Student Solutions Manual for Whitten/Davis/Peck/Stanley's Chemistry, 8th pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

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出版者:Brooks Cole

作者:Kenneth W. Whitten

出品人:

頁數:0

译者:

出版時間:2006-03-16

價格:USD 95.95

裝幀:Paperback

isbn號碼:9780495014546

叢書系列:

圖書標籤:

• Chemistry
• Solutions Manual
• Whitten
• Davis
• Peck
• Stanley
• 8th Edition
• Student Solutions
• Textbook
• Higher Education
• Science

深入探索化學世界的基石：經典教材的精煉與拓展 本書旨在為那些正在探索化學核心概念的求知者提供一個堅實而係統的學習框架。它專注於構建對化學現象背後基本原理的深刻理解，強調理論與實踐的緊密結閤，而非僅僅停留在公式的機械推導上。 本書的結構設計旨在引導讀者逐步深入，從最基礎的物質構成單元開始，逐步過渡到復雜的化學反應機製和熱力學考量。我們相信，真正的化學學習始於對原子和分子層麵相互作用的直觀感受，因此，本書在引入每一個新概念時，都會輔以詳盡的、經過精心篩選的實例，以確保抽象的理論能夠被清晰地可視化。 第一部分：物質的本質與結構——構建微觀視角 學習化學的首要任務是理解物質的構成。本書首先從原子理論的演變曆史入手，追溯我們如何從早期的道爾頓模型，一步步精確到量子力學描述的電子雲分布。 原子結構與周期性： 深入探討瞭原子核的組成、同位素的概念，以及核反應的基礎知識。重點章節詳細解析瞭電子排布的規則，如洪特定律和泡利不相容原理，並將其直接聯係到元素周期錶的構建。讀者將學習如何利用元素在周期錶中的位置來預測其關鍵的物理和化學性質，例如電負性、電離能和原子半徑的變化趨勢。理解這些趨勢，是預測化學行為的第一步。 化學鍵閤： 鍵的形成是化學世界的核心驅動力。本書詳細區分瞭離子鍵、共價鍵和金屬鍵的形成機製、能量考量及其對化閤物宏觀性質（如熔點、導電性）的影響。對於共價鍵，我們不僅停留在路易斯點式的層麵，更深入探討瞭價層電子對互斥理論（VSEPR）在分子幾何構型預測中的應用。為進一步深化理解，後續內容引入瞭更精確的成鍵模型，如雜化軌道理論和分子軌道理論（MOT）。通過MOT，讀者將能夠解釋氧氣等經典案例中未被簡單價鍵理論完美闡釋的磁性現象，從而建立起對鍵閤更為完備的認識。 第二部分：物質的形態與相互作用——從宏觀到微觀的橋梁 掌握瞭單個分子或晶體的結構後，下一步是研究它們聚集在一起時錶現齣的性質，以及這些集閤體之間的相互作用。 氣體的行為： 本章從理想氣體定律齣發，闡述瞭宏觀可測量的量（壓力、體積、溫度）之間的定量關係。隨後，通過範德華方程等修正模型，探討瞭真實氣體在極端條件下的偏離行為，強調瞭分子間作用力在氣體狀態方程中的體現。我們還會涉及氣體擴散和噴射的動力學原理。 液體與固體： 液體章節聚焦於液體的特性，如錶麵張力、粘度和蒸氣壓，並將其歸因於分子間的範德華力、偶極-偶極力和氫鍵。對於固體，本書係統地介紹瞭晶體結構，包括晶胞的類型（簡單立方、體心立方、麵心立方）及其與密度、晶格能的關聯。此外，半導體材料中的能帶理論被引入，為理解現代材料科學中的關鍵概念奠定瞭基礎。 溶液化學： 溶液的形成是化學中應用最為廣泛的領域之一。本部分詳細講解瞭溶解度的影響因素，特彆是“相似相溶”原理的微觀基礎。濃度錶示法的多樣性（摩爾分數、質量百分比、摩爾濃度）及其在不同計算中的適用性被清晰地梳理。依數性是理解溶液性質的關鍵，本書通過對依數性（如凝固點下降、沸點升高、滲透壓）的深入分析，使讀者能夠量化溶液中溶質粒子數目的影響。 第三部分：化學變化的驅動力——反應速率與平衡 化學反應的發生和進行程度是化學研究的核心。本書將反應動力學和化學平衡置於同等重要的地位進行探討。 化學反應速率論： 速率的測量和影響因素（如濃度、溫度、催化劑）是本章的重點。我們將引入反應的活化能概念，並使用阿倫尼烏斯方程來定量描述溫度對速率的指數依賴性。碰撞理論和過渡態理論被用來提供更深層次的微觀解釋，幫助讀者理解為什麼某些反應迅速，而另一些則進展緩慢。催化劑的作用機製，特彆是如何通過提供替代路徑來降低活化能，將得到細緻的剖析。 化學平衡： 平衡是描述可逆反應的最終狀態。本書從熱力學角度解釋瞭平衡常數（$K$）的意義，並強調其與反應物和生成物標準自由能變化之間的關係。勒夏特列原理被用作預測係統在受到擾動（如濃度、壓力、溫度變化）時如何自我調節的強大工具。酸堿平衡作為平衡論的一個重要分支，將在後續章節中得到專項深入的探討。 第四部分：化學反應的能量學與方嚮性 理解“為什麼”反應會發生，需要引入熱化學和熱力學概念。 熱化學與能量： 本章從能量守恒定律齣發，定義瞭焓（$Delta H$）的概念，並使用標準生成焓來計算復雜反應的熱效應。量熱法作為實驗測定熱效應的主要手段，其操作原理和誤差來源將被詳細說明。 熱力學原理： 更進一步，本書引入瞭熵（$S$）和吉布斯自由能（$Delta G$）。熵的概念被從宏觀（係統無序度的增加）和微觀（微觀狀態數目的增加）兩個層麵進行闡述。吉布斯自由能方程 $Delta G = Delta H - TDelta S$ 被確立為判斷化學反應自發性的最終判據。讀者將學習如何利用 $Delta G$ 來確定反應的平衡常數，從而連接起能量學和平衡狀態。 第五部分：酸堿、氧化還原與電化學——應用的基石 本部分將前述理論應用於最常見且重要的化學過程：酸堿反應和氧化還原反應。 酸堿理論的深化： 從經典的阿倫尼烏斯和布朗斯特德-洛裏理論齣發，本書係統介紹瞭路易斯酸堿理論，極大地拓寬瞭酸堿概念的應用範圍。水溶液中的酸堿平衡被詳盡分析，包括 $K_a$ 和 $K_b$ 的計算，緩衝溶液的原理與設計，以及滴定麯綫的分析。對於多元酸堿，分步解離的復雜性將通過清晰的圖錶和計算步驟得到解決。 氧化還原反應與電化學： 氧化數的確定方法和配平氧化還原反應（特彆是半反應法）是基礎技能。隨後，我們將進入電化學領域，介紹原電池和電解池的工作原理。標準電極電勢（$E^circ$）的測量與應用，以及能斯特方程在非標準條件下的應用，是理解電池、腐蝕和電鍍過程的關鍵。熱力學與電化學的交叉點，即通過測量電勢來推算吉布斯自由能，將被作為高階應用的展示。 通過上述係統而嚴謹的組織結構，本書力求為學習者提供一個不僅能解決習題，更能真正理解化學運行規律的知識體係。它強調瞭概念間的邏輯聯係，鼓勵批判性思維，並為未來在化學、生物學、材料科學或環境科學等領域的深入學習打下不可動搖的基礎。本書的價值在於其內容的連貫性、解釋的清晰度以及對核心概念的深度挖掘，確保每位讀者都能建立起對化學世界的堅實認知。

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