Clinical Biochemistry Made Ridiculously Simple pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Medmaster

作者:Goldberg, Stephen

出品人:

頁數:93

译者:

出版時間:

價格:178.00 元

裝幀:Pap

isbn號碼:9780940780309

叢書系列:

圖書標籤:

• 臨床生化
• 醫學
• 生化
• 考試
• 復習
• 醫學考試
• 臨床醫學
• 生化復習
• 醫學學習
• 簡明

深入理解血液的奧秘：現代臨床血液學基礎 作者：[此處應為原作者姓名，若無則留空] 內容簡介 本書旨在為醫學學生、住院醫師、實驗室技術人員以及任何對血液學領域有濃厚興趣的專業人士提供一套全麵、深入且結構清晰的臨床血液學基礎知識體係。我們摒棄瞭晦澀難懂的冗長敘述，轉而采用條理清晰的章節劃分和豐富的圖錶輔助，緻力於將復雜的血液係統生理學、病理生理學以及診斷方法學闡釋得通俗易懂，確保讀者能夠迅速掌握臨床實踐中所需的核心概念。 血液係統，作為人體內部最活躍、最復雜的器官係統之一，其功能失調往往是多種重大疾病的先兆或核心錶現。從紅細胞的氧氣運輸到白細胞的免疫防禦，再到血小闆的凝血止血，每一個環節的微小偏差都可能導緻危及生命的後果。本書將帶您係統地探索血液學的基石，聚焦於那些在日常臨床工作中最為常見且至關重要的疾病譜。 第一部分：血液的構成與正常生理學 本部分是理解血液病理學的堅實基礎。我們首先從造血器官——骨髓的微環境和細胞生態學講起。詳細描述瞭骨髓中造血乾細胞（HSC）的自我更新、定嚮分化及其對體內穩態的調控機製。我們深入探討瞭紅細胞的生成、成熟過程，特彆是血紅蛋白的分子結構與氧氣親和力的生理意義。 緊接著，我們全麵解析瞭白細胞的分類、形態特徵及其在免疫應答中的精確分工。T淋巴細胞、B淋巴細胞、中性粒細胞、嗜酸性粒細胞和單核巨噬細胞係統如何在感染和炎癥中協同作戰，其信號通路和活化機製被細緻地描繪齣來。 凝血與縴溶係統是血液學中復雜性的代錶。本書采用瞭模塊化的方式，逐一剖析瞭經典的凝血瀑布（內源性、外源性和共同通路）以及血小闆的粘附、聚集和釋放功能。同時，對調節凝血的天然抗凝劑係統（如抗凝血酶III、蛋白質C和S係統）的生理平衡給予瞭足夠的重視，強調瞭“失衡即疾病”的原理。 第二部分：貧血的鑒彆診斷與管理 貧血是臨床上最常見的血液學癥狀之一。本書將其分類清晰地建立在病因學基礎之上：生成障礙性貧血、丟失性貧血和破壞性貧血。 在生成障礙方麵，我們將重心放在缺鐵性貧血的診斷流程，包括血清鐵蛋白、轉鐵蛋白飽和度的解讀，以及對小細胞低色素性貧血的係統性鑒彆。維生素B12和葉酸缺乏導緻的巨幼細胞性貧血，其血液學錶現與骨髓形態變化被詳盡對比分析。 對於溶血性貧血，我們探討瞭細胞內缺陷（如遺傳性球形紅細胞增多癥、G6PD缺乏癥）和細胞外因素（如自身免疫性溶血性貧血——AIHA）的病理機製。重點講解瞭直接和間接抗人球蛋白試驗（DAT/IAT）在鑒彆診斷中的應用，並提供瞭對血紅蛋白電泳和Hb H病的初步分析框架。 第三部分：白細胞疾病的聚焦 白細胞係統的異常主要體現在數量的過多或過少，以及功能性的缺陷。 在白細胞減少方麵，我們詳細分析瞭中性粒細胞減少癥的常見原因，包括藥物誘導、自身免疫性破壞和骨髓衰竭。對於粒細胞的形態學異常和功能缺陷（如慢性肉芽腫病），我們側重於如何通過功能測試來確診。 血液係統最受關注的領域之一是白血病。本書對急性白血病（ALL和AML）的診斷流程進行瞭深入剖析，強調瞭形態學、免疫分型（流式細胞術）以及細胞遺傳學/分子生物學（如t(15;17)在APL中的意義）在確診和風險分層中的不可替代性。對於慢性白血病（CML和CLL），重點討論瞭費城染色體（BCR-ABL融閤基因）在CML管理中的指導作用，以及CLL的分子標誌物（如IGHV突變狀態）對預後的影響。 淋巴瘤的分類復雜，本書采用WHO分類標準，重點解析瞭霍奇金淋巴瘤（HL）的組織學特點（如Reed-Sternberg細胞）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）中最常見的幾種類型（如彌漫大B細胞淋巴瘤DLBCL和濾泡性淋巴瘤FL）的臨床錶現、分期和治療選擇。 第四部分：凝血與止血障礙 本部分聚焦於齣血性疾病和血栓性疾病的診斷和管理。 對於齣血傾嚮，我們首先評估血小闆數量和功能的異常。包括原發性血小闆減少性紫癜（ITP）的免疫學機製，以及血栓性血小闆減少性紫癜（TTP）和溶血尿毒綜閤徵（HUS）中ADAMTS13酶活性的檢測意義。 凝血因子缺陷，如血友病A和B，其診斷依賴於因子活性的測定和抑製物篩查。本書詳述瞭傳統的APTT/PT時間解讀，並引入瞭更具臨床價值的鏇轉式彈性體圖（ROTEM）或栓式凝血儀（TEG）在復雜齣血和輸血管理中的應用概念。 在血栓形成傾嚮方麵，本書探討瞭常見的遺傳性血栓形成傾嚮（如因子V Leiden突變和凝血酶原基因突變），並詳細介紹瞭後天性因素，如抗磷脂綜閤徵（APS）的診斷標準。最後，對口服抗凝藥物（華法林、新型口服抗凝藥DOACs）和抗血小闆藥物的使用指徵、監測策略和相互作用進行瞭詳盡的對比分析。 本書的特色在於將理論知識與臨床決策緊密結閤，每一個章節都配有典型的病例分析和診斷流程圖，旨在幫助讀者將實驗室數據轉化為精確的臨床判斷。通過係統學習，讀者將能夠自信地應對日常血液學遇到的挑戰。

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