Understanding Bioinformatics

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☆☆☆☆☆
出版者:Garland Science
作者:Marketa Zvelebil
出品人:
页数:798
译者:
出版时间:2007-08-29
价格:USD 115.00
装帧:Paperback
isbn号码:9780815340249
丛书系列:
图书标签:
  • 英语
  • 英文原版
  • 英文
  • 专业
  • 2018
  • 生物信息学
  • 计算生物学
  • 基因组学
  • 蛋白质组学
  • 序列分析
  • 算法
  • 数据挖掘
  • 生物统计学
  • 系统生物学
  • 进化生物学
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具体描述

Suitable for advanced undergraduates and postgraduates, Understanding Bioinformatics provides a definitive guide to this vibrant and evolving discipline. The book takes a conceptual approach. It guides the reader from first principles through to an understanding of the computational techniques and the key algorithms. Understanding Bioinformatics is an invaluable companion for students from their first encounter with the subject through to more advanced studies. The book is divided into seven parts, with the opening part introducing the basics of nucleic acids, proteins and databases. Subsequent parts are divided into 'Applications' and 'Theory' Chapters, allowing readers to focus their attention effectively. In each section, the Applications Chapter provides a fast and straightforward route to understanding the main concepts and 'getting started'. Each of these is then followed by Theory Chapters which give greater detail and present the underlying mathematics. In Part 2, Sequence Alignments, the Applications Chapter shows the reader how to get started on producing and analyzing sequence alignments, and using sequences for database searching, while the next two chapters look closely at the more advanced techniques and the mathematical algorithms involved. Part 3 covers evolutionary processes and shows how bioinformatics can be used to help build phylogenetic trees. Part 4 looks at the characteristics of whole genomes. In Parts 5 and 6 the focus turns to secondary and tertiary structure - predicting structural conformation and analysing structure-function relationships. The last part surveys methods of analyzing data from a set of genes or proteins of an organism and is rounded off with an overview of systems biology. The writing style of Understanding Bioinformatics is notable for its clarity, while the extensive, full-color artwork has been designed to present the key concepts with simplicity and consistency. Each chapter uses mind-maps and flow diagrams to give an overview of the conceptual links within each topic.

书籍简介:深入探索生物信息学的广阔疆域 书名:《理解生物信息学》(Understanding Bioinformatics) 作者: [此处可填写虚构的资深学者姓名,例如:Dr. Evelyn Reed & Prof. Kenji Tanaka] 出版社: [此处可填写虚构的专业出版社名称,例如:Frontier Academic Press] --- 书籍概述: 本书《理解生物信息学》旨在为生物学、计算机科学、统计学等领域的学生、研究人员以及专业人士提供一个全面、深入且结构严谨的生物信息学知识体系。它不仅仅是一本技术手册,更是一本关于如何利用计算思维解决复杂生物学问题的“思想指南”。本书聚焦于理论基础的构建、核心算法的剖析,以及在真实科研场景中如何有效应用这些工具链。 在当前数据爆炸的时代,基因组学、蛋白质组学和系统生物学产生了海量数据。缺乏有效的计算工具和理论框架,这些数据将形同虚 H。本书正是为了填补这一鸿沟而创作,它将读者从最基础的生物学数据结构(如DNA、RNA和蛋白质序列)开始,逐步引导至复杂的数据集成和高级的机器学习模型在生物学中的应用。 本书核心内容结构与深度解析: 第一部分:生物信息学的基础与数学基石 (Foundations and Mathematical Underpinnings) 本部分为后续高级主题的理论奠基。我们摒弃了仅停留在工具介绍的肤浅层面,转而深入探讨支撑生物信息学计算的数学原理。 1. 序列数据结构与表示法 (Sequence Data Structures and Representation): 详细阐述了FASTA、GenBank等标准格式的内部结构,以及如何使用高效的数据结构(如Tries、Suffix Trees/Arrays)来处理超大规模的生物序列数据。特别关注了压缩算法在基因组存储中的应用。 2. 概率模型与统计推断 (Probabilistic Models and Statistical Inference): 深入讲解了贝叶斯定理在生物学中的应用,特别是隐马尔可夫模型(HMMs)在基因预测和序列比对中的核心机制。书中包含了从零开始推导HMMs的前向-后向算法和维特比算法的详细步骤,而非仅仅列出公式。 3. 信息论在生物学中的角色 (The Role of Information Theory): 探讨了香农熵、互信息如何量化序列的复杂性、保守性以及在构建特征选择模型中的价值。 第二部分:序列分析的核心算法 (Core Algorithms in Sequence Analysis) 这是全书的技术核心部分,系统梳理了从单序列到多序列比对的经典与现代方法。 1. 局部与全局序列比对 (Global and Local Sequence Alignment): 彻底剖析了Needleman-Wunsch(全局)和Smith-Waterman(局部)算法的动态规划矩阵构建过程、得分函数(如BLOSUM和PAM矩阵)的来源与演化,并引入了基于矩阵的加速技术。 2. 数据库搜索策略 (Database Searching Strategies): 详细分析了BLAST(Basic Local Alignment Search Tool)的启发式搜索逻辑,重点解析了其“种子”(Seeds)的选择、延伸(Extension)过程中的统计显著性评估(E-value的计算),并对比了PSI-BLAST和Phi-BLAST的迭代策略。 3. 多序列比对与一致性评分 (Multiple Sequence Alignment and Consensus Scoring): 不仅介绍了ClustalW的加权和、迭代流程,更深入探讨了构建高质量MSA所面临的挑战,例如处理gap的引入对系统发育树构建的偏倚影响。我们引入了基于一致性评分的优化方法。 第三部分:基因组学与结构信息学 (Genomics and Structural Bioinformatics) 本部分将计算方法应用于更高维度的数据集,关注基因组的组织和蛋白质的三维结构预测。 1. 从测序到组装 (From Sequencing to Assembly): 重点讲解了下一代测序(NGS)数据的特性(如短读长、错误率分布),并详细解析了De Bruijn图在从头组装(de novo assembly)中的构建、遍历与错误纠正机制。对比了Overlapping Layout Consensus (OLC) 和基于图的方法的优劣。 2. 基因识别与功能注释 (Gene Finding and Functional Annotation): 探讨了利用上下文信息(如启动子、剪接位点特征)通过HMMs进行基因预测的实际操作流程。同时,系统介绍了Gene Ontology (GO) 系统的结构及其在标准化数据注释中的应用。 3. 蛋白质结构预测 (Protein Structure Prediction): 详细区分了同源建模(Homology Modeling)、折叠识别(Threading)和从头预测(ab initio)方法的计算复杂性与准确性。书中重点分析了基于模板的结构比对算法和残基间距离约束的优化方法。 第四部分:系统生物学与网络分析 (Systems Biology and Network Analysis) 本部分将视角提升到细胞层级,探索生物分子间的相互作用。 1. 生物网络建模 (Modeling Biological Networks): 阐述了基因调控网络(GRN)、蛋白质-蛋白质相互作用网络(PPI)的构建方法(如利用酵母双杂交数据)。重点介绍了网络拓扑分析中的关键指标,如度中心性(Degree Centrality)、介数中心性(Betweenness Centrality)和聚类系数,并解释了它们在识别“枢纽基因”中的作用。 2. 动态系统与建模 (Dynamic Systems and Modeling): 介绍了常微分方程(ODE)在描述代谢通路和信号转导中的应用。书中将介绍如何使用软件工具(如SBML标准)来构建和仿真简单的生物系统模型,并讨论了参数估计的敏感性分析方法。 第五部分:计算实践与前沿展望 (Computational Practice and Future Directions) 本书的最后部分关注工具的实际应用、数据管理以及新兴技术。 1. 生物信息学软件生态 (The Bioinformatics Software Ecosystem): 并非罗列工具,而是介绍构建完整分析流程所需的编程范式。详细探讨了R/Bioconductor和Python(结合Biopython、Pandas)在生物数据处理中的优势与劣势,以及如何使用Shell脚本实现管道化(Pipelining)分析。 2. 机器学习在多组学数据中的应用 (Machine Learning in Multi-Omics Data): 重点剖析了降维技术(如PCA、t-SNE)在可视化高维组学数据中的效果。随后,深入讲解了支持向量机(SVM)和随机森林(Random Forest)如何用于疾病分类和生物标志物的发现。本书特别强调了对模型可解释性的需求。 3. 大数据处理与云计算 (Big Data Handling and Cloud Computing): 介绍了生物信息学分析如何从本地服务器迁移到云平台(如AWS/GCP),讨论了分布式计算框架(如Spark)在处理万亿级别碱基数据时的潜力。 本书特色: 理论与实践的完美结合: 每个算法讲解后,均附有“实践洞察”(Practical Insights)章节,指导读者如何在实际数据集中应用该算法,并预警潜在的计算陷阱。 案例驱动: 全书穿插了来自癌症基因组学、微生物多样性分析和药物靶点识别的真实研究案例,使抽象的算法与具体的生物学问题紧密相连。 批判性思维培养: 本书鼓励读者质疑工具的默认参数和统计假设,培养选择最适合特定研究问题的计算方法的批判性能力。 目标读者: 生物学、医学、药学等生命科学领域的高年级本科生、研究生、博士后研究人员,以及希望系统性提升计算技能的生物技术行业从业者。具备基础的编程或统计学背景将有助于更深入地吸收内容,但本书在必要时会提供所有必需的数学和计算复习。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书在处理“大数据”背景下的方法论时,展现出了一种历史的纵深感。它不仅仅罗列了当前最热门的技术,而是花了很多篇幅来追溯这些技术是如何从早期的生物学猜想到统计学模型,再到如今的计算框架一步步演进过来的。这种“溯源”的写作手法,极大地帮助我理解了为什么某些算法会以当前的形式存在,避免了对技术“黑箱化”的盲目接受。比如,在讲解差异表达分析时,它详细对比了基于t检验、基于非参数检验以及现代的基于负二项分布模型(如DESeq2背后的逻辑)的优缺点,并用一个虚拟数据集展示了不同方法在面对小样本和高噪音数据时的实际表现差异。这种对比分析远比单一介绍一种方法的“完美”要来得实在和有教育意义。唯一的不足可能在于,由于生物信息学领域更新迭代速度极快,书中对最新的高通量测序技术(如单细胞测序或长读长测序的特定分析流程)的覆盖深度,相较于传统方法略显不足,需要读者自行补充前沿综述来弥补这个时间差。

评分☆☆☆☆☆

我花了大约两个月的时间,断断续续地研读了本书中关于蛋白质结构预测的部分,深感作者在梳理复杂知识体系方面的功力。这本书的叙事风格是偏向于“工程师思维”的,它不只是告诉你“是什么”,更注重“如何实现”和“为什么这样做”。例如,在讲解同源建模(Homology Modeling)时,它细致地剖析了序列比对的敏感性、模板选择的标准,以及如何处理缺失残基和侧链建模等关键技术难点,这一点是我在其他几本更偏重生物学原理的读物中很少见到的详尽。它似乎假设读者手中有一台可用的计算资源,并引导读者思考实际操作中的局限性。我特别欣赏其中穿插的“工具箱”或“代码片段”的讨论,尽管它没有提供完整的代码库,但指明了关键算法的实现思路和常用软件的调用逻辑,这对于希望从理论走向实践的读者至关重要。唯一的遗憾是,对于最新的深度学习在蛋白质结构预测中的突破(比如AlphaFold2的架构),这本书的更新似乎稍显滞后,停在了较为成熟的传统方法论的深入探讨上,这或许是出版周期所致,但对于追求时效性的读者来说,这一点稍显遗憾。

评分☆☆☆☆☆

这本书的装帧设计非常吸引人,硬壳精装,纸张质感厚实,印刷清晰,内页的图表和公式排版得当,即便涉及复杂的生物学路径图,也能看得清楚明白。我尤其欣赏它在结构上的用心,每一章的开头都有清晰的学习目标和前情提要,这对于初学者来说无疑是一剂强心针。它不像一些教科书那样生硬地堆砌概念,而是通过大量的实例和案例研究来引导读者进入主题。比如,在介绍基因组组装算法时,它并没有直接抛出复杂的数学模型,而是先用一个生动的“拼图游戏”的比喻来解释核心思想,然后再逐步引入技术细节。这种循序渐进的教学方法极大地降低了理解门槛。不过,我个人认为,虽然对初学者友好,但对于已经有一定生物信息学背景的研究人员来说,可能在某些前沿或高度专业化的算法深度上略显不足,更像是一本扎实的入门或中级参考书,而非尖端研究的必备手册。总而言之,从实体感受和基础概念的阐释来看,这是一本制作精良、教学思路清晰的优秀教材,放在书架上也是一种享受。

评分☆☆☆☆☆

这本书的论述逻辑严密得令人印象深刻,它构建了一个非常坚实的知识阶梯。阅读体验上,它更像是一部严谨的学术专著,而非轻松的科普读物。每一章的过渡都经过了深思熟虑,确保了知识点之间的无缝衔接。例如,当它从基础的统计学在序列比对中的应用,过渡到更高级的隐马尔可夫模型(HMM)时,它用了整整一个小节来回顾贝叶斯推断的基础,使得HMM的引入不再突兀。作者在引用文献方面也极为审慎,不仅列出了经典文献,还标注了那些奠定当前范式的关键性论文,这使得读者可以方便地追溯到一手资料进行更深入的挖掘。我注意到,它在讨论生物学数据处理的伦理和标准化问题时,采用了非常客观和平衡的视角,没有过度渲染技术的神奇性,而是强调了数据质量和偏差控制的重要性。这种脚踏实地的态度,让整本书的权威性大大增加。如果说有什么可以改进之处,那就是某些章节的图例排版略显拥挤,一些关键公式的解释文字在图的旁边显得有些局促,影响了阅读的流畅性。

评分☆☆☆☆☆

初次翻阅时,我感到这本书的风格非常“务实派”,它极少使用华丽的辞藻来粉饰科学的复杂性,而是用一种近乎冷静、甚至略带枯燥的精确性来描述每一个计算步骤。对于我这种偏爱“代码与实践”胜过“理论推导”的读者来说,这本书恰到好处地在两者之间找到了一个平衡点。它的强项在于系统地梳理了数据预处理到结果可视化的完整流程,特别是在质量控制(QC)和异常值处理这一“脏活累活”上,提供了极其详尽的指导方针,这部分内容在很多教材中常被一笔带过,但却是实际工作中耗时最多的环节。这本书将其视为流程的基石,并强调了下游分析对上游数据质量的依赖性,这个观点非常深刻。然而,我发现在介绍一些需要大量依赖特定编程语言特性的分析模块时,书中提供的示例代码的简洁度略有欠缺,似乎为了保证概念的完整性,牺牲了代码的易读性,使得非程序员背景的读者在尝试复现时需要花费更多精力去调试基础语法而非算法逻辑本身。整体来说,这是一本值得反复查阅的工具书。

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偶们上课用的教材就是这本

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