Chemical Genetics And Chemical Genomics

Chemical Genetics And Chemical Genomics pdf epub mobi txt 電子書 下載2026

出版者:CRC Pr I Llc
作者:Not Available (NA)
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價格:79.95
裝幀:HRD
isbn號碼:9781584883982
叢書系列:
圖書標籤:
  • 化學遺傳學
  • 化學基因組學
  • 藥物發現
  • 基因組學
  • 化學生物學
  • 生物化學
  • 分子生物學
  • 遺傳學
  • 高通量篩選
  • 小分子化閤物
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具體描述

深入探索生命奧秘:新一代生物醫學研究的基石 本書旨在提供一個全麵而深入的視角,聚焦於當前生命科學前沿領域中,與“化學遺傳學”和“化學基因組學”概念範疇直接相關性較低,但卻在現代生物醫學研究中扮演著至關重要角色的核心技術、理論框架及新興應用。 我們將避開對特定小分子工具和基因組學高通量篩選方法的直接闡述,轉而關注構建現代生物學研究體係所必需的那些宏觀、基礎或跨學科的前沿領域。 本書的結構設計旨在為讀者提供一個不同於傳統分子生物學或藥物化學視角的全新認知框架,強調係統性、工程化和計算驅動的生物學新範式。 --- 第一部分:復雜生物係統的定量建模與控製理論 本部分將係統梳理將生物體視為復雜動態係統的基本原理,重點關注如何運用非綫性動力學、控製論和信息論的工具來理解和預測生命過程的湧現行為,而非僅僅停留在對單個基因或通路功能的描述上。 第一章:代謝網絡的拓撲分析與能流動力學 本章將詳細介紹代謝組學數據的係統性解析方法,但側重於網絡拓撲結構對穩態維持和響應外部擾動的影響。我們將深入探討基於流平衡分析(FBA)的局限性,並引入瞬態分析(Transient Analysis)和能流映射(Energy Flow Mapping)的概念。 核心內容: 節點度分布、模塊化結構在代謝冗餘中的作用;能量耗散率與細胞適應性的關係;如何利用圖論指標預測關鍵限速酶的調控潛力,即便不涉及特定的化學探針或基因編輯手段。 對比側重: 區彆於依賴特定分子探針(化學遺傳學範疇)來觀察錶型,本章著重於理解係統固有的結構限製和動力學特性,這是係統生物學的基礎,不直接依賴於化學修飾或基因替換。 第二章:細胞信號傳導的魯棒性與噪聲處理機製 細胞如何確保關鍵決策(如細胞分化或凋亡)在充滿隨機波動和環境噪聲的復雜細胞質中保持精確?本章探討瞭信號轉導網絡的內在抗乾擾能力。 核心內容: 負反饋迴路在提高信噪比中的作用;多通路交叉連接(Crosstalk)在信息整閤中的工程學意義;隨機共振(Stochastic Resonance)在細胞感應微弱信號中的潛在角色。我們將探討這些機製如何獨立於任何特定的化學抑製劑或激活劑而存在。 對比側重: 本章關注網絡拓撲和動力學參數如何決定係統的穩定性和響應速度,而非使用化學抑製劑來“敲除”某個節點的功能,這是對網絡穩健性的純理論和結構分析。 --- 第二部分:生物醫學數據工程與高維數據解釋框架 現代生物學研究積纍瞭海量的多組學數據,但如何有效地管理、整閤和從這些數據中提取可操作的生物學洞察,是當前麵臨的巨大工程挑戰。本部分將聚焦於數據科學和計算方法在生物學中的應用,但避開側重於“篩選”特定分子的流程。 第三章:多模態組學數據的降維與特徵提取 隨著單細胞技術的發展,數據維度呈爆炸式增長。本章將深入探討先進的降維技術如何幫助研究人員在不依賴先驗知識的情況下,發現生物學狀態空間中的內在結構。 核心內容: 流形學習(Manifold Learning,如t-SNE和UMAP的理論基礎與局限性);基於稀疏錶示學習(Sparse Representation Learning)的生物學特徵提取;如何量化不同組學層(轉錄組、蛋白組、錶觀遺傳組)之間信息冗餘度。 對比側重: 避免討論如何用特定分子篩選齣高活性化閤物(化學基因組學的應用場景),而是專注於如何將已有的、龐大的數據集轉化為易於理解和解釋的低維生物學“地圖”。 第四章:因果推斷在生物係統中的應用與挑戰 相關性分析在生物學中泛濫,但真正的科學進步依賴於因果關係的建立。本章探討瞭超越相關性的統計推斷方法在解析復雜生物因果鏈中的應用。 核心內容: 結構因果模型(Structural Causal Models, SCMs)在生物學中的初步應用;利用工具變量(Instrumental Variables)方法應對混雜變量問題;時間序列數據的格蘭傑因果檢驗及其在細胞周期調控中的適用性。 對比側重: 本章強調的是建立和測試係統內在的因果邏輯,而非使用某種“化學誘導”或“遺傳擾動”來驗證某個已提齣的因果假設。重點是統計和因果推斷的理論框架。 --- 第三部分:生物學的新型工程範式:閤成生物學與細胞機器設計 本部分關注的是如何像工程師一樣,係統地設計和構建具有新功能的生物單元、綫路和係統,其核心在於設計和預測,而非僅僅是發現。 第五章:模塊化設計與生物器件的標準化 閤成生物學正在努力將生物係統分解為可互換、可預測的標準模塊。本章詳述瞭設計和驗證這些“生物器件”的工程學原理。 核心內容: 生物正交性(Biological Orthogonality)的非化學維度設計;如何設計具有可預測輸入-輸齣函數的基因邏輯門(AND, OR, NOT);跨物種的元件兼容性測試框架。 對比側重: 避開對新型熒光蛋白或特定酶(通常是化學遺傳學關注的工具)的深入討論,轉而關注這些元件如何被組織成具有復雜計算能力的“電路”,強調的是設計規則而非單個元件的生化活性。 第六章:活細胞作為計算平颱:非細胞自組裝與動態反饋迴路的構建 本章探討瞭超越傳統穩定細胞株的活細胞計算平颱,重點在於動態、實時和可編程的反饋機製的構建,這要求對細胞環境和內部狀態進行精確的感知和反應。 核心內容: 基於核酸適體(Aptamer)或閤成RNA迴路的自組裝納米結構在細胞內的動態構建;如何利用閤成的轉錄調控網絡實現時間延遲和周期性振蕩;細胞間通訊網絡的拓撲工程。 對比側重: 區彆於篩選發現具有特定抑製或激活作用的化閤物(化學基因組學),本章關注的是如何預先編程一個活細胞,使其能夠自主地、按預設的程序處理信息並做齣反應,這是一種前置的、係統層麵的工程設計。 --- 結語:麵嚮未來的生物學——跨越還原論的範式轉移 本書最後將總結,現代生命科學正經曆一場深刻的範式轉移。從還原論的“部件功能研究”轉嚮係統論的“湧現行為預測”。理解並掌握定量建模、大數據工程、以及基於設計原則的工程學方法,是未來生命科學研究人員必須具備的核心素養。這些領域的發展,雖然與直接使用化學探針進行錶型篩選的研究路徑並行,但其理論基礎和解決問題的框架截然不同,共同構成瞭理解和改造生命體的宏大藍圖。

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