抗心律失常中西药与离子通道

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页数:318
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出版时间:2008-6
价格:42.00元
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isbn号码:9787117102230
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  • 心律失常
  • 中西医结合
  • 离子通道
  • 药物治疗
  • 心脏病学
  • 临床医学
  • 电生理学
  • 抗心律失常药物
  • 心血管内科
  • 医学研究
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具体描述

《抗心律失常中西药与离子通道》目的就是要提高临床医生应用抗心律失常药物的水平。全书分四部分:第一部分内容是抗心律失常西药,介绍了药物如何选择,剂量如何考虑,还对药物的药代学和药效学的基础概念进行了介绍,以备读者查用;第二部分内容介绍了抗心律失常中药、中成药,概述了抗心律失常中药、中成药的中医辨证论治的理念与根据,以及临床应用与研究的现况;第三部分由北京大学著名的刘泰楗教授亲自执笔,系统介绍了临床离子通道学,这部分内容虽然较深,却能解决很多临床问题;第四部分为临床心血管病与离子通道,系统介绍了临床常见的离子通道病及药物治疗。全书内容紧密结合临床,全方位地介绍了抗心律失常中西药物,对临床医生抗心律失常药物治疗的普及与提高将十分有益。

好的,这是一本名为《药理学前沿进展:从分子机制到临床应用》的图书简介,内容侧重于当代药物研发、作用机制的深入解析以及在新兴治疗领域中的应用,完全不涉及您提供的书名《抗心律失常中西药与离子通道》。 --- 药理学前沿进展:从分子机制到临床应用 内容概述 《药理学前沿进展:从分子机制到临床应用》是一部深度聚焦于现代药物作用机制、新型药物递送系统、精准治疗策略以及药物经济学与监管科学的综合性专著。本书旨在为药理学研究人员、临床医生、生物技术研发人员以及药物监管机构的专业人士提供一个全面、深入且具有前瞻性的知识框架,探讨如何将基础科学的突破转化为有效的临床解决方案。全书结构严谨,内容涵盖了从药物发现的早期阶段到上市后评估的各个关键环节,强调跨学科交叉融合的必要性。 第一部分:新型药物靶点与分子药理学 本部分详细剖析了当前生物学研究中涌现出的重要药物靶点,并深入探讨了作用于这些靶点的分子机制。 第一章:蛋白质与核酸相互作用的调控 重点阐述了靶向蛋白质-蛋白质相互作用(PPIs)的小分子抑制剂和多肽类药物的设计策略。详细介绍了如何通过结构生物学方法解析复杂的PPIs界面,并讨论了AI和机器学习在预测结合亲和力和优化先导化合物方面的应用。此外,本书还专门开辟章节讨论了靶向非编码RNA(如miRNA、lncRNA)的寡核苷酸疗法,包括反义寡核苷酸(ASOs)和siRNA的递送挑战与进展。 第二章:信号转导通路的新兴节点 本章聚焦于解析复杂细胞信号通路中的“盲点”和新兴调控节点。深入讨论了表观遗传学修饰酶(如组蛋白去甲基化酶、DNA甲基转移酶)作为药物靶点的潜力,以及如何设计选择性抑制剂来精准干预这些过程。同时,详细介绍了自噬(Autophagy)调控机制在多种疾病(如神经退行性疾病和代谢综合征)中的作用,并分析了激活或抑制自噬的药物分子设计思路。 第三章:受体药理学的精细化研究 超越传统的GPCRs研究,本部分重点介绍了调节性离子通道(不包括心肌通道)在慢性疼痛、炎症和免疫调节中的关键作用。探讨了Allosteric Modulators(别构调节剂)的设计理念及其相较于竞争性拮抗剂的优势,如何实现更精细的药理学效应控制。此外,对新型核受体(如PPARs、LXR)配体库的筛选和活性评估进行了系统性的总结。 第二部分:药物递送与生物制剂技术 本部分将重点放在如何克服药物在体内分布和生物利用度的限制,特别是针对传统小分子药物难以解决的难题。 第四章:纳米技术在药物递送中的应用 深入探讨了脂质纳米粒(LNPs)、聚合物胶束和无机纳米载体在靶向递送中的最新进展。详细分析了如何通过表面修饰(如PEG化、配体偶联)来延长循环时间并提高肿瘤或炎症部位的积聚效率。特别关注了pH敏感或酶响应性释放系统的设计,以实现药物在特定微环境下的按需释放。 第五章:基因治疗与细胞疗法的载体系统 本章聚焦于病毒载体(如AAV、慢病毒)的安全性优化和血清型工程,以及非病毒载体(如脂质纳米粒)在递送CRISPR/Cas9系统中的应用。详细阐述了T细胞工程化(如CAR-T/TCR-T疗法)中涉及的药物相互作用和免疫调节问题,包括如何使用小分子药物来增强细胞疗效或抑制脱靶毒性。 第六章:口服生物利用度的挑战与对策 分析了高分子量药物、肽类药物口服吸收的肠道屏障问题。讨论了渗透增强剂、前药策略以及微针贴片技术在提高难溶性药物生物利用度方面的最新突破。 第三部分:药物作用的复杂性与个体化治疗 本部分关注药物在真实世界中的表现、药物间相互作用以及如何实现基于个体特征的精准用药。 第七章:药物代谢与转运体的系统药理学 系统梳理了CYP酶系、UGTs、以及重要的转运蛋白(如P-gp、OATPs)在药物清除和分布中的核心作用。重点讨论了药物-药物相互作用(DDI)的预测模型,包括基于生理模型的药代动力学(PBPK)模拟在临床DDI评估中的应用。 第八章:药物毒理学与生物标志物发现 超越传统的急性毒性测试,本章深入探讨了慢性、亚慢性毒性的分子机制。详细介绍了高内涵筛选(HCS)和器官芯片(Organ-on-a-Chip)技术在早期预测心肌毒性、肝毒性和生殖毒性方面的优势。同时,阐述了如何利用代谢组学和蛋白质组学数据来发现预测药物不良反应的敏感生物标志物。 第九章:精准用药与伴随诊断 讨论了药物基因组学(Pharmacogenomics)在指导用药剂量和选择中的实际应用,特别是针对特定肿瘤靶向药物和免疫检查点抑制剂。详细介绍了伴随诊断(CDx)设备的开发标准和监管路径,以及如何将药物反应的预测模型集成到临床决策支持系统中。 第四部分:药物监管科学与经济学评估 本部分着眼于药物研发的宏观环境、监管挑战及药物的社会价值评估。 第十章:新药临床试验设计的优化 探讨了适应性试验设计(Adaptive Trial Designs)和贝叶斯方法在加速临床开发和提高决策效率中的应用。详细分析了生物等效性和生物学等效性研究在生物类似药审批中的特殊要求。 第十一章:真实世界证据(RWE)与上市后药物安全性 系统介绍了电子健康记录(EHR)、患者报告结局(PROs)等真实世界数据在支持药物标签扩展、评估罕见不良事件中的作用。阐述了药物警戒系统(Pharmacovigilance)的先进技术,如自然语言处理(NLP)在快速识别安全信号中的潜力。 第十二章:药物经济学与可及性 本章从药理学成果转化为社会效益的角度,分析了药物成本效益分析(CEA)和预算影响分析(BIA)的方法论。讨论了创新药物(如细胞与基因疗法)的高昂定价及其对医疗体系可持续性的影响,并探讨了基于价值的定价模型。 --- 目标读者: 药物研发科学家、药代动力学专家、临床药师、生物技术企业家、药物监管事务人员以及相关专业的高年级研究生和博士后研究人员。 本书特点: 本书汇集了来自全球顶尖实验室的一手研究数据和深刻见解,不仅系统回顾了成熟的药理学原理,更以极大的篇幅聚焦于当前制药工业面临的最前沿挑战和最具潜力的技术方向,是理解未来十年药物发展趋势的必备参考书。

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读后感

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用户评价

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这本书的**资料引证非常扎实和权威**。我随手翻开任何一个章节,都能看到大量的参考文献,这些引用大多指向近年来顶级的医学期刊,比如《新英格兰医学杂志》、《柳叶刀》等,以及重要的国际学会指南。这确保了书中所述的知识点不仅是作者个人的见解,更是当前心血管领域的**主流共识和前沿探索**的集成。对于一个需要撰写综述或进行课题研究的人来说,这本书直接成为了一个高效的信息导航系统。它在回顾经典理论的同时,也毫不避讳地指出了当前研究中的**争议点和未解之谜**。这种坦诚的态度,让人感觉作者不仅是知识的传授者,更是同行中的一位引路人,敢于展示领域的局限性,从而激发读者去探索未知的领域。

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从装帧和排版的角度来看,这本书也体现了出版方对专业内容应有的尊重。纸张质量上乘,字体清晰易读,即使长时间阅读也不会感到视觉疲劳。特别值得称赞的是,书中对**复杂药代动力学曲线**的呈现方式,采用了多图对照和关键数据标注,这在传统医学书籍中是比较少见的细致处理。此外,书中的**总结性段落**处理得非常到位,每次深入探讨完一个复杂的药理学分支后,作者总能用几句话精准地概括出核心的临床意义,帮助读者及时巩固所学。总而言之,这是一本**知识密度极高、学术价值卓越**的参考书,它将一个复杂且变幻莫测的临床领域,梳理得井井有条,结构清晰,是心血管专业人员案头不可或缺的参考工具。

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我必须承认,这本书的专业门槛不低,它更像是为**专业人士量身定制的工具书**,而非轻松的睡前读物。阅读过程中,我发现自己不得不频繁地查阅一些生物化学和电生理学的基本术语,这本身也印证了其内容的深度。最让我感到震撼的是它对**个体化治疗的强调**。作者没有提供“一刀切”的治疗方案,而是深入探讨了遗传多态性如何影响患者对药物的代谢和反应。书中细致地分析了CYP酶系在药物清除中的作用,以及某些基因突变对离子通道功能的影响,这些内容直接指向了未来精准医疗的方向。这种对**变异性与个体差异**的关注,极大地拓宽了我们对心律失常治疗的视野。它促使读者思考,如何基于患者的分子特征来优化药物选择和剂量调整,体现了现代心血管医学的最高追求。

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这份阅读体验,更像是一次漫长而充实的学术旅行。作者的叙事风格非常**沉稳、内敛,但逻辑性极强**,读起来需要全神贯注,但回报是丰厚的。这本书的优势在于其**跨学科的整合能力**。它并未孤立地讨论药理学,而是将心电生理学、生物物理学乃至分子生物学的最新进展有机地融合进来。例如,在讨论某种特定钾离子通道阻滞剂的副作用时,作者会追溯到离子通道的**三维结构和电荷分布**,解释为何会出现“尖端扭转型室速”这类致命性并发症,这种层层递进的解析方式,远比教科书上的简单归纳要深刻得多。而且,书中的图表制作极其精良,那些复杂的电生理曲线和药物-受体结合的模型图,都清晰地辅助了文字的解释,使得抽象的生物学概念变得可视化。对于希望系统提升自己**心律失常基础研究能力**的进阶读者来说,这本书提供了绝佳的框架和深入挖掘的方向。

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这本书简直是本“百科全书”级别的作品,尤其是在**心血管药理学**这个细分领域里,它的深度和广度都让人惊叹。我最初拿到这本书时,被它庞大的篇幅和严谨的结构镇住了,它不像市面上那些浅尝辄止的科普读物,而是真正深入到了**药物作用机制**的核心。书中对各种经典抗心律失常药物的分类、它们的分子靶点,以及在不同心律失常类型中的具体应用,都有着极其详尽的阐述。特别是对于那些**罕见或新型药物**的介绍,作者似乎花了大笔墨去搜集最新的临床前和临床研究数据,这对于一线临床医生和科研人员来说,无疑是一座宝库。我尤其欣赏它在理论与实践之间搭建的桥梁,不仅仅是罗列数据,而是结合了大量的**病例分析和治疗策略的演变**,让人在学习知识的同时,也能体会到临床决策的复杂性和精妙之处。读完前几章,我对心肌细胞动作电位和离子通道相互作用的理解,简直是上升到了一个新的高度,那种“拨云见日”的感觉,是很多教科书都无法给予的。

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