An Introduction to Genetic Epidemiology

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出版者:Intl Specialized Book Service Inc
作者:Burton, Paul/ Smith, George Davey/ Palmer, Lyle
出品人:
页数:224
译者:
出版时间:
价格:618.00 元
装帧:HRD
isbn号码:9781861348982
丛书系列:
图书标签:
  • 遗传流行病学
  • 流行病学
  • 遗传学
  • 公共卫生
  • 生物统计学
  • 研究方法
  • 疾病风险
  • 基因
  • 环境因素
  • 健康
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具体描述

基因与疾病:探索遗传与环境交织的复杂图谱 “基因与疾病:探索遗传与环境交织的复杂图谱”是一本旨在揭示人类健康与疾病背后错综复杂遗传与环境相互作用的著作。本书将带领读者深入了解,我们的基因组是如何塑造我们对疾病易感性的,同时环境因素又如何与其互动,共同谱写生命的乐章。 本书从分子遗传学的基础概念出发,详细阐述了基因的功能、变异类型以及它们如何在个体层面影响疾病风险。我们将探索单基因遗传病,如囊性纤维化和镰刀形贫血,理解其清晰的遗传模式。更重要的是,本书将重点关注多基因遗传病,这是对人类健康影响最广泛的一类疾病,包括心血管疾病、糖尿病、癌症以及神经退行性疾病。我们会深入剖析这些疾病中遗传因素的作用,以及它们如何通过复杂的基因网络协同影响,而非单一基因的决定性作用。 除了遗传层面的探索,本书将花费大量篇幅探讨环境因素的多样性及其对基因表达和疾病发生的影响。我们将审视生活中无处不在的环境暴露,从空气质量、饮食习惯、生活方式,到职业暴露、感染以及社会经济因素,这些因素是如何与我们的基因组“对话”,并最终影响我们的健康轨迹。书中将详细介绍表观遗传学,这一新兴领域揭示了环境因素如何在不改变DNA序列本身的情况下,调控基因的开启和关闭,从而对健康产生深远影响。我们将讨论DNA甲基化、组蛋白修饰等表观遗传机制,以及它们在疾病发生发展中的关键作用。 “基因与疾病”的独特之处在于其对基因-环境相互作用(GxE)的深入剖析。本书将通过大量研究案例,展示遗传背景如何影响个体对环境暴露的反应。例如,某些基因变异可能使个体对某种毒素更加敏感,从而显著增加患病风险;反之,某些遗传背景也可能提供对特定环境有害因素的保护作用。我们将探讨如何识别这些相互作用,以及它们在人群疾病分布中的重要性。 为了更好地理解这些复杂的概念,本书将引入流行病学研究的设计和方法,特别是那些专注于基因与疾病关系的研究。我们将学习队列研究、病例对照研究以及全基因组关联研究(GWAS)等方法,了解它们如何帮助我们发现与疾病相关的基因变异和环境风险因素。本书还将介绍生物统计学工具,以及如何利用大数据和计算方法来分析庞杂的基因组和环境数据,以期揭示新的疾病机制和潜在的干预靶点。 此外,本书还将探讨基因检测和遗传咨询在疾病预防、诊断和个体化治疗中的应用。我们将讨论基因组学技术如何改变我们对疾病的认知,以及如何利用个人基因信息来制定更有效的健康管理策略。然而,本书也同样关注基因信息带来的伦理、法律和社会影响(ELSI),包括隐私保护、基因歧视以及公平获取基因检测服务的挑战。 “基因与疾病:探索遗传与环境交织的复杂图谱”的目标是为对人类健康与疾病充满好奇的读者提供一个全面而深刻的视角。无论您是生命科学领域的学生、研究人员,还是关心自身健康的普通大众,本书都将为您打开一扇通往基因与环境互动世界的大门,帮助您理解身体内部的精妙运作,以及影响我们健康命运的诸多因素。本书旨在提升读者的科学素养,鼓励大家更积极地参与到自身健康的管理中,并为理解和应对未来的健康挑战提供坚实的知识基础。

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