Biobanks

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出版者:Routledge
作者:Gottweis, Herbert/ Petersen, Alan
出品人:
页数:248
译者:
出版时间:2008-6
价格:$ 169.50
装帧:HRD
isbn号码:9780415427371
丛书系列:
图书标签:
  • 生物样本库
  • 生物医学
  • 生物资源
  • 医学研究
  • 伦理
  • 法律
  • 数据管理
  • 标准化
  • 未来医学
  • 精准医疗
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具体描述

In recent years, a number of large population-based biobanks - genetic databases that combine genetic information derived from blood samples with personal data about environment, medical history, lifestyle or genealogy - have been set up in order to study the interface between disease, and genetic and environmental factors. Unsurprisingly, these studies have sparked a good deal of controversy and the ethical and social implications have been widely debated."Biobanks: Governance in Comparative Perspective" is the first book to explore the political and governance implications of biobanks in Europe, the United States, Asia, and Australia. This book explores: the interrelated conditions needed for a biobank to be created and to exist; the rise of the new bio-economy; and, the redefinition of citizenship accompanying national biobank developments. This groundbreaking book makes clear that biobanks are a phenomenon that cannot be disconnected from considerations of power, politics, and the reshaping of current practices in governance. It will be a valuable read for scholars and students of genetics, bioethics, risk, public health and the sociology of health and illness.

《Biobanks》一书是一部关于生命科学前沿研究与社会伦理交织的深刻探讨。本书并非聚焦于某一部具体的生物样本库的运营或技术细节,而是从一个更宏观、更具前瞻性的视角,审视了生物样本库在全球科研、医疗健康乃至社会经济发展中所扮演的关键角色,以及由此引发的一系列复杂议题。 本书的出发点在于,随着基因组学、蛋白质组学以及各类生物标志物研究的飞速发展,大规模、高质量的生物样本库已成为推动精准医疗、疾病诊断与治疗、药物研发以及人群健康管理不可或缺的基石。它深入剖析了生物样本库的本质——它们是时间的容器,是潜在知识的宝库,更是连接基础研究与临床应用的重要桥梁。 在内容层面,《Biobanks》首先描绘了生物样本库在全球范围内的分布、规模及其多样性。从国家级的大型生物样本库,到专注于特定疾病或人群的区域性及研究型样本库,本书梳理了不同类型样本库的设立背景、目标和主要功能。它强调了样本库的价值不仅在于样本本身,更在于与其紧密关联的临床数据、生活方式信息以及基因组学等高通量数据。这些数据的整合与分析,能够揭示疾病的发病机制,发现新的治疗靶点,预测个体对药物的反应,从而实现更精准、更个性化的医疗服务。 本书对生物样本库的建设与管理进行了详尽的阐述,但并非技术手册。它探讨的是更深层次的管理原则和策略,例如样本的采集、储存、质量控制、数据标准化以及伦理合规性等。它会剖析不同国家和地区在生物样本库建设和管理上的差异,以及这些差异背后的文化、法律和经济因素。作者以生动的案例说明,一个高效、可靠的生物样本库需要跨学科的合作,包括但不限于医学、生物学、信息科学、法学和伦理学等领域的专业人士。 《Biobanks》尤其关注生物样本库所带来的伦理、法律和社会(ELSI)问题。随着生物样本和相关数据的价值日益凸显,个人隐私保护、知情同意、样本的所有权、数据共享的公平性以及潜在的歧视风险等问题变得尤为突出。本书深入分析了这些复杂议题,探讨了在样本库建设和数据利用过程中,如何平衡科研需求、公共利益与个人权利,如何在保障知情同意的同时,促进数据的有效共享和再利用,以最大化生物样本库的社会效益。它还会审视不同文化背景下,人们对生物样本和遗传信息的态度差异,以及这些态度如何影响样本库的建立和运作。 此外,本书也展望了生物样本库的未来发展趋势。随着人工智能、大数据分析和新型生物技术(如CRISPR)的不断进步,生物样本库的功能将更加强大,应用场景也将更加广泛。作者探讨了如何利用先进技术提升样本库的效率和数据分析能力,如何将样本库与临床实践更紧密地结合,以及生物样本库在全球公共卫生挑战(如传染病监测和防控)中所能发挥的作用。它也会讨论生物样本库在促进国际合作、应对全球性健康问题方面的潜力。 总而言之,《Biobanks》是一部为所有对生命科学、精准医疗、生物技术及其伦理社会影响感兴趣的读者而准备的书籍。它提供了一个全面而深刻的视角,帮助读者理解生物样本库在现代社会中所扮演的日益重要的角色,以及在这个快速发展的领域中所面临的机遇与挑战。本书旨在激发读者对生命科学研究的潜力及其社会责任的思考,并为相关领域的政策制定者、研究人员、医务工作者和普通公众提供有价值的见解。它是一扇窗,让人们得以窥见未来医疗健康的面貌,并思考如何以负责任的态度,共同塑造这个充满希望的未来。

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