Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology

Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Academic Pr
作者:Moldave, Kivie 编
出品人:
页数:568
译者:
出版时间:2006-8
价格:$ 193.23
装帧:HRD
isbn号码:9780125400817
丛书系列:
图书标签:
  • 核酸研究
  • 分子生物学
  • 生物化学
  • 遗传学
  • 基因组学
  • 生物信息学
  • DNA
  • RNA
  • 蛋白质
  • 细胞生物学
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具体描述

Nucleic acids are the fundamental building blocks of DNA and RNA and are found in virtually every living cell. Molecular biology is a branch of science that studies the physicochemical properties of molecules in a cell, including nucleic acids, proteins, and enzymes. Increased understanding of nucleic acids and their role in molecular biology will further many of the biological sciences including genetics, biochemistry, and cell biology. "Progress in Nucleic Acid Research and Molecular Biology" is intended to bring to light the most recent advances in these overlapping disciplines with a timely compilation of reviews comprising each volume.

新书推荐:深入探索生命奥秘的《细胞信号传导与调控机制》 图书名称: 细胞信号传导与调控机制 (Cellular Signal Transduction and Regulation Mechanisms) 目标读者: 生命科学、生物医学、药理学及相关交叉学科的研究人员、高级本科生和研究生。 --- 内容概要与深度解析 本书《细胞信号传导与调控机制》旨在为读者提供一个全面、深入且与时俱进的视角,来理解生命体最核心的运作原理之一——细胞如何感知环境变化并作出精确反应。在当前的生命科学研究前沿,对信号通路的精确解析是开发新型治疗策略和理解复杂疾病(如癌症、神经退行性疾病和代谢紊乱)的关键。本书摒弃了对基础分子生物学知识的重复叙述,而是聚焦于信号网络的复杂性、动态性和整合性。 全书共分为五大部分,共十八章,结构设计旨在引导读者从基础的信号接收元件,逐步深入到复杂的网络整合与疾病相关性研究。 第一部分:信号接收与转导的分子基础 (Foundations of Signal Reception and Transduction) 本部分奠定了理解细胞间和细胞内通讯的基础,重点关注膜受体和配体激活的初始事件。 第一章:膜受体家族的结构多样性与功能特化 本章详细分析了G蛋白偶联受体(GPCRs)的精细结构激活机制,包括它们如何通过构象变化招募和激活下游效应分子。同时,深入探讨了酪氨酸激酶受体(RTKs)在生长因子和细胞因子信号中的关键作用,特别是其二聚化、自磷酸化和对特定底物的高效识别能力。非经典受体,如核受体家族在细胞膜附近或细胞质中的预激活状态及其跨膜信号的启动,也被纳入讨论。 第二章:离子通道与电化学信号的瞬时转换 聚焦于信号转导中快速的离子流动效应。详细描述了电压门控、配体门控和机械敏感离子通道的分子机制,及其如何将快速的物理或化学刺激转化为细胞内的电位变化和钙离子瞬变。特别强调了钙离子(Ca2+)作为核心第二信使在肌肉收缩、神经递质释放和基因表达调控中的“多功能性”。 第三章:第二信使系统的动态平衡与空间控制 本章超越了传统的 cAMP/cGMP 理论,深入解析了脂质介导的信号通路,如磷脂酶 C(PLC)的产物 IP3 和 DAG 的精确定位作用。探讨了信号分子(如 cGMP)在细胞内不同隔室中的浓度梯度如何实现对特定下游靶点的“数字式”或“模拟式”调控。 第二部分:核心信号网络与激酶级联 (Core Signaling Cascades and Kinase Networks) 信号接收后,信息必须通过一系列蛋白质的磷酸化/去磷酸化循环进行放大和传递。本部分集中于关键的“信息高速公路”。 第四章:MAPK 通路——从应激到增殖的统一控制 详细剖析了经典的三联 MAPK 通路(ERK, JNK, p38)在应对不同刺激时的特异性激活模式。强调了不同亚型的MAP2K和MAPKKK如何实现信号的“专一性”路由,以及它们如何通过核孔复合体相互作用进入细胞核,调控转录因子。 第五章:PI3K/AKT/mTOR 轴的心血管与代谢整合 本章是关于能量稳态和细胞存活的核心。全面分析了 PI3K 激活的各种上游事件,以及 AKT 激活后的多重下游靶点(如 TSC1/2 复合体、FOXO 家族)。对 mTORC1 和 mTORC2 复杂的调控反馈回路进行了深入的机制建模。 第六章:JAK-STAT 通路与免疫应答的快速启动 阐述了细胞因子如何通过 JAK 激酶激活 STAT 蛋白,并探讨了 STAT 蛋白进入细胞核后的动态调控,包括其激活的负反馈抑制因子(如 SOCS 蛋白)的作用,这对理解慢性炎症和自身免疫病的机制至关重要。 第三部分:信号网络的交谈与整合 (Crosstalk and Network Integration) 真实细胞内的信号通路并非孤立存在,本部分着重于多重信号的整合机制。 第七章:激酶与磷酸酶的动态平衡调控 强调了信号通路中的“刹车”系统——蛋白质磷酸酶(PPs)的作用。详细分类和解析了 PP1、PP2A 和钙依赖性蛋白磷酸酶(Calcineurin)在信号消退和持续性激活中的作用,展示了磷酸化状态的精确维持依赖于激酶和磷酸酶之间的“军备竞赛”。 第八章:泛素化与蛋白酶体系统在信号调控中的角色 探讨了信号分子如何被泛素化(单泛素化、多泛素化、K63/K48链)来决定其亚细胞定位、激活状态或降解命运。重点分析 E3 连接酶在靶向特定信号蛋白(如 IκB、受体)方面的专一性。 第九章:表观遗传修饰对信号转导的长期影响 连接了快速信号通路与慢速基因调控。探讨了信号通路如何调控组蛋白修饰酶(如 HATs、HDACs)的活性,从而实现对特定基因表达的长期“记忆”和重编程。 第四部分:信号在特定细胞过程中的执行 (Execution of Signals in Specific Cellular Contexts) 本部分将抽象的网络模型应用于具体的细胞功能。 第十章:细胞骨架的重塑与迁移信号 分析了 Rho 家族 GTPases(Rac1, RhoA, Cdc42)如何精确整合来自 RTK 和 GPCR 的信号,从而控制肌动蛋白和微管的动态聚合与解聚,驱动细胞的黏附、侵袭和定向迁移。 第十一章:细胞周期调控的保险机制 深入解析了细胞周期检查点(G1/S, G2/M)如何依赖于细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)的精确激活和抑制。重点讨论了 p53 信号通路如何充当“看门人”,整合 DNA 损伤信号以决定细胞的命运(停滞或凋亡)。 第十二章:神经元突触可塑性的分子基础 聚焦于突触后致密结构(PSD)中信号的快速整合。详细阐述了 NMDA 受体激活后的钙流入如何调控 AMPA 受体的内吞与外化,这是学习和记忆的分子基础。 第五部分:信号失调与疾病机制 (Dysregulation and Disease Mechanisms) 最后一部分,本书将信号传导的知识应用于理解和干预疾病。 第十三章:肿瘤发生中的信号逃逸策略 系统梳理了癌症中常见的信号通路突变(如 RAS 激活、PTEN 丢失),并讨论了癌细胞如何通过信号交叉对话来克服细胞凋亡和适应缺氧环境。 第十四章:慢性炎症与免疫失调信号 分析了 NF-κB 通路在炎症反应中的核心地位,以及过度激活如何导致类风湿性关节炎、炎症性肠病等。讨论了靶向特定激酶(如 Syk, BTK)的药物策略。 第十五章:代谢性疾病中的胰岛素抵抗信号 详细剖析了胰岛素信号通路在肝脏、脂肪和肌肉组织中的差异化调控。重点分析了 Sirtuins 和 AMPK 等能量感应器如何整合营养状态信号,以及它们在 2 型糖尿病发生中的作用。 第十六章:神经退行性疾病中的错误信号累积 探讨了蛋白质聚集(如阿尔茨海默病中的 Tau 和淀粉样蛋白)如何引发毒性信号级联,特别是自噬和溶酶体信号通路在清除错误蛋白中的功能障碍。 第十七章:新兴的细胞间通讯模式:外泌体与信号传递 本章介绍了细胞外囊泡(Exosomes)作为一种新型的长距离细胞间通讯载体,它们如何携带蛋白质和 miRNA 调节远端细胞的信号接收和基因表达。 第十八章:信号通路研究的前沿技术与模型构建 本章展望了利用光遗传学、化学遗传学(DREADDs)以及高通量蛋白质组学(磷酸化蛋白质组学)来解析复杂信号网络的新兴方法,为读者未来的研究指明方向。 --- 本书特色: 1. 深度与广度并重: 既提供核心通路的分子细节,又不失对网络整合的宏观视角。 2. 机制驱动: 所有章节均以机制为核心,避免罗列事实,强调“如何”和“为什么”。 3. 前沿整合: 充分整合了近年来在细胞生物物理学、代谢调控和基因组学交叉领域的新发现。 4. 结构严谨: 章节之间逻辑递进,非常适合作为研究生学位课程的教材或专业人员的案头参考书。 本书不仅是理解生命活动的工具书,更是激发创新性研究思路的催化剂。

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