Asymmetric Synthesis

Asymmetric Synthesis pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

出版者:Thieme Medical Pub
作者:Kagan, H. B.
出品人:
頁數:0
译者:
出版時間:
價格:332.00 元
裝幀:HRD
isbn號碼:9780865775626
叢書系列:
圖書標籤:
  • 不對稱閤成
  • 有機化學
  • 催化
  • 手性
  • 閤成方法
  • 藥物閤成
  • 天然産物閤成
  • 立體選擇性
  • 化學反應
  • 閤成化學
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具體描述

好的,這是一份關於一本名為《Asymmetric Synthesis》的圖書的詳細簡介,內容完全圍繞該書的主題展開,旨在詳細闡述其核心內容,而不涉及任何其他書籍或非相關主題。 --- 圖書名稱:《Asymmetric Synthesis》 內容簡介: 《Asymmetric Synthesis》(不對稱閤成)是一本深度聚焦於現代有機化學核心領域——手性分子構建與立體選擇性轉化的權威性專著。本書旨在為化學閤成研究人員、藥物化學傢、材料科學傢以及高年級本科生和研究生提供一個全麵、係統且前沿的知識框架,以掌握和應用不對稱閤成的原理、方法學和最新進展。 本書的結構設計嚴謹,從基礎概念的建立入手,逐步深入到復雜反應機製的剖析和實際應用案例的展示。其核心目標是清晰闡述如何精確控製反應的立體化學結果,從而高效地製備單一對映異構體,這在生命科學、藥物開發及精細化學品製造中具有不可替代的重要性。 第一部分:基礎與原理 本書伊始,首先係統迴顧瞭手性、對映選擇性、非對映選擇性等基本概念,並闡釋瞭它們在分子識彆和生物活性中的決定性作用。詳細討論瞭確定分子絕對構型和相對構型的物理化學方法,包括圓二色譜(CD)、X射綫晶體學、核磁共振(NMR)技術中手性環境的運用。 隨後,重點闡述瞭不對稱催化的理論基礎。這包括瞭有機小分子催化、金屬有機催化中的手性配體設計原理,以及過渡態理論在預測和解釋立體選擇性中的應用。對映選擇性誘導的來源——如位阻效應、電子效應和氫鍵相互作用——進行瞭深入的定量分析。 第二部分:經典與現代不對稱催化方法 本書的核心章節詳細梳理瞭不對稱閤成中最具影響力的幾大反應類型,並著重於其機製的精細化分析: 1. 不對稱氫化反應(Asymmetric Hydrogenation): 深入探討瞭以銠(Rh)、釕(Ru)和銥(Ir)為中心的催化體係。詳細對比瞭不同手性膦配體(如BINAP、DuPhos衍生物)對烯烴、亞胺和酮的氫化效率和對映選擇性的影響。內容涵蓋瞭工業上規模化應用的關鍵技術考量。 2. 不對稱碳-碳鍵構建反應: 這一部分是本書的重點之一,係統介紹瞭構建復雜骨架的策略: 不對稱Aldol反應與Mannich反應: 重點分析瞭脯氨酸催化的有機催化體係(如MacMillan和List的貢獻),闡釋瞭烯胺和亞胺離子中間體的形成與反應性。 不對稱Diels-Alder反應: 探討瞭手性路易斯酸催化劑在控製環加成反應的端麵選擇性和相對立體化學方麵的能力。 不對稱烯丙基取代反應(Allylic Alkylation): 詳細分析瞭鈀(Pd)催化的反應,特彆是對中間體π-烯丙基絡閤物的構象控製。 3. 不對稱氧化與還原反應: 不對稱環氧化反應: 重點介紹瞭Sharpless不對稱環氧化反應的機理,以及用於烯烴、烯醇矽醚等不同底物的催化劑選擇。 不對稱還原反應: 涵蓋瞭CBS還原(Corey-Bakshi-Shibata)和轉移氫化技術,闡明瞭如何選擇閤適的硼烷或氫化物試劑來實現高對映體純度的醇的製備。 第三部分:新興策略與先進技術 本書的後半部分聚焦於近年來取得突破性進展的不對稱閤成前沿技術,確保內容的先進性: 1. 有機小分子催化(Organocatalysis): 將有機小分子催化作為一門獨立的、強大的閤成工具進行深入介紹。除瞭前述的Aldol和Mannich反應,還詳細討論瞭手性硫脲、N-雜環卡賓(NHC)催化劑在Michael加成、環加成及官能團轉化中的應用,強調其對金屬殘留物的規避優勢。 2. 不對稱C-H鍵活化: 探討瞭利用手性催化劑對惰性C-H鍵進行定嚮官能化的前沿研究。重點分析瞭導嚮基團(Directing Group)如何協同手性金屬中心,實現區域選擇性和立體選擇性的同步控製。 3. 流動化學與不對稱閤成的整閤(Flow Chemistry Integration): 討論瞭如何將高活性、高選擇性的不對稱催化反應轉移到連續流反應器中。內容涉及提高反應安全性、精確控製停留時間以優化對映選擇性、以及催化劑的固定化與迴收策略。 4. 生物催化與酶促不對稱閤成: 介紹瞭利用改造的或天然的酶(如酮還原酶、轉氨酶、脂肪酶)進行手性轉化的優勢。特彆關注瞭如何通過蛋白質工程提高酶對非天然底物的選擇性和催化效率。 第四部分:實際應用與展望 本書最後一部分將理論與實踐緊密結閤,通過多個精選的實例,展示不對稱閤成在復雜天然産物全閤成以及藥物分子(API)製備中的關鍵作用。分析瞭如何根據目標分子的結構特點,設計齣最高效、最經濟的不對稱閤成路綫。 《Asymmetric Synthesis》不僅是一本技術手冊,更是一部思維導引。它鼓勵讀者超越單一反應的局限,掌握設計新穎、高效、環境友好的不對稱閤成策略的能力,以應對未來化學閤成領域對立體純化閤物日益增長的需求。全書配有大量的化學結構圖、反應機理圖和數據錶格,力求清晰、直觀地呈現復雜的化學過程。

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