如何识别特定底物，并在特定位点引入或移除修饰基团的。特别关注了PTMs在细胞周期调控、DNA修复以及免疫应答中的精确调控网络。通过案例研究，展示了如何利用特异性抗体阵列和亲和纯化技术来富集和分析低丰度的修饰蛋白质。第二部分：细胞器结构的动态平衡与功能区室化生命活动的高度效率依赖于细胞内精确的区室化。本部分将研究的焦点从单个蛋白质转移到它们所处的特定环境——细胞器，探讨这些动态结构如何维持和执行专业化的生命功能。第三章：内膜系统的组织与物质运输网络本章聚焦于内质网（ER）、高尔基体（Golgi Apparatus）以及溶酶体的结构组成和功能整合。我们详细探讨了蛋白质和脂质如何通过囊泡介导的运输机制在这些细胞器之间精确穿梭。章节深入解析了Rabs、SNAREs蛋白家族在囊泡出芽、导向和融合过程中的分子机制，并结合冷冻电镜（Cryo-EM）数据，展示了这些膜融合复合体的三维结构。此外，对内质网质量控制（ERQC）系统，特别是未正确折叠蛋白质的清除途径（ERAD）进行了深入的机制剖析。第四章：线粒体与过氧化物酶体的生物发生与形态可塑性线粒体作为能量代谢中心，其功能与形态的动态变化紧密相关。本章探讨了线粒体的二元膜结构、基因组（mtDNA）的复制与转录，以及通过融合（Fusion）和分裂（Fission）过程来响应细胞代谢需求的可塑性调控。我们分析了Drp1等关键动力蛋白在调节线粒体网络结构中的作用。同时，对过氧化物酶体（Peroxisome）的生物发生途径，尤其是其对长链脂肪酸氧化的关键作用，以及如何通过自噬机制（Pexophagy）进行选择性降解进行了详细描述。第五章：细胞骨架与细胞迁移的驱动力细胞的运动、形状维持以及内部货物的长距离运输，都离不开细胞骨架系统的精确调控。本章详细考察了微管、微丝和中间纤维的分子组成、极性以及它们如何协同作用。重点放在了驱动蛋白（Kinesins和Dyneins）如何利用ATP水解驱动囊泡和细胞器沿微管轨道移动。此外，我们结合爬行和侵袭性癌细胞模型，解析了肌动蛋白网络（Actin Network）的快速重塑如何驱动细胞的迁移和变形，包括对成丝蛋白（Formins）和解聚因子（Cofilin）活性的调控。第三部分：信号转导与基因表达的宏观整合本部分将视野从细胞器层面提升至整个细胞的调控网络，探讨信号如何跨膜传递并最终影响核内的基因表达程序。第六章：跨膜信号转导的级联放大效应本章聚焦于细胞如何接收和响应外部环境信号。我们详细分析了G蛋白偶联受体（GPCRs）和酪氨酸激酶受体（RTKs）的工作模式，并深入解析了第二信使系统（如cAMP、Ca2+）在信号放大中的作用。特别关注了MAPK通路在细胞增殖、分化和凋亡中的核心地位，通过对关键激酶和抑制因子的相互作用网络分析，揭示了信号整合的精细程度。第七章：核孔复合体的选择性屏障功能细胞核是基因信息的中心，核孔复合体（NPC）是实现核质交换的唯一通道，其功能对细胞稳态至关重要。本章从结构生物学的角度解析了NPC的八重对称性结构，并重点讨论了核输入和核输出受体（Importins和Exportins）如何识别核定位信号（NLS）和核输出信号（NES），实现对信使RNA、tRNA以及调控蛋白的精确“登船”与“离港”。对NPC在疾病状态下功能异常的最新研究进行了梳理。第八章：染色质重塑与基因表达的表观遗传控制基因表达的调控不仅发生在转录水平，更深入到DNA的包装状态。本章阐述了组蛋白的多种修饰（如H3K4me3、H3K27ac）如何共同构建出具有不同功能状态的染色质“密码”。我们详述了SWI/SNF、ISWI等染色质重塑复合体如何通过ATP驱动的DNA滑移来暴露或掩盖基因调控元件。此外，对DNA甲基化和非编码RNA在长期基因沉默和激活中的表观遗传记忆效应进行了深入探讨。全书力求以最前沿的实验证据为基础，结合清晰的分子机制阐述，为生命科学领域的研究人员、高级本科生及研究生提供一份全面、深入且具有高度应用价值的参考资料。我们相信，对这些基础生命过程的深入理解，是未来生物技术和精准医疗发展的基石。