Course Notes on the Interpretation of Infrared and Raman Spectra pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Wiley-Interscience

作者:Dana W. Mayo

出品人:

页数:600

译者:

出版时间:2004-05-20

价格:USD 168.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9780471248231

丛书系列:

图书标签:

光谱学
红外光谱
拉曼光谱
分子振动
谱图解析
结构鉴定
化学分析
物理化学
光谱技术
振动光谱学

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具体描述

Interpretation of IR and Raman Spectra provides the fundamentals of interpreting IR and Raman spectra of complex molecules primarily organic molecules. Examinations of theory provide a basis for predicting functional group frequency location in new molecular structures. * Generously enriched with sample exercises to help rapidly develop powerful interpretive skills. * Includes appendices with fourteen bibliographies by subject area.

深入探索有机合成策略与反应机理：现代有机化学前沿精粹一部聚焦于精细有机合成、不对称催化以及复杂分子构建的高级参考书本书旨在为化学专业学生、研究人员以及经验丰富的合成化学家提供一个深入、系统且前沿的视角，剖析当代有机合成化学的核心概念、关键技术与最新发展。我们摒弃对光谱基础知识的冗余介绍，直接切入有机合成的复杂性和挑战性，侧重于如何通过创新性的策略和精确的机理理解，高效、高选择性地构建具有生物活性或特殊功能的复杂有机分子。第一部分：合成策略的基石与演进本部分将系统梳理现代有机合成设计的基本原则，着重强调逆合成分析（Retrosynthesis）的高级应用及其在构建多环、手性复杂骨架中的作用。 1. 高效的骨架构建策略：从线性到汇聚式合成深入探讨从线性合成向汇聚式（Convergent）合成转变的必要性与优势。重点分析如何通过关键的偶联反应，将复杂片段预先构建，最后高效连接，以最大化总产率并简化纯化步骤。详细介绍“模块化合成”的概念，如何利用现有的、易于获得的结构单元，快速衍生出具有多样性骨架的化合物库。 2. 不对称催化的核心驱动力本章将作为全书的理论核心之一，详述当前最活跃的不对称催化领域。手性配体设计与优化：详细剖析BINAP、BOX、Salen及其衍生物等经典与新型手性配体的结构-活性关系。阐述如何通过对空间位阻和电子效应的精确调控，实现对对映选择性和非对映选择性的精准控制。金属有机催化剂：聚焦于贵金属（如铑、铱、钯、铜）催化下的不对称氢化、偶联反应（如Suzuki-Miyaura, Heck, Buchwald-Hartwig偶联）的最新进展。重点讨论催化剂的负载化、回收利用及其在流动化学中的应用潜力。有机小分子催化（Organocatalysis）：全面覆盖胺催化（如MacMillan和List催化剂）、手性布朗斯特酸/路易斯酸催化。深入分析这些催化体系在Michael加成、Aldol反应、α-官能化反应中的机理细节，特别是共轭加成与亲电活化的协同作用。第二部分：关键反应的机理深化与应用本部分将超越基础反应的表述，深入剖析高难度官能团转化中涉及的过渡态结构、电子转移路径以及反应条件的优化。 3. C–H键活化的前沿突破 C–H键活化被认为是合成化学的“圣杯”之一。本书将详细介绍如何利用导向基团（Directing Groups）实现对惰性C–H键的选择性官能化。过渡金属介导的C–H键官能化：深入探讨钯(II)介导的C–H芳基化、胺化和烯基化反应。分析环化中间体（如五元或六元金属环）的形成与裂解过程，以及如何通过氧化剂的选择来控制反应的氧化态。光氧化还原催化驱动的C–H活化：介绍如何利用廉价的光敏剂（如铱配合物或有机染料）驱动自由基中间体的生成，实现温和条件下的C–H官能化，特别是在构建复杂天然产物骨架中的应用。 4. 杂原子官能团的精确构建针对在药物化学中至关重要的含氮、含氧、含硫杂环的构建，本书提供了先进的合成工具。氮杂环的构建：详述N-H键的活化、氮烷的构建（如吡咯、吲哚、喹啉）。重点介绍环化胺化（Cyclization-Amination）策略和氮自由基的捕获反应。氧杂环与硫杂环的合成：探讨如何利用分子内亲核取代、环氧化物开环以及过渡金属催化的环化关环反应，高效地构建四元、五元和六元含氧/硫杂环，并关注立体化学的控制。第三部分：复杂体系的合成与方法学创新本部分着眼于前沿合成方法学在实际复杂分子合成中的应用，强调创新性方法对合成路径的革命性影响。 5. 环加成反应的维度拓展传统[4+2]Diels-Alder反应的机理与应用已成熟，本章侧重于非经典或催化驱动的环加成反应。异位Diels-Alder反应（Hetero-Diels-Alder）：分析酮、醛、亚胺作为双烯体或亲双烯体在Lewis酸催化下的反应机理，如何用于构建含氧或含氮六元环。 [3+2]环加成与Click化学的延伸：详细介绍铜催化的叠氮-炔环加成（CuAAC）之外，其它金属催化的[3+2]偶联反应，特别是用于构建五元杂环的策略，如氮杂环卡宾（NHC）催化的转化。 6. 流动化学与自动化合成的整合现代有机合成正逐步走向连续流平台。本章讨论如何将上述先进催化反应迁移至流动体系中，以应对高活/高危试剂的使用与反应条件的极端控制。微反应器中的热点反应：分析光化学反应、高压反应（如CO插入）在流动反应器中的优势，以及如何通过精确控制停留时间（Residence Time）实现对副反应的抑制。合成自动化与机器学习辅助设计：探讨如何利用自动化合成平台整合反应筛选与优化过程，并引入初步的机器学习模型来预测最优反应条件和催化剂选择，加速新方法的发现。结语本书并非一本简单的反应手册，而是对现代有机合成化学家思维模式的培养与拓展。它要求读者具备坚实的有机化学基础，并鼓励其以批判性的眼光审视现有方法，积极探索更高效、更可持续的分子构建途径。通过对反应机理的深入剖析和对前沿技术的聚焦，本书旨在成为推动下一代有机合成化学创新的重要参考资源。