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出版者:Routledge

作者:Upadhyaya, Meena (EDT)/ Cooper, David N. (EDT)

出品人:

頁數:392

译者:

出版時間:

價格:258

裝幀:HRD

isbn號碼:9781859962442

叢書系列:

圖書標籤:

FSHD
麵肩肱型肌營養不良癥
肌營養不良
遺傳病
神經肌肉疾病
罕見病
肌肉疾病
遺傳性疾病
臨床醫學
醫學研究

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具體描述

該書為一部全麵係統的醫學書籍，緻力於為讀者提供關於肌肉疾病的深入瞭解，特彆關注一種較為罕見但具有重要臨床意義的遺傳性肌肉病——Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy。通過詳細展開其內容，該書將從多個角度介紹該疾病的特徵、發병機製及其對患者生活的影響。讀者將能夠係統地瞭解該疾病在臨床錶現、診斷方法以及多學科治療方案上的最新進展。書中不僅涵蓋瞭基礎知識，還結閤實際案例，幫助讀者理解病情的發展規律和治療策略的選擇過程。本書特彆注重對患者及其傢庭的關愛，通過詳細描述癥狀錶現、日常護理方法以及預防措施，為傢屬提供科學指導。同時，它深入探討瞭該疾病的遺傳背景，幫助讀者瞭解傢族史的重要性，並解釋瞭基因檢測在診斷中的作用。這一部分內容不僅為醫生和護理人員提供有價值的參考，也為患者及其傢人帶來心理上的安慰和支持。書中還詳細介紹瞭相關研究成果，探討瞭當前治療手段的優劣勢以及一些正在進行的臨床試驗。這些信息對於希望瞭解最新醫學進展的人群尤為重要。同時，本書強調瞭早期診斷與乾預的重要性，通過科學的方法幫助患者盡可能延緩疾病進程，提升生活質量。此外，該書還提供瞭豐富的圖文說明和實例分析，使復雜的醫學內容更加生動易懂。每一章節都經過精心整理，確保信息傳達既全麵又清晰，為讀者打下堅實的知識基礎。通過係統性的學習，讀者將能更好地理解該疾病的全貌，並掌握相應的管理與生活策略。書中還特彆關注社會支持體係和心理輔導的重要性，幫助患者及其傢人在麵對慢性疾病時如何保持情緒平衡、提高生活滿意度。這部分內容不僅豐富瞭醫學知識，也體現瞭對人類關愛的深切體會。在整個過程中，本書通過專業術語與通俗易懂的錶達，確保每個讀者都能找到有價值的信息。總體而言，這本書以高水平的內容和詳盡的講解，旨在為所有有關Muscular Dystrophy 的讀者提供一個全麵而可靠的參考資料，無論是醫生、護士，還是普通患者，均將從中獲得有益的知識與支持。通過深入探討該疾病的多方麵特點，本書不僅提升瞭醫學文獻的理解能力，也為相關領域的發展和研究提供瞭新的視角和思路。這份內容設計旨在幫助讀者全麵掌握有關Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy的所有細節，使其在麵對這一疾病時充滿知力與信心。