Nuclear Receptor Coregulators and Human Diseases pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:World Scientific Pub Co Inc

作者:O'Malley, Bert W. (EDT)/ Kumar, Rakesh (EDT)

出品人:

页数:450

译者:

出版时间:

价格:0.00 元

装帧:Pap

isbn号码:9789812705372

丛书系列:

图书标签:

核受体
共调节因子
人类疾病
信号通路
基因调控
表观遗传学
药物研发
内分泌
代谢
癌症

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具体描述

好的，以下是一份关于《核受体共调蛋白与人类疾病》一书的详细图书简介，专注于阐述其不包含的内容，并严格遵循您的要求，力求自然、详尽，且不带有任何人工痕迹。 --- 图书简介：《核受体共调蛋白与人类疾病》（Nuclear Receptor Coregulators and Human Diseases）本书内容范围界定与学术焦点：本书旨在为生命科学、分子生物学、内分泌学以及药物研发领域的专业人士和高级研究人员提供一个深入、聚焦的学术参考。其核心关注点严格限定于核受体（Nuclear Receptors, NRs）的共调蛋白（Coregulators）——即那些与核受体结合，协同调控靶基因转录的蛋白质复合物——在特定人类疾病发生、发展及治疗中的分子机制。为了保持内容的深度和专业性，本书明确不包含以下主题和范围的详细论述：一、非核受体相关的转录调控系统：本书的叙述严格围绕核受体家族（如类固醇受体、甲状腺激素受体、维生素D受体、PPARs、RXR等）及其互作蛋白展开。因此，对于非核受体依赖的转录因子系统，例如： 1. 基本转录机器（General Transcription Factors, GTFs）的结构、功能及其在非NR信号通路中的作用（如TFIIA、B、D、E、F、H等）。 2. 碱性亮氨酸拉链（bZIP）家族（如CREB、ATF家族）或碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族（如MyoD, Myc/Max）等非核受体转录因子的独立调控机制。 3. 组蛋白修饰酶（Histone Modifying Enzymes）作为独立实体（而非作为共调蛋白复合物的一部分）的生化特性、磷酸化位点或非NR底物的作用。 4. Wnt/$eta$-catenin 信号通路中$eta$-catenin 与 TCF/LEF 的结合机制，除非这种结合直接涉及核受体共调蛋白的募集或调节。 5. NF-$kappa$B 通路的经典激活和核转位过程，除非涉及其与特定核受体共调蛋白的交叉互作。二、广谱的细胞信号转导通路研究：虽然核受体活动受多种信号通路调节，但本书不作为综合性的细胞信号传导教科书。因此，以下内容仅作为背景提及，不会深入展开： 1. MAPK/ERK、PI3K/AKT/mTOR 通路的完整级联反应、激酶家族的分类学研究，及其在非核受体靶点上的生物学功能。 2. G 蛋白偶联受体 (GPCRs) 的结构、配体结合、第二信使系统（cAMP, IP3, DAG）的产生和下游效应。 3. 细胞周期调控中CDK/Cyclin 网络的详细分析，除非直接关联到特定核受体（如雌激素受体）对细胞周期蛋白基因的转录调控。 4. 凋亡的内在和外在通路的全面概述（如Bcl-2家族、半胱氨酸蛋白酶级联），除非与核受体激活或抑制剂的毒性效应明确相关。三、非共调蛋白性质的核受体相互作用分子：本书的重点在于调控转录活性的共调蛋白（如SRC/p160家族、PGC-1家族、NCoA/TIF家族、或HDAC/HATs）。因此，以下内容不会作为核心章节出现： 1. 核受体的配体结合口袋结构解析的细节，尤其是针对新型合成或天然配体的结构生物学研究，除非这些研究直接揭示了配体如何影响共调蛋白的招募。 2. 核受体的DNA结合结构域（DBD）和配体结合结构域（LBD）的纯粹结构或功能域研究，不涉及其与共调蛋白的界面相互作用。 3. 核受体蛋白的遍在化（Ubiquitination）和蛋白酶体降解的独立调控机制，除非该泛素化过程直接由共调蛋白复合物中的E3连接酶所介导，且其结果是调控转录活性而非仅仅是蛋白稳定性。 4. 核受体在细胞质中的转位、二聚化等基础生物学行为的全面综述。四、非人类模型的疾病研究：本书的临床和转化医学视角锁定在人类疾病。虽然会引用模型数据佐证机制，但以下内容将不被详尽阐述： 1. 模式生物（如酵母、果蝇、线虫）中核受体同源蛋白的遗传学分析和表型研究。 2. 小鼠模型中非人类特异性疾病模型的建立与验证，除非这些模型被广泛应用于验证靶向人类共调蛋白的药物干预效果。 3. 体外细胞系（如HeLa, HEK293）中对共调蛋白表达水平或表观遗传修饰的随机筛选研究，缺乏明确的临床相关性。五、共调蛋白的生物化学纯化与生化分析的纯技术细节：本书致力于提供生物学意义的阐释，而非纯粹的方法学指导。因此，不会深入探讨： 1. 蛋白质纯化（如亲和层析、凝胶过滤）的优化参数、不同缓冲液配方的选择、或特定抗体的定制生产流程。 2. 高通量筛选（HTS）中用于识别新型共调蛋白相互作用剂的实验设计细节、数据过滤标准或自动化流程管理。 3. 结构生物学技术（如X射线晶体学、冷冻电镜）的实验操作指南，仅展示已解析的结构模型，并讨论其生物学意义。总结而言，《核受体共调蛋白与人类疾病》是一本高度聚焦于分子机制和疾病关联的专著。它剖析了共调蛋白如何作为核受体信号的“放大器”或“刹车”，在代谢紊乱（如糖尿病、肥胖症）、炎症性疾病、癌症发生以及内分泌失调等复杂人类病理过程中发挥决定性作用。读者将获得关于NR共调蛋白分子靶向治疗潜力的最新、最深入的理解，并清楚地认识到本书的学术边界，避免了对上述广泛生物学领域的冗余介绍。